百合的组织培养

目的 研究百合组培快繁的最佳途径。方法 在 MS培养基上添加不同的激素配比 ;采用鳞叶不同部位作为外植体 ;改变培养方式。结果 确定了外植体产生小鳞茎的最佳培养基为 MS+ NAA 0 .5 mg/ L + GA32 .0mg/ L;鳞叶的下部小块分化率最高 ,为 92 .5 % ;小鳞茎叶脱分化形成愈伤组织后再分化可获得多而健壮的次级小鳞茎 ;次级小鳞茎采用液体振荡培养可快速增重。结论 采用组织培养方式可进行百合的快速繁殖 ,使百合种球的工厂化生产成为可能。

百合总皂苷提取工艺及抗抑郁活性研究

本文研究百合总皂苷最佳提取工艺,继而采用AB-8大孔吸附树脂富集纯化百合总皂苷,并测试其抗抑郁活性。采用正交实验,考察乙醇浓度、提取次数、固液比及提取时间四个因素对该工艺的影响;采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验评价百合总皂苷的抗抑郁活性。确立了百合总皂苷的最佳提取工艺为:提取时间3h,乙醇浓度80%,固液比1∶10,提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,总皂苷提取率为1.24%。经过AB-8大孔树脂富集纯化总皂苷的含量达到62%以上。药理实验表明,百合总皂苷中剂量、小剂量能明显缩短小鼠悬尾的不动时间和游泳时间(P<0.05或者P<0.01),百合富集纯化的总皂苷部位具有较好的抗抑郁活性。

HPLC法测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量

目的 HPLC法同时测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Akzonobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm,流速1.0mL/min。结果 (25R)-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-呋甾烷-5-烯-3β,22R,26-三羟基-3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷1)在2～12μg呈良好线性关系(r=0.9998);(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷2)在3.125～18.75μg呈良好线性关系(r=0.9999);(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖-(l→2)-O-[α-L-阿拉伯糖-(l→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷3)在1.125～9μg呈良好线性关系(r=0.9997)。皂苷1、2、3的平均回收率分别为97.72%、99.27%、98.96%,RSD分别为1.96%、1.78%、1.31%。结论所建立的HPLC法简便快速、准确度高,可用于百合药材的质量控制。

百合花色素性能研究

从百合花中提取出了橙黄色素,试验了该色素的溶解性能和光、热、pH值及盐类物质对色素水溶液稳定性的影响。结果表明:百合花色素着色力强,稳定性好。百合花是一种有待开发、具有较高经济价值的新的天然色素资源。

卷丹和百合化学成分与提取方法研究进展

介绍了近十年来,卷丹和百合化学成分和提取方法方面的研究进展,主要集中在甾体皂苷、多糖和秋水仙碱;甾体皂苷的提取方法有醇提—大孔树脂吸附法、醇提—正丁醇萃取法;多糖的提取方法有水提醇沉法和复合酶法;秋水仙碱的提取方法有有机溶剂提取法和超临界二氧化碳流体萃取法。

无银保鲜剂对卷丹百合切花的保鲜效果

为了进一步延长切花卷丹百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)的瓶插寿命,提高观赏价值,分析了不同保鲜剂对卷丹百合的保鲜效果,以3%蔗糖+150 mg/L 8-HQ作为基础液,分别添加1.5mmol/L STS与100 mg/L Al2(SO4)3,测量其瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值以及花瓣中MDA的含量。结果表明,保鲜剂B[3%蔗糖+150 mg/L 8-HQ+100 mg/L Al2(SO4)3]的保鲜效果较好,其瓶插寿命延长了5.2 d,鲜重变化率最高,能够很好地促进鲜切花的吸水量,并且花瓣中MDA的含量较低,能够有效地维持细胞膜结构的稳定性,使切花百合的观赏效果达到最佳。

紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量

为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量。结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.02%、8.83%、8.87%、9.21%、9.17%,RSD分别为:1.22%、0.87%、0.93%、1.32%、0.86%、1.37%、0.94%、1.39%、1.55%、1.61%。结果表明,该法准确、可靠、稳定性好,可作为龙牙百合皂苷定量分析的有效方法。

百合枯萎病病原菌分离鉴定及药剂室内筛选

采用组织分离法对枯死的百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)鳞茎进行病原分离,根据分离物的培养性状、颜色、孢子大小,结合显微镜检测和分子生物学ITS序列测定,该菌株被鉴定为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。对菌株进行柯赫氏法则验证,证明尖孢镰刀菌是导致百合枯萎病的病原菌。选择15种杀菌剂对该病原菌进行室内毒力测定。结果表明,广清、绿群、洛菌腈、氟硅唑抑菌效果明显强于其他药剂。

GC/MS法分析百合花化学成分

报道了用同时蒸馏 萃取装置 (SDE)提取百合花的挥发性物质 ,测得百合花挥发油含量为 5 .43 % ,用GC/MS法从百合花的挥发油中分离确认出 19种化学成分 ,占提取出的百合花挥发油总含量的 99.5 6% .其主要成分在挥发油中的含量为 :酸类化合物 (2个 )占 18.44 % ,醇类化合物 (4个 )占 7.64 % ,酯类化合物 (3个 )占 63 .0 4% ,醛类化合物 (3个 )占 2 .72 % ,烯烃类化合物 (2个 )占 1.68% ,萜类氧化物 (3个 )占 2 .45 % ,苯的衍生物 (1个 )占 2 .74% ,酮类化合物 (1个 )占 0 .85 % .

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n=2x=24=4m(SAT)+2sm+10st(2SAT)+8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80%,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S。

不同栽培基质对木门百合子球生长的影响

为了筛选适宜百合(Lilium brownii var. viridulum Baker)种球繁育的最佳栽培基质配方,在鳞片球到小子球阶段,以OT系列百合木门为材料,研究了草炭、蛭石、珍珠岩、河沙4种基质8种不同栽培基质配方对木门子球生长的影响。结果表明,不同栽培基质处理木门百合子球植株生长、增殖系数、子球大小都存在显著差异。栽培基质为蛭石、珍珠岩、河沙处理鳞片生成子球的数量较多,增殖系数较高,由于3种基质营养物质较少,子球的周径和重量都偏小,因此不适宜作栽培基质。综合考虑植株形态、子球大小、子球重量、生根等指标,栽培基质以草炭∶珍珠岩=3∶1最有利于木门百合子球的生长。

响应面法优化龙牙百合多糖的高温高压水提取法工艺

以江西万载龙牙百合为原料,研究了料液比、提取温度、提取时间和提取次数4个因素对百合多糖得率的影响,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法设计优化提取工艺。结果表明:最佳提取条件为料液比1∶25(g/mL)、温度121℃、时间92 min,提取次数2次,在此条件下百合多糖的得率为6. 284%。该方法简单、易操作,比较适于百合多糖的提取。

抑制鲜龙牙百合成分提取物褐变的分析

对鲜龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)成分提取中的褐变处理方法进行了研究。分别采用乙醇提取法和维生素C提取法抑制提取物的褐变,确定了用乙醇提取法抑制褐变的最佳乙醇体积分数为80%;用维生素C提取法抑制褐变的最佳维生素C浓度为0.6 g/L,并证实了提取物在后续保存过程中,只需采用合适的抑制剂浓度并置于冰箱即可,无需其他特殊处理。

龙牙百合腐败菌的分离鉴定、生物学特性及抑制剂筛选

利用常规组织分离法对湖南隆回地区龙牙百合鳞茎优势腐败菌进行分离纯化,并应用科赫法则验证了分离菌株的致病性,运用形态学和分子生物学技术对腐败菌进行鉴定,同时,探究了9种食品级防腐剂对优势腐败菌的抑制效果。结果表明:引起隆回百合鳞茎腐烂的优势菌是尖孢镰刀菌,该菌菌丝生长和产孢的最适温度分别为30,25℃,菌丝致死温度为66℃处理10min;菌丝在pH 7,8时生长最快,在pH为7时产孢量最大;可利用多种碳氮源,其中,在以葡萄糖和D-果糖为碳源,牛肉膏为氮源的培养基上生长最块;在以D-木糖为碳源、牛肉膏和L-苯丙氨酸为氮源的条件下更利于产孢;光照有利于菌丝生长和产孢。采用9种食品级防腐剂对该优势菌的抑菌试验结果表明,纳他霉素、脱氢乙酸钠和焦亚硫酸钠对该菌具有显著抑菌效果(P<0.05),最低抑菌浓度(MIC)分别为150,125,100mg/L。

不同基质对龙牙百合产量及品质的影响

为筛选龙牙百合成本低廉、栽培效果好的基质,研究了不同基质配方及按照一定比例混入土或沙对龙牙百合产量及品质的影响。结果表明:T1、T1T、T1S和T1TS处理在促进龙牙百合植株的生长、提高出苗率、增加产量及提高品质上均优于其他处理,其中基质T1(即体积比为发酵菇渣∶稻壳∶草炭∶珍珠岩∶百合专用全元生物有机肥=3∶2∶2∶2∶1)表现最佳,可在百合栽培中进行推广应用。

江西省龙牙百合种质资源遗传多样性研究

利用14个ISSR引物对江西省4个主要产地的100个龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)个体进行了遗传多样性研究,共扩增出213条清晰谱带,其中多样性谱带165条。ISSR分析结果显示:(1)龙牙百合的遗传多样性水平较高,其居群平均水平为PPF=31.69%,Ne=1.198,I=0.168,Hpop=0.113;物种水平为PPF=77.46%,Ne=1.438,I=0.392,Hpop=0.260;(2)不同产地的种质间出现明显的遗传分化(AMOVA:ΦST=0.632,P<0.001);(3)聚类分析和主成分分析表明,来自同一产地的个体聚在一起,丰城市罗山居群(LS)与其他居群间的分化最大,藤田居群(TT)与苏溪居群(SX)的关系最近。