我国水稻田除草剂登记现状分析

为了给农药生产企业登记风险评估和防控、评估农药产业现状和发展趋势、指导农业生产实践等提供参考,在中国农药信息网查询水稻田登记有效期内的除草剂,并对其有效成分名称、单剂、混剂、毒性、剂型、登记有效期限、生产企业登记情况以及最大残留限量等进行统计、分析。结果表明,截至2023年底,全国有效期内登记的单剂有效成分共62个,合计1633项登记。单剂前20位的产品登记数量占总登记数量的80%以上;混剂有效成分共58个,合计1168项登记,涉及237组配比,其中二元混配143组、三元混配94组,登记产品以微毒、低毒为主,无高毒或剧毒产品。近10年(2014—2023年)来,可分散油悬浮剂、乳油、可湿性粉剂、悬浮剂、水乳剂是登记的主要剂型,占比81.17%,可湿性粉剂登记数量占比逐渐降低,乳油的登记数量呈上升趋势,可分散油悬浮剂呈现先升后降的趋势。同时,调查结果显示除草剂和其他农药混配施用实现了水稻高产稳产,保障了国家粮食安全,从而有效促进了我国农业可持续发展。

固相萃取-高效液相色谱法测定六经头痛片中马兜铃酸Ⅰ的含量

目的：建立六经头痛片中马兜铃酸Ⅰ的限量检查法。方法：通过提取、固相萃取对制剂中马兜铃酸Ⅰ进行提取纯化,应用高效液相色谱法对其进行检测。色谱条件：采用Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸（38∶62）,检测波长为250 nm。结果：马兜铃酸Ⅰ在0.199 6～0.997 9μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）。检测限为0.997 9 ng、定量限为1.996 ng;平均回收率为99.18%,RSD为1.47%。结论：所建立的方法简便快捷,结果准确可靠,可作为控制六经头痛片安全性的检测方法。

HPLC法测定鼻咽清毒颗粒中的苍术苷和羧基苍术苷两味毒性成分

目的:采用HPLC法检测鼻咽清毒颗粒中苍术苷和羧基苍术苷两味毒性成分的限量。方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.35%磷酸二氢钠溶液(含0.15%四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至3.5)(35∶65),检测波长203 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:苍术苷和羧基苍术苷分别在0.0610~2.443,0.0232~0.929μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9998和0.9999);平均回收率分别为99.71%和99.04%,RSD分别为0.59%和0.74%(n=9)。结论:该方法简便、重复性好、回收率高、结果可靠,可用于鼻咽清毒颗粒中毒性成分苍术苷和羧基苍术苷的限量检查。

关于石英闹钟有害物质限量的检测

石英闹钟是直接与人体皮肤接触的产品,其与人体皮肤接触的零部件中的有害物质,可能会损害人体器官及功能、引起人体中毒、导致癌症等严重后果。为了保障消费者的身心健康,尤其是保护儿童健康成长,有必要对直接接触人体皮肤的闹钟中的零部件有害物质限量做出规定,促进钟表行业的健康发展。

SPE-HPLC法测定消肿止痛酊中马兜铃酸A的含量

目的:建立消肿止痛酊中马兜铃酸A的限量检查法。方法:通过萃取、过固相萃取小柱对制剂中马兜铃酸A进行提取纯化,应用高效液相色谱法对其进行检测。色谱条件:采用HyperClone ODS 120A C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.3%碳酸铵溶液(用20%盐酸溶液调pH至7.5)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm。结果:马兜铃酸A进样量在0.2076～20.76 ng范围内线性关系良好(r=1.000);检测限(S/N=3)为0.21 ng.mL-1,定量限(S/N=10)为0.52 ng.mL-1;平均回收率(n=9)为90.1%。结论:所建立的方法简便快捷,重复性符合要求,结果准确可靠,可作为控制消肿止痛酊安全性的检测方法。