期刊文献+
共找到49篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
lincRNA Cox2通过miR-129-5p/AMPK调控BCG感染的巨噬细胞糖酵解进程
1
作者 徐蕾 于嘉霖 +2 位作者 刘莉 邓光存 吴晓玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1606-1619,共14页
[目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用... [目的]探究lincRNA Cox2对BCG(Bacillus Calmette-Guérin)感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程的调控作用,阐明Mtb与巨噬细胞之间的相互作用,为结核病的诊断和治疗提供新的靶点。[方法]利用小干扰RNA敲减lincRNA Cox2的表达,以及使用miR-129-5p mimics过表达载体,结合BCG感染,通过实时荧光定量PCR检测lincRNA Cox2、miR-129-5p和促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6的表达量;乳酸含量检测试剂盒检测乳酸(LD)的分泌情况;平板涂布法检测巨噬细胞菌载量情况;双荧光素酶报告基因系统验证lincRNA Cox2与miR-129-5p以及miR-129-5p与AMPK的互作关系;蛋白免疫印迹检测AMPK(AMP依赖蛋白激酶)及糖酵解途径中关键基因HK1(己糖激酶1)、PKM2(丙酮酸激酶2)和LDHA(乳酸脱氢酶)的表达变化。[结果]BCG感染12 h能够极显著上调RAW264.7巨噬细胞中lincRNA Cox2的表达(P=0.000013),与BCG组相比,siRNA+BCG组中AMPK(P=0.000771)、HK1(P=0.00323)、PKM2(P=0.000135)和LDHA(P=0.002532)的表达量以及乳酸的分泌量(P=0.020802)发生显著上调,而促炎因子IL-1β(P=0.000451)、TNF-α(P=0.000147)、IL-6(P=0.0001)的表达发生显著下调,菌载量试验表明siRNA+BCG组中的巨噬细胞菌载量显著下调(P=0.000127)。双荧光素酶报告基因系统表明lincRNA Cox2和miR-129-5p存在相互作用关系并以AMPK为靶基因。BCG感染RAW264.7巨噬细胞12 h后极显著下调miR-129-5p的表达(P=0.000156),与BCG组相比,miR-129-5p mimics+BCG组中AMPK(P=0.000262)、HK1(P=0.019524)、PKM2(P=0.001658)和LDHA(P=0.000887)表达量以及乳酸分泌量(P=0.044952)发生显著下调。[结论]lincRNA Cox2通过海绵吸附miR-129-5p并靶向AMPK,促进BCG感染的RAW264.7巨噬细胞糖酵解进程。 展开更多
关键词 lincrna Cox2 miR-129-5p AMPK BCG 巨噬细胞 糖酵解进程
下载PDF
敲低lincRNA-COX2抑制单核细胞增生李斯特菌感染相关的巨噬细胞的凋亡和M1型极化
2
作者 朱昱蓉 黄霜 +3 位作者 林琳 张峰源 姜旭淦 陈盛霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期289-294,共6页
目的探讨长链基因间非编码RNA环加氧酶2(lincRNA-COX2)在单核细胞增生李斯特菌(Lm)感染所致RAW264.7细胞凋亡和细胞极化中的作用.方法体外培养RAW264.7细胞,分为未感染对照组、Lm感染组、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、si-NC联合Lm组、li... 目的探讨长链基因间非编码RNA环加氧酶2(lincRNA-COX2)在单核细胞增生李斯特菌(Lm)感染所致RAW264.7细胞凋亡和细胞极化中的作用.方法体外培养RAW264.7细胞,分为未感染对照组、Lm感染组、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、si-NC联合Lm组、lincRNA-COX2小干扰RNA(si-lincRNA-COX2)组、si-lincRNA-COX2联合Lm组.Lm感染复数(MOI)=10感染RAW264.7细胞,细菌感染6 h后收集细胞,倒置荧光显微镜和实时定量PCR检测siRNA转染抑制效率,Western blot法检测细胞中裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、caspase-3、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)、精氨酸酶1(Arg1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白水平.结果Lm感染RAW264.7细胞后,c-caspase-3/caspase-3、BAX/Bcl2比值、iNOS蛋白水平较对照组显著上调,而Arg1水平较对照组下调.敲低lincRNA-COX2可抑制Lm感染引起的RAW264.7细胞中BAX/Bcl2、c-caspase-3/caspase-3及iNOS蛋白的升高,上调Lm感染后RAW264.7细胞中的Arg1蛋白.结论敲低lincRNA-COX2抑制Lm感染引起的RAW264.7细胞凋亡并抑制其向M1型极化. 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 RAW264.7细胞 长链基因间非编码RNA环加氧酶2(lincrna-COX2) 细胞凋亡 细胞极化
下载PDF
绝经后骨质疏松症肾阴虚证关联LincRNA uc431+的表达研究 被引量:10
3
作者 李生强 许惠娟 +3 位作者 陈娟 谢丽华 谢冰颖 葛继荣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期966-971,共6页
目的探讨lincRNA uc431+与绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,POP)肾阴虚证的关系及其二级结构特征。方法在前期研究证实了CLCF1是POP肾阴虚证的重要关联基因,并在血液lncRNA芯片检测中筛选了POP肾阴虚证的特异lincRNAs,本... 目的探讨lincRNA uc431+与绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,POP)肾阴虚证的关系及其二级结构特征。方法在前期研究证实了CLCF1是POP肾阴虚证的重要关联基因,并在血液lncRNA芯片检测中筛选了POP肾阴虚证的特异lincRNAs,本文采用blat软件对靶基因为CLCF1的lncRNA进行分析;采用分析软件RNAfold对lncRNA及其二级结构进行预测;随机选择绝经后骨质疏松症患者,中医辨证分型为肾阴虚证组25例,健康绝经后妇女25例设为正常对照组。用定量PCR技术检测绝经后骨质疏松症肾阴虚证组、对照组外周血lincRNA uc431+及CLCF1的表达水平。结果 blat软件预测lincRNA uc431+的靶基因为CLCF1,相关系数为-0.8192(P=0.0069);RNAfold软件预测发现lincRNA uc431+有多个茎环结构;实时荧光定量PCR结果表明,POP肾阴虚证组CLCF1 mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.01),lincRNA uc431+在POP肾阴虚证组中表达出现降低,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 lincRNA uc431+的表达下调可能与绝经后骨质疏松症肾阴虚证相关联。 展开更多
关键词 中医中药 绝经后骨质疏松症 肾阴虚证 lincrna
下载PDF
乏情和发情初产母猪下丘脑–垂体–卵巢轴中lincRNAs表达谱比较分析 被引量:3
4
作者 任巧玲 张家庆 +7 位作者 陆东锋 王璟 陈俊峰 马强 白献晓 郭红霞 高彬文 邢宝松 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期388-402,共15页
初产母猪断奶后能否正常发情对养猪生产影响重大,也是初产母猪被淘汰的主要原因。本研究以乏情和发情初产母猪为研究对象,首次利用RNA-seq技术对其下丘脑-垂体-卵巢轴中的基因间长链非编码RNAs(long intergenic noncoding RNAs,lincRNAs... 初产母猪断奶后能否正常发情对养猪生产影响重大,也是初产母猪被淘汰的主要原因。本研究以乏情和发情初产母猪为研究对象,首次利用RNA-seq技术对其下丘脑-垂体-卵巢轴中的基因间长链非编码RNAs(long intergenic noncoding RNAs,lincRNAs)进行筛选比较,得到lincRNAs的表达图谱,并对其特征和功能进行了初步分析。结果显示,在乏情和发情初产母猪下丘脑–垂体–卵巢轴中鉴定得到3519个lincRNAs,以发情组为对照共有17个lincRNAs存在差异表达,其中12个表达上调,5个表达下调(FC≥2,P<0.05)。选择4个差异表达的lincRNAs经qRT-PCR验证,其表达水平与测序结果基本一致。对这17个差异表达的lincRNAs进行GO分析、KEGG通路分析及lincRNA-mRNA共表达网络分析,发现这些lincRNAs主要与猪卵母细胞减数分裂成熟、卵巢细胞分化及颗粒细胞凋亡等生殖活动相关。本研究结果丰富了猪lincRNAs数据资源,为进一步深入研究初产母猪的生殖机能提供了理论依据。 展开更多
关键词 lincrnas 乏情 发情 初产母猪 下丘脑–垂体–卵巢轴
下载PDF
LincRNA-p21敲减对胃癌细胞生长和转移的影响及其作用机制 被引量:2
5
作者 徐建国 曹洪涛 +4 位作者 张子龙 冀保妍 王春秋 李生栋 刘国庆 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期266-273,共8页
目的:探讨LincRNA-p21敲减对胃癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌组织、癌旁组织以及3种胃癌细胞(MGC-803、MKN-45和SGC-790)和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中LincRNA-... 目的:探讨LincRNA-p21敲减对胃癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌组织、癌旁组织以及3种胃癌细胞(MGC-803、MKN-45和SGC-790)和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中LincRNA-p21 mRNA表达水平。以MGC-803细胞作为研究对象,实验分为sh-NC组、sh-LincRNA-p21组和AG490+sh-LincRNA-p21组。sh-NC组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-NC;sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-LincRNA-p21;AG490+sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞采用慢病毒感染sh-LincRNA-p21后,再采用10μg·L^-1 AG490处理细胞。采用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)掺入法检测各组MGC-803细胞EdU掺入百分比,CCK-8法检测各组MGC-803细胞活性,Transwell法检测各组MGC-803细胞迁移数和侵袭数,Western blotting法检测sh-NC组和sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞中p-JAK1、p-STAT3和p-STAT5蛋白表达水平。将sh-NC组和sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞移植入BALB/c裸鼠颈部皮下成瘤,检测瘤体体积和质量。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中LincRNA-p21 mRNA表达水平明显降低(P<0.01);与GES-1细胞比较,MGC-803、MKN-45和SGC-790细胞中LincRNA-p21表达水平均明显降低(P<0.01)。与sh-NC组比较,sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞EdU掺入百分比、细胞活性、细胞迁移数和侵袭数、p-JAK1、p-STAT3和p-STAT5蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01);与sh-LincRNA-p21组小鼠比较,AG490+sh-LincRNA-p21组MGC-803细胞活性、细胞迁移数和侵袭数均明显降低(P<0.05或P<0.01)。裸鼠成瘤实验,与sh-NC组比较,sh-LincRNA-p21组小鼠瘤体体积和质量均明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:敲减LincRNA-p21可明显促进胃癌细胞的生长与转移,且该促进作用可能与其促进JAK-STAT信号通路活性有关。 展开更多
关键词 lincrna-p21 胃肿瘤 JAK-STAT信号通路 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
下载PDF
lincRNA-BBOX1-2在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
6
作者 孙颖 胡梅洁 +3 位作者 顾玮 李健 王吉 郑雄 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1178-1182,共5页
目的·研究胃癌组织细胞中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)lincRNA-BBOX1-2的表达对于胃癌诊断及预后判断的价值。方法·实时定量PCR检测45例胃癌组织及癌旁正常组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平,分析lincRNAB... 目的·研究胃癌组织细胞中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)lincRNA-BBOX1-2的表达对于胃癌诊断及预后判断的价值。方法·实时定量PCR检测45例胃癌组织及癌旁正常组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平,分析lincRNABBOX1-2的表达水平与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平高于癌旁正常组织(3.291±0.274 vs 1.125±0.075,P=0.000);胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平与肿瘤有/无淋巴结转移(P=0.005,r=0.172)及TNM分期(P=0.013,r=0.137)呈正相关。受试者工作特征曲线分析结果显示:lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌发生时,其曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.916(95%CI 0.859~0.972);lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌有/无淋巴结转移时,其AUC值为0.720(95%CI 0.565~0.875)。结论·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平上调与胃癌的临床病理特征密切相关。lincRNA-BBOX1-2可能成为一个新的胃癌诊断分子标志物。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lincrna-BBOX1-2 胃癌 TNM分期
下载PDF
NSCLC中lincRNA-EPS的表达及其临床意义
7
作者 张云嵩 蔡迎玖 +4 位作者 张彦伟 董建林 白芳 高小俊 陈田子 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第4期349-351,共3页
目的探索长链非编码RNA(long intergenic non-coding RNA,lincRNA)-EPS在非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用原位杂交的方法检测lincRNAEPS在NSCLC组织和癌旁组织中表达定位... 目的探索长链非编码RNA(long intergenic non-coding RNA,lincRNA)-EPS在非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用原位杂交的方法检测lincRNAEPS在NSCLC组织和癌旁组织中表达定位。定量PCR方法检测lincRNA-EPS在NSCLC组织和癌旁组织中的表达水平,分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果 LincRNA-EPS在NSCLC组织中高表达率为71.4%,高于癌旁组织(P<0.01)。LincRNA-EPS在TNMⅢ/Ⅳ期和有淋巴结转移的NSCLC组织中的表达水平高于Ⅰ/Ⅱ期和无淋巴结转移的组织(均P<0.05)。在中低分化与高分化的NSCLC组织中lincRNA-EPS表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC中lincRNA-EPS的表达与临床分期和淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 lincrna-EPS 病理学
下载PDF
lincRNA AC099850.3在非肌层浸润性尿路上皮癌中高表达及机制研究
8
作者 李杰 尹山 +1 位作者 徐世田 顾洪 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第17期3159-3163,共5页
目的:探讨lincRNA AC099850.3在非肌层浸润性尿路上皮癌(NMIBC)中的表达和调控。方法:生物信息学筛选癌症基因组图谱(TCGA)数据库中差异性lncRNA。收集24例NMIBC手术中的正常组织和癌组织,体外培养人膀胱癌细胞系T24细胞,采用lincRNA AC... 目的:探讨lincRNA AC099850.3在非肌层浸润性尿路上皮癌(NMIBC)中的表达和调控。方法:生物信息学筛选癌症基因组图谱(TCGA)数据库中差异性lncRNA。收集24例NMIBC手术中的正常组织和癌组织,体外培养人膀胱癌细胞系T24细胞,采用lincRNA AC099850.3的siRNA转染T24细胞,RT-qPCR测定基因表达情况。结果:生物信息学分析表达差异后得到156个上调lncRNA和69个下调lncRNA,其中61.78%为lincRNA,26.67%为反义lncRNA,11.56%为其他lncRNA。lincRNA AC099850.3上调最为显著,lincRNA AC099850.3高表达与不良预后显著相关(P=0.006)。与正常组织相比,癌组织中lincRNA AC099850.3表达明显升高(P<0.0001)。与lincRNA AC099850.3连接密切的2个miRNAs为miR-101-3p和miR-766-3p。功能富集分析显示,调控模块中的mRNA(FZD3、FZD6、COL4A1、LEF1和TCF7)可能对NMIBC的细胞周期至关重要。相对于正常组织,癌组织中miR-101-3p低表达,FZD3、FZD6、COL4A1和LEF1均高表达(P<0.05),lincRNA AC099850.3和miR-101-3p表达呈负相关(r=-0.662,P=0.001)。T24细胞转染siRNA干扰lincRNA AC099850.3后,相对于对照组和空载体组,T24细胞中lincRNA AC099850.3表达降低(P=0.002),miR-101-3p表达升高(P<0.0001),COL4A1表达降低(P=0.021)。结论:在NMIBC中,lincRNA AC099850.3高表达,可能是通过负性调控miR-101-3p促进肿瘤发展。 展开更多
关键词 长非编码RNA 膀胱癌 T24细胞 lincrna AC099850.3 miR-101-3p
下载PDF
LincRNA AC027700.1在小鼠蜕膜化中的表达研究 被引量:2
9
作者 谭丽萍 高茹菲 +4 位作者 尹鑫 陈雪梅 李方方 袁柳 何俊琳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期168-177,共10页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200 nt、不具有蛋白编码潜能的RNA分子。在细胞生长发育、物质代谢以及疾病等的发生发展过程中起关键调控作用,但在蜕膜化相关领域研究报道较少。为了探究lincRNA AC027700.1... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200 nt、不具有蛋白编码潜能的RNA分子。在细胞生长发育、物质代谢以及疾病等的发生发展过程中起关键调控作用,但在蜕膜化相关领域研究报道较少。为了探究lincRNA AC027700.1在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,初步探讨AC027700.1在小鼠蜕膜化中的作用,本研究利用qRT-PCR检测AC027700.1在小鼠孕第6 d胚胎着床点及着床旁子宫组织中的表达;构建了假孕小鼠体内人工诱导蜕膜化模型和原代小鼠子宫内膜基质细胞体外诱导蜕膜化模型,qRT-PCR检测AC027700.1在人工诱导蜕膜化的组织和细胞中的表达;通过分离细胞核、细胞质RNA,qRT-PCR检测AC027700.1在胞核和胞质中的相对表达水平;利用GOseq和KOBAS软件对AC027700.1下游靶基因进行GO和KEGG分析。结果表明,AC027700.1在小鼠孕第6 d着床点子宫组织中的表达显著高于着床旁;AC027700.1在成功诱导蜕膜化的子宫内膜组织及细胞中的表达显著高于未诱导的组织及细胞;AC027700.1主要定位于细胞核内;AC027700.1下游靶基因主要富集于自噬通路、细胞周期以及RNA转运等通路。本研究初步揭示了lincRNA AC027700.1可能与早孕子宫内膜蜕膜化有关,但具体作用及调节机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 lincrna AC027700.1 蜕膜化 子宫内膜 着床
下载PDF
lincRNA-p21抑制肾癌细胞增殖作用 被引量:3
10
作者 潘珠玛 黄文瀚 李达学 《医学研究杂志》 2017年第3期149-152,共4页
目的探讨lincRNA-p21对肾癌细胞增殖作用的影响。方法收集17例重庆市第七人民医院内分泌肾病科肾癌患者的组织样本,利用RT-PCR检测肾癌及其癌旁组织中lincRNA-p21的表达水平及人肾癌细胞系786-O、人胚肾细胞系HEK-293细胞中lincRNA-p21... 目的探讨lincRNA-p21对肾癌细胞增殖作用的影响。方法收集17例重庆市第七人民医院内分泌肾病科肾癌患者的组织样本,利用RT-PCR检测肾癌及其癌旁组织中lincRNA-p21的表达水平及人肾癌细胞系786-O、人胚肾细胞系HEK-293细胞中lincRNA-p21的表达水平,用siRNA降低lincRNA-p21的表达后观察其对细胞增殖、凋亡情况的影响以及对Bax、Noxa、Puma等p53信号通路中癌症相关基因表达水平的影响。结果在肾癌患者的癌灶组织中,lincRNA-p21的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),786-O较HEK-293细胞lincRNA-p21 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);用siRNA降低lincRNA-p21的表达后发现786-O细胞增殖增强,凋亡减弱,并且Bax、Noxa、Puma等癌症相关基因表达水平也被抑制(P<0.05)。结论 lincRNA-p21可能通过参与p53信号通路的转导,对肾癌细胞的增殖起到抑制作用,提示lincRNA-p21可作为分子靶点用于肾癌的靶向治疗。 展开更多
关键词 lincrna—p21 肾癌增殖 P53
下载PDF
LincRNA-p21在癌症机制中的研究进展 被引量:1
11
作者 赵素月 朱克祥 +1 位作者 李文军 李汛 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第10期802-806,共5页
长链非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA,通过多种机制参与不同的生物学行为。lincRNA-p21是一种抑癌基因,并与p53密切相关。lincRNA-p21通过MDM2、ING1b和p21等多个靶标调节p53参与细胞周期、增殖、凋亡的调控,并通过HIF-1α协调Warbur... 长链非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA,通过多种机制参与不同的生物学行为。lincRNA-p21是一种抑癌基因,并与p53密切相关。lincRNA-p21通过MDM2、ING1b和p21等多个靶标调节p53参与细胞周期、增殖、凋亡的调控,并通过HIF-1α协调Warburg效应参与细胞代谢等多种生物学作用。lincRNA-p21与肿瘤的预后和治疗密切相关。因此lincRNA-p21可作为癌症的诊断和预后的生物标志物。本文就lincRNA-p21生物学功能与在疾病中的作用机制作一简要综述。 展开更多
关键词 lincrna-p21 P53 癌症
下载PDF
敲减lincRNA-p21的巨噬细胞对结肠癌细胞CT26生物学功能的影响
12
作者 周李宁 刘月琴 +2 位作者 苏兆亮 周峰 许化溪 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2020年第1期12-17,共6页
目的:探讨巨噬细胞长链基因间非编码RNA-p21(lincRNA-p21)的表达对肿瘤细胞及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,为肿瘤的诊疗寻找新的靶点。方法:用肿瘤细胞系(CT26)培养上清液刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7,实时荧光定量PCR法检测IL-4、IL-6、IL-10... 目的:探讨巨噬细胞长链基因间非编码RNA-p21(lincRNA-p21)的表达对肿瘤细胞及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,为肿瘤的诊疗寻找新的靶点。方法:用肿瘤细胞系(CT26)培养上清液刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7,实时荧光定量PCR法检测IL-4、IL-6、IL-10、lincRNA-p21的表达;si-lincRNA-p21转染的巨噬细胞与CT26共培养,流式细胞术分析CT26的凋亡情况,Transwell小室和划痕实验检测CT26的迁移能力;构建小鼠CT26结肠癌移植瘤模型,观察输注转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果:CT26培养上清液刺激的RAW264.7较对照组巨噬细胞IL-6的表达下调(P<0.01),而IL-4和IL-10的表达上调(P<0.01),并且其lincRNA-p21的表达增加(P<0.01);转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞lincRNA-p21的表达明显下调(P<0.01)。CT26培养上清液刺激转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞,与对照组相比IL-6的表达上调(P<0.01),IL-4和IL-10表达下调(P<0.01);CT26与转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞共培养后,其凋亡增多(P<0.01)且迁移能力减弱(P<0.05)。此外,体内注射转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞能明显影响荷瘤小鼠的肿瘤体积和质量(P<0.05)。结论:敲除巨噬细胞lincRNA-p21可促进CT26的凋亡、抑制其迁移,进而延缓荷瘤小鼠的肿瘤生长。 展开更多
关键词 结肠癌 巨噬细胞 lincrna-p21 肿瘤免疫
下载PDF
基于TCGA数据库筛选结直肠肿瘤K-RAS突变相关lincRNA 被引量:1
13
作者 白雪 贺平 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第7期616-620,共5页
目的筛选结肠直肠癌(CRC)中与鼠类肉瘤病毒癌基因K-RAS突变相关的基因间长链非编码RNA(lincRNA)。方法使用来自癌症基因组图谱(TCGA)的RNA-Seq和临床数据来鉴定CRC中与K-RAS突变相关的lincRNA。受试者工作特征(ROC)曲线分析差异表达的li... 目的筛选结肠直肠癌(CRC)中与鼠类肉瘤病毒癌基因K-RAS突变相关的基因间长链非编码RNA(lincRNA)。方法使用来自癌症基因组图谱(TCGA)的RNA-Seq和临床数据来鉴定CRC中与K-RAS突变相关的lincRNA。受试者工作特征(ROC)曲线分析差异表达的lincRNA与K-RAS野生型或突变型CRC 5年和10年生存率的关系,筛选关键的lincRNA。通过Kaplan-Meier生存曲线分析关键lincRNA表达对患者5年和10年生存率的影响,同时分析关键lincRNA与患者临床特征的关系。结果共分析了585个癌组织和51个正常组织样品的RNA-Seq数据。从数据中获得6452个lincRNA,其中有85个上调,40个下调。筛选出12个在K-RAS突变CRC中差异表达的lincRNA,其中AL390719.2为具有K-RAS突变的关键lincRNA。生存分析结果显示,在K-RAS突变型中lincRNA AL390719.2表达与患者10年生存率(Log-rankχ^2=10.740,HR=3.255,P=0.002)和5年生存率(Log-rankχ^2=11.720,HR=3.142,P=0.001)有关,在K-RAS野生型中lincRNA AL390719.2表达与预后无关(10年:Log-rankχ^2=1.400,HR=0.822,P=0.221;5年:Log-rankχ^2=1.997,HR=0.774,P=0.086)。高表达AL390719.2的患者临床分期较晚,容易出现淋巴结转移和远处转移。结论lincRNA AL390719.2高表达与K-RAS突变型CRC的不良预后相关,可能是CRC新的预后标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 预后 基因 ras 基因间长链非编码RNA K-RAS突变 lincrna AL390719.2
下载PDF
LincRNAs的研究新进展 被引量:1
14
作者 程涵蓉 吴本清 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第z1期300-304,共5页
一直以来生物医学研究的主流焦点在于阐明细胞中蛋白质的功能和相互作用。在分子生物学中心法则中,RNA一度被视为蛋白生产的中介和DNA的前体分子。然而,RNA 85%以上从基因组区域转录,而蛋白编码在人类基因组序列不超过3%。在细胞的基本... 一直以来生物医学研究的主流焦点在于阐明细胞中蛋白质的功能和相互作用。在分子生物学中心法则中,RNA一度被视为蛋白生产的中介和DNA的前体分子。然而,RNA 85%以上从基因组区域转录,而蛋白编码在人类基因组序列不超过3%。在细胞的基本功能方面,曾经认为RNA只限定于一些重要和进化相关的功能,如tRNA、rRNA和mRNA。功能性RNA或具有酶样活性的RNA,被认为是进化残余。在很长的一段时间里,非编码RNA(ncRNA的) 展开更多
关键词 RNA 转录子 聚腺苷酸 保守性 蛋白质编码基因 lincrnas
下载PDF
LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量:1
15
作者 敖翔 梁红玲 +2 位作者 詹勇涛 姜明 夏浩明 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第3期241-247,共7页
目的探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移和侵袭作用的影响。方法qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞(乳腺正常细胞MCF-10A,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MDA-MB-468、BT549、... 目的探讨LincRNA-P21通过靶向miR-17-3p对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移和侵袭作用的影响。方法qPCR检测30例TNBC患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及6种乳腺细胞(乳腺正常细胞MCF-10A,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、MDA-MB-468、BT549、T47D)LincRNA-P21和miR-17-3p的表达。取MDA-MB-231细胞,单独过表达LincRNA-P21(实验设对照组、pcDNA3.1空白组、pcDNA-LincRNA-P21组),抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p空白组、miR-17-3p抑制剂组),过表达LincRNA-P21+抑制miR-17-3p表达(实验设对照组、miR-17-3p抑制剂组和pcDNA-LincRNA-P21+miR-17-3p inhibitor组)。CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖,集落形成实验检测细胞的集落数量,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果TNBC患者组织中LincRNA-P21的表达明显低于癌旁组织(0.48±0.03 vs.1.03±0.06,t=11.714,P<0.01),miR-17-3p的表达显著高于癌旁组织(2.93±0.17 vs.1.02±0.04,t=15.593,P<0.01)。乳腺癌细胞系中LincRNA-P21表达量明显低于MCF-10A,miR-17-3p表达量高于MCF-10A(P<0.01)。单独过表达LincRNA-P21或抑制miR-17-3p后,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力均明显下降。过表达LincRNA-P21的同时抑制miR-17-3p,MDA-MB-231细胞增殖能力、集落形成数量、迁移和侵袭能力出现进一步下降,且上调E-cadherin的表达,抑制Vimentin的表达(P<0.05)。结论LincRNA-P21通过竞争性结合miR-17-3p来抑制MDA-MB-231细胞增殖、集落形成、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 细胞运动 RNA干扰 RNA 长链非编码 lincrna-P21 miR-17-3p 细胞侵袭
下载PDF
昆明动物所在猪lincRNA基因DNA甲基化研究中取得新进展
16
作者 周中银 张亚平 +1 位作者 谢海兵 王立贤 《江西饲料》 2015年第6期45-46,共2页
猪和人类有相似的心血管系统、代谢特征和器官大小。因此,近些年猪逐渐成为研究能量代谢、人类肥胖和器官移植的理想医学动物模型。数千年的人工选择已经使家猪具有了巨大的表型多样性,例如,不同的品种猪的脂肪和肌肉含量有很大的差异... 猪和人类有相似的心血管系统、代谢特征和器官大小。因此,近些年猪逐渐成为研究能量代谢、人类肥胖和器官移植的理想医学动物模型。数千年的人工选择已经使家猪具有了巨大的表型多样性,例如,不同的品种猪的脂肪和肌肉含量有很大的差异。因此,这些品系是研究脂肪沉积和肌肉发育的很好的模型。LincRNA是一类长链非编码RNA,在包括转录调控的多个生物学过程中发挥调控作用。在之前的研究中,科学家鉴定了4515个猪基因组内的lincRNA基因(zhou et al.2014)。然而,至今仍不清楚lincRNA是否在猪的脂肪沉积和肌肉发育过程中发挥调控作用。 展开更多
关键词 动物模型 转录调控 代谢特征 lincrna 心血管系统 脂肪沉积 器官移植 甲基化水平 肌肉发育 DNA
下载PDF
miRNAs调控lincRNAs的生物信息学预测与功能分析 被引量:3
17
作者 樊春燕 魏强 +1 位作者 郝志强 李广林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1226-1234,共9页
基因间长链非编码RNAs(Long intergenic non-coding RNAs,linc RNAs)是位于蛋白编码基因之间的长度超过200 nt的非编码RNAs,在动物中参与细胞周期调控、免疫监视、胚胎干细胞分化等多种生物学过程,但是linc RNAs在大多数植物中的功能尚... 基因间长链非编码RNAs(Long intergenic non-coding RNAs,linc RNAs)是位于蛋白编码基因之间的长度超过200 nt的非编码RNAs,在动物中参与细胞周期调控、免疫监视、胚胎干细胞分化等多种生物学过程,但是linc RNAs在大多数植物中的功能尚不清楚。Micro RNAs(mi RNAs)是真核生物中一类在转录水平和转录后水平介导基因沉默的21 nt左右的内源性单链小非编码RNAs分子,通过序列互补的方式调控靶标基因的表达。目前mi RNAs的靶标研究主要集中于编码蛋白的基因,而对于靶标为非编码RNAs的研究较少,尤其在植物中的研究更为少见。为了系统挖掘植物中linc RNAs的功能,文章整合mi RNAs数据、c DNAs数据和降解组数据,利用生物信息学方法找到拟南芥(Arabidopsis thaliana)337个成熟mi RNAs在2708个linc RNAs上的可能结合位点,构建了mi RNAs-m RNAs-linc RNAs调控网络,并根据竞争性内源(ce RNA)假说预测linc RNAs的功能,为进一步阐明植物中mi RNAs对linc RNAs的调控机制以及linc RNAs的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 微小RNAS 基因间长链非编码RNAs 降解组 靶标
下载PDF
lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义
18
作者 李国涛 朱豫萌 +1 位作者 张盼 张国强 《实用癌症杂志》 2021年第5期713-715,共3页
目的探讨lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义。方法选择手术治疗的原发性肝细胞癌患者68例的石蜡标本进行研究,采用原位杂交的方法检测68例肝细胞癌组织以及其相对应的癌旁组织中lincRNA-UFC1水平的表达,比较癌组织与癌旁组织... 目的探讨lincRNA-UFC1在肝细胞癌组织中表达的临床意义。方法选择手术治疗的原发性肝细胞癌患者68例的石蜡标本进行研究,采用原位杂交的方法检测68例肝细胞癌组织以及其相对应的癌旁组织中lincRNA-UFC1水平的表达,比较癌组织与癌旁组织中lincRNA-UFC1表达水平,比较不同临床病理参数患者癌组织中lincRNA-UFC1表达水平。结果癌组织中lincRNA-UFC1高表达率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。无包膜、AFP>20 ng/ml、有门静脉癌栓、癌肿直径>5 cm、BCLC分期B+C+D患者癌组织中lincRNA-UFC1高表达率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝细胞癌组织中lincRNA-UFC1高表达率更高,其高表达与是否有包膜、AFP水平、是否有门静脉癌栓、癌肿直径、BCLC分期有关。 展开更多
关键词 lincrna-UFC1 血清 肝细胞癌组织
下载PDF
血清lincRNA-p21对慢性乙型肝炎患者肝纤维化的诊断价值 被引量:1
19
作者 凃星 付晶 +1 位作者 陈文莹 胡继军 《西部医学》 2019年第11期1772-1776,1780,共6页
目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清长基因非编码RNA-p21(lincRNA-p21)对肝纤维化的诊断价值。方法纳入2015年1月~2018年12月武汉市第三医院首次诊断为CHB患者320例,采用qRT-PCR方法检测320例CHB患者和300例健康对照人群(健康对照组)血... 目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清长基因非编码RNA-p21(lincRNA-p21)对肝纤维化的诊断价值。方法纳入2015年1月~2018年12月武汉市第三医院首次诊断为CHB患者320例,采用qRT-PCR方法检测320例CHB患者和300例健康对照人群(健康对照组)血清中lincRNA-p21水平;ROC曲线分析血清lincRNA-p21水平对肝纤维化的诊断价值;回归分析血清lincRNA-p21与肝纤维化标志物的相关性。结果 CHB患者血清lincRNA-p21水平相对于健康对照组明显降低(P<0.01);血清lincRNA-p21水平与CHB患者肝纤维化程度呈负相关,ROC曲线分析表明血清lincRNA-p21对CHB患者肝纤维化具有较好的诊断价值,ROC曲线下面积(AUC)为0.825,cut-off值为3.71,灵敏度和特异度分别为100%和69%;回归分析发现血清lincRNA-p21与肝纤维化标志物α-SMA(r=-0.685,P<0.001)和Col1A1(r=-0.725,P<0.001)呈负相关;另外,血清lincRNA-p21与CHB患者病毒载量、肝炎症反应及肝功能无相关性。结论血清lincRNA-p21水平可作为诊断CHB患者肝纤维化的潜在标志物。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 长基因非编码RNA-p21 肝纤维化
下载PDF
LincRNA-p21调控PI3K/AKT信号通路逆转结肠癌细胞伊立替康耐药性
20
作者 戴丹平 余灵芝 叶梦飞 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第22期1356-1364,共9页
背景伊立替康(camptothecin-11,CPT-11)为晚期结肠癌的一线化疗用药,但CPT-11耐药性限制了CPT-11的化疗效果.研究结肠癌CPT-11耐药的机制,并恢复结肠癌细胞对CPT-11的敏感性,对延长结肠癌患者的生命时间具有十分重要的临床价值.目的探... 背景伊立替康(camptothecin-11,CPT-11)为晚期结肠癌的一线化疗用药,但CPT-11耐药性限制了CPT-11的化疗效果.研究结肠癌CPT-11耐药的机制,并恢复结肠癌细胞对CPT-11的敏感性,对延长结肠癌患者的生命时间具有十分重要的临床价值.目的探讨长链基因间非编码RNA-p21(long intergenic noncoding RNA-p21,lincRNA-p21)对结肠癌细胞CPT-11耐药的作用和机制.方法采用结肠癌HCT-8细胞和SW480细胞利用CPT-11持续接触浓度递增法分别构建伊立替康耐药HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞,并利用实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞内lincRNA-p21表达.HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞分别转染pcDNA-lincRNA-p21或si-lincRNA-p21后,细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测CPT-11对细胞活性的影响;蛋白质免疫印迹(Western blot)初步分析了lincRNA-p21对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)通路是否有调节作用.采用PI3K/AKT通路抑制剂LY294002预处理已转染si-lincRNA-p21的HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞或采用PI3K/AKT通路激动剂Recilisib预处理已转染pcDNAlincRNA-p21的HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞,CCK-8实验检测CPT-11对细胞活性的影响.结果与亲本细胞相比,CPT-11耐药细胞中lincRNA-p21表达明显降低.过表达lincRNA-p21抑制HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞对CPT-11耐药性,而敲低lincRNA-p21增强HCT-8/CPT-11细胞和SW480/CPT-11细胞对CPT-11耐药性.Western blot结果显示,lincRNA-p21过表达抑制PI3K/AKT通路活性;而敲低lincRNA-p21增强PI3K/AKT通路活性.LY294002能抑制lincRNA-p21敲低对CPT-11耐药的促进作用;Recilisib能抑制lincRNA-p21过表达对CPT-11耐药的抑制作用.结论上调lincRNA-p21能抑制结肠癌细胞CPT-11耐药性,而下调lincRNA-p21能增强结肠癌细胞CPT-11耐药性,这种调节作用可能与lincRNA-p21调控PI3K/AKT信号通路活性相关. 展开更多
关键词 长链基因间非编码RNA-p21 结肠癌 伊立替康 PI3K/AKT 耐药
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部