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DISSOLUTION EQUILIBRIUM OF Mg VAPOUR IN LIQUID Fe
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作者 ZHANG Xiaodong HAN Qiyong University of Science and Technology Beijing,Beijing,ChinaCHEN Dong Hebei Institute of Metallurgy,Shijiazhuang,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第9期230-233,共4页
The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_(g)=[Mg] ... The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_(g)=[Mg] and the free energy of solution obtained are: K=a_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 △G°(wt-%)=58300 J/mol 展开更多
关键词 liquid fe Mg dissolution equilibrium
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DISSOLUTION EQUILIBRIUM OF Mg VAPOUR IN LIQUID Fe
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作者 ZHANG Xiaodong HAN Qiyong University of Science and Technology Beijing,Beijing,ChinaCHEN Dong Hebei Institute of Metallurgy,Shijiazhuang,China HAN Qiyong Professor,Dept.of Physics and Chemistry,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1990年第9期230-233,共4页
The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_((g))=[Mg... The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_((g))=[Mg]and the free energy of solution obtained are: K=a_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 ΔG°(wt-%)=58300 J/mol 展开更多
关键词 liquid fe Mg dissolution equilibrium
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Effect of Cerium on the Viscosity of Liquid Fe-C Alloy of Eutectic Content 被引量:1
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作者 滕新营 叶以富Key Laboratory of Liquid Structure and Heredity of Materials +5 位作者 Ministry of Education South Campus of Shandong University 刘含莲 王焕荣 石志强 耿浩然 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第6期630-634,共5页
The viscosities of liquid Fe-4.30C and Fe-4.30C-Ce alloys were measured by oscillating crucible viscometer. The results show that viscosity of Fe-4.30C alloy changes from 5.50 to 8.30 MPa·s when the liquid is coo... The viscosities of liquid Fe-4.30C and Fe-4.30C-Ce alloys were measured by oscillating crucible viscometer. The results show that viscosity of Fe-4.30C alloy changes from 5.50 to 8.30 MPa·s when the liquid is cooled from 1425 ℃ to the melting point. The abnormity of viscosity of Fe-4.30C alloy near the melting point is reasonable due to the formation of graphite. The addition of cerium especially with content higher than 0.21% causes an evidently decrease in viscosity for eutectic alloy resulting from increase of free volume and size decrease of atom cluster in the liquids. It can be concended that the existence of C-Ce compound contributes to the discontinuous of viscosity at 1340~1370 ℃ for the Fe-4.30C-Ce alloy by experinments with differential scanning calorimeter. 展开更多
关键词 rare earths CERIUM VISCOSITY liquid eutectic fe-C alloy
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Origin of the pre-peak in the structure factor of liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy
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作者 HaoweiWang XinyingTeng +2 位作者 YifuYe HuanrongWang GuanghuiMin 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2003年第2期56-59,共4页
The liquid structure of Fe-4.30C and Fe-4.30C-0.21Ce alloys was studied by high temperature X-ray diffractometer. The results show that for Fe-C alloy the nearest neighbor distance of the eutectic alloy is 0.259-0.260... The liquid structure of Fe-4.30C and Fe-4.30C-0.21Ce alloys was studied by high temperature X-ray diffractometer. The results show that for Fe-C alloy the nearest neighbor distance of the eutectic alloy is 0.259-0.260 nm at the temperature range of 1200-1400℃, which increases to 0.269-0.271 nm with the addition of 0.21% (mass fraction) Ce in the Fe-C alloy at the same temperature range. There is a pre-peak at Q = 15.5 nm-1 on the original intensity curve and structure factor S(Q) of the liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy, which was caused by the Ce atoms in the C-Ce clusters. Combined with the shared face, the tetragonal structure can meet the requirement for the distance of Ce-Ce atoms. It also shows that the cluster size in the liquid Fe-4.30C-0.21Ce alloy increases with the decreasing temperature. 展开更多
关键词 pre-peak liquid structure CERIUM eutectic fe-C alloy
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The passivation mechanism of Fe in the acidic AlCl_3-EMIC ionic liquid 被引量:2
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作者 Dongpeng Xue Yang Yang Guoping Ling 《Green Energy & Environment》 SCIE 2017年第4期412-418,共7页
The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to chara... The passivation behavior of Fe in the acidic AlCl_3-1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride(AlCl_3-EMIC) ionic liquid was studied by linear sweep voltammetry and chonopotentiometry. Various approaches were used to characterize the composition and morphology of passive film formed on the Fe electrode, such as scanning electron microscopy(SEM), Raman spectra and X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS). The results showed that the critical passivation potential of Fe shifted to more negative when the molar ratio of AlCl_3:EMIC changing from 2 to 1.3.A film with a light yellow color was observed on the surface of the Fe electrode after passivation. The composition of the passive film was demonstrated to be FeCl_2. The passive film was composed of particulate FeCl_2 with average diameter of about 500 nm. The formation of FeCl_2 film was attributed to the variation of the electrolyte Lewis acidity from acidic to neutral at the interface during the dissolution process of Fe. The reason caused the variation of the electrolyte acidity was discussed. 展开更多
关键词 Passivation mechanism fe Ionic liquid Passive film feCl2
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Understanding atomic-scale phase separation of liquid Fe-Cu alloy 被引量:8
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作者 WANG HaiPeng WEI BingBo 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2011年第32期3416-3419,共4页
Using liquid Fe 60 Cu 40 alloy as a model, the structure of liquid Fe-Cu alloy systems is investigated in the temperature range 1200 2200 K, covering a large metastable undercooled regime, to understand the phase sepa... Using liquid Fe 60 Cu 40 alloy as a model, the structure of liquid Fe-Cu alloy systems is investigated in the temperature range 1200 2200 K, covering a large metastable undercooled regime, to understand the phase separation of liquid Fe-Cu alloys on the atomic scale. The total pair distribution functions (PDFs) indicate that liquid Fe 60 Cu 40 alloy is ordered in the short range and disordered in the long range. If the atom types are ignored, the total atom number densities and PDFs demonstrate that the atoms are distributed homogenously in the liquid alloy. However, the segregation of Fe and Cu atoms is very obvious with decreasing temperature. The partial PDFs and coordination numbers show that the Cu and Fe atoms are not apt to get together on the atomic scale at low temperatures; this will lead to large fluctuations and phase separation in liquid Fe-Cu alloy. 展开更多
关键词 fe-Cu合金 液态合金 原子尺度 相分离 PDF格式 数字显示 对分布函数 合金系统
原文传递
FeS量子点及其复合薄膜的制备与红外特性研究
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作者 张泰玮 胡坤 +3 位作者 李国彬 李学铭 唐利斌 杨培志 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2023年第12期49-57,共9页
过渡金属硫属化合物(TMCs)因其独特的电子结构和优异的光电性能,被广泛应用于催化、光电器件和生物成像等领域。硫化亚铁量子点(FeS QDs)作为一种TMCs纳米材料,由于较窄的禁带宽度而表现出优异的近红外特性,在红外探测器方面具有潜在价... 过渡金属硫属化合物(TMCs)因其独特的电子结构和优异的光电性能,被广泛应用于催化、光电器件和生物成像等领域。硫化亚铁量子点(FeS QDs)作为一种TMCs纳米材料,由于较窄的禁带宽度而表现出优异的近红外特性,在红外探测器方面具有潜在价值。文中采用液相超声剥离法制备了FeS QDs,再利用共混法制备得到FeS QDs/PVA纳米复合薄膜,并对FeS QDs进行了形貌和结构的表征,测试了FeS QDs和FeS QDs/PVA纳米复合薄膜的光学性质。结果表明:FeS QDs分散性良好,没有出现团聚现象,平均粒径约8.1 nm,平均高度8.7 nm,呈球形,通过计算得到FeS QDs的直接带隙约为0.23 eV;FeS QDs及其PVA纳米复合薄膜在红外波段均具有明显的吸收和发光特性;随着激发波长增加,复合薄膜的峰位发生红移,表现出Stokes位移效应和激发波长依赖性。FeS QDs/PVA纳米复合薄膜所展示的优异红外吸收和发光特性,表明其在红外探测、生物医学、光电器件等研究领域中具有重要的应用潜力,有望成为一种新型红外光电材料。 展开更多
关键词 液相超声剥离 硫化亚铁 量子点 纳米复合薄膜 红外特性
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核电厂液态流出物中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析 被引量:1
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作者 方春鸣 姜冬 马元晨 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期341-344,共4页
^(55)Fe和^(63)Ni的测量对核电厂液态流出物的排放监测具有十分重要的意义。本工作建立了一种核电厂液态流出物样品中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析方法,通过氢氧化铁和氢氧化镍沉淀富集^(55)Fe和^(63)Ni,再以TRU树脂和镍树脂分离^(55)Fe... ^(55)Fe和^(63)Ni的测量对核电厂液态流出物的排放监测具有十分重要的意义。本工作建立了一种核电厂液态流出物样品中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析方法,通过氢氧化铁和氢氧化镍沉淀富集^(55)Fe和^(63)Ni,再以TRU树脂和镍树脂分离^(55)Fe和^(63)Ni,用低本底液体闪烁谱仪进行测量,并对相关测量条件进行分析研究。当样品用量为1.0 L、测量时间为60 min时,该方法对^(55)Fe的探测下限为0.06 Bq/L,对^(63)Ni的探测下限为0.02 Bq/L,满足核电厂液态流出物中^(55)Fe和^(63)Ni的分析要求。 展开更多
关键词 液态流出物 ^(55)fe ^(63)Ni 液闪计数法
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THERMODYNAMICS OF Fe-Nb-Ce LIQUID SOLUTIONS CONTAINING TRACE O,S AND C
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作者 ZHOU Qianli DU Ting Central Iron and Steel Research Institute,Ministry of Metallurgical Industry,Beijing,China Senior engineer,Central Iron and Steel Research Institute,Ministry of Metallurgical Industry,Beijing,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1989年第10期235-239,共5页
The solid oxide electrolyte galvanic cell represented by Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O], Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2 ceramic-metal,Mo have been used to study the thermodynamic proper- ties of Fe-Nb-Ce solution containing trace ... The solid oxide electrolyte galvanic cell represented by Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O], Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2 ceramic-metal,Mo have been used to study the thermodynamic proper- ties of Fe-Nb-Ce solution containing trace carbon at 1600℃.The equilibrium constant for the reaction Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S] and the standard free energy of formation of Ce_2O_2S have been determined in liquid iron at 1600℃ as K=4.395×10^(-15).ΔG_(Ce_2)O_2S=-514.786 kJ·mol^(-1).The interaction coefficients between cerium and niobium are found to he e_(Nd)^(Ce)=-2.306,e_(Nd)^(Ce)=-3.481. The equilibrium products began to contain the compound NbC with the increase of Nh concentration in the condition of trace carbon.The formation of NbC is discussed in this work.The standard free energy of formation of NbC in liquid iron at 1600℃ have been de- termined as ΔG_(NbC)=-87.111 kJ·mol^(-1). 展开更多
关键词 fe-Nb-Ce liquid solution thermodynamic properties oxygen SULPHUR carbon
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亚硫酸锌酸解析与Fe^(2+)控制的工艺研究及应用
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作者 蒋光佑 《大众科技》 2023年第12期94-98,共5页
针对国内某冶炼公司用氧化锌吸收低浓度二氧化硫工艺产生的亚硫酸锌,通过加入Fe_(2)O_(3)参与反应,解析回收亚硫酸锌。文章分析了吸收产物亚硫酸锌矿浆酸解析及Fe^(2+)形成的机理,研究了矿浆液固比、锌电解废液投入方式和终酸浓度对矿... 针对国内某冶炼公司用氧化锌吸收低浓度二氧化硫工艺产生的亚硫酸锌,通过加入Fe_(2)O_(3)参与反应,解析回收亚硫酸锌。文章分析了吸收产物亚硫酸锌矿浆酸解析及Fe^(2+)形成的机理,研究了矿浆液固比、锌电解废液投入方式和终酸浓度对矿浆解析过程中产生Fe^(2+)的影响。结果表明,当矿浆液固比为6∶1、电解废液一次性投入和终酸浓度为50~70 g/L时,亚硫酸锌平均解析率为95.9%,解析液中Fe^(2+)的平均质量浓度为5.2g/L,其浓度符合锌浸出系统的要求,可应用于回收烟气治理工艺产生的亚硫酸锌。 展开更多
关键词 亚硫酸锌 解析机理 液固比 fe^(2+)
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纳米Al_2O_3颗粒对纯Fe液诱导凝固过程的分子动力学模拟 被引量:6
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作者 赖莉珊 吴永全 +2 位作者 沈通 张宁 高帅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1347-1354,共8页
采用分子动力学(MD)方法模拟了不同半径大小的纳米Al2O3颗粒夹杂在三个温度下(1750、1730和1710K)对纯Fe液的诱导凝固过程,并分析了作为诱导核心的纳米Al2O3颗粒的结构演变及其对Fe原子体系的凝固过程的影响.发现在诱导过程中,纳米Al2O... 采用分子动力学(MD)方法模拟了不同半径大小的纳米Al2O3颗粒夹杂在三个温度下(1750、1730和1710K)对纯Fe液的诱导凝固过程,并分析了作为诱导核心的纳米Al2O3颗粒的结构演变及其对Fe原子体系的凝固过程的影响.发现在诱导过程中,纳米Al2O3颗粒的内部保持较好的晶型结构,仅表面原子有结构变形;诱导凝固的Fe原子主要为面心立方(fcc)和密排六方(hcp)原子;纳米Al2O3颗粒的尺寸越大,发生诱导凝固的温度越高;诱导凝固得到的Fe晶体的晶格取向受纳米Al2O3颗粒在Fe液中的漂移程度影响. 展开更多
关键词 诱导凝固 纳米Al2O3颗粒 fe 分子动力学模拟
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Bi在Fe液中的溶解平衡及Ni,Mn的影响 被引量:2
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作者 徐建伦 宋波 +2 位作者 陈继开 韩其勇 蒋国昌 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期B017-B020,共4页
用气液平衡法,在密封Mo反应室中研究了1873K下Fe液中Bi蒸气溶解平衡及第三组元Ni,Mn对其的影响,测定了1873K下Bi在Fe液中的溶解量(wt—%)为0.16。Ni,Mn增加Bi的溶解量,其活度相互作用系数为e_(Bi)^(Ni)=-0.20,e_(Bi)^(Mn)=-0.19。
关键词 溶解平衡 相互作用系数 铁液
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CuSn15和Fe对无压烧结金刚石工具胎体性能的影响 被引量:8
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作者 蒙光海 雷晓旭 +2 位作者 卢安军 秦海青 林峰 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期105-110,132,共7页
本文将Fe粉,Cu Sn15液相添加到自行制备的超细合金粉A中通过无压烧结制备金刚石工具的胎体试样块,研究了不同含量的Fe粉,Cu Sn15液相对胎体的相对密度、硬度及抗弯强度的影响。结果表明:在烧结温度为875℃、保温时间为60 min的无压烧结... 本文将Fe粉,Cu Sn15液相添加到自行制备的超细合金粉A中通过无压烧结制备金刚石工具的胎体试样块,研究了不同含量的Fe粉,Cu Sn15液相对胎体的相对密度、硬度及抗弯强度的影响。结果表明:在烧结温度为875℃、保温时间为60 min的无压烧结工艺下,添加不同含量的Cu Sn15液相及Fe粉对胎体的烧结力学性能有着重要的影响。含Cu液相的最佳添加量为7%(本文所有含量为质量分数,下同),Fe粉的最佳添加量为10%,此时,胎体的相对密度为98.46%,硬度(HRB)为101.5,抗弯强度为1 103.82 MPa。 展开更多
关键词 金刚石工具胎体 CuSn15液相 fe 无压烧结 力学性能
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纳米Fe颗粒对液态Fe凝固过程影响的分子动力学研究 被引量:2
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作者 吴永全 张宁 +2 位作者 沈通 赖莉珊 高帅 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2013年第3期1-4,共4页
采用分子动力学方法研究了纯Fe材料中嵌入固相Fe纳米团簇后的凝固过程。结果表明,嵌入的纳米团簇能够显著降低过冷度,凝固得到的Fe的结构为γ-Fe。当凝固发生时,嵌入的Fe纳米团簇能够保持其形状。凝固过程首先从纳米团簇与Fe液的界面处... 采用分子动力学方法研究了纯Fe材料中嵌入固相Fe纳米团簇后的凝固过程。结果表明,嵌入的纳米团簇能够显著降低过冷度,凝固得到的Fe的结构为γ-Fe。当凝固发生时,嵌入的Fe纳米团簇能够保持其形状。凝固过程首先从纳米团簇与Fe液的界面处开始发生,其形核长大阶段会交替出现稳定的FCC层和亚稳的FCP层。随后在结构弛豫阶段,大部分亚稳态FCP结构会逐渐转变成稳态的FCC结构。嵌入纳米团簇的结构能决定Fe液在凝固过程中的晶格取向和结构演化以及凝固的最终结构。 展开更多
关键词 嵌入纳米团簇 fe 微观结构 分子动力学
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含稳定骨架铁的Fe-MCM-41介孔分子筛的合成与表征 被引量:15
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作者 刘彩华 王雯娟 +3 位作者 程文萍 于心玉 杨建国 何鸣元 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期171-174,共4页
以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了... 以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C_(16)mim]^+Br^-)为模板剂合成了含铁介孔分子筛Fe-MCM-41,并对其结构和形态进行了表征.研究结果表明,用该方法合成的Fe-MCM-41不仅具有比较大的比表面积,规则的介孔孔道结构等特征,而且形成了双孔道结构.UV-Vis和EPR顺磁共振的表征结果表明,采用离子液体[C_(16)mim]^+Br^-为模板剂所合成的Fe-MCM-41介孔分子筛,铁物种能稳定地存在于介孔分子筛骨架中. 展开更多
关键词 离子液体 介孔分子筛 fe-MCM-41
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电解铝液中Fe含量影响因素分析及控制 被引量:5
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作者 王进录 乔忠宇 +4 位作者 李俊 鲁俐 马显勇 乐雪梅 邹嘉华 《云南冶金》 2015年第5期82-85,共4页
随着电解铝液铸轧、铸造生产铝产品技术的发展,铝加工对电解铝液质量要求不断提高,铸造A356合金生产用电解铝液需要严格控制Fe含量。本文通过电解铝液生产中Fe元素来源分析,提出控制电解铝液Fe含量的措施和方法。
关键词 电解铝液 fe含量 控制
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快速凝固Cu-30%Fe合金的液相分解行为 被引量:6
17
作者 刘素清 虞明香 +2 位作者 王宥宏 郝维新 李秋书 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期44-47,共4页
液相分解是一些合金在快速凝固时产生的特殊相变行为。研究了不同冷却速度下Cu-30%Fe合金的凝固过程。Cu-30%Fe二元合金铸锭的微观组织是由铜基体和铁枝晶所组成。当过冷度较大时,位于样品自由表面区域比接近冷却铜板区域的冷却速度小,... 液相分解是一些合金在快速凝固时产生的特殊相变行为。研究了不同冷却速度下Cu-30%Fe合金的凝固过程。Cu-30%Fe二元合金铸锭的微观组织是由铜基体和铁枝晶所组成。当过冷度较大时,位于样品自由表面区域比接近冷却铜板区域的冷却速度小,铁枝晶的存在是该区域微观组织的最大特征,它反映了该区域的凝固方式为正常的凝固方式。样品中心层微观组织的最大特征是存在着尺寸较大的铁球形粒子,它反映了在该区域Cu-30%Fe熔体的凝固过程中过冷液相经历了液相分解过程。数量众多的直径约为几微米的铁粒子和铜基体组成了冷却表面的微观组织。这些铁粒子是被细化了的液相分解铁粒子。液相分解会使合金微观组织产生一定程度的粗化,但提高凝固过程的冷却速度可以显著细化液相分解组织。 展开更多
关键词 CU-fe合金 液相分解 快速凝固 微观组织
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纯Fe和316L不锈钢在液态锂铅合金中的腐蚀行为 被引量:5
18
作者 谢波 王和义 +3 位作者 翁葵平 刘云怒 官锐 侯建平 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-28,共6页
采用挂片法、失重法和金相表面分析,进行了高纯Fe和316L不锈钢2种结构材料在350-550℃液态LiPb合金中静态腐蚀行为的研究。研究结果表明,温度及结构材料组分元素在液态LiPb合金中的溶解和质量迁移是导致材料腐蚀的主要原因,合金、结构... 采用挂片法、失重法和金相表面分析,进行了高纯Fe和316L不锈钢2种结构材料在350-550℃液态LiPb合金中静态腐蚀行为的研究。研究结果表明,温度及结构材料组分元素在液态LiPb合金中的溶解和质量迁移是导致材料腐蚀的主要原因,合金、结构材料表面的氧化皮也是影响静态腐蚀行为的一种重要参数。 展开更多
关键词 液态锂铅 腐蚀 fe 316L不锈钢
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活化过程对Ni-Fe催化剂的结构及二硝基甲苯催化加氢性能的影响 被引量:2
19
作者 于智慧 闫泽 +1 位作者 范辉 李忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2227-2233,共7页
采用Fe粉替代Zn粉制备了Ni-Fe催化剂,探讨了醋酸活化过程对催化剂微观结构及催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)催化性能的影响.实验结果表明,醋酸溶液的活化脱除了催化剂制备过程中生成的Fe2(OH)3Cl和未反应的Fe单质.活... 采用Fe粉替代Zn粉制备了Ni-Fe催化剂,探讨了醋酸活化过程对催化剂微观结构及催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)催化性能的影响.实验结果表明,醋酸溶液的活化脱除了催化剂制备过程中生成的Fe2(OH)3Cl和未反应的Fe单质.活化时间的延长导致催化剂中Fe元素和活性组分Ni的含量逐渐增大,催化剂中Fe元素的存在导致Ni呈现富电子状态.随着活化时间(0.5-2 h)的延长,Ni-Fe催化剂中金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐增大,原料DNT的转化率变化不大,而产品TDA的选择性逐渐升高;随着活化时间的进一步延长,金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐减小,产品TDA的选择性逐渐降低.活化时间为2 h时制备的Ni-Fe催化剂加氢活性最高,DNT的转化率和TDA的选择性分别达到了99.9%和99.8%.通过对产物组成的分析可知,在二硝基甲苯加氢过程中生成了4种中间体,通过逐步加氢生成甲苯二胺. 展开更多
关键词 二硝基甲苯 甲苯二胺 NI-fe 催化剂 液相加氢
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多相难熔Nb-16Si-2Fe原位复合材料的超塑性 被引量:8
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作者 喻吉良 张凯锋 +1 位作者 于杰 王国峰 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期933-936,共4页
通过机械合金化和热压烧结制备了新型Nb-16Si-2Fe原位复合材料.XRD分析表明:制备的复合材料由铌固溶体(Nbss)相、Nb_3Si相、Nb_5Si_3相和Nb_4Fe_3Si_5相组成,各物相的平均晶粒尺寸均为3μm,并且呈等轴状.在高于Nb_4Fe_3Si_5固相线温度91... 通过机械合金化和热压烧结制备了新型Nb-16Si-2Fe原位复合材料.XRD分析表明:制备的复合材料由铌固溶体(Nbss)相、Nb_3Si相、Nb_5Si_3相和Nb_4Fe_3Si_5相组成,各物相的平均晶粒尺寸均为3μm,并且呈等轴状.在高于Nb_4Fe_3Si_5固相线温度91℃,有大量的Nb_4Fe_3Si_5液相存在,该复合材料具有良好的超塑性.在1450℃延伸率达到512%.变形后微观组织和DSC分析表明,Nb_4Fe_3Si_5液相的粘性流动是超塑性变形的主要机制.该复合材料的超塑性现象与镁基、铝基复合材料的液相协调超塑性明显不同。 展开更多
关键词 Nb-Si—fe 超塑性 金属间化合物 Nb4fe3Si5 液相
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