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Evidence of vapor shielding effect on heat flux loaded on flowing liquid lithium limiter in EAST 被引量:1
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作者 Chenglong LI Guizhong ZUO +13 位作者 R MANIGI K TRITZ D ANDRUCZYK Bin ZHANG Ruirong LIANG D OLIVER Zhen SUN Wei XU Xiancai MENG Ming HUANG Zhongliang TANG Binfu GAO Ning YAN Jiansheng HU 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第9期45-51,共7页
A lithium(Li)vapour layer was formed around a flowing liquid Li limiter to shield against the plasma incident power and reduce limiter heat flux in the EAST tokamak.The results revealed that after a plasma operation o... A lithium(Li)vapour layer was formed around a flowing liquid Li limiter to shield against the plasma incident power and reduce limiter heat flux in the EAST tokamak.The results revealed that after a plasma operation of a few seconds,the layer became clear,which indicated a strong Li emission with a decrease in the limiter surface temperature.This emission resulted in a dense vapour around the limiter,and Li ions moved along the magnetic fleld to form a green shielding layer on the limiter.The plasma heat flux loaded on the limiter,measured by the probe installed on the limiter,was approximately 52%lower than that detected by a fast-reciprocating probe at the same radial position without the limiter in EAST.Additionally,approximately 42%of the parallel heat flux was dissipated directly with the enhanced Li radiation in the discharge with the liquid metal infused trenches(LIMIT)limiter.This observation revealed that the Li vapour layer exhibited an excellent shielding effect to liquid Li on plasma heat flux,which is a possible beneflt of liquid-plasma-facing components in future fusion devices. 展开更多
关键词 liquid li limiter li vapor shielding heat flux EAST
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Interaction of an unwetted liquid Li-based capillary porous system with high-density plasma 被引量:1
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作者 Yingwei GAO Zongbiao YE +6 位作者 Jianxing LIU Hengxin GUO Shuwei CHEN Bo CHEN Jianjun CHEN Hongbin WANG Fujun GOU 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期151-157,共7页
This study examined the effects of plasma irradiation on an unwetted liquid lithium-based capillary porous system(Li-CPS). The Li-CPS was irradiated with high-density Ar plasma using a linear plasma device at Sichuan ... This study examined the effects of plasma irradiation on an unwetted liquid lithium-based capillary porous system(Li-CPS). The Li-CPS was irradiated with high-density Ar plasma using a linear plasma device at Sichuan University for Plasma Surface Interaction. The high-speed camera, Langmuir probe, and multi-channel spectrometer were used to characterize the effects of plasma irradiation. Upon Ar plasma irradiation, liquid Li drops were formed on the surface of the unwetted Li-CPS. Immediately after this irradiation, the drops fractured and were ejected into the plasma within ~20 ms scale, which is not observed before to the best of our knowledge. Related results showed that the ejection behavior of Li could effectively cool electron temperature and reduce incident heat flux by ~30% and correspondingly matrix temperature ~150 ℃, revealing an enhanced vapor shielding effect. The involved internal mechanism and physical processes deserve further investigations. 展开更多
关键词 unwetted li-CPS plasma liquid li vapor shielding effect DROP
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Ionic Debye Screening in Dense Liquid Plasmas Observed for Li+p,d Reactions with Liquid Li Target
3
作者 J.Kasagi H.Yonemura +2 位作者 Y.Toriyabe A.Nakagawa T.Sugawara 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期44-48,共5页
Thick target yields of α particles emitted in the 6Li(d,α)4He and 7Li(p,α)4He reactions were measured for Li target in the solid and liquid phase. Observed reaction rates for the liquid Li are always larger than th... Thick target yields of α particles emitted in the 6Li(d,α)4He and 7Li(p,α)4He reactions were measured for Li target in the solid and liquid phase. Observed reaction rates for the liquid Li are always larger than those for the solid. This suggests that the stopping power of hydrogen ion in the liquid Li metal might be smaller than in the solid. Using the empirically obtained stopping power for the liquid Li,we have deduced the screening potentials of the Li+p and Li+d reactions in both phases. The deduced screening potential for the liquid Li is about 500 eV larger than for the solid. This difference is attributed to the effect of liquefied Li+ ions. It is concluded that the ionic screening is much stronger than the electronic screening in a low-temperature dense plasmas. 展开更多
关键词 low ENERGY nuclear REACTION li+p and li+d REACTION in liquid li liquid metal li screening energy.
原文传递
Lithium Ion Extraction from the High Ration Mg/Li Salt Lake Brine with Ionic Liquid in Triisobutyl Phosphate and Kerosene 被引量:1
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作者 GAO Daolin LIU Mingming +3 位作者 GUO Yafei YU Xiaoping WANG Shiqiang DENG Tianlong 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2014年第S1期315-316,共2页
1 Introduction As the lightest metal with the unique properties of energy production and storage,lithium is regarded as the new century energy metal.Lithium and its compounds were widely used in various industrial fie... 1 Introduction As the lightest metal with the unique properties of energy production and storage,lithium is regarded as the new century energy metal.Lithium and its compounds were widely used in various industrial fields,especially in 展开更多
关键词 lithium Ion Extraction from the High Ration Mg/li Salt Lake Brine with Ionic liquid in Triisobutyl Phosphate and Kerosene
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The Three End Members of Li-F Granites and Their Origin of Liquid Segregation 被引量:1
5
作者 王联魁 王慧芬 黄智龙 《Chinese Journal Of Geochemistry》 EI CAS 1998年第1期1-11,共11页
Li-F granites all over the world can be represented by three end members, i. e., theNa-rich ongonite (O), the K-rich xianghualingite (X) and the Si-rich topazite (T). Charac-ters and criteria are presented for these e... Li-F granites all over the world can be represented by three end members, i. e., theNa-rich ongonite (O), the K-rich xianghualingite (X) and the Si-rich topazite (T). Charac-ters and criteria are presented for these end-member rocks. Vertical zoning in Li-F granites, asreflected by increasing normative Q and C (corundum) and decreasing ALK (K2O + Na2O)with increasing content of fluorine, can be explained using the three-end-member scheme interms of petrochemistry and norms. Considering the difference in melt structure, viscosity anddensity between the end members, in couple with the reguarities that govern the Na-K and Si-ALK segregation known from field evidence and experiments, it is suggested that the three endmembers may have resulted from liquid segregation (immiscibility) rather than from crystalfractionation as commonly believed. 展开更多
关键词 花岗岩 岩浆作用 地球化学 分离
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锂氧电池有机电解液的研究进展 被引量:1
6
作者 陈浩 杨冬月 +1 位作者 黄岗 张新波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7-20,共14页
随着消费类电子产品和新能源汽车产业的迅速发展,传统的锂离子电池已经不能满足日益增长的能源需求。为了应对这一挑战,许多高比能电池被提出和研发。其中,锂氧电池以其超高的能量密度引起了广泛的关注,但其可逆性较差问题严重限制了锂... 随着消费类电子产品和新能源汽车产业的迅速发展,传统的锂离子电池已经不能满足日益增长的能源需求。为了应对这一挑战,许多高比能电池被提出和研发。其中,锂氧电池以其超高的能量密度引起了广泛的关注,但其可逆性较差问题严重限制了锂氧电池的进一步发展。在锂氧电池中,电解液是一个重要的组成部分,其组分和配比对电池的放电容量、倍率性能和负极稳定性等方面具有至关重要的影响。本文以电解液的组分为线索,对锂氧电池有机电解液的发展历程以及最新研究成果进行了梳理和总结。同时,对于降低过电势和抑制电解液分解的展望,也为锂氧电池的未来发展指明了方向。 展开更多
关键词 锂氧电池 有机电解液 溶剂 锂盐 添加剂
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锂离子电池LiMn2O4/石墨电极放电过程中扩散极化的仿真 被引量:12
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作者 张凯 汤依伟 +5 位作者 邹忠 程昀 宋文锋 贾明 卢海 张治安 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2235-2242,共8页
针对扩散极化及其影响因素,以LiMn2O4/石墨锂离子电池为研究对象,基于一维电化学模型开展了其放电过程中扩散极化的数值仿真研究。结果表明:在放电过程中,正负电极均存在固、液相扩散极化,且随着放电过程的深入,固、液相扩散极化均在增... 针对扩散极化及其影响因素,以LiMn2O4/石墨锂离子电池为研究对象,基于一维电化学模型开展了其放电过程中扩散极化的数值仿真研究。结果表明:在放电过程中,正负电极均存在固、液相扩散极化,且随着放电过程的深入,固、液相扩散极化均在增大。电极活性物质颗粒粒径对固相扩散过程影响显著,减小活性物质颗粒粒径能有效地降低固相扩散极化。当正、负极活性物质颗粒粒径分别由10和12μm减小到5和6μm,在1C放电1 800 s时,颗粒表面和中心的锂离子浓度差分别降低至原来的25.35%和25.07%;当正、负极活性物质颗粒分别由10和12μm增加至20和24μm时,颗粒表面和中心的锂离子浓度差分别增加至原来的391.66%和266.96%。电极厚度是影响液相扩散极化的一个主要因素,厚度的减小能够缩短液相扩散的路径,从而减小电极的液相扩散极化。当正、负极电极厚度分别由90和60μm增加至112.5和75μm,在1C放电1 800 s时,厚度方向的最大锂离子浓度差与平均浓度的比值相应地由14.05%和1.71%增加至19.54%和2.61%;当正、负极厚度分别由90和60μm减小至67.5和45μm时,厚度方向的最大锂离子浓度差与平均浓度的比值分别由14.05%和1.71%减小至8.72%和0.98%。 展开更多
关键词 数值仿真 电化学模型 固相扩散 液相扩散 锂离子电池
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用粉末X射线衍射技术研究Li_2SO_4溶液结构的新方法液体X射线衍射测量条件的优化选择 被引量:4
8
作者 房艳 宋彭生 +3 位作者 雷亚川 杨波 郭亚梅 房春晖 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第2期153-156,共4页
本文报道了用 D/MAX- 3Bθ~ 2 θ型 X射线粉末衍射仪反射法研究溶液结构的新方法。以 Li2 SO4 溶液的衍射实验为例 ,从仪器调试、狭缝和波长选择、步长及固定时间确定等方面 ,重点讨论了粉末法精确测量液体结构实验数据采集对策 ,给出... 本文报道了用 D/MAX- 3Bθ~ 2 θ型 X射线粉末衍射仪反射法研究溶液结构的新方法。以 Li2 SO4 溶液的衍射实验为例 ,从仪器调试、狭缝和波长选择、步长及固定时间确定等方面 ,重点讨论了粉末法精确测量液体结构实验数据采集对策 ,给出了 2 θ角 3~ 1 45°范围内 Li2 SO4 溶液的 展开更多
关键词 溶液结构 X射线衍射仪 硫酸锂溶液 粉末法
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Li-F花岗岩液态分离的同位素地球化学标志 被引量:8
9
作者 王联魁 王慧芬 黄智龙 《地质与勘探》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期38-43,共6页
Li-F花岗岩液态分离包括不混溶为主和气液分馏为主两种液态分离作用。Li -F花岗岩不混溶为主液态分离的同位素标志是 :在复式Li-F花岗岩体中 ,随由早至晚阶段Li-F花岗岩侵入变化 ,岩石中δ18O、ISr有先降低后突然升高的变化趋势 ;在典型... Li-F花岗岩液态分离包括不混溶为主和气液分馏为主两种液态分离作用。Li -F花岗岩不混溶为主液态分离的同位素标志是 :在复式Li-F花岗岩体中 ,随由早至晚阶段Li-F花岗岩侵入变化 ,岩石中δ18O、ISr有先降低后突然升高的变化趋势 ;在典型Li-F花岗岩体中 ,由下部岩相成分相当翁岗岩 (钠长花岗岩 )向上至顶部岩相成分相当香花岭岩 (云英岩、似伟晶岩 )的全岩和石英δ18O突然升高。Li-F花岗岩气液分馏为主液态分离的同位素标志是 :典型Li-F花岗岩体的中、深部岩相向上至浅部岩相 ,岩石有δ18O降低和δD升高的变化趋势。 展开更多
关键词 li-F花岗岩 液态不混溶 气液分馏 同位素地球化学 氧同位素 氢同位素
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崩岗土壤液塑限的离子特异性效应
10
作者 黄碧妃 钟洪林 +3 位作者 张越 蒋芳市 林金石 黄炎和 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期387-394,共8页
为探究崩岗土壤液塑限的离子特异性效应,选取福建省长汀县河田镇一处稳定型崩岗的3个土层土壤(红土层、砂土层和碎屑层)为研究对象,用液塑限联合测定仪对不同离子(Li^(+)、Na^(+)和K^(+))盐溶液交换处理后的土壤液塑限进行分析。结果表... 为探究崩岗土壤液塑限的离子特异性效应,选取福建省长汀县河田镇一处稳定型崩岗的3个土层土壤(红土层、砂土层和碎屑层)为研究对象,用液塑限联合测定仪对不同离子(Li^(+)、Na^(+)和K^(+))盐溶液交换处理后的土壤液塑限进行分析。结果表明,红土层的土壤塑限、液限和塑性指数均显著高于砂土层和碎屑层(P<0.05)。土壤塑限和液限均与土壤黏粒含量、有机质含量、阳离子交换量以及高岭石含量呈正相关关系,其中,土壤塑限与黏粒含量和阳离子交换量呈显著正相关关系(P<0.05)。K^(+)交换处理后,红土层土壤塑限、液限和塑性指数比Li^(+)交换处理分别高5.80%、9.53%和12.99%,比Na^(+)交换处理分别高3.50%、9.77%和15.86%;K^(+)交换处理后,砂土层土壤塑限、液限和塑性指数比Li^(+)交换处理分别高7.22%、6.69%和6.83%,比Na^(+)交换处理分别高4.33%、5.27%和7.32%;而不同离子对碎屑层土壤液塑限的影响不显著。不同离子对同一土层土壤液塑限的影响不同,K^(+)交换处理后红土层、砂土层的土壤液塑限总体高于Li^(+)和Na^(+)交换处理,即较Li^(+)和Na^(+)而言,K^(+)可提高崩岗土壤液塑限。 展开更多
关键词 崩岗 离子特异性效应 液限 塑限 塑性指数 锂离子 钠离子 钾离子
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锂离子电池电解液LiTFSI/EMI-TFSI的性能 被引量:2
11
作者 谭晓兰 尹鸽平 马玉林 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期2-5,共4页
以溴化1-乙基-3-甲基咪唑(EMI mBr)和二(三氟甲基磺酰)锂(Li TFSI)为原料,制备了离子液体二(三氟甲基磺酰)1-乙基-3-甲基咪唑(EMI-TFSI),并将1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI用作锂离子电池电解液。当n(EMI mBr)∶n(Li TFSI)=9.95∶10.00、搅... 以溴化1-乙基-3-甲基咪唑(EMI mBr)和二(三氟甲基磺酰)锂(Li TFSI)为原料,制备了离子液体二(三氟甲基磺酰)1-乙基-3-甲基咪唑(EMI-TFSI),并将1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI用作锂离子电池电解液。当n(EMI mBr)∶n(Li TFSI)=9.95∶10.00、搅拌时间为12 h时,EMI-TFSI的产率可达86.4%。Li4Ti5O12与1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI的兼容性优于LiCoO,而石墨只有在添加5%碳酸亚乙烯酯(VC)时,才能获得较好的循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 电解液 离子液体 兼容性
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原料对液-固燃烧法合成尖晶石型LiMn_2O_4的影响 被引量:1
12
作者 郭俊明 黄梅 +2 位作者 夏艳 王锐 白红丽 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第5期337-339,共3页
以晶体醋酸锂或尿素为反应体系的液相,研究了不同锂和锰为原料,液-固燃烧合成制备尖晶石型LiMn2O4的影响.实验结果表明,不同锂和锰为原料对液-固燃烧合成LiMn2O4的影响较大,其中醋酸锂和二氧化锰为原料,可得到单相的尖晶石型LiMn2O4的产... 以晶体醋酸锂或尿素为反应体系的液相,研究了不同锂和锰为原料,液-固燃烧合成制备尖晶石型LiMn2O4的影响.实验结果表明,不同锂和锰为原料对液-固燃烧合成LiMn2O4的影响较大,其中醋酸锂和二氧化锰为原料,可得到单相的尖晶石型LiMn2O4的产物,但加入尿素不利于合成LiMn2O4;以碳酸锂和二氧化锰或碳酸锂和碳酸锰为原料,产物中都有杂质,但碳酸锂和二氧化锰为原料优于碳酸锂和碳酸锰为反应原料. 展开更多
关键词 液-固燃烧合成 尖晶石型 锂离子电池 正极材料 liMN2O4
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共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiFePO_4及其性能研究 被引量:20
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作者 杨威 曹传堂 曹传宝 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期36-40,共5页
用共沉淀的方法制备了改性的锂离子电池正极材料LiFePO4,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)等方法对样品的晶体结构、表观形貌、谱学性质等进行了分析研究,并在表观形貌和电性能上与固相法制备的样品进行比较。... 用共沉淀的方法制备了改性的锂离子电池正极材料LiFePO4,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)等方法对样品的晶体结构、表观形貌、谱学性质等进行了分析研究,并在表观形貌和电性能上与固相法制备的样品进行比较。结果表明,此种方法制备的LiFePO4为单一的橄榄石型晶体结构,具有3.4V左右的放电电压平台,该材料具有良好的电性能,分别以0.2,0.4mA/cm2的电流密度充放电,首次放电比容量达到142.3,127mAh/g,充放电循环20次后放电比容量仍保持在129.7,105.5mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 liFEPO4 共沉淀法
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液态金属Li的表面张力及其温度导数计算
14
作者 李树山 《力学学报》 EI CSCD 北大核心 1993年第2期134-139,共6页
本文用梯度近似下的密度泛函理论计算了液态金属Li的表面张力及其温度导数,本文提出了一种确定四个计算参数的新方法,即由液体在熔点和零压下的等温压缩系数与密度的实验值以及定义式η=π/6σ^(3n)和极值条件dF/dη=0来联立求解赝势参... 本文用梯度近似下的密度泛函理论计算了液态金属Li的表面张力及其温度导数,本文提出了一种确定四个计算参数的新方法,即由液体在熔点和零压下的等温压缩系数与密度的实验值以及定义式η=π/6σ^(3n)和极值条件dF/dη=0来联立求解赝势参数,,刚球直径σ和刚球填充分数η四个待定参数,计算的表面张力及其温度导数与实验值符合较好。 展开更多
关键词 表面张力 液态 金属 温度导数
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锂离子电池浆料高效循环制备工艺
15
作者 袁天明 孙晓辉 +1 位作者 阮超 李景康 《电池》 CAS 北大核心 2024年第2期222-226,共5页
近两年,有别于传统搅拌机及双螺杆的锂离子电池高效循环制浆系统出现。为了解适用于高效匀浆系统的工艺流程,采用干法和湿法工艺,制备固含量为62%的磷酸铁锂浆料和52%的石墨浆料。相较于干法,采用湿法工艺能解决胶粉在短时间内溶解和各... 近两年,有别于传统搅拌机及双螺杆的锂离子电池高效循环制浆系统出现。为了解适用于高效匀浆系统的工艺流程,采用干法和湿法工艺,制备固含量为62%的磷酸铁锂浆料和52%的石墨浆料。相较于干法,采用湿法工艺能解决胶粉在短时间内溶解和各组分均匀混合的问题。湿法工艺的正极浆料,黏度比干法低10300 mPa·s,高速剪切后10 s的反弹率比干法高3.6%,细度比干法更小,四探针电阻率比干法低0.0410Ω·cm,极片黏结力比干法高76.46%。负极浆料,高速剪切后10 s的反弹率比干法高2.2%,触变环的面积比干法低45.5%。SEM分析表明,干法浆料比湿法浆料团聚严重,进一步说明无论是正极还是负极,湿法制浆工艺更适合高效循环制浆系统。 展开更多
关键词 循环制浆 高效 循环分散 粉体雾化 粉液混合 湿法工艺 锂离子电池
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离子液体/金属盐萃取体系用于高镁卤水提锂的研究
16
作者 周万嵇 黎四霞 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期54-59,共6页
通过研究不同金属盐共萃剂、不同萃取体系对锂镁萃取率及离子液体阳离子损失率的影响,确定出最佳的萃取体系为1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_(8)mim]PF_(6))/六氟磷酸钠(NaPF_(6))/磷酸三丁酯(TBP)。考察了[C_(8)mim]PF_(6)浓度、NaPF... 通过研究不同金属盐共萃剂、不同萃取体系对锂镁萃取率及离子液体阳离子损失率的影响,确定出最佳的萃取体系为1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_(8)mim]PF_(6))/六氟磷酸钠(NaPF_(6))/磷酸三丁酯(TBP)。考察了[C_(8)mim]PF_(6)浓度、NaPF_(6)浓度、相比对[C_(8)mim]PF_(6)/NaPF_(6)/TBP萃取体系锂镁萃取率及离子液体阳离子损失率的影响,确定最佳的[C_(8)mim]PF_(6)浓度为0.2 mol/L,NaPF_(6)浓度为0.2 mol/L,两者相比(体积比)为2.5;在最佳萃取条件下,锂的单级萃取率为80.5%,镁的单级萃取率为6.5%,离子液体阳离子损失率为2.6%。最佳反萃盐酸浓度为1.0 mol/L,反萃相比(体积比)为2.5;在最佳反萃条件下,锂和镁的反萃率分别为95.2%和99.0%。[C_(8)mim]PF_(6)/NaPF_(6)/TBP萃取体系能够实现锂的高效萃取,并且能够降低离子液体中阳离子的损失率,其可为用于高镁锂比卤水提锂的新型离子液体/金属盐萃取体系开发提供借鉴。 展开更多
关键词 萃取 高镁锂比 磷酸三丁酯 离子液体 提锂
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中间层材料对SiC_p/Al与Al-Li合金扩散连接接头质量的影响
17
作者 易卓勋 赖小明 +1 位作者 王博 张加波 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2018年第5期165-168,共4页
使用电流辅助的瞬时液相扩散连接方法对Si Cp/Al材料与Al-Li合金的异种材料连接技术进行了研究,主要探究不同成分的中间层对扩散连接接头质量的影响。结果表明,只用纯铜粉作为中间层,难以实现Si C_p/Al材料与Al-Li合金的有效连接;采用... 使用电流辅助的瞬时液相扩散连接方法对Si Cp/Al材料与Al-Li合金的异种材料连接技术进行了研究,主要探究不同成分的中间层对扩散连接接头质量的影响。结果表明,只用纯铜粉作为中间层,难以实现Si C_p/Al材料与Al-Li合金的有效连接;采用质量比为2:1的Al、Cu混合粉材当中间层,可以实现这两种材料的有效连接,且连接接头组织均匀,其剪切强度可达73 MPa;在Al、Cu混合粉材中加入15 wt%的Ti粉后,Ti颗粒会在中间层中起到增强相的作用,可以对接头起到良好的强化效果,接头的剪切强度可以提高到158 MPa。 展开更多
关键词 Si Cp/Al AL-li合金 瞬时液相扩散连接 中间层材料
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Hybrid polymer electrolyte for Li–O_2 batteries 被引量:1
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作者 Bojie Li Yijie Liu +2 位作者 Xiaoyu Zhang Ping He Haoshen Zhou 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2019年第1期3-19,共17页
Li–O_2 batteries have attracted much attention because of their high specific energy. However, safety problem generated mainly from the flammable organic liquid electrolytes have hindered the commercial use of Li–O_... Li–O_2 batteries have attracted much attention because of their high specific energy. However, safety problem generated mainly from the flammable organic liquid electrolytes have hindered the commercial use of Li–O_2 batteries. One of the competitive alternatives is polymer electrolytes due to their flexibility and non-flammable property. Moreover, the hybrid polymer electrolyte with enhanced electrochemical properties would be achieved by incorporating inorganic filler, liquid plasticizer and redox mediator into the polymer. While most researches of the hybrid polymer electrolyte focused on Li-ion batteries, few of them took account into its application in Li–O_2 batteries. In this review, we mainly discuss hybrid polymer electrolytes for Li–O_2 batteries with different composition. The critical issues including conductivity and stability of electrolytes are also discussed in detail. Our review provides some insights of hybrid polymer electrolytes for Li–O_2 batteries and offers necessary guidelines for designing the suitable hybrid polymer electrolyte for Li–O_2 batteries as well. 展开更多
关键词 li–O2 battery Hybrid polymer ELECTROLYTE INORGANIC FILLER liquid PLASTICIZER Redox MEDIATOR
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共晶Ga-Sn与10Li-GaSn的第一原理分子动力学研究
19
作者 丁安 王建川 《粉末冶金材料科学与工程》 2022年第4期345-350,共6页
液态共晶Ga_(91.6)Sn_(8.4)可作为锂离子电池的负极。本文采用第一原理分子动力学方法对Ga_(91.6)Sn_(8.4)和嵌锂10%(摩尔分数,%,下同)的Ga_(91.6)Sn_(8.4)(10Li-Ga_(91.6)Sn_(8.4))的结构和动力学特性进行对比分析。结果表明,Ga_(91.6)... 液态共晶Ga_(91.6)Sn_(8.4)可作为锂离子电池的负极。本文采用第一原理分子动力学方法对Ga_(91.6)Sn_(8.4)和嵌锂10%(摩尔分数,%,下同)的Ga_(91.6)Sn_(8.4)(10Li-Ga_(91.6)Sn_(8.4))的结构和动力学特性进行对比分析。结果表明,Ga_(91.6)Sn_(8.4)与10Li-Ga_(91.6)Sn_(8.4)在结构上没有明显差异,为短程有序,但Li的嵌入使得10Li-Ga_(91.6)Sn_(8.4)径向分布函数的第二峰出现“劈裂”,表明体系有序度增加,熔化温度提高。10Li-Ga_(91.6)Sn_(8.4)中,Li的嵌入使得体系中各原子的扩散系数减小,Li-Sn原子间相互吸引力明显强于Li-Ga,充电过程中,Ga_(91.6)Sn_(8.4)液态金属锂离子电池呈现液体向固体转变的趋势。 展开更多
关键词 li-Ga-Sn体系 第一原理分子动力学 液态结构 扩散系数 黏度
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Progress of Non-Aqueous Electrolyte for Li-Air Batteries
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作者 Xianjun Liu Baochen Cui +1 位作者 Shuzhi Liu Yun Chen 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2015年第5期1-8,共8页
Li-air batteries have received much attention in the past several years because of their large theoretical specific energy density, stable output voltage, cost-effective, energy-efficient and pollution free, and have ... Li-air batteries have received much attention in the past several years because of their large theoretical specific energy density, stable output voltage, cost-effective, energy-efficient and pollution free, and have broad application prospects. If it is successfully developed, the battery could be an excellent energy storage device for renewable energy sources such as wind, solar, and tidal energy, which brings a prospect for human to solve the problem of environment pollution and energy crisis. But the electrolyte is a crucial component of Li-air battery and the electrochemical performance of the battery is determined by electrolyte to a great extent. Due to the react violently between lithium and water, it is not practical for Li-air battery to use directly an aqueous electrolyte unless the anode can be protected from degradation. In this review, we presented the latest research progress on the non-aqueous electrolyte, i.e. organic electrolyte, ionic liquid and solid electrolyte. We elaborated the influence of solvents, and possible additives, and/or their combination Li-air battery’s performance. Finally, we provided insights into the prospect of non-aqueous electrolyte for Li-air battery. 展开更多
关键词 li-Air Battery Organic ELECTROLYTE IONIC liquid Solid ELECTROLYTE Research PROGRESS
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