烘燥对活性染料染色丝绸的颜色损伤

为阐明烘燥对丝绸织物颜色损伤的机理,开展了干衣机烘燥微环境中丝绸织物颜色变化规律和脱落染料组分鉴定研究。文章采用活性红195,以一浴一步法对桑蚕丝织物染色并烘燥不同的时间周期。织物颜色测试结果表明,经过不同烘燥周期后丝织物的L^(*)、a^(*)、b^(*)值都发生了变化。尤其是在经过20个烘燥周期后,与原试样相比,丝织物的L^(*)、a^(*)、b^(*)值和总色差ΔE变化较为显著。为研究染料烘燥时脱落的成分,采用去离子水将沾色试样上沾染的浮色物质洗脱后进行反向高效液相色谱(RP-HPLC)和核磁共振氢谱(H-NMR)测试。结果表明:与活性红195水解反应生成3个中间产物和1个最终产物的现象不同,沾色试样洗脱液中仅检出染料水解的最终产物。由此推断,在染色或皂洗时染料会发生水解并吸附在纤维表面和孔隙内部,在烘燥时未与纤维反应的水解染料会从纤维上脱落,这是造成丝绸织物烘燥颜色变化的主要原因之一。

高效液相色谱法测定染发剂中32种禁限用染料

建立了染发剂中32种禁限用染料含量的反相高效液相色谱测定方法。根据每个化合物的p Ka将32种物质分成3组,采用ZORBAX Extend C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和ZORBAX Bonus-RP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇、乙腈和p H分别为7.0,8.0和9.0的缓冲盐溶液作为流动相,在流速为1.0 mL/min,检测波长分别为280,230和250 nm的条件下进行测定。结果表明,相对标准偏差均小于5%,加标回收率为70%～130%。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定玩具中的16种致癌和致敏染料

建立了同时测定玩具中16种致癌和致敏染料(酸性红26、碱性红9、分散蓝1、酸性紫49、分散蓝3、溶剂黄1、分散蓝106、分散橙3、分散黄3、碱性紫1、碱性紫3、分散红1、溶剂黄3、分散蓝124、溶剂黄2、分散橙37)的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。纺织品、皮革、纸张、木材、气球、造型黏土、贴纸、可接触液体等不同类型的玩具材料经超声提取后,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离后进行UPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。16种致癌和致敏染料的方法检出限为1.0～8.0μg/kg;在5～100μg/kg范围内的低、中、高3个添加水平的平均回收率为81.3%～98.6%;日内精密度均小于11%,日间精密度均小于14%。本方法准确、快速、灵敏度高,可用于玩具的实际检验工作。

液体调色染料在造纸中的应用

本文探讨了液体调色染料(液体蓝BY、液体紫VL)的性能与应用技术。研究表明采用液体荧光增白剂PL-1、液体蓝BY、液体紫VL进行纸张调色,在性能上与进口液体染料相当,并可大大降低调色成本。

高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定化妆品中的九种染料及中间体

建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC—PDA）同时检测9种染料及中间体的系统方法。首先采用超声提取的方法处理样品，对提取溶剂和提取时间进行了选择，确定用甲醇-0．01mol／L乙酸铵（体积比为2：1）作提取溶剂，超声提取20min。然后，采用C18柱，以甲醇-0．01mol／L乙酸铵（pH6．2）为流动相梯度洗脱，用PDA检测。以保留时间定性，并以紫外吸收光谱图辅助定性，以外标法定量。定量检测波长为230nm，15min内可对9种目标物同时进行测定，且各化合物都达到基线分离（分离度大于1．5）。经测定，该方法的平均回收率（n=8）为81．0％～105．6％，相对标准偏差（RSD）为0．8％～4．9％，检出限（以信噪比为3计）为0．1～2μg。该方法简单、快速，能有效提取和分离测定化妆品中9种染料及中间体。将该方法用于实际化妆品样品的检测，结果令人满意。

高效液相色谱法分析蓝色的圆珠笔油墨中染料

采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器对88种不同产地、不同厂商、不同品牌的蓝色的圆珠笔油墨字迹进行分析。以Xterra MS C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm)为分离柱,0.01 mol.L-1碳酸氢铵溶液与乙腈以体积比35比65混合溶液为流动相,流量为0.8 mL.min-1。根据油墨中分离出的主要染料成分结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、碱性艳蓝B、碱性艳蓝BO、磺化铜酞菁、罗丹明B含量的不同,将所被分析的圆珠笔分为9类,并提出了根据染料成分的相对峰面积来区分同类圆珠笔品牌的方法。

发展我国造纸用液体荧光增白剂的思考

综述了并评价了我国造纸用液体荧光增白剂的发展现状以及在造纸工业中的应用,展望了其未来若干年的市场前景提出了要调整产业结构提高产业集中度培植能参与国际竞争的代表队,要重视市场开发和技术服务,当好客户的参谋和顾问,重视专用品及高档品的开发以满足造纸业发展的需要,继续做好产品的标准化工作等建议。

高效液相色谱紫外检测法同时测定涤纶缝纫线中7种致敏性分散染料

建立高效液相色谱紫外检测的分析方法,同时测定涤纶缝纫线中分散黄1、分散黄3、分散黄9、分散黄49、分散红1、分散红11、分散红17这7种致敏性分散染料。样品经甲醇超声提取后,采用C18色谱柱,以乙腈(内含0.1%甲酸)和0.02 mol/L乙酸铵(内含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱分离,在360、440、480 nm波长下进行检测。7种分散染料的加标回收率在90.0%～101.0%之间,其相对标准偏差在1.0%～5.4%之间,待测化合物在1.0～50.0 mg/L之间均具有良好的线性,回归系数均大于0.999,检出限(LOD)在0.2～1.0 mg/kg之间。本方法简便、灵敏、重现性好,能满足涤纶缝纫线中分散染料的监测要求。

曝气生物滤池深度处理染料废水的研究

染料废水是典型的难生物降解工业废水,实验以经过二级处理的低浓度染料废水作为原水,采用由陶粒—活性炭为填料构成的两段式曝气生物滤池对其进行深度处理,当气水比为2∶1时对SS、色度、CODCr和NH+4N的平均去除率分别达到71.1%、92%、48.1%和86.3%。

白腐真菌对活性艳红染料X-3B的脱色实验研究

探讨了白腐真菌对活性艳红染料X-3B废水的脱色效果。实验结果表明白腐真菌可以有效地对染料废水进行脱色。白腐真菌在空气曝气培养条件下,比在空气静置培养状态下具有更强的脱色降解能力;而且当在染料废水中加入一定量的碳源物质(葡萄糖)能提高白腐真菌脱色能力。最后,通过考察细胞外液对染料废水的脱色效果,表明白腐真菌对染料进行脱色的核心体系位于细胞体外。实验结果对白腐真菌在环境工程中的直接应用具有一定的价值。

溴代离子液体预处理对苎麻织物染色性能的影响

探讨[bmim]Br(溴代1-丁基-3-甲基咪唑)预处理对苎麻织物染色性能的影响,实验得出较合适的处理工艺:浴比1∶30,处理时间1.5 h,处理温度100℃.对处理和未处理织物的上染速率及吸附等温线类型作了比较,结果表明:苎麻织物经过处理后,上染率及上染速率均有较大提高,吸附等温线类型发生了改变.

2016中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会针织染色机械述评

对2016中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会针织染色设备进行述评。介绍了几类染色设备的基本结构和主要特征,包括气液染色机、溢流染色机、喷射染色机、筒子染色机等;介绍了几种实验室设备以及染化料自动配送系统。指出,气液染色机具有显著的节水、节电、省汽和节省助剂,而且适应织物品种更广泛的特点,成为本届展会上的亮点;小浴比仍是溢流或喷射染色机技术先进的主要特征;化验室的滴定机都已采用了无输送管,滴液瓶的取放、清洗、烘干以及配送采用了机械手自动控制,很大程度上提高了滴液精度,并减少滴液浪费;国内已有制造商掌握了染化料自动配送系统技术,并展出了相应设备。

液体调色染料在文化纸上的应用

介绍了调色原理及液体调色染料的性能与应用技术,提出了整体调色方案的思路,强调了液体染料连续加入的重要性。

第17届上海国际纺织工业展览会针织染色机械述评

文中对第17届上海国际纺织工业展览会中针织染色设备进行了述评。举例介绍了几类染色设备的外观结构以及主要特征,包括溢喷染色机、气液染色机、冷轧堆染色机等;介绍了几种实验室设备;并介绍了染化料配送系统。指出,溢流或喷射染色机依然以降低浴比作为节能减排的重要手段;气液染色机具有显著的节水、节电、节汽和节省助剂的特点,成为本届展会上的一大亮点;冷轧堆染色是一种节能效果显著的染色方式,相关冷轧堆染色设备在本届展会上得到推广,尤其是高乐推出的冷轧堆染色机具有良好的匀染效果,而且解决了织物起皱和纬斜的问题;化验室滴定机大多采用输送管,滴液瓶的取放、清洗等采用机械手控制,提高了滴液精度,减少了滴液浪费;国内染化料自动配送系统技术有了较大的提升,特别是南海天富展出的染化料自动配送系统。

超高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中9种染料

建立了同时测定染发剂中9种染料的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品用甲醇进行超声提取,以10 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,BEH-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离待测物,采用电喷雾离子源,正离子扫描和多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。9种染料羟乙基-2-硝基-p-甲苯胺、4-羟丙氨基-2-硝基苯酚、4-氨基-N,N-二甲基苯胺、3-硝基-p-羟乙氨基苯酚、2,6-二羟乙氨基甲苯、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、5-氨基-6-氯-2-甲基苯酚、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐和6-氨基间甲酚的检出限分别为1.7,0.84,0.27,3.4,0.034,1.2,7.0,0.17和0.20 mg/kg。样品加标回收实验的平均加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差为1.4%~8.6%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,能够满足染发剂中染料含量的分析检测要求。

高效液相色谱法测定氧化型染发产品中47种染发剂

建立了测定氧化型染发产品中47种染发剂含量的高效液相色谱分析方法。样品经无水乙醇-10 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比7∶3)超声提取后,加入2 g/L亚硫酸氢钠水溶液定容至25 mL。采用Shim-pack GIST C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,分别以乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH7.5)、甲醇-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH7.5)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230和280 nm,标准曲线法定量。结果表明,47种染发剂在相应的浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限(LOD)为1~35μg/g。在3种加标水平下的平均加标回收率为80.4%~110.7%,相对标准偏差为0.25%~5.08%。与现行标准检验方法相比,该方法增加了15种准用染发剂的测定,具有较高的准确度和精密度,能满足实际检测需求,适用于氧化型染发产品中47种染发剂的测定。

高效液相色谱法测定染发剂中21种禁限用成分

建立了测定染发剂中21种禁限用染料成分的高效液相色谱法。样品经无水乙醇和水(V无水乙醇∶V水=1∶1)的混合溶液超声提取,使用Welch Xtimate-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),经过梯度洗脱分离,流动相为乙腈-5 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH=6.98±0.01),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,经二极管阵列检测器高效液相色谱检测。21种染料成分在相应质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R2>0.998;检出限范围为10~100μg/g;平均回收率范围为85.0%~113.9%,相对标准偏差(RSD)范围为0.4%~4.0%。该方法简便、快速、测定结果可靠,适用了染发剂中21种禁限用染料成分的定量检测。

液相色谱串联质谱法对母婴纺织品中12种致敏性分散染料的同时测定

采用高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC-MS/MS）,在多反应监测（MRM）模式下建立了同时测定母婴纺织品中12种致敏性分散染料的快速分析方法。样品用甲醇超声提取,提取液过0.2μm滤膜后,经C18反相色谱柱分离,由串联质谱仪同时进行定性、定量分析。结果表明,12种致敏性分散染料在各自的线性范围内线性良好,r〉0.998;检出限（S/N=3）为0.2-2.0μg/kg;在5.0-100.0μg/kg范围内的低、中、高3个加标水平的平均回收率为73%-116%,相对标准偏差为1.3%-12.4%。方法操作简便、准确可靠,将其用于市场上母婴纺织品的测定,结果满意。

超高效液相色谱-串联质谱法定性分析染发剂中10种染料

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)定性分析染发剂中1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐、6-甲氧基-2-甲氨基-3-氨基吡啶盐酸盐(HC蓝7号)、羟丙基双(N-羟乙基-P-苯二胺)盐酸盐、5-氨基-6-氯邻甲酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、四氨基嘧啶硫酸盐、羟乙基-2-硝基对甲苯胺、羟苯并吗啉10种染料的方法。以乙腈-2 g/L抗坏血酸水溶液为提取液涡旋、冰浴超声提取后离心,用UPLC-MS/MS进行分析,采用Waters Atlantis^(TM) dC18(100 mm×2.1 mm×3μm)色谱柱,以体积分数0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,柱温:40℃,流速:0.3 mL/min。该方法中10种成分的线性范围为1~2000 ng/mL,线性相关系数r≥0.9951,检出限为1.79~823.33 ng/g。本方法操作简单、重复性好、结果准确可靠,适用于染发剂中1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐等10种成分的定性分析。

染化料自动输送系统的选择与管理

现代化的印染厂会配备染料、助剂的自动量取和输送系统,但是不同类型的印染厂需配备不同种类的染化料自动称量和输送系统。文中对目前现有的自动称量和输送系统即人工称量和输送、半自动称量和输送、全自动称量和输送进行了分析,并对轨道式输送、粉状染料化料输送和母液输送的优缺点及适应性进行了剖析。以期为不同规模、不同类型的印染厂选择配备称量和输送系统提供参考。