韦伯灵芝发酵产漆酶及其对靛蓝脱色作用的研究

从广州花都芙蓉彰分离纯化得到1株产漆酶的野生灵芝菌株,形态学与分子鉴定表明该菌株为韦伯灵芝。对该菌株液态发酵产漆酶的营养条件进行了优化,并就粗酶液对靛蓝染料的脱色能力进行了探讨。结果表明,发酵产漆酶的最佳碳源为35.0g/L麸皮和10.0g/L葡萄糖;最佳氮源为2.5g/L酵母膏;添加0.5mmol/L的Cu2+对漆酶的合成有一定促进作用,在优化条件下培养6d,漆酶活力高达10943.8U/L,是优化前的68.3倍。采用漆酶粗酶液可直接对靛蓝染料(100mg/L)进行有效脱色,在pH3.0、50℃条件下反应120min,脱色率可达92.6%。

HP-Indigo技术及其照片应用

HP-Indigo数字印刷机应用了基于电子油墨(ElectroInk~?)和热转印橡皮布的液体电子照相技术。通过多束激光扫描单元使光电导体充电后产生潜影,然后再通过多色显影站,使潜影产生油墨显影。利用电场将油墨转移至橡皮布,油墨载体溶剂在橡皮布上蒸发,生成热熔性油墨薄膜,凭借压力和粘性转移至承印物。端到端的工作流程和整理解决方案也由HP-Indigo通过合作网络伙伴提供。工作流程解决方案包括创建软件、自动图像增强服务器、拼版、高速图像处理(rips)和颜色转换。裁切解决方案包括在线层压、在线液体涂布、切割、堆叠、书籍装订等。

液体分散靛蓝染料的制备及其染色性能研究

研究了液体分散靛蓝的制备工艺及其染色性能,分析了染料粒径、还原剂对染色效果的影响,结果表明:液体分散靛蓝最佳的研磨时间为4 h,还原剂选择保险粉,最佳用量为140 g/L,氢氧化钠质量浓度为65 g/L。与常规的粉状靛蓝相比,液体分散靛蓝的匀染性能、耐摩擦色牢度均较优。

液体分散溴靛蓝与固体溴靛蓝的染色性能

针对溴靛蓝溶解度低、染色温度高的缺点,采用相同有效力份的商品固体溴靛蓝和液体分散溴靛蓝,以染色过程中的保险粉和烧碱用量、还原温度和染色温度作为影响因子,进行中心合成试验法设计,通过测定染色织物的K/S值评价各因素的影响,并对体系进行优化。结果发现,要达到染色织物K/S值为24,两种染色体系的最优条件分别为:对于液体分散溴靛蓝,保险粉30 g/L,烧碱25 g/L,还原温度40℃,染色温度63.4℃;对于固体溴靛蓝,保险粉41.6 g/L,烧碱25 g/L,还原温度76.4℃染色温度80℃,染色织物的耐摩擦色牢度和拉伸强力基本一致。

液体分散靛蓝与粉状靛蓝染色性能比较

利用商品粉状靛蓝和等量的液体分散靛蓝,通过中心合成实验法对染料还原过程中的影响因素即还原温度、还原时间、保险粉和烧碱用量进行实验设计,以织物染色性能、摩擦色牢度、织物强力为主要评价因素,得出各自的最优染色方案.在最优方案下,对比2种染料各自染色织物的拉曼特性及染液COD值.结果表明:液体分散靛蓝染料最优还原条件为还原温度40℃,还原时间46 min,保险粉质量浓度126 g/L,烧碱质量浓度98 g/L;而商品粉状靛蓝的最优还原条件为还原温度56℃,还原时间26 min,保险粉质量浓度165g/L,烧碱质量浓度108g/L.液体分散靛蓝染液的COD值为2414mg/L,粉状靛蓝染液的COD值为2552 mg/L,2种染料各自染色后织物的拉曼光谱基本相同,但液体分散靛蓝的K/S值比粉状靛蓝高10%左右.

液体分散靛蓝染料的制备及染色性能

研究液体分散靛蓝染料的制备工艺及其染色性能,分析染料粒径、还原剂等因素对染色效果的影响。结果表明,液体分散靛蓝染料的最佳研磨时间为4 h,其最佳染色工艺为:还原剂保险粉质量浓度140 g/L,氢氧化钠质量浓度65 g/L,还原时间60 min,还原温度50℃。与常规的粉状靛蓝染料相比,液体分散靛蓝染料的匀染性能优良,耐摩擦色牢度则相当。

气液固三相放电反应器中等离子体化学过程增强

采用动态快速扫描UV-V is吸收光谱,研究了双向窄脉冲电源引发的等离子体化学反应器中,固体填料对气、液、固三相放电脱除废水中靛蓝二磺酸钠(ind igo carm ine,IDS)的影响.实验结果表明:固体填料的填充对气液两相放电反应器中的等离子体化学过程具有明显的增强作用;增强的程度由填料的特性决定,相同条件下,填充介质球填料时的处理效果好于填充导体填料时的,而且玻璃球介质填料又优于陶瓷填料;填充介质球的等离子体反应器中IDS的脱色为一级反应.

不同产地及不同药用部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱（ RP-HPLC）法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm ），流动相为甲醇-水（75：25），柱温25℃，流速1.0 mL.min－1，检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9993），平均回收率为99.00％，RSD为1.30％（n＝6）。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为98.88％，RSD为1.51％（ n ＝6）。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同，含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠，可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。

依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹的疗效。方法将80例慢性湿疹患者随机分成治疗组和对照组，治疗组口服依匹斯汀片，每次20mg，每日1次，外用蜈黛软膏，每日早晚各1次，同时联合液氮冷冻治疗，苔藓样变皮损冷冻治疗时间需延长至皮损颜色变白，然后复温，间隔两分钟再治疗1次，一般冻融1．2次，皮损颜色变为紫黑色为宜，剩余皮损冷冻治疗隔日1次；对照组口服依匹斯汀片，每次20mg，每日1次，外用糠酸莫米松软膏，每日1次，两组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为72．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效确切，副作用小，患者易耐受，值得在临床上推广使用。

液体分散靛蓝还原体系优化设计

采用minitab软件,运用响应曲面设计中心合成试验,探究了还原温度、还原时间、还原剂、氢氧化钠4个响应因子对液体分散靛蓝染料染色织物色光、K/S值、摩擦色牢度等的显著性影响。通过统计分析,得出了最佳工艺配方:还原温度40℃、还原时间46 min、保险粉126 g/L、氢氧化钠98 g/L。同时测试其染液的COD、染色织物的拉曼光谱,与粉状靛蓝对比,其染化料用量更少,染料上染率更高,成本更低,环保性更好。

用超高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱法分析畲族服饰中蓝色染料

为鉴别畲族传统服饰中的蓝色染料成分,运用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四极杆飞行时间质谱分析了4件畲族服饰文物中的染料。通过对染料萃取液的超高效液相色谱分离,结合高分辨率飞行时间质谱数据和二极管阵列检测器采集的紫外-可见光谱数据,以保留时间、化合物精确分子离子质量及紫外-可见吸收光谱对染料进行定性分析。结果显示蓝色系样品均由靛蓝色素染成。结合文物背景可知:清末时丽水地区可能兼有天然靛蓝和合成靛蓝染料;民国时期景宁地区合成靛蓝染色纱线可能已进入民间;新中国成立后景宁地区畲族仍在使用天然靛蓝染料。

介质阻挡放电冷电弧脱色的研究

根据介质阻挡放电(DBD)产生冷电弧(CPs)的原理,设计制作了“气包液流面型”CPs水处理装置(有效放电空间尺寸为690mm×60mm×10mm),并将其用于对靛蓝胭脂红(IC)溶液的脱色研究。考察外加电压、反应时间、初始浓度、pH值和盐浓度等参数对IC溶液脱色率影响的结果表明:初始浓度c0(IC)=50μmol/L的IC溶液,在外加30 kV交流电压和液体流量为80ml/min条件下经CPs装置反应71s后,其脱色率>96%;溶液脱色率随着外加电压的升高和反应时间的增加而升高,随着c0(IC)的升高和溶液ρ(NaCl)的增大而减少;IC溶液在酸性下的脱色效果最佳,中性次之,而碱性下效果最差;经该CPs装置处理后,IC溶液的pH值逐渐降低。用半衰期法得出IC溶液在冷电弧作用下的反应级数为一级,反应速率常数为0.0469s-1。

棉纤维靛蓝染料/液蜡体系染色工艺

为了解决靛蓝染料上染率低、染色需多次浸轧的问题,采用液体石蜡作为棉纤维靛蓝染料染色介质,研究高质量浓度靛蓝染料的还原工艺及棉纤维在靛蓝染料/液蜡体系中的浸染新工艺。研究结果表明,高质量浓度隐色体制备的最佳条件为:靛蓝染料30 g/L,NaOH 50 g/L,保险粉160 g/L,还原温度60℃,还原时间20 min;棉纤维在液蜡介质中的最佳浸染工艺条件为:棉纤维带液率80%,m(棉纤维)∶m(隐色体)=1∶2,染色温度60℃,染色时间50 min,m(棉纤维)∶m(液蜡)=1∶50。在最佳工艺条件下,一次染色棉纤维K/S值可达到24.75。

棉纤维靛蓝染料/液蜡体系染色工艺

针对靛蓝染料上染率低,染色时须多次浸轧的问题,采用液体石蜡作为棉纤维靛蓝染料染色介质,研究了高浓度靛蓝染料的还原工艺及棉纤维在靛蓝染料/液蜡体系中的浸染新工艺。结果表明,高质量浓度隐色体制备的最佳条件为:靛蓝染料30 g/L,NaOH 50 g/L,保险粉160 g/L,还原温度60℃,还原时间20 min。棉纤维在液蜡介质中的最佳浸染工艺条件为:棉纤维带液率80%,m(棉)∶m(隐色体)=1∶2,染色温度60℃,染色时间50 min,m(液蜡)∶m(棉)=50∶1。在最佳工艺条件下,一次染色棉纤维的K/S值可达到24.75。

青黛膏治疗流行性腮腺炎临床研究

目的:探讨青黛膏治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法:100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组用贴敷青黛膏(方药组成:青黛、乳香、没药、琥珀、松香、樟脑、冰片、黄蜡),配合口服双黄连口服液治疗,对照组单纯口服双黄连口服液治疗。观察两组用药3 d后有效率。结果:治疗组50例,有效率为94%,对照组50例,有效率为84%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论:青黛膏治疗流行性腮腺炎有显著疗效。

束状染色机染料供应装置工作原理的探讨

束状染色机染色的对象就是生产牛仔布所用的呈束状的纱线,配置合理的染色装置及染料可以获得高效的染色效果。本文就染色时的染料主要成分的循环及供应装置做了阐述。

高效液相色谱法同时测定青黛中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量

为了建立高效液相色谱法同时测定青黛中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量,以色胺酮、靛蓝和靛玉红对照品为对照,对三批青黛药材中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量进行测定,采用色谱条件为:Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(53∶47,V∶V),流速:1mL/min,检测波长290nm。实验结果表明色胺酮在0.02～0.16μg/mL时,线性关系良好(R2=0.999 5);靛蓝在8～64μg/mL时,线性关系良好(R^2=0.999 5);靛玉红在0.5～4μg/mL时,线性关系良好(R^2=0.999 1),方法的平均回收率为97.63%,相对标准偏差(RSD)=1.61%、回收率为100.4%,相对标准偏差(RSD)=2.21%、回收率为97.50%,相对标准偏差(RSD)=2.13%。三批青黛中色胺酮,靛蓝和靛玉红三种成分的质量浓度分别为0.065～0.10、17～31、2.4～3.9mg/g。实验操作简单,灵敏度高,重现性良好,结果准确可靠,可以同时测定青黛有效成分的含量。

聚氨酯分散剂在液体靛蓝制备中的应用

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇200、400、600、800(PEG200、PEG400、PEG600、PEG800)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1-苯基-1,2-乙二醇、中和剂三乙胺(TEA)、甲乙酮肟等为原料,制备了一种阴离子聚氨酯分散剂。通过FTIR、GPC、TG表征了分散剂的结构与性能。利用自制的分散剂采用研磨法制备了液体靛蓝分散液,以液体靛蓝分散液粒径、离心稳定性、储存稳定性为指标,探讨了分散剂链长、用量对分散液性能的影响。结果表明,研磨1h后,以PEG400为软段合成的聚氨酯分散剂用量为染料质量的60%时制备的液体靛蓝粒径为277.1 nm,1000 r/min离心稳定性达到93.98%,3000 r/min离心稳定性为51.13%,常温放置7 d后粒径变化在20nm以内,染色后织物的颜色深度(K/S)为10左右,约是粉状靛蓝染色K/S的2倍,染色织物的颜色性能并未改变,SEM显示分散体颗粒大小分布均匀,与分散剂甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物(MF)和木质素85A相比,其分散体系稳定性差别不大。

液体靛蓝连续染色生产实践

采用液体靛蓝制备染液对经纱进行染色,液体靛蓝、烧碱、保险粉分别以固定的流量对染液进行补充。连续染色过程中每隔1 h检测一次染液各组分质量浓度,对靛蓝上染率以及经后续加工所得织物的K/S值、经向断裂强力和耐摩擦色牢度进行测试。结合染液测试数据,分析其对各项指标的影响。结果表明,不合理的补充系统会改变染液初始状态,从而影响产品质量稳定。纯净的液体靛蓝可提升产品质量。

感冒炎咳灵糖浆中靛蓝含量测定

目的 :建立感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量。使用C18柱 ,甲醇∶水∶醋酸 (6 8∶32∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :线性关系良好 ,平均加样回收率为 97 6 % ,相对偏差 (RSD) =1 6 9%。结论 :本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于感冒炎咳灵糖浆质量控制。