壮医液香灸联合塞来昔布治疗项痹(颈型颈椎病)的临床观察

目的评估壮医液香灸联合塞来昔布对项痹(颈型颈椎病)的治疗效果。方法选取2023年1月至12月广西国际壮医医院疼痛科门诊中符合项痹(颈型颈椎病)纳入标准的患者90例为研究对象,随机分为3组,分别是口服塞来昔布对照组(A组,n=30)、壮医液香灸对照组(B组,n=30),壮医液香灸联合塞来昔布试验组(C组,n=30)。治疗过程中使用视觉模拟评分量表(VAS)、颈痛量表(NPQ)、颈椎功能障碍指数量表(NDI)、红细胞沉降率(ESR)在治疗前后评估,以了解3组患者疼痛、颈椎功能改善情况,最终对3组患者的临床疗效进行评价。结果C组的总有效率为93.33%(28/30),而A组的总有效率为86.67%(26/30),B组的总有效率为83.33%(25/30)。C组的总有效率明显高于A、B组(P<0.05)。3组患者在治疗后复测VAS、NPQ、NDI量表及红细胞沉降率(ESR)指标与治疗前相比都有明显降低,且C组的降低幅度大于其余2组(P<0.05)。结论壮医液香灸联合塞来昔布治疗项痹(颈型颈椎病)有较好的疗效,临床表明可明显而持久地改善颈部疼痛症状及颈部活动功能、快速恢复患者的日常自理能力,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

电热固液蚊香的研制与应用

燃点式蚊香有明火、灰尘及刺激性;电热片蚊香需每天换片且使用后期药效明显下降;电热液体蚊香药液挥发不均而影响防效且易外溢,新研制的电热固液蚊香弥补了上述不足,其常温下呈固态,便于保存及运输;每小盒药剂可连续使用10天左右,(每天以10h计)。其击倒速度快,药效稳定;经不同地区不同蚊虫的测试,使用1—100h,其KT_(50)不超过5分钟。且成本低廉,使用方便安全,是一种理想的防蚊药剂。

液体蚊香中4种禁用农药的检测分析

目的建立一种用气相色谱-质谱法同时测定液体蚊香中4种禁用农药的方法。方法在EI模式下,以选择离子扫描（SIM）方式采集数据进行定量分析。结果 4种禁用农药在相应的质量范围内线性良好,相关系数r〉0.998,加标回收率介于90%～110%之间,变异系数小于5%。结论该方法具有快速、简便、精密度和准确度高、线性关系好的优点,符合日常检测工作的需求。

5-(2-丙炔基)-2-呋喃甲醇的合成研究

呋炔菊酯（Furamethin）是一种高效低毒、对人畜无害的拟除虫菊酯，其化学名称是5—（2—丙炔基）—2—呋喃甲基2，2—二甲基—3—（2，2—二甲基乙烯基）—1—环丙烷羧酸酯。它可由第一菊酸和5—（2—丙炔基）—2—呋喃甲酸酯化得到。呋炔菊酯由于醇组分合成困难，故目前国内尚未形成生产规模，液体蚊香原料主要依赖进口。本文就其醇组分5—（2—两炔基）—2—呋喃甲醇的合成进行研究和探讨，报导了一条较为合理的合成路线，以期投入工业生产。

复配液体蚊香生物效果观察

本文报道了复配电热液体蚊香对淡色库蚊的杀灭效果。经实验室生物测试,在2、36、84、168、240h通电中,圆筒法:击倒中时(KT_(50))在2.91min～4.03min之间,24h死亡率52.5％～62.5％;方箱法:击倒中时(KT_(50))在3.86min～5.41min之间,24h死亡率55％～60％。复配液体蚊香对淡色库蚊成虫的致死率与不复配液体蚊香相比提高了22.5％～25％。

盘香喷药机的研制

针对目前蚊香行业生产工艺现状,设计研制一喷药设备。本文阐述了该机工作原理,指出该机在设计、制作、选材等方面的优点,主要采用优质不锈钢,在制作中大量采用折边,并与原工艺进行分析比较,对驱蚊效果进行分析讨论。指出新设备在提高驱蚊效果、减小厂家资金周转压力、提高成品合格率、降低生产成本、提高生产率等方面大大优于原工艺。

液体蚊香中5种有效成分的同时检测

建立了用气相色谱-质谱法同时测定液体蚊香中5种有效成分的方法。在电子轰击离子流（EI）模式下,以选择离子扫描（SIM）方式采集数据进行定量分析。5种有效成分在相应的质量范围内线性良好,相关系数r〉0.998,加标回收率介于90%~110%,相对偏差小于3%。方法具有快速、简便、精密度和准确度高、线性关系好的优点,符合日常检测工作的需求。

盘式蚊香喷药机的研制

针对蚊香生产工艺研制一种喷药设备,对盘香毛胚喷洒驱蚊药液。阐述该蚊香喷药设备的工作原理及优点;详细分析喷药量控制原理;设计新型的扇形喷嘴,使喷射液流从原来的圆锥形变成扇形狭长带状液流,保证蚊香毛胚上药液喷洒均匀,并推导出单盘蚊香毛胚上的喷药质量计算公式。进行样机制作和喷药实验,结果表明:使用该设备能使单盘蚊香的驱蚊药液用量得到有效控制,在保证驱蚊效果同时节约资金成本。

卫生杀虫剂有效成分测定方法的研究

目的 :对 4种常见卫生杀虫剂有效成分测定方法进行研究 ,为控制这几种卫生杀虫剂的内在质量提供依据。方法 :气相色谱定量方法中的内标法 ,FID检测器 ,毛细管柱。结果 :盘式蚊香用 2种内标物进行测定 ,标准偏差分别是 0 .1和 0 .0 4 6 ,变异系数分别为 3.2 5 %和 1.5 4 % ,平均回收率为 97.84 %和 98.6 9% ;电热液体蚊香标准偏差和变异系数分别为 0 .33× 10 -3 和 3.89% ,平均回收率为 99.7% ;电热蚊香片以丙烯菊酯为主要成分采用 2种内标物的变异系数为 0 .86 %和 1.5 3% ,以丙炔菊酯为主要成分采用 2种内标物的变异系数为1.89%和 2 .0 9% ;杀虫气雾剂用丙烯菊酯、丙炔菊酯、胺菊酯、富右旋反式苯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯进行复配制得药液 ,它们的回收率分别为 10 2 .4 3% ,10 0 .77% ,10 0 .2 6 % ,10 0 .39% ,10 1.10 %和 10 3.16 %。结论 :本方法分离状态好 ,分析的精确度、准确度高 ,适用于

环保电热液体蚊香的研究

以低毒、蚊虫抗药性小的氯氟醚菊酯为有效成分,搭配紫外线吸收剂及在特定温度下不易分解的抗氧剂复配了电热液体蚊香。讨论了各组分的选择及最佳配比,并对其最低持效期、药效和挥发速率等指标进行了检测,确定了电热液体蚊香的基本配方。其日挥发量低,符合环保要求。

柱前衍生-高效液相色谱法测定燃香产品中可迁移性六价铬

建立测定燃香产品中可迁移性六价铬的柱前衍生-高效液相色谱检测方法。样品在模拟人体碱性汗液中超声提取,用二苯基碳酰二肼在酸性条件下衍生,以体积比为30∶70的甲醇和磷酸溶液(pH值为2.5)为流动相进行等度洗脱,以Venusil C18 Plus反相色谱柱分离,检测波长为540 nm,外标法定量。结果表明,六价铬衍生物质量浓度在0.005~0.20 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为0.15 mg/kg。以阴性燃香样品为基质,加标平均回收率为88.0%~95.9%,测定结果的相对标准偏差为0.75%~2.52%(n=7)。该方法能够有效消除样品颜色干扰、分离目标物,适用于燃香产品中可迁移性六价铬的快速测定。

三种定量方法测定电热液体蚊香中氯氟醚菊酯含量的比较

本实验选用3种定量方法对电热液体蚊香中氯氟醚菊酯含量进行测试比较。实验结果表明,选用内标法方法检出限为0.690μg·m L^(-1),样品加标平均回收率为93.0%~94.8%,重复性为0.607%~0.721%;选用内标标准曲线法方法的检出限为0.535μg·m L^(-1),样品加标平均回收率为99.4%~101%,重复性为0.698%~0.727%;选用外标标准曲线法方法的检出限为0.486μg·m L^(-1),样品加标平均回收率为98.7%~101%,重复性为2.48%~3.83%。结果表明,内标标准曲线和外标标准曲线样品加标平均回收率较优于内标法,内标法和内标标准曲线重复性优于外标标准曲线法。3种定量方法均能进行电热液体蚊香中氯氟醚菊酯含量测定。

沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定

目的:确定沉香口服液中广枣的原儿茶酸含量测定理想的色谱条件。方法:采用高效液相色谱法。结果:沉香口服液中广枣所含原儿茶酸的含量为9.19μg/ml。结论:方法操作简单,重现性好,专属性强。

肠康片质量标准提升研究

目的:通过增加木香显微鉴别,修订木香薄层鉴别、增加木香的含量测定,提高肠康片质量标准。方法:使用对照药材增加木香的显微鉴别;增加对照品、改变展开条件,修订木香的TLC鉴别;采用HPLC,以木香烃内酯和去氢木香内酯的含量作为指标,进行含量测定。结果:木香显微鉴别特征明显;TLC鉴别专属性好、耐用性强,斑点显色清晰,分离好,阴性无干扰;HPLC结果表明木香烃内酯:y=1757575.24234x-75774.20833(r=0.9996),平均回收率为99.5%、RSD=1.3%(n=6);去氢木香内酯:y=1510424.60319x-66181.54167(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD=1.0%。结论:木香显微鉴别、TLC鉴别及HPLC研究,实验方法准确可靠,可用于提高肠康片的质量标准。

基于UPLC-QTRAP-MS/MS与网络药理学的苍降辟瘟香防治新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分研究

目的:对苍降辟瘟香四种主要配方成分(苍术、沉香、大叶降真香、龙肝香)防治新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分进行鉴别与筛选。方法:应用Thermo Scientiffc vanquish超高效液相色谱-Thermo Scientiffc Q-Exactive Orbitrap离子阱质谱联用鉴定苍降辟瘟香燃烧后空气中挥发物的主要化学物质和药材来源,通过TCMSP数据库获取苍降辟瘟香的活性成分与相关靶点;通过Genecards数据库获取COVID-19的相关靶点,String数据库绘制蛋白质相互作用网络(PPI),Cytoscape软件构建“化学成分/疾病-药物靶点-基因功能相互关系图”与“化学成分/疾病-药物靶点-代谢通路相互关系图”并使用Centiscape插件筛选核心靶点;David数据库对交集靶点进行GO与KEGG富集分析,Auto dock1.5.7软件与Sailvina beta 2.0插件将筛选得到的活性成分与核心靶点进行分子对接验证,Pymol软件将分子对接结果进行可视化分析。结果:苍降辟瘟香燃烧后空气中挥发物共分离出1107个不同保留时间的一级质荷比,结合质谱一二级数据库和人工鉴定确认了其中56种化合物结构,其类别主要为苯丙素、生物碱、黄酮、苷以及萜类;以OB值≥30%、DL值≥0.18为筛选条件,获得苍降辟瘟香中药物活性成分共21个,药物-疾病交集靶点共46个,核心靶点共10个;GO与KEGG富集分析预测了379个GO功能富集条目与124条KEGG代谢通路;分子对接结果证实苍降辟瘟香中主要活性成分与核心靶点具有较为稳定的结合活性。结论:苍降辟瘟香可能通过多成分、多靶点及多通路参与COVID-19的防治。

误服拟除虫菊脂类蚊香液47例临床诊治分析

目的探讨儿童误服拟除虫菊脂类蚊香液的临床特点及诊治过程。方法回顾性分析河南省儿童医院2017年4月至2022年4月收治的52例误服电蚊香液患儿的临床资料。根据“急性中毒诊断与治疗中国专家共识”将就诊患儿临床表现分为无症状中毒、轻度中毒、中度中毒及重度中毒。计量资料比较采用独立样本t检验,计数资料比较采用χ^(2)检验或校正χ^(2)检验或Fisher精确概率法。结果根据纳入、排除标准筛选后共纳入47例患儿,男27例(57.4%),女20例(42.6%),年龄(2.4±1.2)岁,农村21例(44.7%),城市26例(55.3%);其中无症状中毒患儿24例(51.1%),轻度中毒21例(44.7%),中度中毒0例,重度中毒2例(4.2%),无死亡病例。误服电蚊香液中毒患儿数量2018年最多,2018年后逐年下降;误服时间呈明显的季节性分布,所有就诊患儿就诊月份为每年的4到10月份,6月份最多。将24例无症状中毒患儿纳入无症状组,21例轻度中毒及2例重度中毒患儿纳入有症状组,临床资料分析显示,两组患儿均无后遗症;与无症状组相比,有症状组患儿自服药至来院时间、留院时间更长,白细胞增高、呕吐及皮肤黏膜感觉异常比例更高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论误服电蚊香液患儿以婴幼儿为主,临床症状轻,预后较好,入院时有抽搐、意识障碍,白细胞、肌酸激酶同工酶更高,患儿病情更重,临床需早期识别重症患儿。

3种驱蚊剂农药对大鼠口鼻吸入方法的建立及吸入毒性的比较评价

[目的]评价和比较不同类型的驱蚊剂,即固体盘式蚊香、雾化用蚊香液及电热蚊香片对大鼠口鼻吸入毒性测试方法的建立及急性吸入毒性的比较评价。[方法]将大鼠在28 d内,每周5 d,每天暴露6 h,会对重要的身体器官产生显著的毒理学影响,包括肝、肺、肾、脑和心脏。[结果]不同驱蚊剂对神经组织和肝组织的毒性大小依次为固体盘式蚊香>蚊香液>蚊香片,而在肾和心脏组织中,固体盘式蚊香毒性最强,而蚊香液体毒性最小。肺部组织几乎同样受到所有驱虫剂的影响。[结论]根据目前的研究结果,已得出结论,暴露于各种类型的驱蚊剂对健康有害,并可通过在重要器官产生病变而引起各种与健康有关的问题。

超高效液相色谱法测定婴儿配方奶粉中的增香剂

试验利用超高效液相色谱,研究了婴儿配方奶粉中的增香剂的分析方法,以Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18 (50 mm×2.1 mm, i.d, 1.7μm)柱为分离柱,以流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液进行梯度洗脱,采用二极管阵列在280 nm进行检测,整个分离过程在5.00 min内完成,乙基麦芽酚和乙基香兰素在0.019 53~10.00μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限分别为0.954 0 mg/kg和0.552 0 mg/kg。乙基麦芽酚和乙基香兰素样品加标浓度在22.73~56.82 mg/kg范围内,加标回收率为84.54%~101.4%;相对标准偏差为1.580%~2.530%(n=6)。利用该分析方法测定婴儿奶粉中的增香剂灵敏度高,准确度、精密度良好,能满足样品测试的要求。