基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃

以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40μL甲苯为萃取剂,500μL丙酮为分散剂,800μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.994 2～0.999 9),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。

液氧中低级烃的气相色谱分析

对液氧中简单烃化物在低温下 (液氮环境 )进行浓缩富集 ,然后加热解析 ,用气相色谱进行分析 ,对液氧中可能存在的几种低级烃 (乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷等 )可达到 10 - 6～ 10 - 9级的检测水平 ,其中乙炔可分离检测至 10 - 9级 .

液氧中痕量烃的测定方法

为了准确测定液氧中危险杂质痕量烃的含量。应用气相色谱法,建立了液氧中痕量烃的测定方法。该方法的相对标准偏差小于0.81%(n=5),回收率99.4%~100.4%。该方法具有分析耗时少,操作简便的优点,作为控制液氧质量的分析方法,对指导生产工艺的安全性和稳定性起到了保障作用。

气相色谱法测定液氧中碳氢化合物的浓度

较为详细地介绍了用氢火焰离子化气相色谱法测定液氧中碳氢化合物的浓度以及该方法中所涉及的主要操作参数的选择依据和原则。