高效液相色谱法同时测定洗发水中10种防腐剂的含量

建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定洗发水中苯酚等10种防腐剂含量的方法。样品经甲醇提取后,使用Capcellpak C_(18) MGⅢ柱(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,以乙腈、甲醇、0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。采用二极管阵列检测器在280 nm波长下同时测定洗发水中10种防腐剂。通过试验探究,在质量浓度5~100μg/mL,10种防腐剂质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r~2≥0.998);检出限(LOD)为0.4~2.2μg/g,定量限(LOQ)为1.2~7.3μg/g,样品平均加标回收率为85.2%~107.4%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~4.8%(n=6)。结果表明该方法操作简单,灵敏度高,结果准确,重复性好,可用于洗发水中多种防腐剂的同时测定。

超高效液相色谱-串联质谱法测定洗发水中14种防脱育发类药物的含量

提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定洗发水中西咪替丁、米诺地尔、美拉酮宁、香草酸甲酯、酮康唑、比马前列素、非那雄胺、塞替匹仑、尼鲁米特、氟罗地尔、螺内酯、氟他胺、拉坦前列素、度他雄胺等14种防脱育发类药物含量的方法。样品经水溶解、乙腈提取后,用氨基固相萃取柱净化。以Waters Accquity UPLC BEH C18色谱柱为固定相,以乙腈-含0.1%(体积分数)甲酸的2 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相体系进行梯度洗脱;分离后的14种目标物经电喷雾离子源正、负离子模式扫描,多反应监测模式检测。结果表明:14种目标物的质量浓度在1.0~50.0μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~3.0μg·kg^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为83.6%~99.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.6%~15%;方法用于10个洗发水样品分析,一个样品中检出米诺地尔、西咪替丁、塞替匹仑、酮康唑、尼鲁米特、氟罗地尔,另一个样品中检出美拉酮宁,检出量为0.4~47.8μg·kg^(-1)。

当归复方提取物4种活性成分的含量测定及其洗发液制备

为研究临床经验方当归复方的提取物中的活性成分,制备了当归复方洗发液,并建立高效液相色谱法(HPLC)对当归复方中的4种成分进行质量比含量测定,分别为芦丁372.1649μg/g、槲皮苷953.1612μg/g、萹蓄苷160.8286μg/g、槲皮素631.6464μg/g。对制备的当归复方洗发液外观、色泽、香气、pH值、耐热性、耐寒性、泡沫、总固体、絮凝效果、作用于发束的梳理性和单根头发丝拉伸强度分别进行了观察和测试。结果显示制得的当归复方洗发液符合国家标准,且有一定的护理和强韧发丝的作用。

高效液相色谱法测定去屑香波中水杨酸、吡啶硫酮锌吡啶酮乙醇胺、甘宝素和酮康唑5种去屑剂

建立了高效液相色谱法同时测定去屑香波中的水杨酸、吡啶硫酮锌(ZPT)、吡啶酮乙醇胺、甘宝素和酮康唑5种去屑剂.在C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱上,以乙腈:甲醇:水(10mmol/L磷酸二氢钾和0.5mmol/L EDTANa2,磷酸调pH4.0)=50:10:40为流动相,流速为1.0ml/min;二极管陈列检测器检测波长为230nm,柱温为25℃下检测.该方法各组分变异系数小于3.8%,加标回收率在92.7%～104.9%之间,具有操作简便、准确、快速等特点.

高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔

采用反相高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔的含量。试样经质量分数为1%三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,在C18柱上以质量浓度为2 g/L的己烷磺酸钠溶液（pH 3.0）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为230 nm。该方法在质量浓度为0.2-20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为83.1%-97.7%,相对标准偏差为2.9%-6.6%,检出限为1 mg/kg。该方法适用于洗发护发类化妆品中米诺地尔的测定。

高效液相色谱法同时测定洗发水中5种去屑剂

建立了一种同时测定洗发水中水杨酸、吡硫翁锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐5种去屑剂的高效液相色谱法。采用C18柱,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液（含乙二胺四乙酸二钠0.5 mmol/L,磷酸调节p H=4）梯度洗脱分离各个组分,进样体积5μL,柱温35℃,检测波长230 nm。结果表明：水杨酸、吡硫翁锌、酮康唑和氯咪巴唑的线性范围为10~200 mg/L,吡罗克酮乙醇胺盐的线性范围为20~400 mg/L,方法的线性关系良好。水杨酸、吡硫翁锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐的检出限分别为0.26,0.53,0.26,0.26和2.0 mg/L,平均回收率为96.04%~98.42%。采用该方法对83件市售去屑产品进行检测：有57件检出吡硫翁锌,18件检出吡罗克酮乙醇胺盐,7件检出水杨酸,3件检出氯咪巴唑,未检出禁用物质酮康唑。所有产品去屑剂含量均符合标准要求。

液体洗涤剂的历史回顾和最新进展

报道了各种类型液体洗涤剂，包括轻垢液体洗涤剂，重垢液体洗涤剂，液体自动餐具洗涤剂，洗发液（香波）和调整剂，液体肥皂，织物柔软剂，专用液体洗涤剂等的历史回顾和最新进展。

茶饼皂甙配制洗发液的研究

依据国家化妆品标准所要求的洗发液浓度、粘度、泡沫３项较为重要指标，对茶饼皂甙进行乙醇溶剂浸提，并对浸取物进行测定，给出初步配方，为茶饼皂甙洗发液的实际配方提供参考。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定洗发育发类化妆品中6种违禁药物

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法同时检测洗发育发类化妆品中6种违禁药物。样品经甲醇超声萃取,用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明,6种药物在各自线性范围内的线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.997,检出限为0.9~13.3μg/kg,3个加标水平下的回收率在84.0%~94.7%之间,RSD在1.3%~5.6%(n=6)之间。该方法准确、简便,可用于洗发育发类化妆品中违禁药物的快速检测。

反相高效液相色谱法测定去屑香波中去屑止痒剂Octopirox的含量

采用反相高效液相色谱法测定了香波中去屑止痒剂Octopirox。在SymmetryC18(5 μm ,4 6mmi d X2 5 0mm)色谱柱上 ,以 φ [乙腈∶水 (含0 0 2mol磷酸和 0 5mmolEDTA二钠 ) ] =70∶ 30的溶液为流动相 ,流速为0 8mL/min ,紫外检测波长为 30 5nm ,柱温为 35℃下检测。样品用流动相搅拌、超声提取 ,回收率为 97 2 %～98 3 % ,样品测试相对偏差为 0 1%～ 0 4%。具有操作简便、分析速度快和重复性好等特点。

高效液相色谱法同时测定洗发水中6种去屑剂

建立了同时测定洗发水中己脒定二(羟乙基磺酸)盐、水杨酸、吡硫翁锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐6种去屑剂的高效液相色谱法。采用Atlantis T_3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(含乙二胺四乙酸二钠0.5 mmol/L)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温室温,进样量5μL。结果表明,己脒定二(羟乙基磺酸)盐、水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的线性范围为4~200 mg/L,吡硫翁锌的线性范围为2~100 mg/L,吡罗克酮乙醇胺盐的线性范围为5~250 mg/L,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.999。6种去屑剂的平均回收率为96.2%~102.0%,日间和日内精密度分别为0.17%~0.89%和0.27%~1.30%,方法检出限为5~25 mg/kg,定量限为15~75 mg/kg。

发用防晒剂DDABDT的反相高效液相色谱法测定

建立了反相高效液相色谱法测定发用防晒剂二甲基对胺基苯甲酰胺丙基十二烷基二甲胺甲苯磺酸盐（简称DDABDT）的方法。采用的色谱条件为色谱柱Symmetry C8柱，流动相为y（乙腈）：V（10mmol／LNaAc）=65：35溶液（含体积分数0．02％三氟乙酸，pH5．04），流速1．0mL／min；检测波长305nm；进样量20μL。DDABDT质量浓度为0．05。1000mg／L时，其浓度与峰面积呈良好的线性关系（R。〉0．999），检出限为0．02mg／L（S／N=3）。洗发水A中DDABDT的回收率在98．0％。102％之间，发样提取液中DDABDT的平均回收率在85％～108％之间。洗发水中DDABDT浓度测定日内和日间相对标准分别为1．2％，3．4％。头发吸附DDABDT含量测定日内和日间相对标准偏差（RSD）分别为9．1％，9．8％。同时以高效液相色谱-电喷雾离子化质谱对色谱法测定样品的DDABDT峰进行了验证。该方法已用于洗发水及头发吸附DDABDT的分析。

探究天然皂角提取物绿色洗发液配方优化与性能改善效果

作为日常生活过程中不可缺少的重要日化用品,洗发液在配比过程中使用的化学物质越来越多。当前的洗发液产品种类比较多,但是大多数洗发液都存在问题,仅添加少量中草药植物提取液,以化学物洗涤剂为主,不利于人们健康。因此,对含有天然皂角提取物的绿色洗发液配方进行深入研究具有重要的现实意义。在实际研究过程中,通过探讨天然皂角提取物的具体情况,了解含有天然皂角提取物绿色洗发液的配方,并对配方进行优化。通过实验验证对天然洗发液的具体使用效果进行分析,获取无毒无害的天然洗发液配方,促进我国日化与洗涤行业健康发展。

高效液相色谱法测定洗发露中甲基氯异噻唑啉酮的不确定度评定

依据《化妆品安全技术规范》(2015年版),使用高效液相色谱法测定洗发露中甲基氯异噻唑啉酮的含量,建立甲基氯异噻唑啉酮不确定度评定的数学模型,计算合成测量不确定度。对标准中间液的配制、系列标准工作溶液的配制、样品前处理、测量重复性和标准曲线拟合进行不确定度量化和合成。测定结果为(8.84±0.51)μg/g(k=2)。在检测过程中应使用高纯度的标准物质,提高标准中间液和系列标准工作溶液的配制的准确性,保证标准曲线的相关性符合规定。

HPLC法考察当归洗发水中阿魏酸的转移率

目的探讨阿魏酸从当归药材到当归洗发水中的转移率。方法采用高效液相色谱法,检测当归药材饮片、当归提取液以及当归洗发水中阿魏酸的含量,并计算转移率。结果由药材到洗发水,当归阿魏酸的转移率为68.3%。结论本文方法制备的当归洗发水有效成分损耗较少,有效成分转移率高。

某洗护用品制造企业职业病危害因素检测与评价

为了贯彻落实国家有关职业卫生的法律、法规、规章和标准,从源头控制和消除职业病危害,促进工作场所劳动条件的改善,切实保障职工的生命健康权益,[1]本文对该企业进行了职业卫生现场调查和职业病危害因素检测,对职业病防护设施的效果进行评价,结合用人单位的实际情况提出合理的建议,为用人单位职业病防治的日常管理提供科学依据。

表面活性剂在洗发水中的应用

表面活性剂是构成洗发水配方的核心,发挥着清洁、起泡以及帮助活性成分在头发和头皮上沉积等重要作用。文章介绍了表面活性剂在洗发水中发挥作用的机理以及评估技术,通过这些技术可以测试和筛选用于产品开发的表面活性剂,为设计有效的、现代的洗发水表面活性剂技术提供帮助。文章还总结了“更绿色”表面活性剂的最新发展,以及“无硫酸盐”技术、含有液晶相产品的特点。

高效液相色谱法测定润肤霜和洗发露中的银杏黄酮类物质

建立了测定润肤霜和洗发露中3种银杏黄酮类物质（槲皮素、山萘素和异鼠李素）的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇提取、离心后，提取液以FortisPhenyl色谱柱（4．6×250mm，5μm）分离，体积分数0．5％H3PO4-甲醇流动相体系等度洗脱，在波长367nm下用二极管阵列检测器检测，以保留时间结合紫外光谱定性，外标法定量。结果表明：3种目标分析物分离度好；在0．25—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9992—0．9999；槲皮素、山萘素和异鼠李素的方法检出限（s／N=3）分别为0．8，1．0和1．0mg／kg；添加水平为5～500mg／kg时，回收率为83．5％-102．8％，相对标准偏差（RSD，n=6）为1．6％-6．5％。方法适用于护肤类和洗护发类化妆品中槲皮素、山萘素和异鼠李素的测定。

快速高效液相色谱法同时测定洗发类化妆品中5种去屑剂

目的建立快速高效液相色谱法同时测定去屑产品中水杨酸、吡硫鎓锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐5种去屑剂。方法采用C18柱(50 mm×4.6 nm,2.6μm),流动相为乙腈-甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(47.5∶7.5∶45,V/V/V,pH值=4.0)含0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,流速为2.0 ml/min,柱温为40℃;检测波长为230 nm,标准曲线法定量。结果水杨酸在16.85 mg/L^421.2 mg/L、吡硫鎓锌在9.054 mg/L^226.3 mg/L、酮康唑在18.61 mg/L^465.2 mg/L、氯咪巴唑在18.49 mg/L^462.3 mg/L、吡罗克酮乙醇胺盐在19.96 mg/L^499.0 mg/L时线性关系良好,相关系数均>0.999,平均回收率为100.5%~103.7%,相对标准偏差为1.1%~1.5%,检出限为0.022 mg/L^0.226 mg/L,定量限为0.073 mg/L^0.754 mg/L。测定26批洗发水,有13批检出吡硫鎓锌,4批检出吡罗克酮乙醇胺盐,3批检出水杨酸,2批检出氯咪巴唑,未检出酮康唑。结论本法快速、准确、灵敏,可用于化妆品中5种去屑剂的同时测定。

洗发类化妆品中去屑剂的液相色谱检测方法改进

目的对《化妆品安全技术规范》中规定的毛发用化妆品中水杨酸、吡硫鎓锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐5种去屑剂的检测方法进行改进,以解决实际样品测定过程中分离难、干扰多的问题。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min的乙腈+pH值为3.0的10 mmol/L磷酸二氢钾水溶液(含0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠)梯度洗脱,柱温为35℃;检测波长为230 nm,外标法定量。结果方法的平均回收率为93.8%~104.6%,RSD为1.49~4.50%,5种组分的最低检出浓度在5 mg/kg~25 mg/kg。结论改进后的方法具有较好的准确度和精密度,分离效果好,在去屑洗发水样品检测中,能够有效排除非目标物质的干扰,且实用性强,重现性佳。