期刊文献+
共找到121篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Novel Silica Gel Supported Polyether Ionic Liquids: Efficient Catalysts Applied in Transformation of Carbon Dioxide 被引量:1
1
作者 Guo Liying Jin Xianchao +1 位作者 Wang Yirong Wang Haozhi 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第4期60-66,共7页
Three new catalysts based on the silica gel supported polyether ionic liquids(ILs), i.e., [HO-PECH-MIM]ClSi, [H2N-PECH-MIM]Cl-Si, and [HOOC-PECH-MIM]Cl-Si, were prepared, and their chemical structures were characteriz... Three new catalysts based on the silica gel supported polyether ionic liquids(ILs), i.e., [HO-PECH-MIM]ClSi, [H2N-PECH-MIM]Cl-Si, and [HOOC-PECH-MIM]Cl-Si, were prepared, and their chemical structures were characterized by infrared(IR) spectroscopy and nuclear magnetic resonance(NMR) spectroscopy. Thermogravimetric analyzer(TG), X-ray diffractometer(XRD) and scanning electron microscope(SEM) were used to evaluate their thermal stability,crystalline structure and apparent morphology, respectively. Surface areas of the prepared catalysts were calculated by the Brunauer-Emmett-Teller(BET) method. The catalytic reaction for the synthesis of propylene carbonate(PC) using CO_2 and propylene oxide(PO) in the presence of the prepared catalysts was studied. The influences of times of recycling and catalyst structure on catalytic performance were also investigated. The experimental results showed that the silica gel supported polyether ILs catalysts successfully prepared under mild condition could possess the advantages of high activity, excellent thermal stability, good selectivity and easy recycling, while the phase transition of the liquid polyether ILs catalysts was also achieved. When the reaction temperature was 90 °C, the CO_2 pressure was 2.0 MPa and the dosage of the catalyst was 2.5%, [HOOC-PECH-MIM]Cl-Si was found to have the best catalytic performance in the catalytic process, with the conversion rate reaching 100% and the selectivity equating to 98.2%. The conversion rate and selectivity still could reach more than 90% even after the catalyst was reused for 15 times. 展开更多
关键词 .polyether IONIC liquids silica gel catalyst CO2
下载PDF
Immobilization of Functionalized Ionic Liquid on Sol-Gel Derived Silica for Efficient Removal of H_2S
2
作者 Ma Yunqian Mao Jiaming +2 位作者 Xiao Cong Li Yan Zang Lihua 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2019年第1期62-70,共9页
An innovative approach to H2 S capture has been developed using several metal-based ionic liquids([Bmim]Cl·CuCl_2, [Bmim]Cl·FeCl_3, [Bmim]Cl·ZnCl_2, [Bmim]Br·CuCl_2, and [Bmim]Br·FeCl_3) immob... An innovative approach to H2 S capture has been developed using several metal-based ionic liquids([Bmim]Cl·CuCl_2, [Bmim]Cl·FeCl_3, [Bmim]Cl·ZnCl_2, [Bmim]Br·CuCl_2, and [Bmim]Br·FeCl_3) immobilized on the sol-gel derived silica, which is superior to purely viscous ionic liquid with a crucial limit of high temperature, low mass transfer rate,and mass loss. The adsorbents were characterized by the Fourier transform infrared spectrometer, transmission electron microscope, N_2 adsorption/desorption, X-ray photoelectron spectroscopy, and thermal analysis techniques. The effects of the metal and halogen in IL, the loading amount of IL, and the adsorption temperature were studied by dynamic adsorption experiments at a gas flow rate of 100 mL/min. The H2 S adsorption results have showed that the optimal adsorbent and adsorption temperature are 5% [Bmim]Cl·CuCl_2/silica gel and 20—50 ℃, respectively. H_2 S can be captured and oxidized to elemental sulfur, and [Bmim]Cl·CuCl_2/silica gel can be readily regenerated by air. The excellent efficiency of H2 S removal may be attributed to the formation of nano-scaled and high-concentration [Bmim]Cl·CuCl_2 confined in silica gel, indicating that the immobilization of [Bmim]Cl·CuCl_2 on the sol-gel derived silica can be used for H2 S removal promisingly. 展开更多
关键词 functionalized IONIC liquid supported IONIC liquid silica SOL-gel H2S REMOVAL
下载PDF
Silica Gel Supported Hydrophobic Ionic Liquid for Selective Extraction and Determination of Coumarin
3
作者 Hadi M. Marwani Esraa M. Bakhsh 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第1期8-16,共9页
In this study, a modified silica gel surface with a hydrophobic ionic liquid (SG-1,10-PhenanNTf2) was used as an adsorbent for a selective extraction of coumarin prior to its determination by use of high performance l... In this study, a modified silica gel surface with a hydrophobic ionic liquid (SG-1,10-PhenanNTf2) was used as an adsorbent for a selective extraction of coumarin prior to its determination by use of high performance liquid chromatography. Results demonstrated that SG-1,10-PhenanNTf2 phase had a good adsorption capacity up to 85.29 mg?g?1, high selectivity, good site accessibility and fast binding kinetics toward coumarin. The adsorption capacity for coumarin was improved by 62.33% with the SG-1,10-PhenanNTf2 phase as compared to activated silica gel. Adsorption isotherm data displayed that the adsorption process was mainly monolayer on a homogeneous adsorbent surface, confirming the validity of Langmuir adsorption isotherm model. The adsorption of coumarin on the SG-1,10-PhenanNTf2 phase was accomplished after only 60 min contact time. Results of kinetic models showed that the adsorption of coumarin on the SG-1,10-PhenanNTf2 phase obeyed a pseudo second-order kinetic model. Finally, the efficiency of this methodology was confirmed by applying it to real water samples. 展开更多
关键词 COUMARIN silica gel UPTAKE Capacity IONIC liquid BATCH Method
下载PDF
桑仁清肺口服液薄层鉴别检测方法优化研究
4
作者 冯亚文 刘德贤 +7 位作者 陈静 李肖莉 刘若男 张娜 张秋娜 李会平 郭莉 刘佳 《中国兽药杂志》 2024年第9期37-43,共7页
为了提高桑仁清肺口服液质量标准,本研究改进甘草薄层鉴别方法。以甘草苷为对照,将供试品与对照品溶液点于同一1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板上,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果表明,1%氢氧... 为了提高桑仁清肺口服液质量标准,本研究改进甘草薄层鉴别方法。以甘草苷为对照,将供试品与对照品溶液点于同一1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板上,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果表明,1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板展开效果良好。建立的甘草薄层鉴别方法专属性强,阴性无干扰,可用于桑仁清肺口服液甘草薄层鉴别。 展开更多
关键词 桑仁清肺口服液 薄层鉴别 甘草 1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板
下载PDF
酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入式亲水C18硅胶固定相的制备与应用
5
作者 陈贝怡 观文娜 +2 位作者 靳钊 刘婷婷 周睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期19-28,共10页
利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,... 利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,发现红外光谱中均在1460和661 cm^(-1)处出现了咪唑环上C=C的伸缩振动峰和C=N的弯曲振动峰,在2927和2856 cm^(-1)处出现了─CH的不对称和对称伸缩振动峰,证明氨基咪唑离子液体键合成功;而原有919 cm^(-1)处的伯胺N─H面外变形振动峰消失,说明十八烷基酰氯与氨基已键合.元素分析结果表明,Sil-IL-AMC18-Cl的氮元素含量为3.07%,碳元素含量为16.73%,氢元素含量为3.07%,Sil-IL-AMC18-Tf2N的氮元素含量为2.88%,碳元素含量为15.98%,氢元素含量为2.95%,说明确已制得Sil-ILAMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N色谱固定相.考察了2种固定相的色谱分离模式与分离性能,结果表明:(1)在反相色谱模式(RPLC)下,相较于商品化C18色谱柱,两种固定相均具有更高的柱效;(2)由于具有双极性基团,相较于传统亲水改性C18硅胶固定相具有更强的亲水能力,因此可以实现亲水色谱模式(HILIC);(3)在反相/亲水(RPLC/HILIC)混合色谱模式下,可同时分离亲水性和疏水性物质.通过考察发现,Sil-IL-AMC18-Cl固定相比Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相有更强的亲水性能,因此在HILIC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Cl固定相应用于8种碱基核苷类物质的分离,可实现该类强亲水性物质的基线分离,进样重复性RSD=0.03%~0.25%(n=9);在RPLC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相应用于6种苯胺类物质的分离,不仅可以实现基线分离,而且可明显改善苯胺类物质的峰拖尾现象,进样重复性RSD=0.05%~0.10%(n=9). 展开更多
关键词 亲水改性C18硅胶填料 混合模式液相色谱固定相 碱基核苷 苯胺
下载PDF
镍-二氧化钛复合镀层的制备及耐腐蚀性研究 被引量:1
6
作者 田雅琴 刘文涛 +1 位作者 胡梦辉 侯寅智 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期10224-10230,共7页
为提高镍基复合材料的耐腐蚀性能。使用超声波震荡,使镀液中充分分散纳米TiO_(2)颗粒,利用直流稳压电源和恒温加热磁力搅拌器在液体硅胶上制备Ni-TiO_(2)复合镀层,通过改变二氧化钛含量调节复合材料的性能,采用冷场发射扫描电子显微镜、... 为提高镍基复合材料的耐腐蚀性能。使用超声波震荡,使镀液中充分分散纳米TiO_(2)颗粒,利用直流稳压电源和恒温加热磁力搅拌器在液体硅胶上制备Ni-TiO_(2)复合镀层,通过改变二氧化钛含量调节复合材料的性能,采用冷场发射扫描电子显微镜、型X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射仪和电化学工作室检测Ni-TiO_(2)复合镀层的表面形貌、元素组成、晶粒尺寸和耐腐蚀性。在液体硅胶上做导电预处理的前提下,成功制备Ni-TiO_(2)复合镀层,在不同TiO_(2)含量下检测的Ni-TiO_(2)复合材料的腐蚀性能,得到最优配比。纳米TiO_(2)颗粒加入可以有效地提高镍基复合材料的耐腐蚀性能,并可细化晶粒,使得镀层更加紧密,提高材料的耐腐蚀性能。与单独的镍基镀层相比,Ni-TiO_(2)复合材料的耐腐蚀性能可提高52.7%。 展开更多
关键词 电沉积 镍基复合材料 液体硅胶 晶粒细化 TiO_(2) 耐腐蚀性
下载PDF
Determination of seven active components in Salvia miltiorrhiza herb by matrix solid phase dispersion combined with ion liquid extraction followed by high performance liquid chromatography
7
作者 Bo Hong Yanping Wang +1 位作者 Yinglong Han Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2021年第2期83-97,共15页
A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet de... A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet detection(UV)is proposed,and it was applied to determine the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb.SGSIL and ionic liquid[BMIM]BF4 were used as the adsorbent and the green elution reagent in the MSPD procedure.Several extraction conditions including type of filler and elution solvent,the volume of elution solvent,material liquid ratio were optimized.Under the optimum conditions,the SGSIL-MSPD-HPLC method showed a low limit of detection(LOD,S/N=3)of 0.0122-0.8788μg/mL for standard solution,limit of quantification(LOQ,S/N=10)of 0.0406-2.9292μg/mL for standard solution,wide linear range from 1.56 to 2000μg/mL for all compounds for standard solution,correlation coefficients(r)of more than 0.9990,acceptable reproducibility(relative standard deviations,RSDs<3.54%),and precision of RSDs<3.36%for intra-day,RSDs<3.50%for inter-day.The satisfactory recoveries ranged from 96.4 to 102.5,with RSDs less than 3.45%.The developed SGSIL-MSPD method is easier and more suitable for the determination of the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb than the traditional ultrasonic extraction.It was an effective and efficient method for the extraction and quantification of the seven active compounds in traditional Chinese herbal samples. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography(HPLC) silica gel supported ionic liquid(SGSIL) matrix solid phase dispersion(MSPD) Salvia miltiorrhiza(SM) DETERMINATION
下载PDF
硅胶固载离子液体催化剂的制备及在酯化反应中的应用 被引量:10
8
作者 蔡源 黄德英 +1 位作者 万辉 管国锋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1196-1199,共4页
为了减少离子液体用量及解决催化剂分离问题,该文采用溶胶-凝胶法制备出一种硅胶固载Brφnsted酸性离子液体催化剂{[Hmim]TsO/silicagelw([Hmim]TsO)=62%},用DRFITS、FTRaman、BET对其进行了表征,结果表明,离子液体已较好地固载于硅胶上... 为了减少离子液体用量及解决催化剂分离问题,该文采用溶胶-凝胶法制备出一种硅胶固载Brφnsted酸性离子液体催化剂{[Hmim]TsO/silicagelw([Hmim]TsO)=62%},用DRFITS、FTRaman、BET对其进行了表征,结果表明,离子液体已较好地固载于硅胶上,催化剂比表面积为51.15m2/g。将其应用于催化合成醋酸丁酯反应,较佳反应条件为:95℃,n(丁醇)∶n(醋酸)=1.2∶1,离子液体用量为反应物总质量的5.6%,反应时间6h,酯化率可达94%。与单纯离子液体[Hmim]TsO催化效果相比,离子液体质量减少72%,酯化率提高了8.9%,催化剂易分离,循环使用6次后,酯化率仍可达到83.3%。 展开更多
关键词 Bronsted酸性离子液体 硅胶 醋酸丁酯 酯化反应 催化剂
下载PDF
溶胶-凝胶法负载离子液体[hnmp]HSO_4催化剂在酯化反应中的应用 被引量:6
9
作者 劳锡寮 方岩雄 +2 位作者 周蓓蕾 黄宝华 张焜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1941-1945,共5页
由溶胶-凝胶法负载Brnsted酸性离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([hnmp]HSO4),得到硅胶负载离子液体(SILC)。用SILC作为催化剂,研究了一系列醇酸的酯化反应,在没有带水剂存在下,最高酯收率可以达到69%,TOF可以达到1350h-1。催化剂重复... 由溶胶-凝胶法负载Brnsted酸性离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([hnmp]HSO4),得到硅胶负载离子液体(SILC)。用SILC作为催化剂,研究了一系列醇酸的酯化反应,在没有带水剂存在下,最高酯收率可以达到69%,TOF可以达到1350h-1。催化剂重复使用8次未见活性明显降低,具有较好的重复使用性。分析结果表明,离子液体已较好地负载于硅胶上,其中约7%的离子液体与硅胶结合紧密牢固。负载离子液体催化剂的用量明显比纯离子液体催化剂的用量少,有效降低了催化剂成本,有望在固定床反应器中使用。 展开更多
关键词 离子液体 硅胶负载 溶胶-凝胶法 酯化反应 催化剂
下载PDF
键合接枝法制备固载酸性离子液体及其催化合成醋酸丁酯 被引量:7
10
作者 万辉 张继申 管国锋 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期134-138,共5页
采用键合接枝法,以偶氮二异丁腈为引发剂,利用3-巯丙基三乙氧基硅烷改性的硅胶与乙烯基咪唑(VIm)类酸性离子液体发生自由基聚合反应,制成固载化离子液体催化剂[(CH2)3SO3HVIm]HSO4/硅胶。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、热重-示差... 采用键合接枝法,以偶氮二异丁腈为引发剂,利用3-巯丙基三乙氧基硅烷改性的硅胶与乙烯基咪唑(VIm)类酸性离子液体发生自由基聚合反应,制成固载化离子液体催化剂[(CH2)3SO3HVIm]HSO4/硅胶。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、热重-示差扫描量热分析等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,离子液体较好地负载在硅胶表面,负载量(以每克催化剂计)为2.671mmol/g,催化剂具有良好的热稳定性。将该催化剂用于合成醋酸丁酯,较佳的反应条件为:反应温度94℃,n(正丁醇):n(醋酸)=1.2,m(催化剂):m(反应物)=0.06,反应时间3h,酯收率达到99.5%。反应后催化剂易分离,重复使用8次后,酯收率仍可达到90.1%。 展开更多
关键词 离子液体催化剂 硅胶 键合接枝 固载 酯化反应
下载PDF
基于超高压液相色谱荧光检测法的空气中苯胺类化合物测定 被引量:5
11
作者 王超 王绍俊 +2 位作者 陈烨 吕怡兵 滕恩江 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期343-346,共4页
建立了硅胶吸附管采样-超高压液相色谱荧光检测法测定空气中苯胺、联苯胺和N,N-二甲基苯胺的方法。采用硅胶填料吸附管采集空气中3种苯胺类化合物(ADs)。使用含1%氨水的甲醇对硅胶填料解吸20 min。解吸溶液经0.22μm尼龙滤膜过滤后,... 建立了硅胶吸附管采样-超高压液相色谱荧光检测法测定空气中苯胺、联苯胺和N,N-二甲基苯胺的方法。采用硅胶填料吸附管采集空气中3种苯胺类化合物(ADs)。使用含1%氨水的甲醇对硅胶填料解吸20 min。解吸溶液经0.22μm尼龙滤膜过滤后,采用超高压液相色谱荧光检测法分析,3种ADs的荧光激发/发射波长分别为232 nm/329 nm、292 nm/383 nm和243 nm/383 nm。3种ADs在5min内实现基线分离,在0.05~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限(S/N=3)为0.08~0.4μg/m3(采样体积以10 L计),在0.05μg、0.2μg和2.0μg加标水平(相当于10 L空气中ADs质量浓度为5μg/m3、20μg/m3和200μg/m3)下,回收率分别为100%~110%、96%~110%和87%~102%,相对标准偏差分别为0.8%~2.0%、0.3%~1.3%和2.3%~2.9%。研究表明,该方法适用于空气中3种ADs的同时测定。 展开更多
关键词 环境学 苯胺类化合物 超高压液相色谱 硅胶管吸附 空气 荧光检测
下载PDF
硅胶管采样-液相色谱法测定空气中的氯氰菊酯 被引量:3
12
作者 黄淑莲 梁丹涛 叶能权 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期50-53,共4页
本文报道空气中氯氰菊酯的高效液相色谱测定方法。空气样品用硅胶管采集,经甲醇洗脱后用HyporsilODS柱分离,紫外检测器检测。在本法的测定条件下,最低检测浓度为0.04mg/m3,当氯氰菊酯浓度范围为0~25.0mg/L时,呈线性响应关系... 本文报道空气中氯氰菊酯的高效液相色谱测定方法。空气样品用硅胶管采集,经甲醇洗脱后用HyporsilODS柱分离,紫外检测器检测。在本法的测定条件下,最低检测浓度为0.04mg/m3,当氯氰菊酯浓度范围为0~25.0mg/L时,呈线性响应关系,相对标准偏差为2.4%~8.4%。本法的解吸效率为96.8%~100.3%,采样效率为100%。氯氰菊酯在硅胶管中可稳定7d。 展开更多
关键词 高效液相色谱 硅胶管 空气 氯氰菊酯 杀虫剂
下载PDF
硅胶固定功能化离子液体的制备及其在5-羟甲基糠醛合成中的应用 被引量:2
13
作者 单玉华 邓俊辉 +2 位作者 林富荣 鲁墨弘 李明时 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1428-1434,共7页
通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体—N-磺丙基咪唑盐化学键合到微球硅胶上,制得微球硅胶固定化离子液体(IL3)。用FTIR、TG、13C NMR、SEM、BET及酸度测定等测试技术对IL3进行了表征,并考察其在果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(H... 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体—N-磺丙基咪唑盐化学键合到微球硅胶上,制得微球硅胶固定化离子液体(IL3)。用FTIR、TG、13C NMR、SEM、BET及酸度测定等测试技术对IL3进行了表征,并考察其在果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)过程中的催化性能。研究结果表明,氯丙基三甲氧基硅烷可以将磺基功能化咪唑型离子液体化学键合到微球硅胶上。微球硅胶固定化磺基咪唑离子液体能有效催化果糖脱水生成HMF。果糖在固载率45.4%的IL3催化下、乙二醇甲醚(EGME)溶剂中、115℃反应5 h,HMF收率可达82.1%。催化剂循环使用4次后,HMF的收率下降为53.0%。 展开更多
关键词 羟甲基糠醛 功能化离子液体 固定化 硅胶 果糖
下载PDF
硅胶固载[HSO_3-Pmim]HSO_4催化合成对羟基苯甲酸乙酯 被引量:8
14
作者 汤小芳 冯雷 祁贵国 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期441-444,共4页
采用硅胶固载离子液体[HSO3-Pmim]HSO4催化对羟基苯甲酸和无水乙醇合成对羟基苯甲酸乙酯,考察了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比和固载化离子液体用量对产率的影响。结果表明:硅胶固载离子液体[HSO3-Pmim]HSO4对对羟基苯甲酸乙酯的合成... 采用硅胶固载离子液体[HSO3-Pmim]HSO4催化对羟基苯甲酸和无水乙醇合成对羟基苯甲酸乙酯,考察了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比和固载化离子液体用量对产率的影响。结果表明:硅胶固载离子液体[HSO3-Pmim]HSO4对对羟基苯甲酸乙酯的合成有较好的催化作用,在反应完毕后趁热过滤即可与对羟基苯甲酸乙酯分离;当醇酸摩尔比为3.5∶1,催化剂用量相对于酸的物质的量为4%,反应温度为95℃,回流反应3 h时,对羟基苯甲酸乙酯产率可达到92%以上;催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 离子液体 硅胶固载 催化合成
下载PDF
L-苯基乙酰基甲醇分离纯化及性质研究 被引量:3
15
作者 李继珩 冯亚宁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期127-129,共3页
微生物转化液中 L-苯基乙酰基甲醇 (L- Phenylacetyl carbinol,L- PAC或 PAC)经乙醚萃取及两次硅胶柱层析纯化 ,精品平均收率为 3 0 .8% ,同时对 PAC的结构与性质进行了较全面研究 ,发现在室温下 ,高纯度 PAC能形成两种极性更低的新化合... 微生物转化液中 L-苯基乙酰基甲醇 (L- Phenylacetyl carbinol,L- PAC或 PAC)经乙醚萃取及两次硅胶柱层析纯化 ,精品平均收率为 3 0 .8% ,同时对 PAC的结构与性质进行了较全面研究 ,发现在室温下 ,高纯度 PAC能形成两种极性更低的新化合物 ,二者与 α萘酚均不产生紫红色反应 ,其中极性最低者能形成无色粗针状结晶。此外 ,考察了转化液中各种化学成分及微生物代谢产物对 PAC显色反应的影响 ,结果除 PAC外 ,转化液中任何成分与α萘酚均不显色。因此 ,转化液无需预处理 ,可直接澄清稀释进行测定 ,为控制 PAC生产过程提供了简便、快速而准确的测试方法。 展开更多
关键词 PAC 细胞转化液 硅胶柱层析 L-苯基乙酰基甲醇 分离 纯化 微生物转化 乙醚 萃取 L-麻黄素
下载PDF
大黄素键合硅胶固定相的制备及其在核苷碱基药物分离中的研究 被引量:7
16
作者 陈会明 李来生 +1 位作者 马海萍 何小英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期14-18,共5页
通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分大黄素键合到硅胶上,制备了大黄素液相色谱键合固定相(EDSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相的结构进行表征。以嘧啶、嘌呤和核苷为溶... 通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分大黄素键合到硅胶上,制备了大黄素液相色谱键合固定相(EDSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相的结构进行表征。以嘧啶、嘌呤和核苷为溶质探针,并用ODS柱做参比,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究。研究结果表明,该固定相具有类似ODS的反相色谱性能,除疏水作用外,由于大黄素的大π共轭体系,为溶质提供了n-π和π-π作用位点;且两个邻位羟基和两个羰基的存在,能够与溶质之间发生氢键作用和偶极-偶极作用。与ODS柱相比,该固定相在极性化合物分离中占优势,且分析速度较快。此外,实验还发现,该固定相能较好地分离二甲苯同分异构体,预示着该固定相有一定的立体选择性分离能力。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 键合硅胶固定相 大黄素 制备与评价 核苷碱基
下载PDF
离子液体限域于硅胶纳米孔道中的电化学行为研究(英文) 被引量:1
17
作者 李作鹏 温雅琼 +1 位作者 武美霞 郭永 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期121-127,共7页
通过溶胶.凝胶法制备了硅胶包载咪唑类离子液体修饰电极,研究其与体相离子液体不同的伏安行为;另一方面,制备不同离子液体含量为15%~28%的包载离子液体硅胶和涂覆离子液体硅胶,用电化学阻抗研究其在20℃到80℃下电导率的变化情... 通过溶胶.凝胶法制备了硅胶包载咪唑类离子液体修饰电极,研究其与体相离子液体不同的伏安行为;另一方面,制备不同离子液体含量为15%~28%的包载离子液体硅胶和涂覆离子液体硅胶,用电化学阻抗研究其在20℃到80℃下电导率的变化情况.异常的电化学行为主要表现在:1)硅胶包载离子液体导致Fc/Fc+电对的半波电位正移63.5~200mV;2)当离子液体限域于硅胶纳米孔道中时,离子液体的电化学稳定性变差;3)包载离子液体硅胶的电导率要比涂覆离子液体的电导率高29.6%~136%.由此推断.可能是由于离子液体充满硅胶孔腔和孔道从而形成了纳米网状的离子液体导电介质.这些结果表明。硅胶包载离子液体不仅可以作为修饰电极的优良载体,而且也有助于理解离子液体限域于硅胶纳米孔道中的限域效应. 展开更多
关键词 离子液体 硅胶 电化学行为 限域效应
下载PDF
墨旱莲化学成分的研究 被引量:29
18
作者 赵越平 汤海峰 +3 位作者 蒋永培 王忠壮 易杨华 雷其云 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期17-19,共3页
目的 研究中药墨旱莲的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC进行分离 ,根据IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR等光谱技术和水解等方法鉴定化合物的结构。结果 鉴定了 4个化合物 ,分别为刺囊酸 (Ⅰ )、刺囊酸 3 O β D 吡喃葡萄糖醛酸甲酯... 目的 研究中药墨旱莲的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC进行分离 ,根据IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR等光谱技术和水解等方法鉴定化合物的结构。结果 鉴定了 4个化合物 ,分别为刺囊酸 (Ⅰ )、刺囊酸 3 O β D 吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷 (Ⅱ )、豆甾醇 3 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ )和槲皮素 (Ⅳ )。 结论 Ⅱ为新化合物 ,命名为eclalbasaponinXⅢ。 展开更多
关键词 墨旱莲 eclalbasaponinXⅢ 甾醇 槲皮素 中药 化学成分
下载PDF
固定化磺基离子液体催化合成5-羟甲基糠醛研究 被引量:6
19
作者 张元元 邓俊辉 +3 位作者 单玉华 周永生 王桂敏 李明时 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期824-829,共6页
对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究。以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3。用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测... 对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究。以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3。用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测定等方法对IL3进行分析与表征,并考察其在果糖脱水合成HMF反应过程中的催化性能。研究结果表明:IL3能有效催化果糖脱水生成HMF。IL2固载量越高,IL3的表面酸度越大、但比表面积和孔体积都下降。当IL2的固载量为45.4%时,所制得的催化剂(45.4-IL3)对果糖脱水生成HMF具有较好的催化性能。过高的反应温度和果糖浓度会使生焦反应加剧,导致HMF收率降低。在115℃、15%~25%(wt)果糖溶液中反应是较合适的,HMF收率维持在80%以上。IL3可方便地循环使用,但随循环使用次数增加,HMF生成速率和收率都呈下降趋势。尤其是催化剂循环使用四次后,HMF收率明显下降,是反应过程中生成的不溶性焦质在催化剂表面覆盖所致。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 磺基离子液体 固定化 微球硅胶 果糖
下载PDF
TS-2钛硅分子筛合成原料和方法的改进 被引量:6
20
作者 熊春荣 高焕新 +1 位作者 陈庆龄 高滋 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期423-428,共6页
以硅溶胶为硅源,钛酸四丁酯为钛源,四丁基氢氧化铵(TBAOH)为模板剂,采用改进的方法合成了高结晶度的TS2分子筛,并对所合成样品用FTIR,XRD,SEM,29SiMASNMR,ICP和N2吸附等方法进行了结构表征... 以硅溶胶为硅源,钛酸四丁酯为钛源,四丁基氢氧化铵(TBAOH)为模板剂,采用改进的方法合成了高结晶度的TS2分子筛,并对所合成样品用FTIR,XRD,SEM,29SiMASNMR,ICP和N2吸附等方法进行了结构表征.实验中发现原料内添加适量氨水可使产品晶粒减小,骨架钛含量增加,比表面积和孔容增大,有利于提高其催化活性.另外,将晶化后母液中的TBAOH循环使用,也能得到结晶度高和催化性能良好的TS2. 展开更多
关键词 TS-2 分子筛 催化剂 合成 钛硅分子筛
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部