气相色谱法同时测定环境水体中12种氯苯类化合物

建立液液萃取-气相色谱法同时测定环境水体中的12种氯苯类化合物。对样品处理条件及仪器测定条件进行了优化,采取石油醚作为萃取试剂,FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)作为分离柱。当水样为1L、定容体积为1.0mL时,各种氯苯类化合物在各自浓度范围内线性关系良好,检出限在0.002~12μg·L^(-1)之间。通过高、中、低质量浓度的加标回收实验,分析结果的精密度(0.81%~8.13%)、准确度(73.07%~110.6%)(n=6)均有较好的结果,同时对环境中常见的水体取样,进行了加标分析,也取得了较好的结果,此方法适用于环境水体中12种氯苯类化合物的同时测定。

滨海核电厂液态流出物间歇排放数值模拟分析

应用非结构化网格MIKE 21水动力模型及对流扩散模块,针对某滨海核电厂工程海域建立液态流出物排放数学模型,对核电厂运营期间液态流出物中核素在等浓度排放条件下4种不同典型潮时(涨憩、落急、落憩、涨急)起始的间歇排放进行数值模拟,并与连续排放进行比较,给出了不同工况下液态流出物在环境水域中全潮平均相对浓度分布及影响范围、不同半径海域内核素的平均相对浓度以及取水相对浓度特征值。对比分析显示,滨海核电液态流出物在受纳水体中的输移、扩散主要受潮流影响。落急时刻起始的间歇排放方式总体上在环境影响和取水浓度方面均具有显著优势。计算结果可为核电厂液态流出物排放方式的优化及海洋环境影响评价提供了依据。

高效液相色谱测定环境水样中的硫脲与二氧化硫脲

本文旨在建立一种基于高效液相色谱法同时测定环境水样中硫脲与二氧化硫脲含量的方法。对色谱条件进行了优化,流动相为1 mL·min^(-1)的乙腈-水(体积比5∶95),二极管阵列检测器进行变波长测定,硫脲与二氧化硫脲检测波长分别为237.3与271.1 nm。采用外标法进行定量,硫脲在浓度范围为0~5.0 mg·L^(-1)、二氧化硫脲在浓度范围0~50.0 mg·L^(-1)建立了标准曲线,其线性关系良好,线性相关系数高于0.999。采用本方法对采集的地表水和自来水进行分离测定,硫脲和二氧化硫脲的检测限分别为0.01和0.1 mg·L^(-1),定量限分别为0.03和0.33 mg·L^(-1)。加标水样品中硫脲与二氧化硫脲的回收率均超过94.9%,各平行样品的RSD在0.2%~1.2%之间,表明该方法结果准确、稳定可靠,能够满足环境水样的测定需求。

企业破产视域下生态环境损害赔偿利益实现路径探究

生态环境损害赔偿利益的实现取决于责任主体的实际履行能力,有必要从企业破产角度审视生态环境损害赔偿利益的实现路径。现行破产法清偿顺位下,作为公益债权的生态环境损害赔偿之债不仅不具备优先性,反而应归入劣后债权,这就意味着企业一旦破产,环境保护利益将会落空。为此,文章认为应贯彻环境保护与经济发展相协调的理念,在整个环境诉讼过程中充分运用磋商机制,针对企业困境程度采取差异化司法处置措施,并适度提高生态环境损害赔偿债权在破产中的清偿顺位,全面实施环境侵权责任强制保险制度,探索在破产管理人协会层面建立破产企业环境保护基金制度。

生物质材料制备环保型液体地膜研究展望

综述了生物质材料制备环保型液体地膜的研究进展。介绍了液体地膜的发展历程及国内外生物质液体地膜的研究现状,包括初始阶段、快速发展阶段和高速发展阶段。对生物质液体地膜进行了分类,并详述了其特点及发展方向。讨论了理想液体地膜的特性,如良好的膜形成性能、可控的降解性能和低毒性等。在添加剂方面,介绍了常见的液体地膜添加剂种类和功能,并探讨了其对地膜性能的影响。讨论了液体地膜未来的发展方向和挑战。

液相色谱-质谱联用仪在实验教学研究中的应用

液相色谱-质谱联用仪在实验教学研究中发挥着日益重要的作用。本文阐述了液相色谱-质谱联用仪在环境检测(水体有机污染物、土壤有机污染物检测)、食品安全检测(农兽药残留、食品添加剂、食品营养物质与成分检测)、临床检验、药物分析等实验教学研究中的应用,加深学生对液相色谱-质谱联用仪的认识和理解,为利用液相色谱-质谱联用仪进行科学研究打下基础。

复合离子液体修饰硅胶嵌套海绵材料固相萃取-超高效液相色谱法测定环境水中黄曲霉毒素B1的含量

将功能化离子液体制备的复合离子液体用于修饰硅胶嵌套海绵材料,采用场发射扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该复合材料的性能进行表征。将复合材料装填于一次性使用无菌注射器制备固相萃取柱,并考察了其吸附容量。水样经除杂、过滤后,取续滤液1.5 L,以3 mL·min^(-1)流量过上述制备好的固相萃取柱,用5 mL水淋洗,3 mL体积比1∶5的丙酮-2 mol·L^(-1)盐酸溶液的混合液洗脱,收集洗脱液,过0.45μm有机系滤膜,滤液按照色谱条件测定。以Eclipse Plus C18色谱柱作固定相,体积比68∶32的水和体积比1∶1的乙腈-甲醇溶液的混合溶液作流动相进行等度洗脱,荧光检测器测定黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量。结果显示:合成的复合材料中具有六圆环网状结构的海绵骨架和离子液体修饰的硅胶大颗粒物质相互嵌套,形成了类似于钢筋混凝土的结构,兼具离子液体的良好选择性和海绵的机械柔性;制备的固相萃取柱对AFB1的吸附容量为26.48 mg·g^(-1),显著高于文献报道的用于吸附黄曲霉毒素吸附材料的(0.460~4.289 mg·g^(-1));AFB1的质量浓度在0.1~40μg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,测定下限为0.2 ng·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.2%~95.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)为6.9%~8.4%。

生菜、小青菜、小白菜深液流水培周年高效栽培技术

叶菜市场需求量大,水培技术因其高效、环保、无土壤污染等特点,成为叶菜生产的重要发展方向。为实现水培叶菜周年化生产,在连栋玻璃温室内开展了生菜、小青菜、小白菜深液流栽培,在35~45 cm的深液流中,利用纯水过滤系统、营养液配制系统、营养液循环系统、定时增氧系统、环境调控系统,将营养液pH值控制在5.5~6.5、EC值控制在2.0~2.6 mS/cm,同时将夏季最高温控制在30℃以下,冬季最低温控制在5℃以上,以满足不同季节叶菜对营养以及环境条件的需求,结合品种选择、育苗移栽等关键技术环节,实现水培叶菜高产高效。

化学实验室环保技术和管理的探索与实践

实验室在运行过程中,存在试剂种类复杂、检验项目多、标准化程度低等情况,分析了环保管理问题产生的原因,阐述了实验室的环境影响因素,讨论了“三废”的排放标准、计算方法、现有的治理技术,提出了实验室“三废”减量、按期监测、合规转移等全流程管理建议。

液相色谱在柴油多环芳烃分析中的应用

本文旨在应用高效液相色谱(HPLC)技术对柴油中的多环芳烃(PAHs)进行定性和定量分析。PAHs是一类具有高毒性和致癌性的有机化合物,对环境和人体健康构成严重威胁。实验中,通过液液萃取法提取柴油样品中的PAHs,使用氰基键合硅胶固定相进行色谱分析。结果表明,所采用的HPLC方法能够有效分离和检测柴油中的多种PAHs,具有较高的分辨率和灵敏度。主要检测的PAHs包括双环芳烃(DAHs)和三环芳烃(T+AHs)。实验结果显示,不同PAHs在柴油中的浓度分布反映了其燃烧特性和污染来源。该方法的有效性和可靠性在实验中得到了验证,但样品前处理和色谱条件的优化仍有改进空间。本文的研究为柴油中PAHs的分析提供了一个有效的技术手段,对环境监测和污染控制具有重要意义。

基于膜式固相萃取的水体全氟化合物检测方法研究

基于膜式固相萃取法和液相色谱-串联质谱法建立了一种高灵敏、快速分析环境水样中痕量全氟化合物(PFASs)的方法。采用最优条件的模式固相萃取进行样品前处理,以乙酸铵水溶液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,经Accucore aQ C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源、负离子采集模式和质谱多反应监测模式分析,实现了环境水样中17种全氟化合物的快速分析,17种全氟化合物检出限(S/N=3)为0.2~0.3 ng/L。将方法应用于实际环境水样中全氟化合物的分析,加标回收率为87%~95%。研究可为快速、有效地检测环境水样中痕量全氟化合物提供新方法的选择。

有机酸-硫化零价铁处理高浓度含铬废液及铬铁资源化的研究

针对含铬废液净化污泥杂质含量高、铬含量低导致铬回收难的问题,以有机酸-硫化零价铁为铬废液净化剂,在高效去除废液中铬的同时,可净化污泥并直接制备铬铁合金。通过考察零价铁硫化程度、初始废液pH值、不同有机酸摩尔比、硫化零价铁用量等影响因素对废液铬净化与污泥铬富集的影响,探索铬污泥直接制备铬铁合金工艺。研究显示,采用有机酸-硫化零价铁协同处理后,废液总铬质量浓度可由5 324.1 mg/L降低至4.30 mg/L,与未改性零价铁技术相比,铬净化去除率由65.45%提高至99.92%。净化污泥铬铁元素平均质量分数大于46%,在1 500℃,氩气保护气氛下,添加质量分数为30%碳粉即可成功制备铬铁合金。铬铁合金产物中铬铁元素分布均匀,杂质含量较少。XRD分析显示,硫化零价铁的掺入质量增大可降低合金产品中杂相的生成。研究方法为冶金、化工等行业含铬废液的高效净化及资源化处理提供了一条新路径。

液体异戊橡胶在摩托车雪地轮胎胎面胶中的应用

研究液体异戊橡胶(LIR)替代环保芳烃油在摩托车雪地轮胎胎面胶中的应用。结果表明:与环保芳烃油胶料相比,LIR胶料的门尼粘度增大,硫化特性相当;常温硬度较大,低温硬度较小;100%和300%定伸应力、拉伸强度、耐磨性能及撕裂强度总体提高;雪地抓着力提高,滚动阻力降低;成品轮胎的耐久性能和高速性能相当,滚动阻力降低;成品轮胎东北地区低温路试的花纹块硬度较小,耐磨性能较好;采用LIR/环保芳烃油用量比为25/0和20/5作为胎面胶的成品轮胎的雪地抓着力较好,行驶不打滑。总的来看,LIR替代环保芳烃油用于摩托车雪地轮胎胎面胶中,可以解决雪地轮胎低温硬度变大问题,提高雪地抓着力和耐磨性能,降低滚动阻力。

环境监测实验室废液的处理及污染防治对策研究

随着社会经济的快速发展和环境问题的日益突出,环境保护已经成为全球共同关注的焦点。环境监测实验室作为环保工作的重要组成部分,承担着检测和评估环境污染水平的重要职责。然而,环境监测实验室自身在运行过程中也会产生大量的废液,这些废液往往含有有毒有害物质,如果未经妥善处理直接排放,将会对环境造成二次污染。因此,研究环境监测实验室废液的处理及污染防治具有重要的现实意义。本文将通过实验和理论分析,探讨环境监测实验室废液的特点、处理方法及其效果,提出有效的污染防治对策。研究结果可为环境监测实验室废液处理提供技术支持和决策参考。

超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中23种内分泌干扰物的含量

提出了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定环境水体中23种内分泌干扰物(EDCs)含量的方法。用6 mol·L^(-1)盐酸溶液调节水样p H约为2.0,取100 mL水样置于250 mL分液漏斗中,加入3 g氯化钠,振荡,加入30 mL体积比1∶1的乙酸乙酯-二氯甲烷混合溶液,振荡5 min,静置,下层有机相经无水硫酸钠除水,旋转蒸发近干后,加入乙腈0.2 mL,再加入2.0 mg·L^(-1)混合内标使用液10μL,用水定容至1 mL,过0.22μm再生纤维素滤膜后采用UHPLC-MS/MS测定滤液中23种EDCs的含量。以BEN C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.05%(体积分数)氨水溶液-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子(ESI)源,在负离子(ESI^(-))扫描模式下采用多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,23种EDCs的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积与内标峰面积比呈线性关系,检出限(3.143s)为0.60~1.75 ng·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为72.6%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于14%;方法用于测定实际环境水体中23种EDCs的含量,结果显示在地表水中双酚AF的质量浓度最高,为27.9 ng·L^(-1),在污水及废水中普遍检出4-正壬基酚和4-特辛基酚,检出量分别为838~2 353 ng·L^(-1)和87.8~16 733 ng·L^(-1)。

安全环保新技术在大型液体硫磺存储装置上的应用

中国石化普光气田天然气净化厂液体硫磺(液硫)存储存在如下问题:液硫池防腐层脱落、地下水渗入;液硫储罐检修周期长、费用高、受限空间作业风险大;液硫储罐废气直接逸散入大气,安全环保风险大。针对上述问题该厂进行了技术创新:①开发大型地下液硫池整体防腐技术,采用不锈钢板箱体代替原防腐层结构;②应用基于风险的液硫储罐设备检验技术,形成了液硫储罐风险检验策略;③开发大型液硫储罐废气处理技术,利用“水浴+碱洗”工艺除硫脱酸。技术应用后,液硫池内壁防腐效果良好,液硫储罐在保障安全运行的前提下检修周期延长,液硫储罐逸散废气得到达标治理,H 2S逸散量降至0,减排量达1.314 t/a。安全环保新技术在大型液体硫磺存储装置上的应用,推动了我国大规模液硫存储技术发展,保障了我国硫磺产品稳定供应。

胜利油田钻井液环保处理技术研究与应用

在胜利油田钻井过程中,废弃物总量大、污染物含量高,废弃物污染控制集中于末端治理,资源化利用程度低、成本高,无法实现钻井过程中的污染控制,严重影响油田生态环境。针对该油田钻井过程中的环保关键技术难题,以“减量化、无害化、资源化”为目标,进行了理论研究、装备研发、技术攻关和集成应用,形成了钻井污染物源头控制、全井段钻井废弃物随钻过程减量化和钻井废弃物末端无害化处理与资源化利用等3项核心技术,创新了覆盖“源头控制、过程减量、末端治理”的钻井液环保处理技术。“十三五”期间,该钻井液环保处理技术在胜利油区及新疆、四川等地的中国石化工区实现规模化应用,建成了胜利油田滨105、盐222、桩146等绿色低碳钻井示范工程,为保障胜利油田绿色低碳开发提供了技术支撑,也为我国陆上油气田绿色低碳开发提供了有益借鉴。

盐酸米诺环素软膏对轻中度慢性牙周炎正畸患者的疗效及安全性的影响

目的 探究轻中度慢性牙周炎正畸患者应用盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法 选取2020年1月~2023年4月海军军医大学第一附属医院收治的70例轻中度慢性牙周炎正畸患者,根据随机数表法分为对照组(牙周基础治疗+西帕依固龈液含漱,n=35)和观察组(牙周基础+盐酸米诺环素软膏,n=35)。连续6个月随访观察,对比两组临床疗效、首次疗程后两组患者牙周指标[龈沟出血指数(SBI)、牙周探针深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、龈沟液量(GCF)]、牙周致病菌[福塞斯坦纳菌(Tf)、中间普氏菌(Pi)、卟啉单胞菌(Pg)、齿垢密螺旋体(Td)]及血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)]表达水平的变化,统计两组用药期间不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为85.71%、临床治愈率为60.00%,对照组分别为71.43%、40.00%,观察组临床疗效较对照组良好,差异有统计学意义(Z=-2.065,P<0.05)。治疗后,观察组的牙周指标(SBI、PD、CAL、GCF)水平低于对照组[(2.02±0.29)分vs.(2.36±0.34)分、(4.09±0.42)mm vs.(4.39±0.46)mm、(2.11±0.31)mm vs.(2.65±0.42)mm、(1.18±0.32)μl vs.(1.47±0.45)μl],差异有统计学意义(t=4.501、2.849、6.120、3.107,P<0.05)。观察组血清炎性因子(CRP、TNF-α、IFN-γ、IL-6)水平低于对照组[(1.76±0.77)mg/L vs.(2.88±0.83)mg/L、(2.79±0.73)pg/ml vs.(4.14±0.97)pg/ml、(1.27±0.29)ng/L vs.(1.97±0.36)ng/L、(1.75±0.15)ng/L vs.(2.14±0.27)ng/L],差异有统计学意义(t=5.853、6.579、8.958、7.470,P<0.05)。观察组牙周致病菌(Tf、Pi、Pg、Td)水平低于对照组[(2.24±0.26)CFU/ml vs.(2.73±0.32)CFU/ml、(2.93±0.31)CFU/ml vs.(3.39±0.38)CFU/ml、(3.85±0.41)CFU/ml vs.(4.32±0.47)CFU/ml、(2.38±0.28)CFU/ml vs.(2.74±0.31)CFU/ml],差异有统计学意义(t=7.031、5.549、4.458、5.098,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为5.71%,对照组为17.14%,差异无统计学意义(χ^(2)=2.258,P> 0.05)。结论 轻中度慢性牙周炎正畸患者使用盐酸米诺环素软膏治疗,能够改善牙周情况,降低炎性因子和牙周致病菌水平,临床疗效显著。

液相色谱-离子色谱联用体系同时测定环境基质中的6种硝基芳烃类化合物和3种阴离子

同时测定环境土壤和水基质中的硝基芳烃类化合物和阴离子对于选择合适的硝基芳烃类化合物降解方法和实现地表水水质监测具有重要意义。本文通过两个六通阀和一根富集柱将高效液相色谱和离子色谱连接,搭建了色谱联用体系。系统操作可分为4个阶段:(A)样品加载到定量环;(B)分离硝基芳烃类化合物和阴离子;(C)阴离子在AG20柱中富集;(D)高效液相色谱和离子色谱分别测定硝基芳烃类化合物和阴离子。通过将液相色谱柱直接连接电导率检测器,确定阴离子流出液相色谱柱的时间,优化六通阀的切换时间,保证方法的准确性。在最优条件下,阴离子的检出限为0.005~0.020 mg/L,硝基芳烃类化合物的检出限为0.043~0.150 mg/L。3组不同加标浓度样品的平均回收率为88.20%~105.38%,相对标准偏差为2.0%~11.5%。该方法被用于检测5份地表水样品和5份土壤样品,硝基芳烃类化合物均未检出,3种阴离子在地表水样品中的检出量为0.41~55.3 mg/L,在土壤样品中的检出量为0.56~30.2 mg/kg。经过方法学验证和实际样品检测,证明该色谱联用体系检测方法自动化程度高,操作简单,重复性好,准确度高,具有广泛的适用性和较高的灵敏度,适用于环境基质中硝基芳烃类有机物和亚硝酸根离子等阴离子含量的快速测定。

高效液相色谱法同时测定环境水中多种有机污染物的研究

旨在开发一种高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定环境水中的多种有机污染物,以应对日益严峻的水体污染问题。针对非挥发性和热不稳定的有机污染物,优化了色谱条件,实现了苯酚、氯酚等污染物的准确测定,检出限低至2.5 ng/L。通过与气相色谱-质谱法(GC-MS)和超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)的比较,HPLC显示出在操作简便性和成本效益方面的优势。结果表明,HPLC是一种有效的环境水样分析工具,适合于资源有限情况下的有机污染物监测,为水质评估和污染防治提供了科学依据。