高效液相色谱法测定逍遥丸(水丸)中甘草苷含量

目的建立测定逍遥丸中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%醋酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.008～0.4μg,r=0.999 9,平均回收率为99.79%,RSD=0.05%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、灵敏、具有良好的耐用性,可作为逍遥丸中甘草苷的定量分析方法。

高效液相色谱法测定逍遥分散片中甘草苷含量

目的建立测定逍遥分散片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05%醋酸溶液(10∶90),流速为1. 0 mL/min,检测波长为276 nm。结果甘草苷进样量在0. 020 78～0. 207 80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 9(n=7),平均回收率为97. 41%,RSD为0. 62%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性良好,可用作逍遥分散片的质量控制。

HPLC法测定百合固金颗粒中芍药苷和甘草苷

建立同时测定百合固金颗粒中芍药苷和甘草苷含量的高效液相色谱法。采用Welch Ultimate XB–C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(体积比为14∶86),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。百合固金颗粒中芍药苷在14.91~149.12 ng,甘草苷在34.75~347.52 ng范围内均有良好线性,线性相关系数分别为0.999 5,0.999 2,平均回收率分别为96.7%,95.9%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6)。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可以有效地控制百合固金颗粒的质量。

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量

目的：建立同时测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为乙腈-水（14∶86,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：芍药苷、甘草苷质量浓度分别在16.12~80.6、6.08~30.4μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r为0.999 6、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为98.51%、98.08%,RSD分别为1.94%、1.29%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确度高,可用于测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量。