《科技伦理审查办法(试行)》的解读与实施思考

当今,国际国内科技创新活动均面临不同类别和不同程度的伦理风险,给人类社会带来诸多负面影响,甚至威胁个人生命和财产安全。为进一步规范科技伦理审查,强化风险防控,促进负责任创新,2023年9月,十部委联合发布了《科技伦理审查办法(试行)》。《科技伦理审查办法(试行)》要求诸多领域的科技创新活动实施伦理审查,伦理审查应更加切实可行,加强了对重大突发公共事件的应急管理,提出研究机构应建立风险评估方法,新增无单位人员可申请委托伦理审查,建立伦理委员会认证制度等。《科技伦理审查办法(试行)》亮点突出、特色鲜明,明确了科技创新活动的责任主体,强化了责任主体对伦理审查的职责和管理,推出了科技活动清单管理制度,开创了针对较大伦理风险挑战的专家复核模式。对《科技伦理审查办法(试行)》进行解读和实施思考,为落实《科技伦理审查办法(试行)》提供参考,以期推动科技伦理审查成为规范性力量,促进科技创新活动向上向善发展以造福人类。

问题提示列表在术前医患沟通中应用效果的系统评价

目的系统评价问题提示列表(question prompt list,QPL)在术前医患沟通中的应用效果。方法计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、EmBase、The Cocrane Library、CINAHL、Web of science等数据库以及中国临床试验注册中心和Clinical Trials中与QPL相关的随机对照试验和类实验研究,检索时限均为建库至2024年7月。2位研究者筛选文献、评价文献质量后,提取文献资料并进行定性分析。结果QPL有助于提高医患沟通效率和沟通满意度、满足患者围术期知识需求、促进术前决策参与及提升决策满意度,对于改善术前沟通对象心理情绪的作用尚不显著。结论QPL对于术前医患沟通有促进作用,值得在术前谈话中探索应用;受文献数量及质量的限制,其临床应用价值仍待大样本、高质量的随机对照试验进一步验证。

癌症终末期患者低价值医疗管理研究进展

阐述了癌症终末期患者低价值医疗的内涵、评价指标、影响因素及管理策略。提出低价值医疗服务受系统方、患方、医方等多方利益相关者影响;应注重临床实践指南的制订与更新,制订权威的标准和可操作规程,促进临终救治服务流程的优化,强化患者家属的教育与沟通,完善医疗保险和全流程监管机制,以减少低价值医疗。

国内外期刊网络采编系统的应用分析

网络采编系统以其远程、高效、便捷而被越来越多的期刊使用。通过对国内外期刊广泛使用的网络采编系统种类及其功能的比较和分析,发现现有采编系统存在的问题和不足,提出在稿件评审服务、智能编辑系统、智能校对系统、多渠道在线出版兼容及增值插件等功能有待改进和完善的建议。

合法性审查之补充:权力清单制度的功能主义解读

批准生效、备案审查是我国合法性审查制度的核心内容,对维护我国社会主义法制统一发挥了根本性作用。从我国法治建设的实际来看,合法性审查机制并不能完全阻却不合法的法律规范进入现实的法治实践。这样,在我国法治建设实践中就诞生了权力清单制度这种合法性审查补充机制,它通过“清权”、“减权”、“制权”和清单的“动态调整”等,一方面可以消解批准生效、备案审查等合法性审查机制“失灵”引发的问题,另一方面能够将地方的探索和经验正当化,进而为科学立法奠定坚实的基础。

内部控制信息披露：国内外文献综述

本文对国内外内部控制信息披露的相关文献进行了梳理,发现国外主要从影响披露内部控制实质性缺陷的公司特质、内部控制实质性缺陷与盈余质量的关系、内部控制信息披露的成本、审计师对内部控制的审核报告等方面进行了研究;国内主要从内部控制信息披露状况及改进、内部控制评价及其审核报告、内部控制信息披露的国际比较等方面进行了研究。我国今后需要从内部控制信息披露的格式和内容规范、影响因素、内部控制信息披露的重要性和内部控制评价体系等方面做深入研究。

公司特征与信息披露质量研究:国外文献述评

公司特征与上市公司信息披露质量之间的关系是一个理论研究热点,国外学者主要从三个方面对此进行理论分析,一是基于委托代理理论、信号传递理论以及政治进程理论等;二是立足于上市公司在企业战略、信息披露成本、融资需求以及外在压力等方面的个体差异;三是从制度、历史以及会计师事务所等因素。实证研究结论表明公司特征与上市公司信息披露质量之间关系是复杂的,对于财务杠杆、公司业绩,行业等公司特征与上市公司信息披露质量之间的关系,有学者的结论截然相反。回顾国外文献有利于全面分析我国上市公司信息披露质量影响因素,对于提高上市公司信息披露质量间接测度的有效性具有重要的理论意义。

科创板发行上市审核制度变革的法律逻辑

科创板发行上市审核制度变革,是我国注册制改革的重要内容。制度变革背后的法律逻辑,并非是从实质审核转向形式审核,而是制度目标的转变:从“审出一家好公司”转向“审出一家真公司”。“审出一家真公司”是科创板发行上市审核制度的价值追求和预期目标,其背后是“所有公司都可能造假”“客观事实难以发现”两大逻辑预设的支撑。问询制度是实现科创板发行上市审核制度目标的路径,在实施主体、问询内容等方面多有变革,而“排除合理怀疑”则是问询适当的证明标准。但是,科创板发行上市审核制度仍存在许多不足,亟待进一步研究和解决。

论专利纠纷行政调解协议司法确认的审查边界与救济路径

专利纠纷行政调解协议司法确认机制是加强行政调解与司法程序衔接的有效路径,可以给予行政调解实质上的支持,从根本上解决非诉调解协议缺乏法律强制力的问题。法院在司法确认程序中,必须坚持"适度审查"的理念,采取"负面清单"的方式,明晰对行政调解协议的司法审查边界,凸显其特别程序的本质。同时应从虚假调解防治、协议瑕疵校正、裁定错误补救、无效宣告应对等方面构建多元化的救济机制。

我国独立董事制度的反思与重构

独立董事制度与现代经济学的信息不对称理论、委托代理理论、信号传递理论和资源依赖理论密不可分。独立董事的引入,优化了我国上市公司董事会的构成,有效减轻了内部人控制带来的众多问题。然而,我国独立董事制度尚需要进一步完善。文章从独立董事的定位、独立董事"独立性"的判断标准、独立董事的特别职责等方面提出了重构我国独立董事制度的思路和建议。

《中国分类主题词表》简评

本文指出了《中国分类主题词表》的一些优缺点 ,并提出了一些改进意见。

《国家医保目录》待谈判中成药药物经济学研究系统评价

目的探讨《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》(简称《申报药品名单》)中待谈判中成药的经济性。方法系统检索PubMed、中国知网、万方、中国生物医学文献服务系统,获取各数据库自建库起至2023年8月公开发表的《申报药品名单》中待谈判中成药的药物经济学文献,汇总文献的基本情况、研究概况、药物经济学评价方法与内容,并使用卫生经济学评价报告标准共识(CHEERS)清单评价文献质量。结果共纳入31篇文献,均为中文文献,涉及《申报药品名单》中7个待谈判中成药(参一胶囊、丹红注射液、复方丹参滴丸、银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏内酯注射液、注射用丹参多酚酸和注射用益气复脉),其中14项研究表明待评价药品具有良好的经济性。CHEERS清单评价,纳入文献的平均得分为13.3分,中位得分为11.5分。结论现有研究表明,《申报药品名单》中待谈判中成药缺乏高质量的药物经济学研究支持,亟需高质量的中成药药物经济学研究来支撑其纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称《国家医保目录》)。

优化外资营商环境背景下《外商投资法》规则适用问题研究

在我国高度重视外资营商环境的优化之际,《中华人民共和国外商投资法》(以下简称《外商投资法》)的实施具有重要意义,其确立的负面清单制度、外资安全审查制度以及外商投资服务体系极大地促进了我国外资营商环境的优化。但是,《外商投资法》并未明确界定“外商投资”的范围,同时负面清单制度和外资安全审查制度在适用过程中存在着稳定性不足和透明度缺乏等问题。通过明确规定“外资投资”判断标准,引入听证程序并采取“现在不符措施+将来不符措施”模式设置负面清单,列明安全考量因素的同时赋予投资者必要的司法审查救济权利可以帮助界定“外商投资”的范畴,提升负面清单的稳定性和外资安全审查程序的透明度,促进《外商投资法》中规则的全面适用,更好优化外资营商环境。

搜索引擎服务商在竞价排名中的义务:兼论避风港原则

面对竞价排名侵权纠纷,法院基于搜索引擎服务商不存在明知或应知侵权行为的情形、已尽到注意义务、无实质审查信息的义务等理由,一般都判决搜索引擎服务商除接到对方通知之后删除涉嫌违法的链接之外,无须承担其他责任。然而,竞价排名是广告行为,具有营利性质,不应适用避风港原则。与此同时,搜索引擎具有公共性,服务商应承担相应的义务。因此,搜索引擎服务商在竞价排名时应负有实质审查义务和区分性显示义务。

一个基于Word 2003的期刊审稿单(电子版)的窗体设计的实现

依据期刊审稿单(电子版)的属性及操作简便易行的要求,选择Word中的“控件工具箱”作为 设计工具,以一个实例的形式给出了审稿单(电子版)的设计方法。

非上市公众公司概念拷问下的公司形态改革

非上市公众公司是为了配合证券监管部门对各类别公司监管动向和监管制度改革的要求而提出的一个概念,并非公司法意义上对公司组织形式的一种新的划分。然而基于公司类型二分法下的非上市公众公司的法律适用以及身负的监管要求,非上市公众公司又很大程度上与该类公司兼具封闭性的实际产生冲突。所以在对从法律位阶和立法技术上来说凸显不合理性的《非上市公众公司监督管理办法》进行修正之外,还需要对目前的公司分类标准加以改革,这事关公司法目的的实现、对效率价值的追求和对股东及相关者利益的平衡。