LIV_3O_8的溶胶-凝胶法合成及500℃阴极放电性能

用柠檬酸溶胶－凝胶工艺制备出了ＬｉＶ３Ｏ８化合物，并检测了其作为热电池阴极材料时的放电性能。干凝胶２１０℃熔烧所得的粉末颗粒疏松多孔，３００℃时可变成结晶岩状，低温焙烧时出现了Ｌｉ0．3Ｖ2Ｏ５和ＬｉＶ２Ｏ５相经６５０℃长时间保温后可转交为 ＬｉＶ３Ｏ８。模拟 Ｌｉ－Ｂ／ＬｉＣｌ－ＫＣｌ／ＬｉＶ３Ｏ８（或 Ｖ２Ｏ５）热电池５００℃放电试验表明，ＬｉＶ３Ｏ８因具有良好的电子导电体和较低的Ｌｉ＋扩散极化，其放电较 Ｖ２Ｏ５平稳，虽峰值电压略有降低，但可利用的比容量（电压降至峰值电压的７５％或２．０Ｖ）均不低于Ｖ２Ｏ５；ＬｉＶ３Ｏ８中掺入８％的Ｐ２Ｏ５时可提高小电流放电时的电压。

锂离子电池正极材料LiV_3O_8的低温合成研究

以ＬｉＮＯ３和ＮＨ４ＶＯ３为原料,通过溶胶－凝胶法制备了层状锂钒氧化物ＬｉＶ３Ｏ８锂离子电池正极材料,通过ＴＧ－ＤＴＧ、ＸＲＤ等考察了合成条件对产物首次放电比容量的影响．实验结果表明,在４５０℃左右热分解２０ｈ可得到单一相产物ＬｉＶ３Ｏ８,其层状结构较为完整,电化学性能好,首次放电比容量可达３５０ｍＡｈ·ｇ－１,作为高能锂离子电池正极材料较为理想．

LiV_3O_8的合成及电化学性能

用LiOH、Li2 CO3 和V2 O5作原材料分别通过凝胶法和高温反应 ,合成了锂离子电池正极材料LiV3 O8。利用XRD、SEM对合成材料进行表征 ,通过恒流充放电和交流阻抗技术进行电化学性能研究。结果表明 :采用凝胶法合成的LiV3 O8具有较高的嵌锂容量和良好的循环可逆性 ,在 0 1C倍率和 1 8～ 3 6V的电压范围内具有 2 60mAh/ g的首次放电容量。

一种锂离子电池正极纳米材料LiV_3O_8的制备和性能

采用一种简单的低热固相合成方法,在不同烧结温度下制备了具有纳米结构的LiV3O8．并利用X射线衍射、热重／差热、透射电镜、充放电以及循环伏安等测试手段对其结构、形貌和性能做了研究．结果表明,不同的烧结温度影响到产物的结构、形貌和性能．300℃烧结6h的样品,在1．8-3．8V范围内,首次放电比容量达到342mAh/g．随着烧结温度的升高,样品在(100)方向的衍射峰明显增强,充放电容量也有所下降．

铜掺杂对LiV_3O_8性能的影响研究

采用一种新的掺杂方法制备了Cu掺杂的LiV3O8,该方法设备简单,热处理温度较低.电化学性能测试表明,Cu掺杂和水处理可以使层间距变大,电导率提高,从而促进Li+离子的扩散,使Li+的嵌脱变得容易,改善了掺杂材料的充放电循环性能.其中掺杂量为0.05的样品首次放电容量为265.0 mAh/g,100周后为227.7mAh/g,容量损失仅为14%.

液相法制备的LiV_3O_8的电化学性能

采用液相法合成了LiV3O8电极材料。X射线衍射分析表明:产物(100)衍射峰强度与用高温固相方法得到的相比明显降低。将其作为水溶液电解质锂离子电池的负极材料,恒流充放电结果显示:在-1 5～-0 2V(vs SCE)电位范围内,产物的首次放电比容量可达96mAh/g。研究了导电剂乙炔黑的添加量对电极的首次放电比容量的影响,发现乙炔黑的添加量在10%左右最佳。

锂电池正极材料LiV_3O_8制备及电化学性能影响因素

采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料LiV3O8,研究了LiOH溶液的浓度对LiV3O8的结构、粒径、电导率和电化学性能的影响。实验发现,LiV3O8衍射峰的强度、粒径与电导率可以通过改变LiOH溶液浓度来控制。测试了LiV3O8材料的结构、粒径分布和电化学性能。结果表明,随着LiOH溶液浓度的增加,样品的结晶度降低,晶粒的择优取向(100)晶面的衍射峰强度明显减弱;当LiOH溶液浓度为0.030 mol/L时,可以得到较为理想的粒径分布和较高的电导率为9.06×10-2s/cm;LiV3O8材料的容量及循环性能均与LiOH溶液浓度有关,选择0.030 mol/L的LiOH溶液时,样品的比容量最大为310 mA.h/g;循环15次后,容量衰减最少为4%。

锂电池纳米结构正极材料LiV_3O_8的制备及性能

采用水热合成法,在不同温度下制备了具有纳米结构的锂电池正极材料LiV3O8。并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、恒流充放电、循环伏安以及电化学交流阻抗等测试手段对其结构、形貌和性能做了研究。结果表明,随水热温度的升高,粒子直径增大,形貌和尺寸的均一性有所降低,材料的电荷转移电阻减小,有利于Li+的嵌入与脱出,比容量也随之增加。180℃得到的产物在1.8～3.8 V的电位范围内,首次放电比容量达290 mA.h/g,30周充放电循环后仍有200 mA.h/g以上的容量,具有良好的电化学可逆性。材料存在一定的非晶缺陷,其粒子具有较宽范围的粒径分布,对材料的电化学性能有改善作用。

超声处理对水热合成LiV_3O_8电化学性能的影响

以NH4VO3和Li2CO3为原料,采用水热合成/低温焙烧方法制备了层状结构的锂离子蓄电池正极材料LiV3O8。研究发现,对合成粉末的超声处理具有细化颗粒和提高有效表面积的作用,特别是对300℃和350℃烧结试样的作用更明显。电化学性能测试表明,300℃烧结试样经超声处理后在0.1C倍率下首次放电比容量达到350mAh/g,放电平台、循环性能和阻抗也有了较为明显的改善。

肝癌组织中LIV-1基因mRNA的表达及意义

目的探讨锌转运体LIV-1基因mRNA在肝癌组织中的表达及意义。方法对TCGA数据库中肝癌数据集的LIV-1基因的表达进行分析,采用逆转录PCR方法检测23例肝癌患者癌组织及其癌旁组织的LIV-1基因的mRNA表达水平进行验证。利用Kaplan Meier Plotter数据(http://kmplot.com/analysis/)中的肝癌数据集进行在线生存分析。通过生物信息学方法分析LIV-1基因启动子区的甲基化水平。结果TCGA数据库分析结果显示LIV-1 mRNA在肝癌组织中的表达显著高于正常肝脏组织(P<0.01),组织样本验证了生物信息学分析结果。相对于LIV-1低表达的肝癌患者,高表达LIV-1的肝癌患者的预后差(P<0.001)。相对于正常肝组织,LIV-1基因启动子区在肝癌组织中呈低甲基化(P<0.01)。结论异常高表达的LIV-1基因可能参与了肝癌的进展,是一种预后不良的因素。LIV-1基因启动子区低甲基化可能导致了其异常高表达。

半导体激光器LIV测试中阈值电流的小波提取方法

针对传统半导体激光器阈值提取方法容易受噪声影响、存在重复性不好的问题,根据小波变换奇异性检测原理,提出一种采用小波变换的阈值电流提取法,其采用三阶样条函数的二倍膨胀作为光滑函数g(x),取它的二阶导数为小波函数ψ(x),并结合多尺度来对半导体激光器光功率-电流(L-I)信号中的奇异点和不规则突变点进行检测分析。实验结果表明,与传统的二段直线拟合法、一次微分法和二次微分法相比,小波提取法不受噪声影响,能够真实、准确地得到半导体激光器的阈值电流。

宫颈癌和子宫内膜癌组织中LIV-1基因mRNA的表达及意义

目的探讨雌激素相关基因LIV-1 mRNA在宫颈癌和子宫内膜癌组织中的表达及其意义。方法采用逆转录PCR方法检测49例宫颈癌、11例正常宫颈组织、24例子宫内膜癌和5例正常子宫内膜中LIV-1基因的mRNA水平,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果LIV-1 mRNA在正常宫颈组织、宫颈原位癌和宫颈浸润癌中的表达水平分别为0.20±0.16、0.31±0.13和0.40±0.15,差别具有统计学意义(方差分析P=0.000);但LIV-1 mRNA水平在不同FIGO分期、病理分级、浸润深度和淋巴结转移之间无显著变化(P均>0.05)。子宫内膜癌和正常子宫内膜LIV-1 mRNA水平的差异无统计学意义(分别为0.62±0.22和0.65±0.18,P>0.05)。结论LIV-1基因的表达上调具有组织特异性,其可能参与了宫颈癌的发生发展,而与子宫内膜癌的进展无关。

LiV_3O_8电极在硫酸锂-水-乙醇电解质中的电化学性能研究(英文)

应用低温液相反应再经450℃中温锻烧制备LiV3O8活性物质,并用X射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(SEM)表征了产物LiV3O8结构、形貌.电化学方法研究LiV3O8电极在硫酸锂-水-乙醇中性电解质溶液中的性能.恒流充放电结果表明,LiV3O8电极的比容量随电解质溶液中乙醇含量的增加而降低,若同时考虑电解质溶液的电导率和电极的稳定性,水/乙醇体积比4∶1最为合适.交流阻抗测试表明,溶液的欧姆电阻以及电极/电解质界面的电荷转移电阻随溶液中乙醇含量的增加而增大;随着充放电循环的进行,电极/电解质界面的电荷转移电阻增大,电极的活性降低.

锌转运体LIV-1与肿瘤相关性的研究进展

LIV-1是锌转运体ZIP家族中LZT亚族的成员之一。LIV-1蛋白主要定位于细胞膜,富含组氨酸残基,由8个跨膜(TM)区域组成,位于胞外的TM2、TM3间的袢环及N末端富含组氨酸残基;TM5含有特征性的HEXPHEXGD片段,与金属蛋白酶中金属离子结合位点的共有序列十分相似。锌转运体LIV-1可以将Zn2+主动转运入细胞内,其表达受Zn2+、雌激素、表皮生长因子等调节,参与上皮-间质细胞转化(EMT),与乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤的发生发展密切相关。

pH对水溶液锂离子电池负极材料LiV_3O_8性能的影响

采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了层状锂离子嵌入化合物LiV3O8,用XRD、SEM对其晶体结构和表面形貌进行表征,用循环伏安法对其嵌锂性能和扩散系数进行测定,用恒电流充放电法研究了电解液pH对电极可逆性及对模拟电池容量和循环性能的影响。结果显示,电解液pH=7时,电池的性能最优,首次放电比容量为81.0 mAh·g-1,40次后比容量保持率达89.1%。

LiV_3O_8的合成及其电化学性能研究

层状化合物LiV3O8具有优良的嵌锂性能,作为电池正极材料具有比容量高、循环寿命长、价格便宜等优点.LiV3O8制备方法对其充放电容量和循环寿命等电化学性能有显著影响.传统的高温固相[1～3]存在的缺点是反应时间长、能耗大,高温条件下锂盐和钒的化合物挥发程度不同,容易形成非计量比化合物.近年来,低温液相法逐渐受到人们的重视[4～6].文献[5]以NaVO3为原料,采用离子交换法制备出V2O5水凝胶,再与LiOH进行液相反应生成Li1.2V3O8.其中,对V2O5水凝胶的定量存在一定问题:由于制备出的V2O5干凝胶含有一定量的吸附水,只有将V2O5干凝胶加热至360℃,蒸发掉凝胶中的水分才能对V2O5凝胶定量,该方法操作繁琐.另外,离子交换法制备的V2O5干凝胶不可避免含有其他杂质离子(如Na+和Cl-等),也对V2O5凝胶的定量和产物LiV3O8的性能产生一定影响.因此,本文作者提出了一种简单快捷的制备方法:首先将化学纯的V2O5溶解于H2O2中,生成红色V2O5水凝胶,然后加入LiOH,50℃左右搅拌缓慢蒸干,得到深红色干凝胶,最后将此干凝胶在不同温度和时间下烧结.与离子交换法相比,该方法的优点是不会引入杂质离子,并且化学计量比易控制.

锂离子蓄电池正极材料LiV_3O_8的合成与性能

以LiOH、V2O5和NH4OH为反应物,采用一种比较简单的液相反应方法,结合蒸发、干燥和烧结等处理过程制备了LiV3O8。烧结温度影响到产物的结构和性能,在450℃温度下烧结的样品,晶粒较小且尺寸分布比较均匀,在1.8～4.0V范围内,首次放电比容量达到264mAh/g,循环15次后仍能达到257mAh/g;随着温度的升高,产物在(100)方向的衍射峰明显增强,充放电容量也随着下降。

锂离子电池正极材料LiV_(3-x)Co_xO_8合成及性质

水热法制备Co掺杂改性的锂离子电池层状正极材料LiV3-xCoxO8。经X射线衍射和扫描电镜分析表征材料的晶体结构和形貌,恒流充放电循环测试其电化学性能,结果表明:随着Co掺入量增加,材料初始放电容量有所降低,但循环性能得到明显改善,当掺杂量控制在0.01≤x≤0.08范围内时,LiV3-xCoxO8材料的循环性能和充放电可逆性均比未掺杂LiV3O8材料有明显改善。其中,LiV2.99Co0.01O8和LiV2.97Co0.03O8在40次循环之后,都能保持146 mAh.g-1的放电比容量。

氧化镍包覆LiV_3O_8的改性研究

采用原位化学沉淀法,以双氧水溶胶凝胶法合成的LiV3O8为基体,Ni(NO3)2.6H2O为原料,制备了NiO包覆的LiV3O8(NiO-LiV3O8)。通过X-射线衍射(XRD)研究了材料包覆前后的结构特征,通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料形貌的变化,并运用恒流充放电及电化学阻抗(EIS)等电化学测试方法对包覆前后的材料进行了电化学性能研究。结果表明,NiO包覆有效地提高了材料的电化学循环性能,并减小了材料的电荷转移电阻,NiO的最佳包覆量为5%(质量分数)。

LiV_3O_8正极材料的溶胶-凝胶法制备及性能

以LiOH.H2O和V2O5为原料,采用溶胶-凝胶法制备层状锂离子电池正极材料LiV3O8。经X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析表征其结构形貌,充放电测试其电化学性能,比较研究柠檬酸、草酸、酒石酸和双氧水4种配体,及金属元素与配体的物质的量比和煅烧温度等对材料性能的影响。结果表明:溶胶-凝胶法可制得晶形较好的LiV3O8,当以酒石酸为配体,金属离子总量与酒石酸的物质的量比为1∶1.5,煅烧温度450℃时,制得LiV3O8的首次放电比容量可达282 mAh.g-1。