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Livedoid Vasculopathy Secondary to Protein C Deficiency:A Case Successfully Treated With Rivaroxaban
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作者 Nattanicha Chaisrimaneepan Tanongkiet Tienthavorn 《International Journal of Dermatology and Venereology》 CSCD 2023年第3期175-177,共3页
Introduction:Livedoid vasculopathy is a chronic noninflammatory skin disease secondary to hypercoagulable states.No therapeutic guideline has yet been established for livedoid vasculopathy.We herein report a case of l... Introduction:Livedoid vasculopathy is a chronic noninflammatory skin disease secondary to hypercoagulable states.No therapeutic guideline has yet been established for livedoid vasculopathy.We herein report a case of livedoid vasculopathy secondary to protein C deficiency that was successfully treated with rivaroxaban.Case presentation:A 31-year-old Thai woman who had been diagnosed with livedoid vasculopathy 10 years previously presented with a 2-month history of worsening leg ulcers and failure to respond to aspirin,colchicine,and pentoxifylline.Further investigations confirmed protein C deficiency.Rivaroxaban was initiated,and clinical improvement was achieved in 8 weeks.Discussion:When livedoid vasculopathy is confirmed by skin biopsy,additional investigations for hypercoagulable states should be performed to exclude secondary causes.Identification of the causes of livedoid vasculopathy can direct physicians to therapeutic options based on previously reported cases of successful treatment.Our patient,whose livedoid vasculopathy was caused by protein C deficiency,responded well to rivaroxaban.Conclusion:Protein C deficiency results in a hypercoagulable state,and affected patients can present with livedoid vasculopathy.The anticoagulant rivaroxaban has been beneficial in the treatment of livedoid vasculopathy. 展开更多
关键词 livedoid vasculopathy protein C deficiency RIVAROXABAN HYPERCOAGULABILITY hypercoagulable state atrophie blanche
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青斑样血管病的抗炎治疗进展
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作者 黄丹 温斯健 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第3期209-213,共5页
青斑样血管病是一种病因及发病机制尚未明确的血管病,目前尚无统一的诊疗指南。目前认为其发病机制与血液高凝状态有关,免疫、炎症也可能参与发病,抗炎治疗有效。青斑样血管病在抗炎方面的治疗药物主要包括植物生物碱(秋水仙碱、雷公藤... 青斑样血管病是一种病因及发病机制尚未明确的血管病,目前尚无统一的诊疗指南。目前认为其发病机制与血液高凝状态有关,免疫、炎症也可能参与发病,抗炎治疗有效。青斑样血管病在抗炎方面的治疗药物主要包括植物生物碱(秋水仙碱、雷公藤多苷)、糖皮质激素、JAK抑制剂、阿达木单抗、静脉注射用免疫球蛋白及其他抗炎药物等。本文主要综述青斑样血管病的抗炎治疗和方法,以期为临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 青斑样血管病 抗炎 阿达木单抗 JAK抑制剂
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阿布昔替尼治疗青斑样血管病一例
3
作者 叶慧 朱君慧 +1 位作者 陈伟锋 张锡宝 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第3期196-198,共3页
患者,女31岁。双下肢红斑、丘疹、溃疡伴疼痛2年余,加重3天。临床结合组织病理诊断为青斑样血管病,常规治疗欠佳,给予患者口服阿布昔替尼100 mg每日1次,治疗15周后,红斑、丘疹消退,萎缩性瘢痕及色素沉着减轻,溃疡愈合,疼痛得到控制。
关键词 阿布昔替尼 青斑样血管病 治疗
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皮肤镜观察青斑样血管病一例
4
作者 宋黎 唐懿 黄蓉飞 《实用皮肤病学杂志》 2023年第4期245-247,共3页
22岁男性患者,双下肢反复瘀斑、溃疡伴疼痛3年。皮肤镜检查示浅褐色背景,中央亮白色条纹交织成网状,线状血管呈放射状分布,周边褐色色素沉着。皮损组织病理示真皮浅层小血管壁透明样变,微血栓形成,皮下脂肪间隔血管闭塞,血栓形成。诊断... 22岁男性患者,双下肢反复瘀斑、溃疡伴疼痛3年。皮肤镜检查示浅褐色背景,中央亮白色条纹交织成网状,线状血管呈放射状分布,周边褐色色素沉着。皮损组织病理示真皮浅层小血管壁透明样变,微血栓形成,皮下脂肪间隔血管闭塞,血栓形成。诊断:青斑样血管病。给予利伐沙班治疗后皮损逐渐消退,随访2年未见复发。 展开更多
关键词 血管病 青斑样 白色萎缩 皮肤镜
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青斑样血管病研究进展
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作者 原元 刘宇 +1 位作者 廖文俊 王雷 《实用皮肤病学杂志》 2023年第2期107-110,共4页
青斑样血管病是一种好发于中青年女性的慢性血栓闭塞性皮肤疾病,以网状青斑、下肢反复疼痛性溃疡及白色萎缩性瘢痕为主要临床特征。青斑样血管病的发病机制尚不完全清楚,可能涉及多种高凝易栓相关因素,包括凝血或纤溶功能异常。青斑样... 青斑样血管病是一种好发于中青年女性的慢性血栓闭塞性皮肤疾病,以网状青斑、下肢反复疼痛性溃疡及白色萎缩性瘢痕为主要临床特征。青斑样血管病的发病机制尚不完全清楚,可能涉及多种高凝易栓相关因素,包括凝血或纤溶功能异常。青斑样血管病治疗策略较多,主要包括抗凝治疗、抗血小板药物治疗及促纤溶药物治疗等,但目前仍缺乏标准的治疗方案和治疗指南。该文简要综述了近年来青斑样血管病的发病机制及治疗的研究进展。 展开更多
关键词 青斑样血管病 溃疡 血栓形成 抗凝药 血小板聚集抑制剂
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从虚瘀毒辨治青斑样血管病
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作者 方毅娜 曹建春 +5 位作者 牛少辉 程亚清 曹乾 常金霞 王唱 崔艺箫 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第8期24-28,I0003,共6页
青斑样血管病是一种罕见难治性的非炎症性血栓闭塞性脉管疾病,该病皮损多样且迁延难愈,反复发作,严重影响患者的生活质量。曹建春在中西医汇通的诊疗背景下,对血管相关疾病的中医论治有独具特色的诊疗方法与学术观点,该文从“脉痹”着手... 青斑样血管病是一种罕见难治性的非炎症性血栓闭塞性脉管疾病,该病皮损多样且迁延难愈,反复发作,严重影响患者的生活质量。曹建春在中西医汇通的诊疗背景下,对血管相关疾病的中医论治有独具特色的诊疗方法与学术观点,该文从“脉痹”着手,阐明青斑样血管病的病因病机为“虚”“瘀”“毒”,虚为“正气不足,营卫失调”,是疾病基本的病理基础,瘀为“血脉瘀滞的状态”,是疾病关键的病理基础,毒为“风寒暑湿燥火等六淫及痰饮瘀血等病理产物”,是疾病重要的致病因素,该病病位主要在血脉肌肤,局部症状明显,湿热毒瘀证最为常见,故诊治上重视治标与治本兼施,整体与局部兼顾,辨病与辨证相结合的诊疗思想,确立了扶正祛邪,祛邪为主的治则,清热解毒利湿,凉血活血散瘀,调和营卫气血的治法,采取了中药内服以“四藤一仙汤、紫鹤五草汤、黄芪桂枝五物汤”为基础方加减从根本上扶正祛邪,减少复发,同时配合以“过敏性皮炎洗剂”为基础方的中药熏洗方式以求急祛其邪,减轻局部症状。中药内服加外洗,标本兼顾的诊治特点在该病的治疗上取得了良好临床疗效。 展开更多
关键词 青斑样血管病 扶正祛邪 曹建春
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皮肤型结节性多动脉炎并发周围神经炎 被引量:2
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作者 陈利红 栾兴华 +3 位作者 赵肖庆 徐思嘉 施若非 郑捷 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期420-423,共4页
报告1例皮肤型结节性多动脉炎并发周围神经炎。患者女,40岁。双下肢斑疹、紫癜、结痂伴麻木疼痛5年,加重5个月。皮肤科检查:双小腿、足背散在褐黄色胡椒粉样色素沉着,部分呈环状分布。双踝内、外侧有可触及的紫癜、点状坏死、结痂、象... 报告1例皮肤型结节性多动脉炎并发周围神经炎。患者女,40岁。双下肢斑疹、紫癜、结痂伴麻木疼痛5年,加重5个月。皮肤科检查:双小腿、足背散在褐黄色胡椒粉样色素沉着,部分呈环状分布。双踝内、外侧有可触及的紫癜、点状坏死、结痂、象牙白色萎缩性瘢痕。皮损组织病理:真皮浅层小血管栓塞,真皮深层中等大小动脉周围淋巴细胞和组织细胞浸润,伴管腔纤维蛋白样坏死。左侧腓肠神经组织病理:重度轴索性周围神经改变。该患者诊断为皮肤型结节性多动脉炎并发周围神经炎。给予泼尼松和羟氯喹抗炎,西洛他唑和胰激肽原酶肠溶片等抗血小板聚集、扩血管,甲钴胺和呋喃硫胺营养神经治疗后,皮损基本痊愈,神经症状部分缓解。随访1年无复发。 展开更多
关键词 皮肤型结节性多动脉炎 白色萎缩 青斑样血管炎 青斑样血管病 周围神经炎
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青斑样血管病的诊疗进展 被引量:5
8
作者 闫雨荷 崔炳南 +1 位作者 吴小红 李宁 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年第4期254-256,共3页
青斑样血管病是一种非炎性、真皮内血管阻塞性皮肤病,以双下肢远端反复出现疼痛性溃疡,网状青斑以及瓷白色萎缩性瘢痕为主要临床表现。本病病因及发病机制不明,可能与机体高凝状态,纤维蛋白溶解障碍和/或与免疫系统疾病相关。目前无特... 青斑样血管病是一种非炎性、真皮内血管阻塞性皮肤病,以双下肢远端反复出现疼痛性溃疡,网状青斑以及瓷白色萎缩性瘢痕为主要临床表现。本病病因及发病机制不明,可能与机体高凝状态,纤维蛋白溶解障碍和/或与免疫系统疾病相关。目前无特效疗法,主要以缓解疼痛、防止皮损进展为目的。 展开更多
关键词 青斑样血管病 青斑样血管炎 病理表现 治疗
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17例白色萎缩临床病理分析并治疗探讨 被引量:2
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作者 葛明盖 于倩 +2 位作者 张同梅 毕新岭 顾军 《东南国防医药》 2015年第2期152-153,193,共3页
目的提高对白色萎缩早期诊断能力和发病机制的认识,探讨有效的治疗方法。方法对第二军医大学附属长海医院2005-2014年诊治的白色萎缩17例的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理及不同的治疗方法与效果。结果多见于青年女性,皮损好发... 目的提高对白色萎缩早期诊断能力和发病机制的认识,探讨有效的治疗方法。方法对第二军医大学附属长海医院2005-2014年诊治的白色萎缩17例的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理及不同的治疗方法与效果。结果多见于青年女性,皮损好发于下肢;15例血管腔内有透明血栓形成(占88.2%);双嘧达莫及达那唑、利伐沙班治疗效果较好;早期误诊9例(占52.9%)。结论临床特点及早期的组织病理学检查为诊断本病的依据,医务人员应加强对早期白色萎缩的认识,利伐沙班可能有助于该病的治疗和减少复发。 展开更多
关键词 白色萎缩 青斑血管病变 利伐沙班
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有青斑样血管炎表现的系统性红斑狼疮 被引量:3
10
作者 冯素英 靳培英 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期384-385,共2页
报告1例有青斑样血管炎表现的系统性红斑狼疮。患者男,31岁。面部出现蝶形红斑,足背和踝关节周围皮肤出现疼痛性溃疡,以及可触性紫癜和萎缩性瓷白色瘢痕2年。足背皮损组织病理检查:真皮浅层血管扩张、弯曲,部分血管腔有大量纤维蛋白样... 报告1例有青斑样血管炎表现的系统性红斑狼疮。患者男,31岁。面部出现蝶形红斑,足背和踝关节周围皮肤出现疼痛性溃疡,以及可触性紫癜和萎缩性瓷白色瘢痕2年。足背皮损组织病理检查:真皮浅层血管扩张、弯曲,部分血管腔有大量纤维蛋白样物质和红细胞栓塞,血管周围散在淋巴细胞浸润。结合其他实验室检查,诊断为系统性红斑狼疮。对患者采用糖皮质激素和雷公藤多苷进行治疗,同时给予抗凝和抗血小板活化治疗,皮损得到部分缓解。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 血管炎 青斑样
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20例白色萎缩临床及病理分析 被引量:6
11
作者 王晓华 潘慧清 +1 位作者 陈文静 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年第1期30-32,共3页
目的:分析20例白色萎缩患者的临床、病理表现。方法:对我中心诊治的20例白色萎缩患者的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理、误诊及治疗情况。结果:多见于青年女性,皮损好发于下肢;11例患者血管腔内有透明血栓形成(占55%);小剂量阿... 目的:分析20例白色萎缩患者的临床、病理表现。方法:对我中心诊治的20例白色萎缩患者的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理、误诊及治疗情况。结果:多见于青年女性,皮损好发于下肢;11例患者血管腔内有透明血栓形成(占55%);小剂量阿司匹林、双嘧达莫及达那唑治疗效果较好,治疗有效率100%;早期误诊10例(占50%)。结论:临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据,医务人员应加强对早期白色萎缩的认识。 展开更多
关键词 白色萎缩 血管炎 青斑血管病变
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抗心磷脂抗体和免疫异常在青斑样血管炎中的意义 被引量:1
12
作者 冯素英 靳培英 李安生 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期705-706,共2页
目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)和免疫异常在青斑样血管炎(LV)中的作用。方法两组均用药前取静脉血,用间接免疫荧光、免疫印迹、ELISA等方法测定LV患者体内抗核抗体、循环免疫复合物、免疫球蛋白、ACA、抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗体的水平。结... 目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)和免疫异常在青斑样血管炎(LV)中的作用。方法两组均用药前取静脉血,用间接免疫荧光、免疫印迹、ELISA等方法测定LV患者体内抗核抗体、循环免疫复合物、免疫球蛋白、ACA、抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗体的水平。结果LV组4例抗核抗体阳性,3例免疫复合物阳性,2例免疫球蛋白升高,其中2例诊断为系统性红斑狼疮。ACA阳性13(43.33%)例,β2GP1水平增高9(30.00%)例,其中3例合并下肢网状青斑样改变。对照组ACA阳性1例,无抗β2GP1抗体阳性者。两组ACA及抗β2GP1抗体阳性率差异有显著性意义(P均<0.01)。结论LV的发病与免疫复合物、免疫反应无明显相关性,ACA与LV血栓形成有关,与合并严重网状青斑患者的ACA和抗β2GP1抗体尤其相关。说明LV的发病与血凝异常及血栓形成有一定关系。 展开更多
关键词 青斑样血管炎 免疫异常 抗心磷脂抗体
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青斑样血管病的治疗进展 被引量:3
13
作者 谢丽 李利 《实用皮肤病学杂志》 2019年第6期363-365,共3页
青斑样血管病是一种慢性、复发性、疼痛性血管堵塞性疾病,以小腿和踝部周围网状青斑、溃疡、星状象牙白色萎缩性瘢痕为特征。其发病机制未明,目前治疗方法较多,包括抗凝剂、类固醇激素、抗血小板、静脉注射免疫球蛋白等,但尚无统一的有... 青斑样血管病是一种慢性、复发性、疼痛性血管堵塞性疾病,以小腿和踝部周围网状青斑、溃疡、星状象牙白色萎缩性瘢痕为特征。其发病机制未明,目前治疗方法较多,包括抗凝剂、类固醇激素、抗血小板、静脉注射免疫球蛋白等,但尚无统一的有效的治疗方案。 展开更多
关键词 血管病 青斑样 治疗 抗凝剂
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Nicolau syndrome: A literature review 被引量:1
14
作者 Kwang-Kyoun Kim Dong-Sik Chae 《World Journal of Dermatology》 2015年第2期103-107,共5页
Nicolau syndrome(NS) is a rare cutaneous adverse reaction after intra-muscular or intra-articular injection. Clinical features of NS are presented by three typical phases(initial, acute and necrotic phases). The cause... Nicolau syndrome(NS) is a rare cutaneous adverse reaction after intra-muscular or intra-articular injection. Clinical features of NS are presented by three typical phases(initial, acute and necrotic phases). The cause of NS is acute vasospasm, inflammation of arteries and thromboembolic occlusion of arteriole related various drugs. Many results of laboratory test, imaging studiesand histopathology are reported and are associated with disease status. Three phase treatment is recommended for the patients with NS. Initially pain control and rule out differential diagnosis and in acute phase steroid therapy, heparin and pentoxifylline are useful. In necrotic phase, surgical treatment is needed depending on size of the affected site. NS is not well understood so far, however three phase treatment could lead to good result on basis of literature review. 展开更多
关键词 Nicolau SYNDROME livedoid DERMATITIS Embolia Cutis Medicamentosa DRUG HYPERSENSITIVITY DERMATITIS DICLOFENAC
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青斑样血管病的病理特征探讨 被引量:2
15
作者 马梦兰 刘亚美 曹育春 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期550-552,共3页
目的探讨青斑样血管病(livedoid vasculopathy,LV)的特征性病理表现。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院确诊的24例早期青斑样血管病及32例变应性血管炎患者的临床资料并进行前瞻性病理随访观察,采用平行对照和自身前后对照... 目的探讨青斑样血管病(livedoid vasculopathy,LV)的特征性病理表现。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院确诊的24例早期青斑样血管病及32例变应性血管炎患者的临床资料并进行前瞻性病理随访观察,采用平行对照和自身前后对照比较分析青斑样血管病的病理特征。结果早期青斑样血管病的组织病理表现为真皮浅层血管内透明血栓形成、管周少量淋巴细胞浸润及血管壁透明变性比率高于变应性血管炎组(均P<0.05)。青斑样血管病在随访期间多次复发后表现出虫蚀状溃疡及白色萎缩等典型临床表现(均P<0.05)。青斑样血管病自身前后对照显示:该病早期和进展期出现真皮小血管透明血栓形成比例分别为69.2%和76.9%,少量淋巴细胞浸润比例分别为92.3%和84.6%,差异无统计学意义(均P>0.05),进展期出现血管壁透明变性比率高于早期(P<0.05)。结论真皮浅层血管内透明血栓形成及管周少量淋巴细胞浸润可视为青斑样血管病的特征性病理改变。 展开更多
关键词 青斑样血管病 变应性血管炎 病理特征
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雷公藤多甙联合低分子肝素/氯吡格雷治疗青斑样血管病10例 被引量:3
16
作者 孙昂远 刘越阳 +4 位作者 李铁男 金春林 王强 孙晓杰 陈晴燕 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期591-592,共2页
目的评价雷公藤多甙片(GTT)联合低分子肝素针(LMWH)/氯吡格雷片治疗青斑样血管病(LV)的临床疗效和安全性。方法对常规治疗效无效的10例LV患者,予GTY片联合LMWH/氯吡格雷片治疗(强化期:GTT片20mg口服,2~3次/d,低分子肝素0... 目的评价雷公藤多甙片(GTT)联合低分子肝素针(LMWH)/氯吡格雷片治疗青斑样血管病(LV)的临床疗效和安全性。方法对常规治疗效无效的10例LV患者,予GTY片联合LMWH/氯吡格雷片治疗(强化期:GTT片20mg口服,2~3次/d,低分子肝素0.3mL皮下注射,1次/d。维持期:GTT片10mg口服,2—3次/d,氯吡格雷75mg口服,隔日1次)。随访3个月---1年。结果强化治疗2周后,6例溃疡开始愈合,疼痛消失;治疗6周后,g例溃疡愈合。疗程中均不良反应少且轻微。结论雷公藤多甙片联合低分子肝素针/氯吡格雷片对于常规治疗疗效差的青斑样血管病安全有效。 展开更多
关键词 雷公藤多甙片 低分子肝素 氯吡格雷 青斑样血管病
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中西医结合治疗青斑样血管病合并溃疡的临床分析
17
作者 王雷永 李晓庆 +2 位作者 安世栋 李世雨 杨博华 《血管与腔内血管外科杂志》 2021年第11期1319-1322,共4页
目的 分析青斑样血管病(LV)合并溃疡的临床特征及中医证候特点,提出其中西医治疗策略.方法 对14例临床确诊LV合并溃疡患者的临床表现、中医证候、中医法则、方药、西医抗凝治疗情况及预后进行回顾性分析.结果 14例LV合并溃疡患者的疼痛... 目的 分析青斑样血管病(LV)合并溃疡的临床特征及中医证候特点,提出其中西医治疗策略.方法 对14例临床确诊LV合并溃疡患者的临床表现、中医证候、中医法则、方药、西医抗凝治疗情况及预后进行回顾性分析.结果 14例LV合并溃疡患者的疼痛缓解时间为9~28 d,局部疼痛基本缓解.利伐沙班应用总时间为14~35 d,局部皮肤出现紫癜、红斑、坏死及疼痛缓解后停用利伐沙班;溃疡愈合时间为14~45 d,溃疡基本愈合.溃疡痂皮脱落、遗留色素沉着斑(呈线状或放射状分布)、象牙状白色萎缩瘢痕后停用中药,中药治疗时间为21~63 d;疗效显著,有效率为100%.所有患者均未出现明显药物不良反应,无泌尿系统、消化道等出血并发症.停药后随访6~20个月,无患者复发.结论 清热利湿、化瘀通络的中药与利伐沙班联合治疗LV合并溃疡临床疗效较好,起效快,复发率低,值得临床推广及进一步研究. 展开更多
关键词 青斑样血管病 疼痛 溃疡 清热利湿 化瘀通络 抗凝治疗
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11例青斑样血管病患者的临床特征及诊疗方法分析 被引量:1
18
作者 唐彪 袁涛 +3 位作者 何彩凤 卢晓红 常小丽 慈超 《山东医药》 CAS 2022年第31期20-24,共5页
目的 探讨11例青斑样血管病患者的临床特征及诊治方法。方法 对11例青斑样血管病患者的一般资料、临床表现、皮肤镜表现、组织病理特征及诊疗预后情况进行回顾分析。结果 11例患者中男1例、女10例,皮损均累及小腿、足踝及足背,表现为红... 目的 探讨11例青斑样血管病患者的临床特征及诊治方法。方法 对11例青斑样血管病患者的一般资料、临床表现、皮肤镜表现、组织病理特征及诊疗预后情况进行回顾分析。结果 11例患者中男1例、女10例,皮损均累及小腿、足踝及足背,表现为红斑、紫癜、水疱,后出现溃疡,愈后遗留象牙白色萎缩、瘢痕及色素沉着;5例呈夏重冬轻;6例曾误诊为血管炎等其他疾病。组织病理学检查可见真皮血管纤维素样坏死和(或)血管栓塞;5例患者具有青斑样血管病皮肤镜特征改变。口服糖皮质激素、利伐沙班、双嘧达莫、阿司匹林等联合治疗6例,随访无复发;单一药物治疗5例,复发3例。结论 青斑样血管病临床上易误诊,当足踝及足背受累时需高度警惕该病;诊断主要依据组织病理学改变,皮肤镜检查可提高诊断准确性;单一药物治疗易复发,联合药物治疗效果佳。 展开更多
关键词 青斑样血管病 临床特征 诊断 治疗
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23例青斑样血管病临床分析 被引量:2
19
作者 吴伟芬 庄建波 谢瑶新 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第4期201-203,共3页
目的:提高对青斑样血管病的临床认识及诊断能力,探讨有效的治疗方法。方法:回顾性分析2010-2017年诊断的青斑样血管病患者的临床资料,包括临床及组织病理特点、治疗方法及疗效。结果:诊断了23例青斑样血管病患者,其中男6例,女17例,发病... 目的:提高对青斑样血管病的临床认识及诊断能力,探讨有效的治疗方法。方法:回顾性分析2010-2017年诊断的青斑样血管病患者的临床资料,包括临床及组织病理特点、治疗方法及疗效。结果:诊断了23例青斑样血管病患者,其中男6例,女17例,发病年龄(24.86±7.63)岁;皮损主要发生于踝周(21/23),皮损表现为疼痛性紫癜、溃疡及象牙色萎缩;组织病理改变主要表现为真皮浅中层小血管壁纤维素样变性及管腔内透明血栓形成;治疗上以抗凝、抗血小板聚集及促纤溶为主,己酮可可碱、达那唑、阿司匹林治疗效果好。结论:青斑样血管病具有特征性临床及组织病理学改变,但早期容易误诊误治,己酮可可碱有助于本病的治疗及预防复发。 展开更多
关键词 青斑样血管病 白色萎缩
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网状青斑的病因学研究现状 被引量:1
20
作者 赵晨静 冯素英 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期621-624,共4页
网状青斑是皮肤科常见的临床体征,好发于四肢,表现为暗红色或青紫色网状斑,呈连续或断裂状分布。其病因和发病机制复杂,可分为生理性、特发性和继发性网状青斑。近年来研究表明,继发性网状青斑可能与抗磷脂抗体综合征、Sneddon综合征、... 网状青斑是皮肤科常见的临床体征,好发于四肢,表现为暗红色或青紫色网状斑,呈连续或断裂状分布。其病因和发病机制复杂,可分为生理性、特发性和继发性网状青斑。近年来研究表明,继发性网状青斑可能与抗磷脂抗体综合征、Sneddon综合征、结缔组织病、血管炎、血液系统疾病、栓塞、遗传、药物、感染等多种疾病相关。本文主要对网状青斑病因学方面的研究进行阐述。 展开更多
关键词 网状青斑 抗磷脂抗体综合征 Sneddon综合征 青斑样血管病
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