lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为

目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平。分别建立lncRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力。用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05)。敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。与阴性对照组相比,lncRNA00707过表达显著降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显著增加(均P<0.01)。结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移。

血液lncRNA 00707检测在胃癌辅助诊断中的临床价值

目的探讨外周血液中长链非编码RNA(lncRNA 00707)和癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测在胃癌病人中的临床价值。方法收集经病理确诊为胃癌的病人血清40例,以及同期健康体检者血清标本40例。采用基于实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的方法检测血清lncRNA 00707的相对表达量,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清lncRNA 00707、CEA及CA19-9等指标单独及联合检测对胃癌的诊断效能。结果RT-qPCR检测lncRNA 00707表达的方法具有较高的重复性和稳定性。胃癌初诊病人血清lncRNA 00707明显高于健康体检者,且lncRNA 00707与CEA联合检测可以提高胃癌的诊断效能。胃癌病人术后血清lncRNA 00707表达水平下降。结论初诊胃癌病人血清lncRNA 00707的表达水平显著上调,检测血清lncRNA 00707水平可辅助诊断胃癌,有望成为胃癌诊断与治疗的新靶点。