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lncRNA NONRATT021477.2对氧化应激条件下BRL细胞增殖和凋亡的影响
被引量:
1
1
作者
刘春伟
薛琳琳
+4 位作者
牛春阳
郭景茹
徐彬
甄莉
计红
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期539-545,共7页
以H_(2)O_(2)诱导BRL细胞建立氧化应激型模,通过ROS和MDA试剂盒检测氧化应激的发生状态。过表达和干扰表达lncRNA 77.2后,通过流式细胞术检测细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果显示,过表达lncRNA77.2后,BRL细胞内ROS和MDA含量均...
以H_(2)O_(2)诱导BRL细胞建立氧化应激型模,通过ROS和MDA试剂盒检测氧化应激的发生状态。过表达和干扰表达lncRNA 77.2后,通过流式细胞术检测细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果显示,过表达lncRNA77.2后,BRL细胞内ROS和MDA含量均极显著下降(P<0.01),细胞增殖能力增强(P<0.01),细胞凋亡率下降(P<0.01);而干扰表达lncRNA77.2后,细胞内ROS显著升高(P<0.05),MDA含量极显著升高(P<0.01),细胞增殖能力下降(P<0.01),细胞凋亡率上升(P<0.01)。结果表明,lncRNA 77.2可作为抗氧化调控因子通过抑制凋亡和氧化损伤对大鼠肝细胞起到一定的保护作用。
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关键词
lncrna
nonratt021477.2
BRL细胞
氧化应激
细胞损伤
原文传递
大鼠肝细胞系lncRNA NONRATT021477.2过表达及干扰表达条件优化
被引量:
1
2
作者
牛春阳
薛琳琳
+7 位作者
詹雪龙
徐晶
邵子益
郭景茹
甄莉
计红
李士泽
杨焕民
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1560-1565,共6页
试验分别以带有目的基因的重组慢病毒质粒(pSllV-CMV-zsGreen-puro-lncRNA77.2)和3条反义核苷酸质粒转染BRL细胞,根据绿色荧光蛋白(GFP)表达情况评估转染效率;优化过表达慢病毒的最佳感染复数,并通过嘌呤霉素筛选以得到高表达稳转株。...
试验分别以带有目的基因的重组慢病毒质粒(pSllV-CMV-zsGreen-puro-lncRNA77.2)和3条反义核苷酸质粒转染BRL细胞,根据绿色荧光蛋白(GFP)表达情况评估转染效率;优化过表达慢病毒的最佳感染复数,并通过嘌呤霉素筛选以得到高表达稳转株。应用荧光定量PCR方法检测lncRNA NONRATT021477.2的表达量,验证过表达效果及初步确定干扰效率最高的质粒,并进一步优化ASO质粒的转染浓度和时间曲线。结果显示,重组慢病毒以感染复数(MOI)=4转染BRL细胞48 h时,lncRNA NONRATT021477.2表达量比空病毒NC组极显著升高(P<0.01),过表达效果为17倍,成功获得高表达稳转株;并且确定了干扰质粒ASO-2以250 nmol/L浓度转染BRL细胞24 h时,对靶基因水平的干扰效率最高,为78%。本试验建立了lncRNA NONRATT021477.2过表达和干扰表达质粒转染BRL细胞的最佳条件,为后续深入研究lncRNA NONRATT021477.2的生物学功能奠定基础。
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关键词
lncrna
nonratt021477.2
慢病毒过表达
ASO干扰
BRL细胞
原文传递
题名
lncRNA NONRATT021477.2对氧化应激条件下BRL细胞增殖和凋亡的影响
被引量:
1
1
作者
刘春伟
薛琳琳
牛春阳
郭景茹
徐彬
甄莉
计红
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
黑龙江职业学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期539-545,共7页
基金
中国博士后科学基金资助项目(2017M611404)
黑龙江八一农垦大学研究生科研创新基金资助项目(YJSCX2018-Y30)。
文摘
以H_(2)O_(2)诱导BRL细胞建立氧化应激型模,通过ROS和MDA试剂盒检测氧化应激的发生状态。过表达和干扰表达lncRNA 77.2后,通过流式细胞术检测细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果显示,过表达lncRNA77.2后,BRL细胞内ROS和MDA含量均极显著下降(P<0.01),细胞增殖能力增强(P<0.01),细胞凋亡率下降(P<0.01);而干扰表达lncRNA77.2后,细胞内ROS显著升高(P<0.05),MDA含量极显著升高(P<0.01),细胞增殖能力下降(P<0.01),细胞凋亡率上升(P<0.01)。结果表明,lncRNA 77.2可作为抗氧化调控因子通过抑制凋亡和氧化损伤对大鼠肝细胞起到一定的保护作用。
关键词
lncrna
nonratt021477.2
BRL细胞
氧化应激
细胞损伤
Keywords
lncrna nonratt021477.2
BRL cells
oxidative stress
cell injury
分类号
S852.2 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
大鼠肝细胞系lncRNA NONRATT021477.2过表达及干扰表达条件优化
被引量:
1
2
作者
牛春阳
薛琳琳
詹雪龙
徐晶
邵子益
郭景茹
甄莉
计红
李士泽
杨焕民
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
黑龙江职业学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1560-1565,共6页
基金
黑龙江八一农垦大学研究生创新科研基金资助项目(YJSCX2018-Y30)
黑龙江八一农垦大学博士科研启动基金资助项目(XDB-2016-09)
+1 种基金
中国博士后科学基金资助项目(2017M611404)
黑龙江省自然科学基金资助项目(C2015041)。
文摘
试验分别以带有目的基因的重组慢病毒质粒(pSllV-CMV-zsGreen-puro-lncRNA77.2)和3条反义核苷酸质粒转染BRL细胞,根据绿色荧光蛋白(GFP)表达情况评估转染效率;优化过表达慢病毒的最佳感染复数,并通过嘌呤霉素筛选以得到高表达稳转株。应用荧光定量PCR方法检测lncRNA NONRATT021477.2的表达量,验证过表达效果及初步确定干扰效率最高的质粒,并进一步优化ASO质粒的转染浓度和时间曲线。结果显示,重组慢病毒以感染复数(MOI)=4转染BRL细胞48 h时,lncRNA NONRATT021477.2表达量比空病毒NC组极显著升高(P<0.01),过表达效果为17倍,成功获得高表达稳转株;并且确定了干扰质粒ASO-2以250 nmol/L浓度转染BRL细胞24 h时,对靶基因水平的干扰效率最高,为78%。本试验建立了lncRNA NONRATT021477.2过表达和干扰表达质粒转染BRL细胞的最佳条件,为后续深入研究lncRNA NONRATT021477.2的生物学功能奠定基础。
关键词
lncrna
nonratt021477.2
慢病毒过表达
ASO干扰
BRL细胞
Keywords
lncrna nonratt021477.2
lentivirus overexpression
ASO interference
BRL cells
分类号
S852.2 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA NONRATT021477.2对氧化应激条件下BRL细胞增殖和凋亡的影响
刘春伟
薛琳琳
牛春阳
郭景茹
徐彬
甄莉
计红
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
2
大鼠肝细胞系lncRNA NONRATT021477.2过表达及干扰表达条件优化
牛春阳
薛琳琳
詹雪龙
徐晶
邵子益
郭景茹
甄莉
计红
李士泽
杨焕民
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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