LncRNA TINCR和FGF-1与儿童肥胖型支气管哮喘的相关性研究

目的探讨终末分化诱导的长链非编码RNA(lncRNA TINCR)和成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)与肥胖型支气管哮喘患儿病情严重程度及肺功能的关系。方法采用随机抽样法选取我院2021年12月—2023年1月收治的120例支气管哮喘患儿为研究对象,其中肥胖型支气管哮喘患儿60例,非肥胖型支气管哮喘患儿60例;另选取同期于我院进行健康体检的健康儿童120例作为对照组研究对象。又根据肥胖型哮喘患儿的病情严重程度分为轻度组(29例)、中度组(24例)、重度组(7例)。检测所有研究对象的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达水平、嗜酸性粒细胞百分比、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)等,并分组进行比较分析。结果与非肥胖型支气管哮喘组和对照组相比,肥胖型支气管哮喘组患儿的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达值明显升高(P<0.05);同时,非肥胖型支气管哮喘组患儿的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达值也高于对照组(P<0.05)。肥胖型支气管哮喘组患儿的FEV1%和MMEF显著低于其他2组(P<0.05);另外,非肥胖型支气管哮喘组患儿的FEV1%和MMEF也低于对照组(P<0.05)。在肥胖型支气管哮喘患儿中,重度组的LncRNA TINCR与FGF-1 RNA相对表达水平高于轻度组及中度组(P<0.05)。重度组和中度组的肥胖型支气管哮喘患儿的FEV1%和MMEF都显著低于轻度组(P<0.05)。肥胖型支气管哮喘患儿的LncRNA TINCR、FGF-1与病情严重程度呈正相关(P<0.05),与FEV1%和MMEF呈负相关(P<0.05)。另外,LncRNA TINCR与嗜酸性粒细胞百分比呈正相关(P<0.05)。结论肥胖型支气管哮喘患儿的LncRNA TINCR和FGF-1水平较高,且与病情严重程度及肺功能密切相关。

肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后复发的影响

目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后复发的影响。方法回顾性分析2014年7月~2016年7月间在我院接受手术治疗的132例肝细胞癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法分析LncRNA TINCR表达水平对肝癌术后长期生存的影响。结果肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后复发预测的曲线下面积(AUC)为0.818,特异度为72.73%,敏感度为83.12%,最佳判读值为1.82(P<0.0001)。根据ROC曲线分析结果,将肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平>1.82的81例(61.36%)患者纳入高表达组,而肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平≤1.82的51例(38.64%)患者纳入低表达组。Kaplan-Meier法生存分析发现高表达组术后3年内有65例患者出现复发,3年无瘤生存率为19.75%(16/81);低表达组术后3年内有12例患者出现复发,3年无瘤生存率为76.47%(39/51),低表达组3年无瘤生存率明显高于高表达组(P<0.0001),两组间死亡风险比:5.5717,95%CI:3.5642~8.7100。结论肝癌组织LncRNA TINCR表达水平与肝癌术后复发显著相关,LncRNA TINCR表达水平升高则预示术后较高的复发率。

肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存的影响

目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存的影响。方法回顾性分析2013年4月~2016年2月间在本院接受手术治疗的157例肝细胞肝癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法分析LncRNA TINCR表达水平对肝癌术后长期生存的影响。结果肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存预测的曲线下面积(AUC)为0.812,特异度为73.77%,灵敏度为79.17%,最佳判读值为1.89(P<0.0001)。根据ROC曲线分析结果,将肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平大于1.89的93例(59.24%)患者纳入高表达组,而肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平小于或等于1.89的64例(40.76%)患者纳入低表达组。Kaplan-Meier法生存分析发现高表达组术后3年内有76例患者死亡,3年总生存率为18.28%(17/93);低表达组术后3年内有20例患者死亡,3年总生存率为68.75%(44/64),低表达组3年总生存率明显优于高表达组(P<0.0001,两组间死亡风险比为3.7534,95%可信区间为2.5158~5.6000)。结论肝癌组织LncRNA TINCR表达水平与肝癌术后长期生存显著相关,LncRNA TINCR表达水平升高则预示着预后不佳。

lncRNA TINCR对滋养层HTR-8/SVneo细胞生物学行为的影响及其机制

目的探讨lncRNA组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)对滋养层HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化和凋亡的影响及其机制。方法将HTR-8/SVneo细胞进行体外培养,以正常培养细胞为对照,转染NC-siRNA为阴性对照,转染TINCR-siRNA干扰TNICR的表达,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中TINCR表达,CCK-8法检测细胞增殖,划伤愈合实验检测HTR-8/SVneo细胞迁移,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞中上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白Wnt5a、β-catenin表达。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后TINCR表达水平(0.25±0.03比1.00±0.08;0.25±0.03比0.98±0.06)降低;与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后HTR-8/SVneo细胞中Vimentin(0.92±0.08比0.33±0.05,0.92±0.08比0.31±0.04)、N-cadherin蛋白表达水平(0.87±0.07比0.29±0.04,0.87±0.07比0.32±0.05)均升高,而E-cadherin蛋白表达水平降低;与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后Wnt5a(0.97±0.06比0.48±0.04,0.97±0.06比0.46±0.03)、β-catenin蛋白(0.89±0.05比0.37±0.03,0.89±0.05比0.39±0.03)均升高(P均<0.05)。结论下调TINCR表达可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化并抑制其凋亡。

子痫前期P53和LncRNA TINCR表达及胎盘滋养层细胞凋亡研究

目的探讨子痫前期胎盘滋养层细胞P53和LncRNA TINCR表达及胎盘滋养层细胞凋亡情况。方法选择金华市中心医院于2018年6月—2020年6月收治的子痫前期孕妇98例作为研究对象;另选择正常妊娠孕妇50例作为对照组。取胎盘组织,采用半定量逆转录多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)检测P53和LncRNA TINCR表达;取胎盘组织,采用化学发光法测定Bax和Bcl-2蛋白表达。比较各组P53和LncRNA TINCR相对表达量,Bax和Bcl-2蛋白表达。结果子痫前期组P53相对表达量(5.09±1.26)和LncRNA TINCR相对表达量(3.79±0.83)高于对照组(1.32±0.36、1.09±0.31),差异具有统计学意义(t=20.699、22.195,均P<0.05)。子痫前期组Bax蛋白表达(0.65±0.14)低于对照组(1.28±0.36),而Bcl-2蛋白表达(1.26±0.16)高于对照组(0.67±0.23),差异具有统计学意义(t=15.248、18.208,均P<0.05)。结论子痫前期胎盘滋养层细胞P53和LncRNA TINCR表达异常升高,胎盘滋养层细胞凋亡水平增加。