干扰lncRNA-C2orf48表达的人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移、侵袭能力变化观察

目的 观察干扰长链非编码RNA C2orf48(lncRNA-C2orf48)表达的人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移、侵袭能力变化,并探讨可能机制。方法 体外培养人肝癌细胞系HepG2、Huh-7和正常肝细胞系LO2,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测各细胞lncRNA-C2orf48相对表达量。取生长状态良好汇合率达90%的HepG2细胞,并分为3组,si-C2orf48组转染lncRNA-C2orf48沉默序列(si-C2orf48),si-NC组转染阴性对照序列(si-NC),Blank组未作处理,采用CCK-8实验测算细胞增殖率,Transwell实验分别测算细胞迁移数、穿膜数,RT-PCR法检测lncRNA-C2orf48、微小RNA 519d-3p(miR-519d-3p)、核糖核苷酸还原酶M2(RRM2)RNA相对表达量。结果 与L02细胞比较,HepG2和HuH-7细胞lncRNA-C2orf48相对表达量均升高(P均<0.05),HepG2细胞升高更明显,选取HepG2细胞作为后续实验对象。与Blank组和si-NC组比较,si-C2orf48组细胞增殖率降低,细胞迁移数、穿膜数减少,lncRNA-C2orf48、RRM2 RNA相对表达量降低,miR-519d-3p RNA相对表达量升高(P均<0.05)。结论 lncRNA-C2orf48在HepG2细胞过度表达,干扰lncRNA-C2orf48可明显抑制HepG2细胞增殖、迁移、侵袭,可能机制为其可促进miR-519d-3p过度表达,导致RRM2表达下降。