洛美沙星(Lomefloxacin)透皮吸收搽剂中氮酮的最佳浓度

应用洛美沙星搽剂作为模型药物 ,采用离体鼠皮 ,研究了氮酮 ( Azone)在 0 % ,1 % ,3% ,5 % ,7%浓度时对洛美沙星透皮吸收的影响。试验结果表明 ,氮酮在洛美沙星透皮吸收搽剂中最佳浓度为 4 .0 1 %

Characterization of the Interaction between Bovine Serum Albumin and Lomefloxacin by Capillary Zone Electrophoresis

Three capillary zone electrophoresis (CZE) methods of the frontal analysis (FA), vacancy peak (VP) and simplified Hummel-Dreyer (SHD) were applied to investigate interaction between bovine serum albumin (BSA) and lomefloxacin, the experimental condition was established after a large number of tests. Based on the site-binding model, the binding parameters were measured according to the site model by Scatchard.

新喹诺酮类药物Lomefloxacin

喹诺酮类药物与解酸药氢氧化铝(AL)同用,喹诺酮类药物的最高血浓度(C_(max))明显降低,达到C_(max)的时间(T_(max))明显延长,AUC显著减少。如对5例健康成人男子(30～45岁。

Electrochemical behaviors of lomefloxacin at a single-wall carbon nanotube-modified electrode and its interaction with bovine serum albumin

The electrochemical behaviors of lomefloxacin at a single-wall carbon nanotube-modified glassy carbon electrode have been investigated by cyclic voltammetry.In a Britton-Robinson buffer (pH 4.5),lomefloxacin yields a sensitive and well-defined oxidation peak at ca.1.24 V (vs.SCE) on the modified electrode.Compared with the bare glassy carbon electrode,the oxidation peak current of lomefloxacin significantly increases and the oxidation peak potential positively shifts.Under the optimal conditions,the interaction of lomefloxacin with bovine serum albumin is also investigated.The results indicate that an electrochemically inactive supramolecular complex is formed and the formation of complex between lomefloxacin and bovine serum albumin is an intercalation mechanism.The proposed methods offer a reference for the studies on the biological effects and action mechanism of lomefloxacin with albumins in vivo.

四氧化三钴/膨润土活化过一硫酸盐降解盐酸洛美沙星

本文以合成的四氧化三钴/膨润土(Co_(3)O_(4)/Bent)活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸洛美沙星(LOMH),探究了反应温度、LOMH质量浓度和腐殖酸质量浓度对LOMH降解的影响,并研究了该催化剂对不同质量浓度的盐酸四环素(TC-HCL)、左氧氟沙星(LVFX)、环丙沙星(CIP)的降解效果。实验结果表明,在反应温度为40℃、LOMH初始质量浓度为10 mg/L时,Co_(3)O_(4)/Bent降解LOMH的效果最佳,60 min时LOMH的降解率为97.6%;腐殖酸对LOMH的降解具有轻微的抑制作用;Co_(3)O_(4)/Bent催化活化PMS对TC-HCL、LVFX、CIP皆具有良好的降解效果。

煅烧改性赤泥活化NaHSO_(3)降解盐酸洛美沙星

本文以氧化铝生产过程中产生的工业固体废弃物赤泥(RM)为原料,采用简单煅烧法制备的改性赤泥(RM-700)用于活化亚硫酸氢钠(NaHSO_(3))降解盐酸洛美沙星(LOM-HCl)。考察了RM-700催化剂投加量、NaHSO_(3)投加量、溶液初始pH值及无机阴离子对LOM-HCl降解效果的影响。实验结果表明,在RM-700投加量为0.5 g/L,NaHSO_(3)投加量为0.9 g/L,溶液初始pH值为5,无阴离子添加的条件下,RM-700对LOM-HCl具有良好的降解效果,30 min时可降解91%的LOM-HCl。

炎症显像剂^99Tc^m—lomefloxacin的制备及其炎症小鼠模型体内生物学分布

目的建立^99Tc^m标记洛美沙星（lomefloxacin）的方法，评价^99Tc^m-lomefloxacin体外结合能力和炎症小鼠模型体内生物学分布特征。方法制备^99Tc^m-lomefloxacin并用薄层层析法（TLC）进行鉴定。在标记过程中，研究SnCl2·2H2O、lomefloxacin、pH、温度和反应时间等因素对标记结果的影响。测定标记化合物的稳定性、脂水分配系数和体外细菌特异性结合能力。制备小鼠炎症模型30只，用抽签法分为6组，经尾静脉注入^99Tc^m-lomefloxacin，分别于0．5，1，2，4，6h各处死1组小鼠，取出重要脏器组织测量放射性，计算每克组织百分注射剂量率（％ID／g）及炎症肌肉与正常肌肉放射性比值（T／NT），观察其体内分布特征；另一组行放射自显影，观察显像效果。采用Concise Statistics 10．3软件，组间差异比较行方差分析。结果^99Tc^m-lomefloxacin的标记率和放化纯为97．5％，室温放置6h内标记率和放化纯均〉95％。^99Tc^m-lomefloxacin为脂溶性物质，与金黄色葡萄球菌的体外结合呈现良好的时间和浓度梯度变化。^99Tc^m-lomefloxaein在炎症模型小鼠体内主要分布于炎症组织及肾、肝、脾中，炎症肌肉与对侧正常肌肉的放射性比较，差异有统计学意义（F=9．19，P〈0．05），T／NT比值峰值为4．07±1．05，给药后2h的显像质量最佳。结论^99Tc^mlomefloxacin标记简单、标记率和放化纯高、稳定性好、体外结合分析和体内生物学分布具有比较理想的炎症显像剂特性。

盐酸洛美沙星滴耳液的质量分析与评价

目的评价国内不同企业生产的盐酸洛美沙星滴耳液的质量现状。方法采用法定标准结合探索性研究对111批抽验样品进行综合评价,包括杂质分析、抑菌剂、辅料相容性、包装材料、抑菌效力和处方合规性方面,综合评价国内产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果法定检验结果显示,111批盐酸洛美沙星滴耳液合格率为100%。但现行法定标准中的有关物质方法重现性、杂质分离和检出能力差,且抑菌剂测定方法未涵盖本品使用的全部抑菌剂种类。探索性研究结果显示,本品的杂质水平主要与处方工艺有关,不同企业的杂质检出情况差异明显。国内厂家的处方和辅料与原研差异较大,光降解杂质含量与处方中有机物含量呈显著负相关。不同企业包装材料的遮光作用存在明显差异。一家厂家的抑菌效力测定结果达《中国药典》2020年版抑菌效力判断B标准,未达A标准。111批次抽样抑菌剂、EDTA和乙醇含量均与处方量一致。结论目前国产盐酸洛美沙星滴耳液总体质量较好;现行标准需要进一步提高;本品处方工艺差别对质量影响很大,且与原研差异大,建议尽快开展质量与疗效一致性评价。

洛美沙星联合曲安奈德治疗小儿急性中耳炎的疗效及其对血清miR-203a、miR-155的影响

目的 研究洛美沙星联合曲安奈德治疗小儿急性中耳炎(AOM)的疗效及其对血清miR-203a、miR-155的影响。方法 根据治疗方法不同将2021年6月至2023年6月该院AOM患儿134例分为对照组、联合组,各67例。对照组采用曲安奈德治疗,联合组采用洛美沙星+曲安奈德治疗。比较2组临床疗效、病情恢复时间、炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血清miR-203a、miR-155水平、致病菌清除率及不良反应发生率。结果 联合组临床总有效率[92.54%(62/67)]高于对照组[80.60%(54/67)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组听力恢复时间、鼓膜充血消退时间、耳痛消退时间、退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组IL-8、TNF-α、PCT、miR-155、miR-203a均明显降低,且联合组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组致病菌清除率[91.04%(61/67)]高于对照组[77.61%(52/67)],差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 洛美沙星联合曲安奈德治疗AOM疗效显著,可通过下调miR-203a、miR-155水平,减轻炎症反应,还可提高致病菌清除率,促进病情恢复,安全性高。

Spectroscopic Study on Interaction of Lomefloxacin with Human Serum Albumin in the Presence of Copper Ion

有人的浆液白朊(HSA ) 的 lomefloxacin (LMF ) 的相互作用被多光谱学面对在生理的媒介和它的热力学的特征的铜离子调查。试验性的结果证明 LMF 和 LMF-Cu2+ 能与静态的熄灭机制熄灭 HSA 的荧光，显示 LMF 或 LMF-Cu2+ 能与 HSA 反应。有约束力的地点的明显的有约束力的常数 / 数字作为 4.924 琠敨朠晩被估计吗？？

MOF材料-乙炔黑复合修饰玻碳电极的制备及洛美沙星的检测应用

将乙炔黑分散黏附在MOF材料Zn-BTC的金属骨架上,而后将MOF’s-AB滴涂在玻碳电极上制成复合修饰玻碳电极(MOF’s-AB/GCE)。采用电化学阻抗、扫描电镜(SEM)对其进行表征,发现AB颗粒黏附在金属孔道中,使得复合修饰电极Rct值为24Ω,具有极强的导电能力。对洛美沙星(LMF)进行了电化学行为研究,与GCE相比,电催化氧化明显增强,其氧化峰电流增加6.4倍。采用计时库仑法(CC)得到有效电极面积为达到0.055 cm^(2),相比GCE具有更大的有效电极面积;采用方波冲伏安法(SWV)测得到LMF响应电流与浓度在4.0~700μmol/L成线性,检出限(LOD,S/N=3)为0.63μmol/L,同时应用于LMF滴眼液的检测,RSD在1.5%~3.4%之间,回收率达97.50%~101.0%。

全自动加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中6种抗生素的残留量

随机选取代表性土壤样品约1 kg,四分法将土壤样品缩分,取约200 g风干、粉碎、过筛。取上述土壤样品10.0 g置于萃取池中,加入硅藻土15.0 g混合均匀后进行加速溶剂萃取(ASE),采用凝胶净化系统净化提取液。取净化液10 mL,于50℃氮吹至近干,残渣用1 mL甲醇溶解,过0.22μm滤膜,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定其中林可霉素、克林霉素、洛美沙星、培氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星等6种抗生素的含量,质谱分析采用多反应监测模式。结果表明,6种抗生素的质量浓度在0.001~1.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.004~0.019μg·kg^(-1)。方法用于分析单标准溶液和加标样品溶液,所得测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%。按标准加入法进行回收试验,回收率为83.8%~105%。方法用于实际样品分析,6种抗生素的检出量为15.7~221.6μg·kg^(-1)。

蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法96例急性化脓性中耳炎患者根据治疗方法的不同分为两组。对照组采用洛美沙星治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平以及不良反应发生率。结果治疗14 d后,观察组的总有效率为98.00%,显著高于对照组的84.78%(P<0.05)。治疗14 d后,两组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。随访6个月期间,观察组的复发率为2.00%,显著低于对照组的15.22%(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果显著,可降低患者炎性因子水平及复发率。

胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星

提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。

化学发光法测定药物中的洛美沙星

利用洛美沙星对碱性luminol H2 O2 Cr3 + 化学发光体系有较强的抑制作用 ,建立了一种测定洛美沙星药物的新方法。线性范围为 5 .16× 10 -10 ～ 9.0 3× 10 -6mol/L ;平均回收率为 95 %～ 10 5 % ;检出限 (3δ)为 1.84× 10 -10 mol/L ;相对标准偏差为 0 .92 % (n =6 ,Cs =5 .16× 10 -10 mol/L)。用于胶囊、片剂和针剂中洛美沙星的测定 ,结果令人满意。

洛美沙星-Tb^(3+)配合物与BSA相互作用的荧光光谱研究

以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合物中的水分子,使体系的荧光强度增强。结果表明在实验最佳条件下,牛血清白蛋白能增强洛美沙星-铽的荧光强度,据此建立了一种检测白蛋白的新方法,该法的检测限可达ng水平,线性范围为16.5~148.5μg.mL-1,检测限为68.8ng.mL-1,RSD为1.4%。此法简便易行,而且不受共存物质的干扰。

组合表面活性剂-盐-水双水相体系萃取水杨酸和洛美沙星

通过实验选择聚乙二醇 (PEG15 0 0 )与聚乙烯吡咯烷酮 (PVP 30 0 0 0 )组合表面活性剂 (NH4) 2 SO4 H2 O形成双水相体系及其成相条件。研究水杨酸 (APC)和洛美沙星 (LFXC)氢键型药物在该双水相体系中的分配行为。结果表明 :该体系对APC和LFXC的萃取率分别为 10 2 %和 6 9.0 %。通过药物在该体系中的紫外吸收光谱及分子荧光光谱的变化 。

导数-同步荧光光谱法直接测定尿样中的洛美沙星

研究了洛美沙星在不同 pH值介质中的荧光特性 ,发现在 pH =3 3时 ,洛美沙星荧光波长有 4 0nm红移 ,据此建立了一种导数 同步荧光光谱法直接测定尿样中洛美沙星的新方法。经样品测定 ,其检测限为0 35mg·L- 1 ,平均回收率为 97%～ 10 4 % ,相对标准偏差为 0 83%～ 1 6 2 %。

反相高效液相色谱法同时测定6种氟喹诺酮类药物

建立了一种反相高效液相色谱 荧光检测法同时测定血浆中6种氟喹诺酮类药物(FQS)的方法。考察了6种FQS的保留值与流动相组成及pH值的关系,优化了色谱条件及样品前处理方法。确定了以ChiraDex为色谱柱、乙腈 甲醇 Britton Robinson缓冲液(体积比为73∶7∶20,pH5 7)为流动相的最佳条件。该法用于血浆样品中FQS的测定,其回收率高于99 0%。该法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好。

萃取分光光度法测定盐酸洛美沙星

提出了测定盐酸洛美沙星 (LMX)的萃取分光光度法 ,该法基于在弱酸性条件下 ,盐酸洛美沙星与溴甲酚绿 (BMG)反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物 ,其最大吸收波长为 415nm。药物浓度在 1～ 15mg/L(r=0 .9997)范围内符合比耳定律。表观摩尔吸收系数ε =2 .5× 10 4 L·mol-1·cm-1。最低检出限为 0 .0 14mg/L。回收率为 98.9%～ 10 1.6 %。