玉米长链酰基辅酶A合成酶1基因鉴定及其蛋白磷酸化位点检测

【目的】对玉米中长链酰基辅酶A合成酶1(ZmLACS1)基因及其蛋白磷酸化位点进行鉴定,为研究玉米脂肪酸的降解及其利用机制奠定基础。【方法】通过结构域分析查找质谱鉴定到蛋白中的长链酰基辅酶A合成酶1,通过系统发育树分析判断玉米中长链酰基辅酶A合成酶1与拟南芥超家族中长链酰基辅酶A合成酶的同源性,通过质谱分析鉴定该蛋白的磷酸化修饰位点。通过3D建模模拟长链酰基辅酶A合成酶1的结构以及磷酸化位点所在位置。【结果】玉米长链酰基辅酶A合成酶1(ZmLACS1)与拟南芥中的长链酰基辅酶A合成酶1(AtLACS1)具有高度同源性;通过质谱分析鉴定到3个该蛋白的磷酸化位点分别为S360、Y365和S366,同时鉴定到的磷酸化位点位于长链酰基辅酶A合成酶的保守结构域(AMP-binding domain)中,3个磷酸化位点位置一致,位于两个α螺旋中间,处于蛋白结构的关键位置。【结论】磷酸化修饰可能是调节长链酰基辅酶A合成酶1功能的关键性方式之一,ZmLACS1可能与AtLACS1在功能上具有相似性。

外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测对儿童孤独症的诊断分析

目的探讨外周血脂肪酸合酶(FASN)、长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)、乙酰辅酶A合成酶1(AceCS1)检测对儿童孤独症的诊断分析。方法选择2016年4月至2018年4月我院收治的120例高度疑似孤独症患儿,所有患儿均接受全面神经精神检查及外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测。依据患儿是否发生孤独症分组,比较两组患儿FASN、ACSL1、AceCS1水平,分析外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测对儿童孤独症的诊断价值。结果120例高度疑似孤独症患儿,依据儿童的行为特征,采集患儿病史,并行全面神经精神检查,确诊84例,占比70.00%(84/120);孤独症组FASN、ACSL1、AceCS1高于非孤独症组,差异有统计学意义(P<0.05);进行Logistic回归分析结果显示,外周血FASN、ACSL1、AceCS1高表达是儿童孤独症发生的影响因素(OR>1,P<0.05);绘制接受者操作特征曲线(ROC曲线)结果显示,血清FASN、ACSL1、AceCS1水平单独及联合检测诊断孤独症的曲线下面积(AUC)分别为0.792、0.784、0.754、0.853,其中联合诊断价值较高。结论外周血FASN、ACSL1、AceCS1的高表达可能参与孤独症的发生与发展,临床可通过联合检测三者水平变化为诊断孤独症提供依据。