重型颅脑损伤病人血清微小RNA-542-3p、长链非编码RNA牛磺酸上调基因1表达及其与预后的关系

目的探讨微小RNA-542-3p(miR-542-3p)、长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)在重型颅脑损伤(STBI)病人血清中的表达及与病人预后的关系。方法2020年1月~2022年7月收治的128例STBI病人为重型组,130例轻、中型TBI病人为对照组,检测病人血清miR-542-3p、lncRNA TUG1表达量,采用Pearson法分析二者相关性。Logistic回归分析血清miR-542-3p、lncRNA TUG1对STBI病人预后不良的影响,并以受试者工作特征(ROC)曲线分析二者对STBI病人预后的预测效能。结果重型组病人血清miR-542-3p与lncRNA TUG1表达量分别低于和高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。STBI病人血清miR-542-3p与lncRNA TUG1表达量呈负相关(r=-0.595,P<0.001)。预后不良组血清lncRNA TUG1与miR-542-3p水平分别高于和低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。高lncRNA TUG1水平是STBI病人预后不良的危险因素(P<0.05),高miR-542-3p水平是保护因素(P<0.05)。血清miR-542-3p、lncRNA TUG1联合预测STBI病人预后的曲线下面积(AUC)(0.939)高于单独预测的AUC(Z=2.410,P=0.016;Z=3.339,P<0.001)。结论STBI病人血清miR-542-3p表达下调,lncRNA TUG1表达上调,二者均可用于STBI病人预后预测,且二者联合的预测价值更高。

胃腺癌组织长链非编码RNA TUG1表达变化及其与p53蛋白的关系

目的观察胃腺癌组织长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)表达变化,并分析其与p53蛋白的关系。方法收集108例胃腺癌患者肿瘤组织及其癌旁正常组织,采用real-time PCR法检测各组织TUG1表达,采用免疫组化法检测各组织p53表达,分析胃腺癌组织TUG1表达与患者临床病理特征及p53表达的关系。结果胃腺癌组织TUG1相对表达量为2. 36±1. 01、高表达90例,高于癌旁正常组织的0. 93±0. 54、18例(P均<0. 01)。TUG1相对表达量在胃腺癌低分化者高于高分化者,浸润深度T3、T4者高于T1、T2者,有区域淋巴结转移者高于无区域淋巴结转移者,有远处转移者高于无远处转移者,临床分期高者高于临床分期低者(P均<0. 05),但不同年龄、性别、肿瘤直径及有无脉管侵犯、神经侵犯患者TUG1相对表达量比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。胃腺癌组织p53阳性表达率为61%,高于癌旁正常组织的39%(P <0. 01)。Pearson相关分析显示,TUG1高表达与p53阳性表达呈正相关关系(r=0. 204,P <0. 05)。结论长链非编码RNA TUG1在胃腺癌组织中表达升高,且与p53表达呈正相关关系,有可能成为胃腺癌靶向治疗的新靶标。

lncRNA TUG1和PCAT-1表达水平与多发性骨髓瘤预后的关系及其诊断价值分析

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)和前列腺癌相关转录产物1(PCAT-1)在多发性骨髓瘤(MM)患者血清中的表达水平及与预后的关系,并探讨其诊断价值。方法选取2013年1月至2016年11月于该院住院治疗的MM患者90例作为MM组,另选取90例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测血清lncRNA TUG1和PCAT-1的表达水平;分析lncRNA TUG1和PCAT-1的表达水平与临床病理特征的关系;分析lncRNA TUG1和PCAT-1的表达水平与MM患者预后的关系;采用COX风险回归模型分析影响患者预后的危险因素;使用受试者工作特征(ROC)曲线分析TUG1和PCAT-1对MM的诊断价值。结果MM组患者的血清lncRNA TUG1和PCAT-1表达水平高于对照组(P<0.05);lncRNA TUG1高表达组与低表达组、lncRNA PCAT-1高表达组与低表达组在年龄、β2微球蛋白和Ca2+水平方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);lncRNA TUG1高表达组3年生存率低于lncRNA TUG1低表达组(P<0.05),lncRNA PCAT-1高表达组3年生存率低于lncRNA PCAT-1低表达组(P<0.05)。多因素COX风险回归模型分析显示,年龄较大、β2微球蛋白水平较高、lncRNA TUG1高表达和PCAT-1高表达是影响MM患者预后的危险因素(P<0.05)。血清lncRNA TUG1的曲线下面积为0.777(95%CI:0.704~0.850);血清lncRNA PCAT-1的曲线下面积为0.648(95%CI:0.566~0.729)。结论血清lncRNA TUG1和PCAT-1在MM患者中高表达,lncRNA TUG1辅助诊断MM的价值优于lncRNA PCAT-1,血清lncRNA TUG1和PCAT-1表达水平与MM患者的预后相关。

游离长链非编码RNA TUG1在结直肠癌的表达及其对化疗敏感性的影响

目的探讨游离长链非编码RNA TUG1在结直肠癌的表达及其对化疗敏感性的影响。方法选取2018年5月-2019年4月本院收治的结直肠癌患者137例作为研究对象,另选取100例健康体检者,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)测定所有受试者血清中游离长链非编码RNA TUG1表达量,对比其表达差异,并分析结直肠癌患者TUG1表达量与患者的临床病理特征的关系。分别采用Smart Silencer-TUG1(SW620-TUG1组)及阴性对照ss-NC(SW620-NC组)转染结直肠癌SW620细胞系,RT-qPCR法检测两组细胞转染24h后TUG1的表达,顺铂(DDP)处理后采用CCK8法测定两组细胞0、24、48与72 h OD值(450nm),计算72h时的半数抑制浓度(IC50)和生长抑制率。结果结直肠癌患者血清TUG1相对表达量高于体检健康人群(P<0.05);血清TUG1表达高低与性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05),与癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和是否远处转移有关(P<0.05);SW620-TUG1组TUG1的表达量明显低于SW620-NC组(P<0.05);SW620-TUG1组IC50明显低于SW620-NC组(P<0.05);SW620-TUG1组OD值明显低于SW620-NC组(P<0.05),且两组间差异随着时间推移而增大;SW620-TUG1组在48、72h时细胞生长抑制率明显高于SW620-NC组(P<0.05),且两组间差异随着时间推移而增大。结论结直肠癌患者血清游离长链非编码RNA TUG1含量上调,一定程度反映了病情严重程度,且TUG1表达与顺铂化疗耐药相关,抑制TUG1表达可提高结直肠癌细胞对顺铂的敏感性。

LncRNA牛磺酸上调基因1通过miR-32靶向COL5A1对TPC-1细胞的影响

目的探究牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)对乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)-1细胞生长、侵袭和迁移及体内成瘤的影响及其作用机制。方法检测TUG1和miR-32在正常细胞系和甲状腺癌细胞系中的表达;检测沉默TUG1对细胞生长、侵袭和迁移的影响;荧光素酶报告实验检测miR-32与C0L5A1靶向关系;检测COL5A1蛋白表达和细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力;建立裸鼠移植瘤模型,检测沉默TUG1后肿瘤组织体积、重量和TUG1、miR-32、Ki67、VEGF、COLSA1表达。结果TUG1在甲状腺癌组织和细胞系中高表达,miR-32低表达。沉默TUG1抑制TPC-1细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡。miR-32和C0L5A1存在靶向关系。沉默TUGI逆转了miR-32 inhibi-tor对细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的作用,并降低肿瘤体积和重量,下调TUG1表达、上调miR-32表达,降低Ki67、VEGF和COL5A1表达。结论TUG1通过miR-32靶向下调C0L5A1调节TPC-1细胞生长、转移和肿瘤形成。

长链非编码RNA牛磺酸上调基因1在人胃癌组织的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（TUG1）在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测组织中TUG1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、Lauren分型、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、是否印戒细胞以及脉管内有无癌栓等临床病理因素的关系，并作统计学分析。结果结果显示TUG1表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、Lanren分型、组织分化程度、是否印戒细胞均元明显相关，但与肿瘤浸润深度（P〈0．01）、淋巴结转移（P〈0．05）、远处转移（P〈0.05）、TNM分期（P〈0．05）以及脉管内有无癌栓（P〈0．01）均显著相关。进一步研究结果显示，TUG1表达水平为影响胃癌患者预后的重要独立危险因素之一。结论TUG1可能是胃癌基因诊断和治疗中重要靶点之一。