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lncRNA ZNRD1-AS1通过抑制转化生长因子β诱导基因表达抑制膀胱癌细胞的侵袭和增殖 被引量:2
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作者 唐迪 左其明 +3 位作者 张佼 李锋 彭善君 王田辉 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第1期21-25,共5页
目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA (long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制。方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测53例膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中ZNRD1-... 目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA (long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制。方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测53例膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达水平。以携带ZNRD1-AS1的慢病毒或阴性对照慢病毒感染5637细胞,分别命名为实验组和对照组。RT-qPCR检测感染效率。Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测感染后5637细胞的侵袭能力和增殖能力。RT-qPCR和Western blot检测感染后5637细胞中转化生长因子β诱导基因(transforming growth factorβinduced gene,TGFBI)在mRINA和蛋白水平的表达量。结果 膀胱癌组织和癌旁组织中ZNRDI-ASI的表达分别为1.43±0.38和5.84±0.82(P<0.01)。与对照组比较,实验组5637细胞中ZRD1-AS1的表达明显增加(P<0.01)。对照组和实验组中5637穿膜细胞数分别为83.40±8.65和40.19±7.32,实验组5637细胞的侵袭能力明显被抑制(P <0.01)。实验组5637细胞的增殖能力从第3天开始明显被抑制(P<0.05)。实验组5637细胞株中TGFBI基因在mRNA和蛋白水平的表达量均明显降低(P<0.01)。结论 ZNRD1-AS1在膀胱癌中呈低表达水平,过表达ZNRD1-AS1可能通过上调TGFBI基因的表达,抑制膀胱癌5637细胞的侵袭和增殖能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 膀胱癌 转化生长因子β诱导基因 细胞侵袭 细胞增殖
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