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Comparison between the preparation,structure and mechanical properties of long fiber reinforced thermoplastics and short fiber reinforced thermoplastic 被引量:3
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作者 Fang Kun Yang Jie +2 位作者 Wu Sizhu Li Mei Ma Mingtu 《Engineering Sciences》 EI 2012年第6期83-88,96,共7页
This article summarizes the comparison between the preparation, structure and mechanical properties of long fiber reinforced thermoplastics (LFT) and short fiber reinforced thermoplastics (SFT). Both of the experi... This article summarizes the comparison between the preparation, structure and mechanical properties of long fiber reinforced thermoplastics (LFT) and short fiber reinforced thermoplastics (SFT). Both of the experiment and theory results showed that the mechanical properties of long glass fiber reinforced thermoplastics pellets (LGFRT) have been enhanced better than that of short glass fiber reinforced thermoplastics pellets (SGFRT) manufactured by molding procession. After regulation of the relative humidity by 50 % , the mechanical properties of 30 % ( weight percent) short glass fiber content in SFT ( SFT-PA6-SGF30 ) are similar to that of 40 % long glass fiber content in LFT. Howev- er, the density of the latter is about 17 % lower than that of the former. Thus, the corresponding weight of products is reduced by 13 % ;output rate is increased by 21% , and the cost is therefore significantly lowered. And it has the fol- lowing advantages: impact strength is increased by 87 % ; the proportion is reduced by 20 % ; molding cycle is short- ened by 10 % ;materials cost is saved by 20 % -30 % and the final total cost is saved by 30 % -40 %. So LFT (LFT-PP-LGF40) can replace SFT (SFT-PA6-SGF30) with the similar basic mechanical properties under normal tem- perature or 160 ℃ lower. 展开更多
关键词 long glass fiber reinforced thermoplastics short glass fiber reinforced thermoplastics mechanical properties comparison
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超声振动对玻璃纤维增强聚酰胺6注塑制件力学性能的影响
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作者 刘莹 孙昊 +4 位作者 杨勇 姜开宇 于同敏 马赛 祝铁丽 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期9-14,共6页
为提高纤维增强复合材料的力学性能,对玻璃纤维增强聚酰胺6(PA6/GF)复合材料进行了矩形平板制件超声辅助注射成型实验。通过对制件进行X射线衍射测试、扫描电子显微镜观测、傅里叶红外光谱分析以及拉伸性能测试,研究了超声施加时间和超... 为提高纤维增强复合材料的力学性能,对玻璃纤维增强聚酰胺6(PA6/GF)复合材料进行了矩形平板制件超声辅助注射成型实验。通过对制件进行X射线衍射测试、扫描电子显微镜观测、傅里叶红外光谱分析以及拉伸性能测试,研究了超声施加时间和超声功率对制件的结晶度、玻璃纤维的取向程度、玻璃纤维与基体的结合强度以及制件力学性能的影响;并研究了经过超声振动的制件在吸水后其内部结晶度及力学性能的变化。结果表明,施加400 W超声振动,可以明显提高制件的结晶度;施加560 W超声时,玻璃纤维的取向形态得到改善,纤维与基体的结合强度有所提高,充填阶段施加超声所得制件的拉伸强度与弯曲强度比无超声振动的情形分别提高了11.9%与10.1%;但是如果继续增加超声功率,将会使制件的力学性能开始变差。制件吸水后,结晶度和力学性能下降,对制件的成型引入超声振动则能减小这种下降的幅度。 展开更多
关键词 超声振动 玻璃纤维增强聚酰胺6 凝聚态结构 结晶度 力学性能
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玻纤增强尼龙6材料水煮后性能变化 被引量:4
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作者 陆龙威 颜菲 +2 位作者 卢津强 周立辉 王晓东 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期128-131,145,共5页
玻纤增强尼龙6材料因其独特的材料特性在使用过程中会吸水,进而会引起性能和尺寸的变化,在实际的使用过程中材料性能是处于一个动态的变化过程的,会对产品造成应用功能的波动。为了更好地掌握此变化规律,进而在使用过程中进行控制,通过... 玻纤增强尼龙6材料因其独特的材料特性在使用过程中会吸水,进而会引起性能和尺寸的变化,在实际的使用过程中材料性能是处于一个动态的变化过程的,会对产品造成应用功能的波动。为了更好地掌握此变化规律,进而在使用过程中进行控制,通过研究水煮时间对玻纤增强尼龙6材料吸水率的影响,分析不同吸水率下物理性能和尺寸的变化;再将煮水后的尼龙6复合材料放置在23℃±2℃,相对湿度为50%±5%的标准环境中对其吸水率的变化及物性性能的变化进行研究分析,得出变化规律曲线图。结果表明:玻纤增强尼龙6材料吸水速度和水温存在较大关系,水温越高吸水率越快,吸水后其拉伸强度、弯曲弹性模量等刚性指标下降,冲击强度指标则上升;在23℃±2℃,相对湿度为50%±5%的标准环境放置后随着时间的增加,复合材料的吸水率会趋向一个平衡值,拉伸强度、弯曲弹性模量、冲击强度等指标会有不同程度的变化;最终得出30%玻纤增强尼龙6材料的饱和吸水率在6.67%左右,平衡吸水率值在2.53%左右,在实际应用中可参考此值进行水处理。 展开更多
关键词 玻纤增强 尼龙6 吸水率 水煮 拉伸强度 冲击强度
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GF增强PA6渔网再生料性能研究
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作者 刘双仕 蒋廷凤 蒋廷佳 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2024年第3期12-15,共4页
对废旧尼龙6(PA6)渔网进行分级回收,采用玻璃纤维(GF)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和硅烷偶联剂(KH550)对其进行改性。结果表明:加入GF可以提升再生料的缺口冲击强度、弯曲模量等力学性能,但会降低其熔体流动速率(MFR);当G... 对废旧尼龙6(PA6)渔网进行分级回收,采用玻璃纤维(GF)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和硅烷偶联剂(KH550)对其进行改性。结果表明:加入GF可以提升再生料的缺口冲击强度、弯曲模量等力学性能,但会降低其熔体流动速率(MFR);当GF质量分数为30.00%时,随着POE-g-MAH用量的增加,3种再生料的缺口冲击强度均逐渐升高,弯曲模量均先升高后降低,均在POE-g-MAH质量分数为5.00%时达到最大值;当GF,POE-g-MAH,KH550的质量分数分别为30.00%,5.00%,0.25%时,一级品和二级品的再生料的焊接强度均超过54.0 MPa,满足制品焊接要求。 展开更多
关键词 尼龙6 渔网 玻璃纤维 增韧相容剂 偶联剂 增强
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长玻璃纤维增强尼龙6的力学性能研究 被引量:23
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作者 刘正军 韩克清 +2 位作者 周洪梅 杜秉公 余木火 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期4-8,共5页
采用一种新的熔融浸渍工艺制备了长玻纤增强尼龙6复合材料,研究了玻纤含量、玻纤长度分布对复合材料力学性能的影响。结果表明,在玻纤质量分数为50%时复合材料的拉伸强度为234MPa,弯曲强度为349MPa,弯曲弹性模量为11.4GPa,缺口冲击强度... 采用一种新的熔融浸渍工艺制备了长玻纤增强尼龙6复合材料,研究了玻纤含量、玻纤长度分布对复合材料力学性能的影响。结果表明,在玻纤质量分数为50%时复合材料的拉伸强度为234MPa,弯曲强度为349MPa,弯曲弹性模量为11.4GPa,缺口冲击强度为313J/m,综合力学性能明显优于短玻纤增强尼龙6复合材料。 展开更多
关键词 长玻璃纤维增强 尼龙6 性能研究 复合材料 材料力学性能 弯曲弹性模量 缺口冲击强度 综合力学性能 长玻纤增强 浸渍工艺 长度分布 拉伸强度 质量分数 弯曲强度 熔融
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玻纤增强高流动性尼龙6的研究 被引量:16
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作者 杨克俭 甘典松 +3 位作者 宋克东 胡天辉 邓如生 姜其斌 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期28-31,共4页
以不同含量玻璃纤维(GF)增强改性高流动性及线型尼龙(PA)6,研究了其性能。结果表明,GF增强高流动性PA6材料的熔体流动性明显高于GF增强线型PA6材料,尤其当GF质量分数为50%~60%时,GF增强高流动性PA6材料仍然具有良好的表面性能,综合力... 以不同含量玻璃纤维(GF)增强改性高流动性及线型尼龙(PA)6,研究了其性能。结果表明,GF增强高流动性PA6材料的熔体流动性明显高于GF增强线型PA6材料,尤其当GF质量分数为50%~60%时,GF增强高流动性PA6材料仍然具有良好的表面性能,综合力学性能明显优于GF增强线型PA6材料。 展开更多
关键词 尼龙6 玻璃纤维 增强
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阻燃长玻纤增强尼龙-6的研究进展 被引量:24
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作者 左晓玲 张道海 +3 位作者 罗兴 吴斌 郝智 郭建兵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期33-37,共5页
综述了阻燃长玻纤增强尼龙-6材料燃烧过程中的"烛芯效应"以及燃烧特性,重点总结了适用于该种材料的各种阻燃体系,包括阻燃剂类型、改性研究成果。根据近年来国内外阻燃长玻纤增强尼龙-6的现状,介绍了综合发展趋势。
关键词 长玻纤增强尼龙-6 烛芯效应 阻燃 燃烧特性
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相容剂对长玻纤增强尼龙66树脂力学性能和流变行为的影响 被引量:18
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作者 张宇 刘恩 +2 位作者 段召华 陈弦 何波兵 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期93-96,共4页
采用自行研制的熔体浸渍包覆长玻纤装置,制备了长玻纤增强尼龙66(LGF-PA66)复合材料。研究了相容剂乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)对LGF-PA66力学性能和流学行为的影响。结果发... 采用自行研制的熔体浸渍包覆长玻纤装置,制备了长玻纤增强尼龙66(LGF-PA66)复合材料。研究了相容剂乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)对LGF-PA66力学性能和流学行为的影响。结果发现:当相容剂质量分数为2.5%时,复合材料的拉伸强度最大,缺口冲击强度在相容剂质量分数为0%~10.0%范围内近似线性的增加,不同相容剂对力学性能的影响相似。运用了拉伸强度模型和缺口冲击强度模型对实验结果进行了解释。相容剂用量的增加导致了平衡扭矩线性的提高,但对实际加工并没有带来太大的影响。 展开更多
关键词 尼龙66 长玻纤增强 相容剂 界面黏结强度 力学性能 流学行为
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氮磷无卤阻燃剂阻燃玻纤增强尼龙6的研究 被引量:32
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作者 李明猛 陈英红 王琪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期241-245,共5页
采用热聚合的方法制备了氮磷无卤阻燃剂M PP,用于阻燃玻纤增强尼龙6。通过在阻燃体系中引入成炭催化剂杂多酸(HPA)和阻燃改性剂(CR),成功地解决了玻纤增强尼龙6燃烧时的“烛芯效应”问题。系统研究了HPA和CR对玻纤增强尼龙6阻燃性能的... 采用热聚合的方法制备了氮磷无卤阻燃剂M PP,用于阻燃玻纤增强尼龙6。通过在阻燃体系中引入成炭催化剂杂多酸(HPA)和阻燃改性剂(CR),成功地解决了玻纤增强尼龙6燃烧时的“烛芯效应”问题。系统研究了HPA和CR对玻纤增强尼龙6阻燃性能的影响。结果表明,所制备的阻燃剂M PP是由三聚氰胺聚磷酸盐和三聚氰胺焦磷酸盐构成,以前者为主。杂多酸和CR对M PP具有协效阻燃作用,加速了尼龙6燃烧时的成炭化学反应,改善了炭层结构。当在阻燃体系中添加2%的杂多酸和2%的CR时,玻纤增强尼龙6可达到UL 94 1.6 mm V-0级的阻燃性能,并具有良好的力学性能。 展开更多
关键词 尼龙6 玻纤增强 无卤阻燃剂
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热氧老化对阻燃型长玻纤增强尼龙6静动态力学及降解动力学的影响 被引量:7
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作者 左晓玲 邵会菊 +3 位作者 吴斌 张道海 郝智 郭建兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期54-59,共6页
研究了160℃不同热氧老化时间对阻燃型长玻纤增强尼龙6(FR/PA6/LGF)复合材料的静、动态力学性能及降解行为的影响。热与氧对FR/PA6/LGF复合材料的影响通过差示量热分析、动态力学性能分析、扫描电镜及力学性能表征。结果表明,虽然由动... 研究了160℃不同热氧老化时间对阻燃型长玻纤增强尼龙6(FR/PA6/LGF)复合材料的静、动态力学性能及降解行为的影响。热与氧对FR/PA6/LGF复合材料的影响通过差示量热分析、动态力学性能分析、扫描电镜及力学性能表征。结果表明,虽然由动态力学性能分析可知热氧老化使得树脂基体分子链的刚性增加,但最终基体分子链断裂、降解导致老化试样表面出现的凹坑、微裂纹和脱粘在老化进程中占据了主导地位。利用Ozawa法求出了不同老化时间处理后FR/PA6/LGF热氧降解反应的活化能,结果表明热氧老化降低了阻燃材料的热稳定性,影响了其在不同燃烧区的阻燃效率。 展开更多
关键词 长玻纤增强尼龙6 阻燃 热氧老化 力学性能 降解动力学
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热氧老化对长玻璃纤维增强聚酰胺6复合材料的影响 被引量:5
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作者 左晓玲 邵会菊 +2 位作者 黄安荣 郝智 郭建兵 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2013年第5期66-70,共5页
研究了160℃条件下不同热氧老化时间对未添加抗氧剂和添加抗氧剂的长玻璃纤维(LGF)增强聚酰胺(PA)6(PA 6/LGF)复合材料力学性能、热稳定性、结晶度及表面形貌的影响,并采用热重分析,差示扫描量热法分析和扫描电子显微镜观察对PA 6/LGF... 研究了160℃条件下不同热氧老化时间对未添加抗氧剂和添加抗氧剂的长玻璃纤维(LGF)增强聚酰胺(PA)6(PA 6/LGF)复合材料力学性能、热稳定性、结晶度及表面形貌的影响,并采用热重分析,差示扫描量热法分析和扫描电子显微镜观察对PA 6/LGF复合材料进行了表征。结果表明:PA 6基体分子链的断裂、降解以及LGF与PA 6基体的脱黏导致了PA 6/LGF复合材料宏观力学性能、熔融温度、结晶温度、结晶度以及热稳定性的下降。添加抗氧剂的PA 6/LGF复合材料拉伸强度保持率为83.9%,而未添加抗氧剂的复合材料则为76.8%。添加抗氧剂能使PA 6/LGF复合材料具有相对优异的力学性能保持率。 展开更多
关键词 聚酰胺6 长玻璃纤维 增强 热氧老化 力学性能 抗氧剂
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微胶囊化次磷酸铝阻燃玻璃纤维增强PA 6 被引量:10
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作者 谭逸伦 赵海珠 +2 位作者 吴雨凡 袁野 彭治汉 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第3期21-24,共4页
采用X射线光电子能谱仪及透射电子显微镜表征了自制微胶囊化次磷酸铝(T-AlHP)的包覆状况,并将其与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配阻燃玻璃纤维增强聚酰胺6(GFPA 6)。结果表明:T-AlHP表面包覆了一层囊壁材料;w(T-AlHP)为20%时,阻燃GFPA6复合... 采用X射线光电子能谱仪及透射电子显微镜表征了自制微胶囊化次磷酸铝(T-AlHP)的包覆状况,并将其与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配阻燃玻璃纤维增强聚酰胺6(GFPA 6)。结果表明:T-AlHP表面包覆了一层囊壁材料;w(T-AlHP)为20%时,阻燃GFPA6复合材料的阻燃性能达到UL 94 V-0级,与纯GFPA 6相比,复合材料的最大质量损失速率下降6.64%/min;w(MCA)和w(T-AlHP)均为10%时,复合材料的拉伸强度、断裂拉伸应变及悬臂梁缺口冲击强度分别为126.35 MPa,3.95%,8.82 kJ/m2。 展开更多
关键词 聚酰胺6 玻璃纤维 增强 微胶囊化 阻燃剂 次磷酸铝
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阻燃型LGF/PA6复合材料的制备及阻燃机理研究 被引量:18
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作者 左晓玲 张凯舟 +3 位作者 邵会菊 瞿进 郝智 郭建兵 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期103-108,共6页
利用溴化环氧树脂(BER)协同三氧化二锑(Sb2O3)制备新型卤素阻燃长玻纤增强尼龙6复合材料(FR/LGF/PA6)。通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL94)、热重分析法(TGA)、锥形量热(cone)、红外光谱分析(FTIR)等方法研究了BER协同Sb2O3对长玻纤... 利用溴化环氧树脂(BER)协同三氧化二锑(Sb2O3)制备新型卤素阻燃长玻纤增强尼龙6复合材料(FR/LGF/PA6)。通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL94)、热重分析法(TGA)、锥形量热(cone)、红外光谱分析(FTIR)等方法研究了BER协同Sb2O3对长玻纤增强尼龙6复合材料阻燃性能影响。结果表明:在BER与Sb2O3的协效阻燃体系质量分数为12%时,可使FR/LGF/PA6复合材料的阻燃等级达到FV-0级,LOI为23.9%,且力学性能表现为最佳。锥形量热与热失重分析均表明:BER协同Sb2O3能提高FR/LGF/PA6复合材料的热稳定性,缓解PA6分解速率,从而起到良好的阻燃作用,成功地解决了玻纤增强材料燃烧时的"烛芯效应"问题。红外光谱和锥形量热分析表明:LGF/PA6与FR/LGF/PA6复合材料热处理后的炭层结构不完全相同,说明了BER协同Sb2O3不仅在气相发挥阻燃作用,在固相也同样发挥阻燃作用。 展开更多
关键词 长玻纤增强尼龙6 溴化环氧树脂 烛芯效应 阻燃机理 燃烧特性
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高流动性PA6在GF增强PA66体系中的应用 被引量:7
14
作者 黄自华 杨克俭 +2 位作者 胡天辉 王文志 姜其斌 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期16-19,共4页
以尼龙(PA)66和高流动性PA6为基体树脂,采用熔融共混方法制备了PA66/高流动性PA6/GF复合材料,考察了高流动性PA6用量对复合材料的结晶熔融行为、热变形温度(HDT)、熔体流动速率(MFR)、表面性能和力学性能的影响。结果表明,在GF质量分数... 以尼龙(PA)66和高流动性PA6为基体树脂,采用熔融共混方法制备了PA66/高流动性PA6/GF复合材料,考察了高流动性PA6用量对复合材料的结晶熔融行为、热变形温度(HDT)、熔体流动速率(MFR)、表面性能和力学性能的影响。结果表明,在GF质量分数为40%的情况下,当高流动性PA6用量不高于基体树脂总质量的20%时,复合材料表现出PA66的结晶熔融行为特征,HDT随高流动性PA6用量的增加略有下降;随高流动性PA6用量增加,复合材料的MFR显著提升;当高流动性PA6用量达到基体树脂总质量的20%时,复合材料制品表面浮纤问题得到解决,此时复合材料的拉伸和弯曲强度与未加高流动性PA6时相当,简支梁和悬臂梁缺口冲击强度则分别提高了17.6%和16.4%,MFR为18.3 g/10 min,较未加高流动性PA6时提升1倍,具有最佳的综合性能。 展开更多
关键词 高流动性PA6 PA66 玻璃纤维增强复合材料
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玻纤增强尼龙6的断裂研究 被引量:11
15
作者 张凯舟 于杰 +3 位作者 罗筑 何敏 谭红 张天水 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期161-165,共5页
通过对不同玻纤含量的玻纤增强尼龙复合材料(GFPA)的性能及断口形貌的研究,得出GFPA的宏观力学性能的变化可由断面形貌特征来定量表征。拉伸强度随拉伸断口断面平坦区面积与断面总面积之比AP/A0的变小而提高,Izod缺口冲击强度随GFPA的... 通过对不同玻纤含量的玻纤增强尼龙复合材料(GFPA)的性能及断口形貌的研究,得出GFPA的宏观力学性能的变化可由断面形貌特征来定量表征。拉伸强度随拉伸断口断面平坦区面积与断面总面积之比AP/A0的变小而提高,Izod缺口冲击强度随GFPA的断面粗糙度参数RS的提高而线性提高。断面形貌的变化与玻纤在基体树脂中的应力集中作用及对裂纹扩展的阻碍作用有关。 展开更多
关键词 尼龙6 玻纤增强 断裂 复合材料
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LGF增强增韧PA66汽车专用料的制备及力学性能研究 被引量:4
16
作者 方鲲 吴丝竹 +2 位作者 张国荣 杨威 李玫 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期48-51,共4页
采用熔融拉挤工艺技术制备了长玻璃纤维增强增韧尼龙(PA)66粒料。实验结果表明,长玻璃纤维增强增韧PA66具有拉伸强度大、弯曲强度大、冲击强度高、成型收缩率小等优异性能,其力学性能超过短玻璃纤维增强增韧PA66的性能,达到了汽车专用... 采用熔融拉挤工艺技术制备了长玻璃纤维增强增韧尼龙(PA)66粒料。实验结果表明,长玻璃纤维增强增韧PA66具有拉伸强度大、弯曲强度大、冲击强度高、成型收缩率小等优异性能,其力学性能超过短玻璃纤维增强增韧PA66的性能,达到了汽车专用料标准要求。 展开更多
关键词 长玻璃纤维 增强增韧 PA66 力学性能 汽车专用料
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共聚PA6/66在PA66/GF复合材料中的应用 被引量:7
17
作者 王文志 陈智军 +3 位作者 张志军 姜其斌 邓如生 刘跃军 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期28-31,共4页
以共聚尼龙(PA)6/66和POE-g-MAH作为增韧剂,采用熔融共混法对PA66/玻璃纤维(GF)复合材料进行增韧改性,考察两种增韧剂用量对其结晶行为、力学性能、热变形温度(HDT)和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,高用量的POE-g-MAH对复合材料中P... 以共聚尼龙(PA)6/66和POE-g-MAH作为增韧剂,采用熔融共混法对PA66/玻璃纤维(GF)复合材料进行增韧改性,考察两种增韧剂用量对其结晶行为、力学性能、热变形温度(HDT)和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,高用量的POE-g-MAH对复合材料中PA66的结晶有一定阻碍作用,而共聚PA6/66对PA66的结晶性能影响较小;随着共聚PA6/66和POE-g-MAH用量的提高,PA66/GF复合材料的冲击强度明显提高,拉伸强度、弯曲强度和HDT则逐渐下降;与POE-g-MAH相比,共聚PA6/66对拉伸及弯曲强度和HDT的不利影响较小,且略微提高了复合材料的MFR,而POE-g-MAH大幅降低了复合材料的MFR。当两种增韧剂的质量分数均为12%时,共聚PA6/66和POE-g-MAH增韧的复合材料的无缺口冲击强度和缺口冲击强度基本相当,但前者在拉伸强度、弯曲强度、HDT和MFR方面均有更明显的优势。 展开更多
关键词 PA66/GF复合材料 共聚尼龙6/66 POE-G-MAH 增韧剂
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改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃玻纤增强PA6的研究 被引量:18
18
作者 刘渊 王琪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期169-172,共4页
采用改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃玻纤增强尼龙6,考察了阻燃材料的阻燃性能、加工流变性能、力学性能及热变形温度,分析了该阻燃剂的作用机理。
关键词 改性三聚氰胺氰尿酸盐 阻燃剂 玻纤增强尼龙6
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CaCl_2用量对PA6/CaCl_2/GF共混物聚集态结构及性能影响研究 被引量:4
19
作者 张敏 许恩惠 +2 位作者 李诚 王彩红 鲁圣军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期99-103,共5页
采用双螺杆挤岀机制备了PA6/CaCl_2/玻璃纤维(GF)复合材料,通过X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热(DSC)研究了CaCl_2用量对复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,CaCl_2的加入促进了PA6/CaCl_2/GF中α晶型的生成,且y... 采用双螺杆挤岀机制备了PA6/CaCl_2/玻璃纤维(GF)复合材料,通过X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热(DSC)研究了CaCl_2用量对复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性能的影响。结果表明,CaCl_2的加入促进了PA6/CaCl_2/GF中α晶型的生成,且y晶型用量逐渐减小。随着CaCl_2用量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着CaCl_2加入量的增加,PA6的熔点和结晶度都逐渐降低,当CaCl_2用量大于8%后,复合材料已不结晶。随着随着CaCl_2用量的增大复合材料的拉伸强度先增大后减小,最大值为115MPa,复合材料的缺口冲击强度和维卡软化温度都逐渐减小,当CaCl_2用量为4%时分别为5.2 kJ/m^2、100.2℃。 展开更多
关键词 尼龙6 长玻纤 氯化钙 晶型转变 维卡软化温度
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长玻璃纤维增强PP/m-PA6复合材料的制备及性能研究 被引量:2
20
作者 方鲲 吴丝竹 +1 位作者 丁雪佳 李玫 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期52-56,共5页
采用熔融拉挤工艺技术制备了长玻璃纤维增强聚丙烯/低黏度聚酰胺6[LFT-(PP/m-PA6)]粒料,并研究了材料的界面相互作用情况、力学性能和流变性能。结果表明,m-PA6改善了PP树脂与玻璃纤维之间的润湿性和浸渍性,提高了界面黏结强度,与长玻... 采用熔融拉挤工艺技术制备了长玻璃纤维增强聚丙烯/低黏度聚酰胺6[LFT-(PP/m-PA6)]粒料,并研究了材料的界面相互作用情况、力学性能和流变性能。结果表明,m-PA6改善了PP树脂与玻璃纤维之间的润湿性和浸渍性,提高了界面黏结强度,与长玻璃纤维增强聚丙烯(LFT-PP)相比,LFT-(PP/m-PA6)的拉伸强度和弯曲强度增加、刚性增强、韧性基本不变;当长玻璃纤维含量相同时,以均聚PP为基体的LFT-PP和LFT-(PP/m-PA6)的力学性能高于以共聚PP为基体的LFT-PP和LFT-(PP/m-PA6),特别是缺口冲击强度明显提高;在-30℃时,LFT-PP(F401)的缺口冲击强度为29.3kJ/m2,比常温条件下提高了3.91%,LFT-PP(K712)的缺口冲击强度为24.3kJ/m2,比常温条件下提高了7.53%;m-PA6起到了界面润滑作用,能使LFT-(PP/m-PA6)的流动性能更好。 展开更多
关键词 聚丙烯 聚酰胺6 长玻璃纤维 增强 复合材料 制备 性能
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