胃癌组织中LncRNA HCG11、miR-144-3p的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)HLA复合体11(HCG11)及微小RNA(miR)-144-3p的表达及临床意义。方法应用qRT-PCR检测102例胃癌组织和癌旁正常胃组织中LncRNA HCG11及miR-144-3p的表达,比较两种组织间LncRNA HCG11、miR-144-3p表达差异,分析胃癌组织LncRNA HCG11、miR-144-3p表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中LncRNA HCG11表达升高,而miR-144-3p降低(P均<0.05)。癌组织中LncRNA HCG11、miR-144-3p表达水平与肿瘤TNM分期及组织学分化有关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径、位置及淋巴结转移情况无关(P均>0.05)。癌组织中LncRNA HCG11与miR-144-3p呈负相关(r=-0.611,P<0.05)。高LncRNA HCG11表达组患者3年总体生存率(OS)低于低LncRNA HCG11表达组患者,低miR-144-3p表达组患者3年OS低于高miR-144-3p表达患者(P均<0.05)。结论胃癌组织中LncRNA HCG11表达升高、miR-144-3p表达降低,二者均与胃癌发生发展相关,有望成为新的胃癌肿瘤标志物。

长链非编码RNA HCG4通过Wnt/β-catenin通路对垂体腺瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA HLA复合体4(HCG4)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对垂体腺瘤细胞增殖、迁移和侵袭生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测35对垂体腺瘤和正常垂体组织的HCG4水平。培养垂体腺瘤HP75细胞并分为Control组(无转染)、NC组(转染空载体pcDNA3.1)、HCG4组(转染过表达质粒pcDNA3.1-HCG4)和HCG4+Wnt激动剂组(同时转染过表达质粒pcDNA3.1-HCG4和Wnt激动剂SKL2001)。CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测HP75细胞的增殖、迁移和侵袭的情况。qPCR和Western blotting检测HP75细胞的β-catenin和基质金属蛋白酶(MMP)-9水平。结果垂体腺瘤组织的HCG4水平低于正常组织(0.616±0.044 vs.1.000±0.071,P<0.05);21例Ⅰ~Ⅱ期垂体腺瘤患者(0.712±0.053)和14例Ⅲ~Ⅳ期垂体腺瘤患者(0.473±0.060)垂体腺瘤组织的HCG4水平均低于正常组织(P<0.05)。HCG4组的β-catenin蛋白相对表达量低于NC组(P<0.05)。HCG4组HP75细胞的增殖、迁移和侵袭能力均弱于NC组(P<0.05);HCG4+Wnt激动剂组HP75细胞的增殖、迁移和侵袭能力均强于HCG4组(P<0.05)。另外,HCG4组β-catenin和MMP-9水平低于NC组(P<0.05);HCG4+Wnt激动剂组的β-catenin和MMP-9水平高于HCG4组(P<0.05)。结论HCG4通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活性参与垂体腺瘤细胞增殖、迁移和侵袭过程来抑制垂体腺瘤恶性发展,可能为垂体瘤治疗提供潜在新靶点。