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Molecular mechanisms underlying roles of long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 16 in digestive system cancers
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作者 Ting-Fang Yang Xin-Rui Li Mo-Wei Kong 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第11期4300-4308,共9页
This editorial reviews the molecular mechanisms underlying the roles of the long non-coding RNA(lncRNA)small nucleolar RNA host gene 16(SNHG16)in digestive system cancers based on two recent studies on lncRNAs in dige... This editorial reviews the molecular mechanisms underlying the roles of the long non-coding RNA(lncRNA)small nucleolar RNA host gene 16(SNHG16)in digestive system cancers based on two recent studies on lncRNAs in digestive system tumors.The first study,by Zhao et al,explored how hBD-1 affects colon cancer,via the lncRNA TCONS_00014506,by inhibiting mTOR and promoting autophagy.The second one,by Li et al,identified the lncRNA prion protein testis specific(PRNT)as a factor in oxaliplatin resistance by sponging ZNF184 to regulate HIPK2 and influence colorectal cancer progression and chemoresistance,suggesting PRNT as a potential therapeutic target for colorectal cancer.Both of these two articles discuss the mechanisms by which lncRNAs contribute to the development and progression of digestive system cancers.As a recent research hotspot,SNHG16 is a typical lncRNA that has been extensively studied for its association with digestive system cancers.The prevailing hypothesis is that SNHG16 participates in the development and progression of digestive system tumors by acting as a competing endogenous RNA,interacting with other proteins,regulating various genes,and affecting downstream target molecules.This review systematically examines the recently reported biological functions,related molecular mechanisms,and potential clinical significance of SNHG16 in various digestive system cancers,and explores the relationship between SNHG16 and digestive system cancers.The findings suggest that SNHG16 may serve as a potential biomarker and therapeutic target for human digestive system cancers. 展开更多
关键词 Digestive system cancers long non-coding rnas small nucleolar rna host gene 16 Colon cancer
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Small nucleolar RNA host gene 3 functions as a novel biomarker in liver cancer and other tumour progression 被引量:1
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作者 Dan-Dan Shan Qiu-Xian Zheng +1 位作者 Jing Wang Zhi Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2022年第16期1641-1655,共15页
Cancer has become the most life-threatening disease in the world.Mutations in and aberrant expression of genes encoding proteins and mutations in noncoding RNAs,especially long noncoding RNAs(lncRNAs),have significant... Cancer has become the most life-threatening disease in the world.Mutations in and aberrant expression of genes encoding proteins and mutations in noncoding RNAs,especially long noncoding RNAs(lncRNAs),have significant effects in human cancers.LncRNAs have no protein-coding ability but function extensively in numerous physiological and pathological processes.Small nucleolar RNA host gene 3(SNHG3)is a novel lncRNA and has been reported to be differentially expressed in various tumors,such as liver cancer,gastric cancer,and glioma.However,the interaction mechanisms for the regulation between SNHG3 and tumor progression are poorly understood.In this review,we summarize the results of SNHG3 studies in humans,animal models,and cells to underline the expression and role of SNHG3 in cancer.SNHG3 expression is upregulated in most tumors and is detrimental to patient prognosis.SNHG3 expression in lung adenocarcinoma remains controversial.Concurrently,SNHG3 affects oncogenes and tumor suppressor genes through various mechanisms,including competing endogenous RNA effects.A deeper understanding of the contribution of SNHG3 in clinical applications and tumor development may provide a new target for cancer diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 small nucleolar rna host gene 3 long noncoding rnas Biomarker Clinical characters Molecular mechanism Competing endogenous rna Liver cancer
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Lnc RNA SNHG14通过调节miR-206表达来促进卵巢癌的发展
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作者 崔静 贾志燕 +1 位作者 王立君 郭姝媛 《中国现代药物应用》 2024年第13期170-174,共5页
目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)小核仁RNA宿主基因14(SNHG14)在卵巢癌组织中的表达,以及Lnc RNA SNHG14通过微小RNA(miR)-206影响卵巢癌的增殖、迁移和侵袭能力。方法收集58例行卵巢癌根治手术患者的癌组织及其邻近的癌旁组织(距离癌组... 目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)小核仁RNA宿主基因14(SNHG14)在卵巢癌组织中的表达,以及Lnc RNA SNHG14通过微小RNA(miR)-206影响卵巢癌的增殖、迁移和侵袭能力。方法收集58例行卵巢癌根治手术患者的癌组织及其邻近的癌旁组织(距离癌组织>3 cm),将其进行细胞培养,待细胞融合度达到70%左右时进行细胞转染,分别转染阴性对照质粒(si-NC组)、SNHG14高表达质粒(si-SNHG14组);采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测卵巢癌组织与癌旁组织中SNHG14、miR-206表达量,采用细胞增殖活性检测试剂盒(CCK-8)实验、平板克隆形成实验、Matrigel侵袭实验分别检测SNHG14对卵巢癌细胞的增殖能力、克隆形成数、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测Lnc RNA SNHG14与miR-206的靶向关系。结果与癌旁组织的(1.01±0.08)、(1.00±0.07)比较,卵巢癌组织中SNHG14表达量(2.56±0.57)升高、而miR-206表达量(0.36±0.11)降低(P<0.05);通过Pearson法检测卵巢癌组织中SNHG14与miR-206的相关性显示,SNHG14与miR-206呈负相关(r=-0.803,P<0.01)。与si-NC组的(1.01±0.06)、(1.00±0.08)比较,si-SNHG14组的SNHG14表达量(0.27±0.07)降低、miR-206表达量(2.96±0.45)升高(P<0.05);si-SNHG14组的吸光度(OD值)(0.29±0.05)较si-NC组的(0.79±0.06)降低,克隆形成数(52.35±7.37)较si-NC组的(120.51±19.34)减少(P<0.05)。si-SNHG14组的迁移细胞数(43.11±5.87)、侵袭细胞数(49.66±11.01)均较si-NC组的(117.11±10.48)、(122.30±12.97)明显减少(P<0.05)。采用starbase预测与SNHG14可互补结合的miR-206。转染miR-206 mimics可降低含有野生型载体的卵巢癌细胞的荧光素酶活性(P<0.05),而未能抑制含有突变型载体的卵巢癌细胞的荧光素酶活性(P>0.05)。结论卵巢癌组织和卵巢癌细胞中Lnc RNA SNHG14的表达会升高,Lnc RNA SNHG14可靶向miR-206,从而调节卵巢癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因14 微小rna-206 卵巢癌细胞 增殖 克隆形成 迁移 侵袭
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LncRNASNHG20在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响 被引量:1
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作者 田超 曹正国 +6 位作者 刘治 韩庆杰 张朝胜 黎建欣 蒋茂林 王航涛 钟苏权 《中国性科学》 2022年第5期28-33,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因20(SNHG20)在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法根据细胞处理方法将DU145细胞分为对照组(Control组)、过表达对照质粒组(Lnc-con组)、过表达组... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因20(SNHG20)在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法根据细胞处理方法将DU145细胞分为对照组(Control组)、过表达对照质粒组(Lnc-con组)、过表达组(Lnc SNHG20组)、沉默对照组(si-con组)和沉默表达组(si-SNHG20组)。实时荧光定量聚合酶链反应检测Lnc SNHG20 mRNA表达水平;噻唑蓝(MTT)法检测前列癌细胞24h、48h、72h的增殖率;培养细胞24h后Transwell检测细胞迁移率,Western blot检测迁移相关蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白表达水平。结果相较于癌旁组织和人前列腺正常上皮细胞RWPE-1,前列腺癌组织和人前列腺癌细胞PC3、DU145、LNCaP中SNHG20的表达水平显著升高(P<0.05);SNHG20的表达水平与前列腺癌患者的年龄无关,与肿瘤大小、病理学分级、TMN分期和转移相关。过表达SNHG20促进细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,抑制半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达,促进细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡;沉默SNHG20后,Cyclin D1、MMP-2表达受抑制,Caspase-3表达增加,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。结论LncRNA SNHG20在前列腺癌组织中高表达,沉默SNHG20可抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡,可为前列腺癌的早期诊断、预防和治疗提供新标志物和新靶点。 展开更多
关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因20 前列腺癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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胶质瘤组织lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达与临床特征及预后的关系研究
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作者 段晓伟 张宁 +4 位作者 王晶 高立威 刘秀杰 王喜旺 于国渊 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第12期1463-1468,共6页
目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)25、微小RNA(miR)-497-5p表达与临床特征及预后的关系。方法选择2019年1月至2020年1月该院收治的157例胶质瘤患者为胶质瘤组,同期该院100例因颅脑损伤接受手术治疗的患... 目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)25、微小RNA(miR)-497-5p表达与临床特征及预后的关系。方法选择2019年1月至2020年1月该院收治的157例胶质瘤患者为胶质瘤组,同期该院100例因颅脑损伤接受手术治疗的患者为对照组。分别取术中切除的胶质瘤组织和正常脑组织检测lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达水平,术后随访3年。分析lncRNA SNHG25表达水平与miR-497-5p的相关性,lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达水平与患者临床特征和预后的关系。结果与对照组比较,胶质瘤组lncRNA SNHG25表达水平升高(P<0.05),miR-497-5p表达水平降低(P<0.05)。与肿瘤最大径<4 cm、世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分级Ⅰ~Ⅱ级比较,肿瘤最大径≥4 cm、WHO中枢神经系统肿瘤分级Ⅲ~Ⅳ级的胶质瘤组织中lncRNA SNHG25表达水平升高,miR-497-5p表达水平降低(P<0.05)。胶质瘤患者的lncRNA SNHG25表达水平与miR-497-5p呈负相关(r=-0.370,P<0.05)。lncRNA SNHG25高表达组累积生存率低于lncRNA SNHG25低表达组(P<0.05),miR-497-5p低表达组累积生存率低于miR-497-5p高表达组(P<0.05)。WHO中枢神经系统肿瘤分级Ⅲ~Ⅳ级、lncRNA SNHG25高表达是胶质瘤患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-497-5p高表达则是保护因素(P<0.05)。结论胶质瘤组织中lncRNA SNHG25表达水平升高,miR-497-5p表达水平降低,且与肿瘤最大径增大、WHO中枢神经系统肿瘤分级高有关,可导致胶质瘤患者不良预后。 展开更多
关键词 胶质瘤 长链非编码rna 小核仁核糖核酸宿主基因 微小rna-497-5p
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血浆lncRNA-SNHG20和lncRNA-TCF7表达对非小细胞肺癌的诊断价值研究 被引量:2
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作者 苏芳 石志浩 +2 位作者 赵静 陈萍 李坚 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第7期35-39,92,共6页
目的 研究血浆中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因20(lncRNA-SNHG20)和长链非编码RNA转录因子7(lncRNA-TCF7)表达对非小细胞肺癌(NSCLC)的临床诊断价值。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLC患者及良性肺病患者血浆中ln... 目的 研究血浆中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因20(lncRNA-SNHG20)和长链非编码RNA转录因子7(lncRNA-TCF7)表达对非小细胞肺癌(NSCLC)的临床诊断价值。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLC患者及良性肺病患者血浆中lncRNA-SNHG20和lncRNA-TCF7的相对表达水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估两者单独及联合诊断NSCLC的效能,并与常规的肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19(Cyfra21-1)比较。结果 在NSCLC患者血浆中,lncRNA-TCF7的相对表达和lncRNA-SNHG20的相对表达高于良性肺病组,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA-TCF7、lncRNA-SNHG20相对表达与性别、年龄、吸烟史、组织病理分型、TNM分期无关(P>0.05)。ROC曲线分析显示,血浆中lncRNA-SNHG20的曲线下面积(AUC)大于CEA及Cyfra21-1,lncRNA-TCF7的AUC介于CEA及Cyfra21-1之间。lncRNA-SNHG20联合lncRNA-TCF7诊断的准确性高于单独检测。结论 lncRNA-SNHG20和lncRNA-TCF7表达在NSCLC患者及良性肺病患者血浆中存在显著差异,检测两者表达水平可能对NSCLC的诊断具有临床意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码rna小核仁rna宿主基因20 长链非编码rna转录因子7 诊断
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结直肠癌患者的血清长链非编码RNASNHG5和SNHG11表达及临床意义 被引量:2
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作者 牛志新 何峰 +1 位作者 宋春光 肖玉清 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第2期100-105,共6页
目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设... 目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设为CRC组),另选择同期于该院就诊的61例结直肠息肉患者设为结直肠息肉组,以及同期于该院体检的59名健康志愿者设为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清SNHG5、SNHG11表达水平,并分析其与CRC患者临床病理特征的关系。采用ROC曲线评估血清SNHG5、SNHG11诊断CRC的效能。采用Kaplan-Meier法分析血清SNHG5、SNHG11表达水平与CRC患者术后无病生存期的关系。结果与健康对照组相比,结直肠息肉组和CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均较高,且CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均高于结直肠息肉组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的CRC患者的血清SNHG5、SNHG11相对表达量分别高于中高分化、TNM分期为Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SNHG5和SNHG11联合检测诊断CRC的AUC均大于单项检测,其敏感度和特异度也均高于单项检测。SNHG5低表达组和SNHG11低表达组的无病生存率分别高于SNHG5高表达组和SNHG11高表达组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论CRC患者的血清SNHG5、SNHG11表达均上调,且均与患者术后无病生存密切相关,两者联合检测诊断CRC的效能较高。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 小核仁rna宿主基因11 诊断 预后
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长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22调控微小RNA-27b-3p对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
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作者 周金阔 张晋弘 +3 位作者 史晓晶 刘广顺 姜磊 刘倩峰 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期52-59,共8页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)22调控微小RNA(miR)-27b-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集52例OSCC患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养人正常口腔角质细胞HOK和3种人OSCC细胞(CA... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)22调控微小RNA(miR)-27b-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集52例OSCC患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养人正常口腔角质细胞HOK和3种人OSCC细胞(CAL-27、SCC-25和HSC-3),实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织、癌旁组织、HOK细胞和3种OSCC细胞中SNHG22、miR-27b-3p表达情况。对SCC-25细胞进行转染并将其分为Ctrl组(未进行转染)、si-SNHG22组、si-NC组、miR-27b-3p inhibitor组、inhibitor-NC组、si-SNHG22+inhibitor-NC组和si-SNHG22+miR-27b-3p inhibitor组,检测各组SCC-25细胞增殖情况[细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测增殖率、流式细胞术检测增殖指数(PI)];Transwell实验检测各组SCC-25细胞侵袭情况;划痕愈合实验检测各组SCC-25细胞迁移情况;双荧光素酶实验验证SNHG22与miR-27b-3p的靶向作用关系。结果与癌旁组织比较,OSCC癌组织中SNHG22表达显著升高,miR-27b-3p表达显著降低(P<0.05);与HOK细胞比较,CAL-27、SCC-25和HSC-3细胞中SNHG22表达显著升高,miR-27b-3p表达显著降低,且SCC-25细胞中SNHG22与miR-27b-3p的表达与HOK细胞差异最大(P<0.05)。与Ctrl组比较,si-SNHG22组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著减少(P<0.05),miR-27b-3p inhibitor组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著增加(P<0.05);与si-SNHG22组比较,si-SNHG22+miR-27b-3p inhibitor组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著增加(P<0.05)。双荧光素酶实验显示SNHG22与miR-27b-3p存在靶向作用关系。结论SNHG22在OSSC中高表达,miR-27b-3p在OSSC中低表达,SNHG22可能通过海绵化miR-27b-3p促进SCC-25细胞增殖、侵袭和迁移,SNHG22/miR-27b-3p轴可能是OSCC一个新的诊断和治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因22 微小rna-27b-3p 口腔鳞状细胞癌 增殖 侵袭 迁移
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长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5通过miR-205-5p对卵巢癌细胞增殖及凋亡能力的影响
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作者 牟华平 曾婷 +1 位作者 姜静 袁志平 《中国性科学》 2021年第10期73-77,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)对卵巢癌(OC)细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取2018年7月至2019年10月宜宾市第二人民医院诊治的60例接受手术治疗的OC患者作为研究对象。收集其OC组织及距离OC组织超... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)对卵巢癌(OC)细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法选取2018年7月至2019年10月宜宾市第二人民医院诊治的60例接受手术治疗的OC患者作为研究对象。收集其OC组织及距离OC组织超过2.5cm处的癌旁正常组织。通过RT-qPCR检测组织中lncRNA SNHG5的表达水平。高通量测序筛选OC组织及正常组织间差异的miRNA,Starbase网站预测及荧光素酶基因报告分析SNHG5与miR-205-5p之间的关系。将慢病毒质粒转染至人OC细胞系SKOV-3细胞中,研究分为NC组、sh-SNHG5组、sh-miR-205-5p组、sh-SNHG5+miR-205-5p组。分别检测各组细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况;Western Blot检测磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及人P27蛋白(P27)的表达情况。结果与癌旁正常组织比较,OC组织中lncRNA SNHG5、miR-205-5p的相对表达量明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与NC组比较,sh-SNHG5组和sh-miR-205-5p组EdU阳性细胞率明显下降,处于G0/G1期细胞数量明显增加,S期细胞明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与sh-SNHG5组比较,sh-SNHG5+miR-205-5p组EdU阳性细胞数明显增加,处于G0/G1期细胞数量明显减少,S期细胞明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与NC组比较,sh-SNHG5组和sh-miR-205-5p组PTEN和P27增加,PI3K、p-Akt和Cyclin D1表达减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与sh-SNHG5组比较,sh-SNHG5+miR-205-5p组PTEN和P27表达减少,PI3K、p-Akt和Cyclin D1表达增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA SNHG5在OC中表达升高,并通过miR-205-5p调控PTNE/PI3K/Akt信号通路调控OC细胞的细胞增殖和凋亡。 展开更多
关键词 lncrna SNHG5 miR-205-5p 卵巢癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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血浆lncRNA SNHG12、miR-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值
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作者 高雪原 刘家麒 +1 位作者 陈洁清 程学远 《检验医学与临床》 CAS 2024年第20期2951-2957,共7页
目的探讨血浆长非编码RNA小核仁宿主基因12(lncRNA SNHG12)、微小RNA(miR)-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值。方法选取2022年1月至2023年1月在该院进行新辅助治疗的86例乳腺癌患者作为乳腺癌组,依据新辅助治疗效果分为病理学完全缓... 目的探讨血浆长非编码RNA小核仁宿主基因12(lncRNA SNHG12)、微小RNA(miR)-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值。方法选取2022年1月至2023年1月在该院进行新辅助治疗的86例乳腺癌患者作为乳腺癌组,依据新辅助治疗效果分为病理学完全缓解(pCR)组和non-pCR组。另选取同期在该院进行健康体检的50例健康女性作为对照组。检测并比较所有研究对象lncRNA SNHG12、miR-133b表达水平。采用多因素Logistic逐步回归模型分析影响乳腺癌新辅助治疗效果的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。结果乳腺组血浆lncRNA SNHG12表达水平高于对照组,miR-133b表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。pCR组纳入34例患者,non-pCR组纳入52例患者。pCR组与non-pCR组雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2(HER-2)、细胞增殖核抗原、分子分型比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。pCR组lncRNA SNHG12表达水平低于non-pCR组,miR-133b表达水平高于non-pCR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,分子分型为HER-2过表达型、lncRNA SNHG12表达水平升高、miR-133b表达水平降低是乳腺癌新辅助治疗效果的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独检测预测乳腺癌患者新辅助治疗效果的曲线下面积(AUC)分别为0.850、0.951,均低于二者联合检测的0.963。86例乳腺癌中Luminal A型11例(pCR 1例、non-pCR 10例)、Luminal B型43例(pCR 12例、non-pCR 31例)、HER-2过表达型16例(pCR 14例、non-pCR 2例)、三阴型16例(pCR 7例、non-pCR 9例)。ROC曲线分析lncRNA SNHG12、miR-133b对4种不同亚型乳腺癌新辅助治疗效果的预测效能结果显示,血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测预测Luminal B型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.753、0.974、0.981,预测HER-2过表达型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.804、0.857、0.893。预测三阴型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.849、1.000、1.000。结论乳腺癌患者血浆lncRNA SNHG12表达增高,miR-133b表达降低,二者联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果具有较好的预测价值。 展开更多
关键词 长非编码rna小核仁宿主基因12 微小rna-133b 乳腺癌 新辅助治疗 病理学完全缓解
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lncRNA SNHG18在膀胱癌组织中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响
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作者 王天一 倪晓辰 +3 位作者 张爱莉 林佳虎 马闰秋 路宗禹 《河北医药》 CAS 2024年第10期1472-1477,共6页
目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637... 目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637、T24、SW780)中的表达情况;构建过表达载体pcDNA3.1-SNHG18与敲低载体SNHG18分别转染膀胱癌细胞,应用细胞增殖实验、细胞克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室侵袭实验来观察膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果SNHG18在膀胱癌组织及细胞中的表达低于正常的膀胱上皮组织和膀胱上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.05);SNHG18的表达量与性别、年龄、有无吸烟、有无高血压、有无糖尿病、有无淋巴结和远处转移及临床分期间无相关性(P>0.05);过表达SNHG18可抑制膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05);敲低SNHG18可增强膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论SNHG18在膀胱癌组织中表达量降低,与临床参数无关,与膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭能力有关。 展开更多
关键词 SNHG18 膀胱癌 Lncrna 恶性生物学行为
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小核仁RNA宿主基因8在人类癌症中的研究进展
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作者 赵琪琪 李渊 +4 位作者 于淼 杜雪芹 董晓骅 孟云 杨晓军 《宁夏医科大学学报》 2024年第7期716-721,共6页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类癌症中具有重要作用。小核仁RNA宿主基因8(small nucleolar RNA host gene 8,SNHG8)被发现与多种人类疾病有关,如食管癌、肝癌、胃癌、心肌梗死等。基于以往对于SNHG8表达的研究,SNHG8... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类癌症中具有重要作用。小核仁RNA宿主基因8(small nucleolar RNA host gene 8,SNHG8)被发现与多种人类疾病有关,如食管癌、肝癌、胃癌、心肌梗死等。基于以往对于SNHG8表达的研究,SNHG8可作为竞争性内源性RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调节疾病的发生和进展,通过作用于相关miRNA及miRNA靶基因调节下游信号通路。此外,SNHG8的过表达与患者的临床特征密切相关,并通过不同作用机制调节肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及抗凋亡。SNHG8在疾病发生和进展中的作用表明,SNHG8可作为疾病治疗、检测的新靶点或生物标志物。 展开更多
关键词 癌症 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因8 生物标志物
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血清HSP90α联合lncRNA SNHG5与常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌的价值
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作者 徐菱遥 江南 +1 位作者 赵俊波 魏书堂 《海南医学》 CAS 2024年第19期2792-2797,共6页
目的比较血清热休克蛋白90α(HSP90α)联合清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌(CRC)的临床应用价值。方法采用倾向性评分匹配法和1∶1∶1原则选取2021年3月至2024年4月河南大学第一... 目的比较血清热休克蛋白90α(HSP90α)联合清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌(CRC)的临床应用价值。方法采用倾向性评分匹配法和1∶1∶1原则选取2021年3月至2024年4月河南大学第一附属医院收治的215例早期CRC患者(肠癌组)、215例结直肠良性病变患者(良性组)和215例健康体检人群(对照组)作为研究对象。比较三组受检者常规血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、CA242、CA724、CA153、CA50、CA125]、血清HSP90α、lncRNA SNHG5水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析常规血清肿瘤标志物、血清HSP90α、lnc RNA SNHG5诊断早期CRC的价值,并比较不同方案的诊断效能。结果肠癌组患者的CEA、CA199、CA242、CA724、CA153、CA50、CA125分别为(5.32±1.76)ng/mL、(32.98±10.89)U/mL、(16.19±5.38)U/mL、(8.30±2.72)U/mL、(20.43±6.80)U/mL、(23.79±7.91)U/mL、(40.57±13.25)U/mL,良性组分别为(2.91±0.94)ng/mL、(13.60±4.17)U/mL、(4.79±1.58)U/mL、(3.94±1.00)U/mL、(11.02±3.57)U/mL、(4.46±1.39)U/mL、(40.57±13.25)U/mL,对照组分别为(2.60±0.81)ng/mL、(12.84±3.95)U/mL、(4.25±1.86)U/mL、(3.59±1.16)U/mL、(10.86±3.49)U/mL、(4.15±1.28)U/mL、(14.99±4.95)U/mL,肠癌组患者的上述各项指标明显高于良性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),良性组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);肠癌组患者的HSP90α、lncRNA SNHG5分别为(34.69±11.50)U/mL、2.84±0.93,良性组分别为(15.30±3.49)ng/L、1.95±0.67,对照组分别为(11.57±2.36)ng/L、1.86±0.51,肠癌组患者的上述各项指标明显高于良性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),良性组患者的血清HSP90α水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但良性组和对照组的血清lncRNA SNHG5水平比较差异无统计学意义(P>0.05);ROC分析结果显示,常规血清肿瘤标志物诊断早期CRC的AUC均大于0.75,CEA的AUC和敏感度最高,CA199的特异度最高,CEA+CA199的AUC为0.922,高于其余常规血清肿瘤标志物(P<0.05);HSP90α+lncRNA SNHG5联合诊断早期CRC的AUC为0.943,高于HSP90α、lncRNA SNHG5单独诊断(P<0.05);HSP90α的AUC与CEA、CA199比较差异无统计学意义(P>0.05),lncRNA SNHG5与CEA、CA199比较差异无统计学意义(P>0.05),HSP90α+lncRNA SNHG5的AUC高于CEA+CA199,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HSP90α、lncRNA SNHG5及常规血清肿瘤标志物可用于辅助诊断早期CRC;相较于常规血清肿瘤标志物,HSP90α、lncRNA SNHG5联合诊断早期CRC价值更高,可为临床早期诊断CRC提供新的参考依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 热休克蛋白90Α 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 肿瘤标志物 诊断
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小核仁RNA宿主基因在间充质干细胞成骨分化中作用机制的研究进展
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作者 黄洁 王佐林 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第4期306-309,共4页
骨愈合和骨再生是维持骨稳态的复杂生理过程,其中间充质干细胞作为成骨细胞的主要来源在其中发挥着重要作用。研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与调节间充质干细胞的成骨分化,其中小核仁RNA宿主基因(small nuc... 骨愈合和骨再生是维持骨稳态的复杂生理过程,其中间充质干细胞作为成骨细胞的主要来源在其中发挥着重要作用。研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与调节间充质干细胞的成骨分化,其中小核仁RNA宿主基因(small nucleolar RNA host gene,SNHG)作为近年来新发现的一类非编码基因家族,可通过多种途径调控间充质干细胞成骨分化,有望成为骨代谢和骨再生治疗中的新靶点。因此,本文旨在总结SNHG家族基因在间充质干细胞成骨过程中的作用机制。 展开更多
关键词 骨再生 小核仁rna宿主基因 长链非编码rna
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急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系
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作者 邹安琪 王悦 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第2期253-258,共6页
目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患... 目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组。观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析。结果AML患者lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P<0.05),且二者具有正相关性(r=0.414,P<0.001);LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达水平与危险度分层、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)相关(P<0.05);高表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为30.77%、31.08%,低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为50.91%、54.35%(P<0.05),低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者生存率显著更高(P<0.05)。结论LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7在AML患者血清中表达水平较高,两者具有的正相关性,可作为AML患者预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna抗分化非编码rna 长链非编码rna小核仁rna宿主基因7 病理特征 预后
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LncRNA SNHG16调节miR-212-3p/FAM3C轴对食管癌细胞增殖迁移和侵袭的影响
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作者 侯英利 冯晓娜 +3 位作者 李春晖 张萌 董海平 殷星 《河北医学》 CAS 2024年第8期1238-1244,共7页
目的:探讨长链非编码小核仁RNA宿主基因16(LncRNA SNHG16)靶向微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/序列相似家族3成员C(FAM3C)轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人食管癌细胞KYSE-510作为研究对象,将其分为对照组、si-NC组... 目的:探讨长链非编码小核仁RNA宿主基因16(LncRNA SNHG16)靶向微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/序列相似家族3成员C(FAM3C)轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人食管癌细胞KYSE-510作为研究对象,将其分为对照组、si-NC组、si-SNHG16组、si-SNHG16+inhibitor NC组、si-SNHG16+miR-212-3p inhibitor组。各组细胞LncRNA SNHG16,miR-212-3p、FAM3C mRNA表达的检测用RT-qPCR法;用CCK-8试剂盒检测KYSE-510细胞增殖,用流式细胞术检测KYSE-510细胞凋亡,用划痕实验检测KYSE-510细胞迁移,用Transwell法检测KYSE-510细胞侵袭,双荧光素酶报告实验验证LncRNA SNHG16与miR-212-3p及miR-212-3p与FAM3C之间的靶向关系。结果:与对照组和si-NC组相比,si-SNHG16组中LncRNA SNHG16、FAM3C mRNA水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数降低,miR-212-3p水平、细胞凋亡率升高(P<0.05);与si-SNHG16+inhibitor NC组相比,si-SNHG16+miR-212-3p inhibitor组中miR-212-3p水平、细胞凋亡率降低、FAM3C mRNA水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数升高(P<0.05),而LncRNA SNHG16水平无差异(P>0.05);生物学信息网站预测miR-212-3p与LncRNA SNHG16和FAM3C均存在靶向结合位,且双荧光素酶报告基因实验验证了LncRNA SNHG16与miR-212-3p、miR-212-3p与FAM3C之间均存在靶向关系(P<0.05)。结论:在食管癌中LncRNA SNHG16表达上调,敲低LncRNA SNHG16的表达可靶向上调miR-212-3p,抑制FAM3C的表达,进而抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进食管癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码小核仁rna宿主基因16 微小rna-212-3p/序列相似家族3成员C 食管癌 增殖 迁移 侵袭
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Mechanism of lncRNA SNHG19 miR-299-5p MAPK6 signaling axis promoting metastasis of non-small cell lung cancer cells
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作者 Qian Zhong Rong Qiu 《Oncology and Translational Medicine》 CAS 2022年第5期247-258,共12页
Objective The aim of this study was to explore the mechanism behind lncRNA small nucleolar RNA host gene 19(lncRNA SNHG19)/microrNA-299-5P(miR-299-5p)/mitogen-activated protein kinase 6(MAPK6)signaling axis promoting ... Objective The aim of this study was to explore the mechanism behind lncRNA small nucleolar RNA host gene 19(lncRNA SNHG19)/microrNA-299-5P(miR-299-5p)/mitogen-activated protein kinase 6(MAPK6)signaling axis promoting metastasis of non-small cell lung cancer(NSCLC).Methods To analyze the abnormal expression of lncRNAs in NSCLC,50 surgically resected NSCLC and adjacent tissue samples were collected from August 2021 to August 2022.The mRNA expression levels of lncRNA SNHG19,Mir-299-5p,and MAPK6 were detected by qRT-PCR.The functions of lncRNA SNHG19,Mir-299-5p and MAPK6 were investigated by CCK-8,clone formation,EdU,scratch,Transwell western blotting(WB)and in vivo xenograft assay.RNA fluorescence in-situ hybridization(FISH),RNA pull-down,dual luciferase reporter,and RNA co-immunoprecipitation assays were used to explore the mechanism of action between lncRNA SNHG19,miR-299-5p,and MAPK6.Results High expression of lncRNA SNHG19 was correlated with poor prognosis,tumor size,lymph node metastasis,and TNM stage in NSCLC patients(P<0.05).Cell function experiments showed that lncRNA SNHG19 could improve the proliferation,clone formation,migration,and invasion ability of A549 cells both in vitro and in vivo(all P<0.05)and increased the relative expression levels of vimentin and MAPK6(P<0.05).The relative expression level of E-cadherin was decreased(P<0.05).lncRNA SNHG19 can interact with Mir-299-5p and regulate the expression level of MAPK6.Conclusion lncRNA SNHG19 is upregulated in NSCLC tissues and cells,and its high expression is associated with tumor progression and poor survival.Moreover,it can act as a molecular sponge for Mir-299-5p to regulate MAPK6 expression and promote the proliferation and metastasis of A549 cells. 展开更多
关键词 long noncoding rna small nucleolar rna host gene 19 Microrna-299-5p non-small cell lung cancer(NSCLC) METASTASIS
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LncRNA SNHG4调控牙周膜干细胞成骨分化过程中的miR-152-3p
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作者 周明华 胡晓宇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第1期38-43,共6页
背景:研究表明长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因4(LncRNA SNHG4)参与了多种炎症性疾病的进展,而关于LncRNA SNHG4对牙周炎治疗过程中人牙周膜干细胞成骨分化的影响尚不明确。目的:探讨LncRNA SNHG4通过调节miR-152-3p对人牙周膜干细胞成... 背景:研究表明长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因4(LncRNA SNHG4)参与了多种炎症性疾病的进展,而关于LncRNA SNHG4对牙周炎治疗过程中人牙周膜干细胞成骨分化的影响尚不明确。目的:探讨LncRNA SNHG4通过调节miR-152-3p对人牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法:从因正畸需要而拔除的前磨牙牙周膜组织中分离出人牙周膜干细胞,将其进行成骨诱导分化0,7,14 d后,qRT-PCR检测Runt相关转录因子2、骨钙素、LncRNA SNHG4及miR-152-3p表达。取第3代人牙周膜干细胞,将其分为NC组、pcDNA组、pcDNA-SNHG4组、inhibitor NC组、miR-152-3p inhibitor组、pcDNA-SNHG4+mimic NC组、pcDNA-SNHG4+miR-152-3p mimic组,qRT-PCR检测各组人牙周膜干细胞中LncRNA SNHG4、miR-152-3p表达,CCK-8法检测细胞增殖情况;比色法检测碱性磷酸酶活性;茜素红染色检测矿化结节形成情况;Western blot检测Runt相关转录因子2、骨钙素、碱性磷酸酶蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA SNHG4与miR-152-3p的关系。结果与结论:①与成骨诱导0 d比较,成骨诱导7,14 d后人牙周膜干细胞中Runt相关转录因子2、骨钙素、LncRNA SNHG4表达升高,miR-152-3p表达降低(P<0.05);②过表达LncRNA SNHG4或抑制miR-152-3p均可提高人牙周膜干细胞的增殖能力及碱性磷酸酶活性、矿化结节形成量和Runt相关转录因子2、骨钙素、碱性磷酸酶的蛋白表达(P<0.05);miR-152-3p mimic减弱了过表达LncRNA SNHG4对人牙周膜干细胞成骨分化的促进作用;LncRNA SNHG4与miR-152-3p存在靶向关系;③结果表明,过表达LncRNA SNHG4可能通过抑制miR-152-3p促进人牙周膜干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码rna 核仁小rna宿主基因4 牙周膜干细胞 成骨分化
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老年COPD并发PI患者血清lncRNA SNHG16和SMAD4表达及其临床意义
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作者 徒功兵 张殿福 +3 位作者 尹立平 黄超 毛萍静 黄刚 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第2期213-218,共6页
目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)并发肺部感染(PI)患者血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lncRNA SNHG16)和母亲抗生物皮肤生长因子同源物4(SMAD4)表达及其临床意义。方法选取2021年1月至2023年1月该院收治的237例老年COPD患者为... 目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)并发肺部感染(PI)患者血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lncRNA SNHG16)和母亲抗生物皮肤生长因子同源物4(SMAD4)表达及其临床意义。方法选取2021年1月至2023年1月该院收治的237例老年COPD患者为研究对象,将其中并发PI的117例患者归为并发组,120例未并发PI患者归为COPD组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测患者血清lncRNA SNHG16相对表达水平。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清SMAD4水平。采用简化临床肺部感染评分(sCPIS)评价并发组患者PI程度。采用多因素Logistic回归分析模型分析老年COPD患者并发PI的影响因素;采用Spearman相关性分析老年COPD并发PI患者的血清lncRNA SNHG16相对表达水平、SMAD4水平与sCPIS之间的相关性;并通过受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA SNHG16相对表达水平、SMAD4水平对老年COPD患者并发PI的诊断价值。结果并发组血清lncRNA SNHG16相对表达水平高于COPD组,但血清SMAD4水平低于COPD组(P<0.05)。并发组年龄≥70岁、有吸烟史、并发糖尿病、COPD病程≥5年者占比及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)水平均高于COPD组(P<0.05),1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV 1/FVC)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于COPD组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析模型结果表明,年龄≥70岁、并发糖尿病、COPD病程≥5年、高TNF-α水平、高INF-γ水平、高lncRNA SNHG16相对表达水平均是导致老年COPD患者并发PI的危险因素(P<0.05),高FEV 1/FVC、高血清SMAD4水平、高IL-10水平是保护因素(P<0.05)。Spearman相关性分析表示,血清lncRNA SNHG16相对表达水平与COPD并发PI患者的sCPIS呈正相关(r=0.505,P<0.001),SMAD4水平与sCPIS呈负相关(r=-0.550,P<0.001)。血清lncRNA SNHG16相对表达水平、SMAD4水平联合诊断老年COPD患者并发PI的曲线下面积(AUC)均大于各项单独诊断(Z=2.416,P=0.016;Z=2.375,P=0.018)。结论老年COPD并发PI患者血清lncRNA SNHG16相对表达水平上升,SMAD4水平下降,二者均为老年COPD患者并发PI的影响因素,均与患者PI程度相关,均对老年COPD患者并发PI具有诊断价值,且二者联合诊断效能更好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 肺部感染 长链非编码rna小核仁rna宿主基因16 母亲抗生物皮肤生长因子同源物4
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lncRNASNHG15调控miR-95-3p对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响
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作者 孙凯廷 池益利 《中国现代医生》 2024年第21期55-61,共7页
目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核仁小RNA宿主基因15(small nucleolar RNAhost gene 15,SNHG 15)调控微RNA95-3p(microRNA95-3p,miR-95-3p)对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法将乳腺癌细胞分为对照组、敲减组、干... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核仁小RNA宿主基因15(small nucleolar RNAhost gene 15,SNHG 15)调控微RNA95-3p(microRNA95-3p,miR-95-3p)对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法将乳腺癌细胞分为对照组、敲减组、干扰组、共转染组,体外培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231。测定SNHG 15 mRNA、miR-95-3p mRNA相对表达量;使用噻唑兰(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测乳腺癌细胞增殖能力;流式细胞仪检测乳腺癌细胞凋亡情况;划痕试验检测乳腺癌细胞迁移能力;Transwell侵袭实验测定乳腺癌细胞侵袭个数;采用Western blot法测定半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)相对表达量。结果与对照组比较,敲减组SNHG 15 mRNA、miR-95-3p mRNA相对表达量及增殖能力、增殖率、迁移能力、侵袭个数、Bcl-2蛋白表达下降;凋亡情况、凋亡率、caspase-3、Bax表达升高(P<0.05)。与敲减组、干扰组比较,共转染组SNHG 15 mRNA、miR-95-3p mRNA相对表达量及增殖能力、增殖率、迁移能力、侵袭个数、Bcl-2蛋白表达升高;凋亡情况、凋亡率、caspase-3、Bax表达降低(P<0.05)。与干扰组比较,共转染组SNHG 15 mRNA、miR-95-3p mRNA相对表达量及增殖能力、增殖率、迁移能力、侵袭个数、Bcl-2表达升高,凋亡情况、凋亡率、caspase-3、Bax蛋白表达降低(P<0.05)。结论lncRNA SNHG 15可通过调控miR-95-3p表达影响乳腺癌细胞的增殖与凋亡,与乳腺癌细胞的发生、发展呈正相关。 展开更多
关键词 长链非编码核仁小rna宿主基因15 长链非编码rna 微小rna95-3p 乳腺癌 增殖 凋亡
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