lncRNA CASC9、YKT6在口腔鳞状细胞癌中表达意义及预后价值研究

目的探讨长链非编码RNA肿瘤易感性候选基因9(lncRNA CASC9)、YKT6在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中表达意义及预后价值。方法选取2016年1月至2018年1月在陕西中医药大学附属医院诊治的110例OSCC患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR法检测患者OSCC癌组织及癌旁组织lncRNA CASC9、YKT6 mRNA表达。采用免疫组化检测OSCC癌组织及癌旁组织YKT6蛋白表达。Kaplan-Meier曲线分析不同lncRNA CASC9、YKT6 mRNA表达对OSCC患者预后的影响。Cox回归模型分析影响OSCC预后的因素。结果OSCC癌组织lncRNA CASC9、YKT6 mRNA表达分别为3.12±0.57、2.69±0.42,均明显高于癌旁组织(依次为1.02±0.25、1.13±0.21),差异有统计学意义(t=35.386、34.843,P<0.05)。OSCC癌组织YKT6蛋白阳性率为81.82%(90/110),高于癌旁组织[9.09%(10/110)],差异有统计学意义(χ^(2)=117.333,P<0.05)。OSCC癌组织lncRNA CASC9与YKT6 mRNA表达呈正相关(r=0.788,P<0.001)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化及有淋巴结转移的OSCC癌组织lncRNA CASC9、YKT6 mRNA表达高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、高中分化及无淋巴结转移的OSCC癌组织lncRNA CASC9、YKT6 mRNA表达,差异有统计学意义(均P<0.05)。lncRNA CASC9高表达组、YKT6 mRNA高表达组5年累积生存率低于lncRNA CASC9低表达组、YKT6 mRNA低表达组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.080、8.741,P=0.008、0.003)。lncRNA CASC9高表达、YKT6 mRNA高表达、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化及有淋巴结转移是OSCC患者预后危险因素。结论OSCC癌组织中lncRNA CASC9、YKT6表达升高,两者可作为评估OSCC患者预后的肿瘤标志物。

IVIM-DWI多定量参数及血清lncRNA CASC9水平与肝细胞肝癌患者临床病理特征的相关性分析

目的:探讨体素内不相干运动-扩散加权成像(Intravoxel incoherent motion diffusion weighted imaging,IVIM-DWI)多定量参数及血清长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(Long non-coding RNA tumor susceptibility candidate gene 9,lncRNA CASC9)水平与肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者临床病理特征的相关性。方法:选取2021年8月至2023年8月我院收治的89例HCC患者为研究对象,均行IVIM-DWI检查,并取HCC组织与癌旁组织。比较HCC组织、癌旁组织及不同临床病理特征HCC组织IVIM-DWI多定量参数:扩散系数(Diffusion coefficient,D)、假扩散系数(False diffusion coefficient,D^(*))、表观扩散系数(Apparent diffusion coefficient,ADC)、灌注分数(Perfusion fraction,PF)及血清lncRNA CASC9水平,分析多定量参数及血清lncRNA CASC9水平与临床病理特征之间的相关性。结果:HCC组织D、ADC水平低于癌旁组织,D^(*)、PF、lncRNA CASC9水平高于癌旁组织(P<0.05);HCC组织D、ADC水平比较:无门静脉癌栓>有门静脉癌栓,Ⅰ-Ⅱ期>Ⅲ-Ⅳ期,中高分化>低分化,无淋巴结转移>有淋巴结转移,D^(*)、PF、lncRNA CASC9水平比较:无门静脉癌栓<有门静脉癌栓,Ⅰ-Ⅱ期<Ⅲ-Ⅳ期,中高分化<低分化,无淋巴结转移<有淋巴结转移(P<0.05);HCC组织D、ADC水平与门静脉癌栓、TNM分期、分化程度、淋巴结转移均呈负相关,D^(*)、PF、lncRNA CASC9水平与之均呈正相关(P<0.05)。结论:IVIM-DWI多定量参数及血清lncRNA CASC9水平与HCC患者临床病理特征均具有一定相关性,联合应用可作用临床评估HCC病情的有效方式。

lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。

长链非编码RNA CASC9表达水平与肿瘤患者临床特征及预后关系的系统评价

目的系统评价长链非编码RNA癌易感性候选基因9(CASC9)表达水平与肿瘤患者临床特征及预后价值的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、OVID、万方、维普及中国知网等数据库中有关CASC9异常表达与恶性肿瘤患者预后相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2021年5月30日。结果共纳入20项病例-对照研究(包括食管癌、口腔癌、胃癌等),包括2560例恶性肿瘤患者。Meta分析结果显示:CASC9高表达与年龄(OR=1.35,95%CI:1.07~1.71)、肿瘤大小(OR=1.58,95%CI:1.19~2.11)、淋巴结转移(OR=3.76,95%CI:2.70~5.23)、T分期(OR=2.78,95%CI:1.77~4.36)、临床分期(OR=3.08,95%CI:2.37~4.01)、总生存期(HR=1.65,95%CI:1.47~1.85)显著相关,但与性别(OR=0.97,95%CI:0.75~1.25)、分化程度(OR=1.41,95%CI:0.97~2.05)无关。结论CASC9的高表达可能是恶性肿瘤患者不良预后的危险因素;CASC9可作为评估其预后的潜在生物标记物。