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长链非编码RNA HULC与肿瘤的研究进展 被引量:2
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作者 赵佳莹 郭根燕 赵玉霞 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第1期162-165,共4页
随着全基因组测序和转录测序技术的发展,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)逐渐成为研究的热点,越来越多的lncRNA分子被发现。HULC(highly up-regulated in liver cancer)RNA是一种在肝癌中发现的特异性高表达的lncRNA,在转录... 随着全基因组测序和转录测序技术的发展,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)逐渐成为研究的热点,越来越多的lncRNA分子被发现。HULC(highly up-regulated in liver cancer)RNA是一种在肝癌中发现的特异性高表达的lncRNA,在转录后水平调节基因表达。lncRNA HULC调节异常与人类许多疾病尤其是恶性肿瘤相关,有望成为新型肿瘤诊断标志物和肿瘤治疗的靶点。本文就近年来lncRNA HULC与肿瘤的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 长链非编码rna hulc 肿瘤
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沉默长链非编码RNA HULC增加脑胶质瘤对替莫唑胺的敏感性 被引量:1
2
作者 刘楠 洪杨 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第22期3530-3533,共4页
目的:研究HULC在脑胶质瘤中的表达,探讨HULC对脑胶质瘤对替莫唑胺敏感性的影响。方法:Real-time PCR检测HULC基因在脑胶质瘤组织中的表达。构建HULC基因表达沉默载体sh-HULC并转染U251细胞,Real-time PCR检测转染效果。MTT法检测HULC基... 目的:研究HULC在脑胶质瘤中的表达,探讨HULC对脑胶质瘤对替莫唑胺敏感性的影响。方法:Real-time PCR检测HULC基因在脑胶质瘤组织中的表达。构建HULC基因表达沉默载体sh-HULC并转染U251细胞,Real-time PCR检测转染效果。MTT法检测HULC基因表达沉默对于U251细胞的增殖能力及对替莫唑胺敏感性的影响。结果:HULC基因在脑胶质瘤表达显著上调,HULC的高表达与脑胶质瘤的低分化及高分期相关。HULC基因的表达沉默载体能够显著沉默HULC基因的表达。HULC表达沉默的U251细胞的增殖活力下调明显,对替莫唑胺的敏感性明显增加。结论:长链非编码RNA HULC在脑胶质瘤中高表达,沉默其表达能够抑制脑胶质瘤细胞的增殖活力并提高脑胶质瘤细胞对替莫唑胺敏感性。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 长链非编码rna hulc 替莫唑胺 化疗
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长链非编码RNA HULC在乳腺癌组织中表达及临床意义 被引量:3
3
作者 袁小笋 张蕾 +5 位作者 马慧利 薛永飞 李长生 张敬伟 任中海 张腾飞 《安徽医药》 CAS 2022年第5期982-985,共4页
目的探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(HULC)在乳腺癌组织中表达及临床意义。方法选取2013年5月至2015年5月在南阳市中心医院乳腺科行手术治疗且资料完整的乳腺癌病人112例,实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和正常乳腺组织中HULC表达,病... 目的探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(HULC)在乳腺癌组织中表达及临床意义。方法选取2013年5月至2015年5月在南阳市中心医院乳腺科行手术治疗且资料完整的乳腺癌病人112例,实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和正常乳腺组织中HULC表达,病人均于术后1 d开始随访,随访截止日期2020年5月31日,以死亡作为终点事件,记录病人生存时间,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用Cox比例风险回归模型分析影响乳腺癌病人预后的风险因素。结果乳腺癌组织中HULC表达量为(2.27±0.18),高于正常乳腺组织的(1.02±0.08),差异有统计意义(t=67.38,P<0.001);不同组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、ER和Ki-67的乳腺癌组织中HULC表达量差异有统计学意义(P<0.05);以乳腺癌组织中HULC表达量的P25值为界值,将病人分为低表达组(n=29)和高表达组(n=83),低表达组病人生存时间(52.72±3.06)个月,5年生存率为82.76%,高表达组病人则分别为(35.51±2.25)个月和36.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=15.16,P<0.001);HULC表达是影响乳腺癌病人预后的独立风险因素[HR=5.249(95%CI:1.965~14.024),P<0.05]。结论乳腺癌组织中HULC表达量升高,可能发挥类似癌基因的作用而参与了乳腺癌进展,且是影响病人预后的风险因素。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 长链非编码rna肝癌高表达转录本 临床病理指标 预后 COX比例风险回归模型
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LncRNA HULC通过调控NF-κB信号通路对淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 何晓薇 吴斌 +1 位作者 孙颖 杨威 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1628-1632,共5页
目的探讨长非编码RNA(LncRNA)HULC对淋巴瘤细胞增殖、凋亡的影响和机制。方法将淋巴瘤细胞JVM-2分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-HULC组(转染si-HULC)、Vector组(转染Vector)、HULC组(转染HULC)、si-HULC+PMA组(转染si-HU... 目的探讨长非编码RNA(LncRNA)HULC对淋巴瘤细胞增殖、凋亡的影响和机制。方法将淋巴瘤细胞JVM-2分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-HULC组(转染si-HULC)、Vector组(转染Vector)、HULC组(转染HULC)、si-HULC+PMA组(转染si-HULC+0.5μmol·L^(-1)佛波酯)。实时反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测HULC表达;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活力;流式细胞术检测凋亡和周期分布;蛋白质印迹法检测人核因子κB抑制蛋白α(IKBα)、磷酸化IKBα(p-IKBα)和p-p65蛋白表达。结果si-NC组、si-HULC组、Vector组、HULC组JVM-2细胞HULC表达水平分别为0.97±0.08,0.19±0.04,1.01±0.11和11.41±0.85;细胞活力分别为(98.15±5.14)%,(51.01±5.95)%,(98.10±4.80)%和(138.25±13.24)%;G0/G1期比例分别为(54.01±2.77)%,(70.85±2.93)%,(55.64±4.15)%和(47.36±2.19)%;凋亡率分别为(4.96±0.35)%,(21.51±2.05)%,(4.82±0.54)%和(3.62±0.35)%;p-IKBα蛋白水平分别为0.91±0.08,0.45±0.06,0.89±0.05和1.35±0.11;IKBα蛋白水平分别为0.80±0.15,1.14±0.08,0.88±0.10和0.61±0.14;p-p65蛋白水平分别为0.80±0.05,0.42±0.04,0.79±0.08和1.19±0.08。si-HULC+PMA组细胞活力为(71.31±4.77)%。上述指标,si-HULC组与si-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);HULC组与Vector组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);与si-HULC组比较,si-HULC+PMA组JVM-2细胞活力显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论LncRNA HULC通过激活NF-κB信号通路来促进淋巴瘤细胞增殖并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 淋巴瘤 长非编码rna hulc 核因子-ΚB信号通路 增殖 凋亡
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长链非编码RNA在肝细胞癌耐药中的研究进展
5
作者 王蒙蒙 张海婧 程树群 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期880-890,共11页
肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的类型,进展迅速、侵袭力强,治疗方法多样。但因其发生、发展所涉及的基因较多、机制复杂,不可避免地出现了治疗耐药性,导致治疗效果不明显,而耐药相关机制尚未完全明确。lncRNA是一类具有多种生物学功能... 肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的类型,进展迅速、侵袭力强,治疗方法多样。但因其发生、发展所涉及的基因较多、机制复杂,不可避免地出现了治疗耐药性,导致治疗效果不明显,而耐药相关机制尚未完全明确。lncRNA是一类具有多种生物学功能的新型非编码RNA,能通过基因突变等作用于肝癌的发展、转化和侵袭,同时可以通过影响肿瘤免疫微环境、调节肿瘤细胞生物学功能等参与肝癌耐药。本文对lncRNA在肝细胞癌放化疗、靶向和免疫治疗耐药中的作用机制及相关进展进行综述,以期为解决肝癌耐药提供新思路。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肿瘤抗药性 长链非编码rna 化学疗法 靶向治疗 免疫治疗
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长链非编码RNA-TUG1在胃癌发生和发展中的作用及其机制
6
作者 谢津璧 王善娟 +4 位作者 刘艳丽 张丽航 陈秋 丁仕群 郭润生 《上海医学》 CAS 2024年第1期34-42,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)TUG1在胃癌发生和发展中的作用及其机制。方法收集2018年10月—2020年9月于上海健康医学院附属嘉定区中心医院普外科行胃癌根治术的60例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织标本。选取其中3例存在淋巴结转移的... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)TUG1在胃癌发生和发展中的作用及其机制。方法收集2018年10月—2020年9月于上海健康医学院附属嘉定区中心医院普外科行胃癌根治术的60例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织标本。选取其中3例存在淋巴结转移的患者组织样本进行lncRNA芯片检测,筛查胃癌和癌旁组织样本中的差异表达lncRNA。采用qRT-PCR技术检测TUG1基因在胃癌组织和细胞中的表达水平,分析其表达水平与临床及病理因素之间的关系。采用慢病毒Lenti-TUG1、Lenti-TUG1-shRNA转染胃癌细胞NCI-N87和MGC-803。根据慢病毒转染分为Lenti-TUG1处理组与Lenti-TUG1-shRNA处理组,设计不加慢病毒的细胞为对照组。采用细胞增殖实验和动物模型实验检测TUG1基因在体外和体内对NCI-N87和MGC-803生长的影响;采用细胞迁移和侵袭实验检测TUG1基因对NCI-N87和MGC-803细胞迁移和侵袭的影响;采用细胞凋亡实验检测TUG1基因对NCI-N87和MGC-803细胞凋亡的影响;采用蛋白质印迹法检测TUG1基因对凋亡及上皮间质转化(EMT)相关蛋白质表达的影响。结果lncRNA芯片检测结果显示,与癌旁组织比较,胃癌组织中有11种lncRNAs表达上调,有7种lncRNAs表达下调。根据患者胃癌组织中TUG1的中位相对表达量,将胃癌患者分为高表达组(30例)和低表达组(30例)。TUG1高表达组肿瘤体积≥5 cm^(3)、有淋巴结转移、有远处转移、TNM分期为Ⅲ期的患者构成均显著高于TUG1低表达组(P值均<0.05)。细胞增殖实验结果显示,与对照组比较,Lenti-TUG1处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞的光密度(A)值均显著增高,Lenti-TUG1-shRNA处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞的A值均显著降低(P值均<0.01)。细胞迁移和侵袭实验结果显示,与对照组相比,Lenti-TUG1处理组NCI-N87细胞与MGC-803细胞的迁移数量和侵袭数量均显著增多,Lenti-TUG1-shRNA处理组NCI-N87细胞与MGC-803细胞的迁移数量和侵袭数量均显著减少(P值均<0.01)。细胞凋亡实验结果显示,与对照组相比,Lenti-TUG1处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞的凋亡比例均显著降低,Lenti-TUG1-shRNA处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞的凋亡比例均显著增高(P值均<0.01)。小动物活体成像仪检测结果显示,与对照组相比,Lenti-TUG1处理组的NCI-N87细胞和MGC-803细胞的相对荧光强度均显著增高(P值均<0.01),Lenti-TUG1-shRNA处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞相对荧光强度均显著降低(P值均<0.01)。蛋白质印迹法检测结果显示,与对照组相比,Lenti-TUG1处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞中Bax、caspase-3和E-cadherin的蛋白质相对表达量均显著降低,RAB2A、MMP-14和Bcl-2的蛋白质相对表达量均显著增高;Lenti-TUG1-shRNA处理组NCI-N87细胞和MGC-803细胞中Bax、caspase-3和E-cadherin蛋白质相对表达量均显著增高,RAB2A、MMP-14和Bcl-2蛋白质相对表达量均显著降低(P值均<0.01)。在229例胃癌组织中,TUG1与RAB2A相对表达量呈正相关(r=0.180,P=0.006);miR-186与RAB2A相对表达量呈负相关(r=-0.147,P=0.026)。结论TUG1可能通过调控凋亡、EMT相关信号通路参与胃癌的发生、发展,针对TUG1的靶向治疗设计可能为胃癌治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 TUG1基因 rna 长链非编码 胃肿瘤 上皮-间质转化 细胞凋亡
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长链非编码RNA DLG相关蛋白1-AS5在乳腺癌组织中的表达及对癌细胞增殖和侵袭的影响
7
作者 陆凯 陆建菊 +1 位作者 郭文利 黄建棋 《中国药物与临床》 CAS 2024年第2期115-119,F0003,共6页
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)DLG相关蛋白(DLGAP)1-AS5对乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其分子机制。方法采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析乳腺癌组织及正常组织中DLGAP1-AS5表达水平,观察DLGAP1-AS5表达水平与乳腺癌患者生存期的... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)DLG相关蛋白(DLGAP)1-AS5对乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其分子机制。方法采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析乳腺癌组织及正常组织中DLGAP1-AS5表达水平,观察DLGAP1-AS5表达水平与乳腺癌患者生存期的关系。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4种乳腺癌细胞系:永生化乳腺上皮细胞(MCF-10A)、人乳腺癌细胞(MCF-7、HCC-1937)、人乳腺腺癌细胞(SK-BR-3)、人乳腺管癌细胞(BT-549)中DLGAP1-AS5表达水平。将DLGAP1-AS5过表达质粒或阴性对照质粒转染至MCF-7细胞,计为DLGAP1-AS5组和阴性对照组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)和Transwell实验检测MCF-7细胞的增殖和侵袭情况。采用starBase v3.0在线软件和双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS5和miR-362-5p的靶向关系。qRT-PCR检测MCF-7细胞中miR-362-5p表达水平。蛋白质印迹实验检测MCF-7细胞中p38-丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果与正常组织比较,乳腺癌组织中DLGAP1-AS5表达水平降低(P<0.01)。与DLGAP1-AS5表达较低的乳腺癌患者比较,DLGAP1-AS5表达较高的乳腺癌患者总生存期和无病生存期均较长(P均<0.01)。与MCF-10A比较,乳腺癌细胞系中DLGAP1-AS5表达降低(P<0.01),MCF-7细胞中DLGAP1-AS5表达降低最明显(P<0.01)。与阴性对照组比较,过表达DLGAP1-AS5后MCF-7细胞增殖能力减弱(P<0.05),细胞侵袭能力降低(P<0.01)。DLGAP1-AS5能够靶向结合miR-362-5p(P<0.01)。与阴性对照组比较,过表达DLGAP1-AS5后MCF-7细胞中miR-362-5p表达降低(P<0.01),p38-MAPK信号通路蛋白表达降低(P<<0.01)。结论DLGAP1-AS5在乳腺癌组织和细胞系中低表达,其表达水平与乳腺癌患者生存期相关。过表达DLGAP1-AS5可通过下调miR-362-5p表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 rna 长链非编码 细胞增殖 细胞侵袭
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Long non-coding RNAs involved in metastasis of gastric cancer 被引量:8
8
作者 Meng-Ting Lin Hao-Jun Song Xiao-Yun Ding 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2018年第33期3724-3737,共14页
Gastric cancer(GC) is one of the most frequently diagnosed malignant diseases. The molecular mechanisms of metastasis remain unclear. Recently, studies have shown that long non-coding RNAs(lncRNAs) play critical roles... Gastric cancer(GC) is one of the most frequently diagnosed malignant diseases. The molecular mechanisms of metastasis remain unclear. Recently, studies have shown that long non-coding RNAs(lncRNAs) play critical roles in metastasis. Therefore, deeper understanding of this mechanism could provide potential diagnostic tools and therapeutic targets for metastatic GC. This review focuses on dysregulated lncRNAs in GC metastases. Due to the identification of multiple diverse mechanisms involved in GC metastasis, we classified them into seven categories, including lncRNAs related to epithelialmesenchymal transition, regulation of degradation of extracellular matrix, angiopoiesis, vasculogenic mimicry, and immunologic escape. As the TNM stage is pivotal for evaluating the severity and prognosis of GC patients, we summarize the lncRNAs relevant to lymphatic metastasis, distant metastasis and TNM classification. This review summarizes the lncRNAs related to metastasis, which may provide insight into the mechanisms, and provide potential markers for prognostic prediction and monitoring the relapse of GC. 展开更多
关键词 long noncoding rnaS STOMACH neoplasms METASTASIS
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ESET通过lncRNA GMDS-AS1调控肝癌细胞增殖、凋亡、糖酵解的研究
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作者 黄俊玲 钟腾猛 +1 位作者 黄森平 高鑫艳 《安徽医药》 CAS 2023年第12期2402-2407,共6页
目的探究组蛋白甲基转移酶集合域分叉1(ESET)、长链非编码RNA甘露糖4,6-脱水酶反义RNA1(lncRNA GMDSAS1)对肝癌细胞增殖、凋亡、糖酵解的调控及二者之间的潜在关系。方法收集右江民族医学院附属医院和百色市人民医院2019年1月至2020年1... 目的探究组蛋白甲基转移酶集合域分叉1(ESET)、长链非编码RNA甘露糖4,6-脱水酶反义RNA1(lncRNA GMDSAS1)对肝癌细胞增殖、凋亡、糖酵解的调控及二者之间的潜在关系。方法收集右江民族医学院附属医院和百色市人民医院2019年1月至2020年1月期间手术切除的肝癌组织及癌旁组织49例。脂质体法将空白组(不做任何处理)、空载体组(转染pcDNA或si-con)、敲减ESET组(转染si-ESET)、过表达lncRNA GMDS-AS1组(转染pcDNA-GMDS-AS1)转染至HepG2细胞;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)实验、蛋白质印迹法实验检测ESET、lncRNA GMDS-AS1、细胞增殖抗原标志物Ki-67、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、活化胱天蛋白酶-3(C-caspase-3)的表达;细胞计数试剂盒(CCK8)法、流式细胞术检测细胞增殖、凋亡;RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验检测ESET与lncRNA GMDS-AS1的关系。结果肝癌组织中ESETmRNA和蛋白表达量为5.18±0.94、0.69±0.14,显著高于癌旁组织的0.99±0.33、0.23±0.07,肝癌组织lncRNA GMDS-AS1表达量为0.63±0.20,显著低于癌旁组织的1.02±0.31(P<0.05),二者呈负相关性;与空载体组相比,敲减ESET组细胞ESET的表达明显降低,细胞增殖抗原标志物Ki-67蛋白表达显著降低,细胞活性显著降低,GLUT-1、LDHA的蛋白表达明显降低,C-caspase-3蛋白表达显著升高,凋亡率显著升高(P<0.05);过表达lncRNA GMDS-AS1组细胞具有与敲减ESET组相似的上述检测指标的变化。RIP实验显示,ESET与lncRNA GMDS-AS1具有结合能力。结论甲基转移酶ESET参与肝癌细胞的增殖、凋亡和糖酵解过程,其潜在的机制可能与负向调节lncRNA GMDS-AS1有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 甲基转移酶ESET 长链非编码rna甘露糖4 6-脱水酶反义rna1 增殖 凋亡 糖酵解
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长链非编码RNA调控胃癌转移的研究进展 被引量:1
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作者 王林 文坤明 +1 位作者 黄声凯 孙跃民 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期221-224,共4页
胃癌是消化系统常见的癌症,致死率较高。肿瘤细胞发生远处转移是导致治疗失败和患者死亡的主要原因之一。寻找胃癌转移的治疗靶点,对于提高患者的生存率意义重大。最近大量研究表明长链非编码RNA(LncRNA)与胃癌的转移密切相关,它们参与... 胃癌是消化系统常见的癌症,致死率较高。肿瘤细胞发生远处转移是导致治疗失败和患者死亡的主要原因之一。寻找胃癌转移的治疗靶点,对于提高患者的生存率意义重大。最近大量研究表明长链非编码RNA(LncRNA)与胃癌的转移密切相关,它们参与了胃癌转移的多种生物学过程。该文对LncRNA调控胃癌转移的研究进展进行综述,旨在为理解胃癌转移的发生机制提供理论基础。 展开更多
关键词 胃肿瘤 rna 长链非编码 肿瘤转移 肿瘤逃逸 新生血管化 病理性 上皮-间质转换
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m6A识别蛋白HuR调控lncRNA TRG-AS1抑制结直肠癌生长的机制研究 被引量:1
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作者 柴小兵 张利 +1 位作者 褚菲菲 吴慧丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期124-131,共8页
目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW48... 目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW480、LOVO中m6A含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测TRG-AS1表达;Western blot检测HuR蛋白表达。将HCT116细胞分为Ct组、OE-NC组、OE-HuR组、si-NC组、si-HuR组、siHuR+pcDNA组、si-HuR+pcDNA-TRG-AS1组,CCK-8法检测细胞增殖;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;裸鼠体内移植瘤实验观察肿瘤生长情况;采用甲基化RNA免疫共沉淀(MeRIP)检测TRG-AS1上是否存在m6A位点;RNA pull-down实验和RNA免疫共沉淀(RIP)检测TRG-AS1与HuR蛋白的相互作用。结果 在CRC组织和细胞中,HuR蛋白、TRG-AS1高表达,m6A含量降低,且在HCT116细胞中HuR蛋白、TRG-AS1表达最高,m6A含量最低(P<0.05),选择HCT116细胞为研究对象。与si-NC组比较,si-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达降低,m6A含量升高(P<0.05);与OE-NC组比较,OE-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达升高,m6A含量降低(P<0.05);与si-HuR组、si-HuR+pcDNA组比较,si-HuR+pcDNATRG-AS1组HuR蛋白、m6A含量变化差异无统计学意义,TRG-AS1表达升高(P<0.05);下调HuR可抑制HCT116细胞增殖、迁移、侵袭及体内移植瘤的生长,促进细胞凋亡,而上调HuR则呈相反趋势;过表达TRG-AS1减弱了沉默HuR对HCT116细胞增殖、划痕愈合率、侵袭、体内移植瘤生长的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用;TRG-AS1上存在m6A位点,且TRG-AS1能与HuR蛋白相互作用。结论 沉默m6A识别蛋白HuR可通过抑制TRG-AS1表达进而抑制HCT116细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 甲基化 rna 长链非编码 细胞增殖 人类抗原R N6-甲基腺苷 T细胞受体γ位点反义rna 1
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lncRNA SNHG 1对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响及其机制
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作者 邓林 吴清兰 +5 位作者 宋军莹 高笑 肖欢欢 张丽 曹奕 侯琳 《精准医学杂志》 2023年第2期159-163,168,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG 1)对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法收集20例乳腺癌患者的癌组织与癌旁正常组织,培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7、BT-... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG 1)对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法收集20例乳腺癌患者的癌组织与癌旁正常组织,培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7、BT-549、MDA-MB-231和MDA-MB-468,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测组织和细胞中SNHG 1与miR-641表达量。以BT-549细胞为研究对象,分为A~D组,分别转染si-NC(A组)、si-SNHG1(B组)、si-SNHG1+anti-miR-641-NC(C组)、si-SNHG1+anti-miR-641(D组),采用RT-qPCR检测细胞中SNHG 1和miR-641表达量,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,用Western blot检测细胞EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达量。将BT-549细胞分为E~H组,分别共转染SNHG1-WT与miR-641 mimics(E组)、SNHG1-WT与miR-NC(F组)、SNHG1-MUT与miR-641 mimics(G组)以及SNHG1-MUT与miR-NC(H组),采用双荧光素酶报告基因实验验证SNHG 1和miR-641间是否存在互作。结果SNHG 1在乳腺癌组织中高表达(t=4.81,P<0.05),miR-641在乳腺癌组织中低表达(t=7.96,P<0.05)。与正常乳腺上皮细胞MCF-10A相比,4种乳腺癌细胞中SNHG 1表达明显上调(t=8.11~10.79,P<0.05),而miR-641表达明显降低(t=9.16~11.17,P<0.05)。相较于A组,B组BT-549细胞的迁移及侵袭能力降低,N-cadherin和Vimentin蛋白表达量降低,E-cadherin蛋白和miR-641表达升高(t=3.95~19.45,P<0.05)。相较于C组,D组BT-549细胞迁移、侵袭能力增强,N-cadherin和Vimentin蛋白表达升高,E-cadherin蛋白表达降低(t=3.59~13.83,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,E组荧光素酶活性低于F组(t=8.37,P<0.05),G组与H组荧光素酶活性比较无统计学差异(P>0.05)。结论SNHG 1在乳腺癌组织和细胞中高表达,下调其表达可通过靶向miR-641抑制乳腺癌细胞迁移、侵袭及EMT过程。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 长链非编码rna rnaS 细胞运动 肿瘤浸润 上皮-间质转化
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长链非编码RNA MEG3在原发性肝癌中的表达及其意义 被引量:1
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作者 何海涛 徐玉 +2 位作者 魏志力 查育峰 何晓虎 《医学临床研究》 CAS 2023年第6期859-861,865,共4页
【目的】探讨长链非编码RNA(LncRNA)MEG3在原发性肝癌(HCC)中的表达及其临床意义。【方法】本院收治的78例HCC患者均接受手术治疗,术中收集患者肝癌组织及癌旁正常组织;招募同期就诊于本科的肝血管瘤患者78例,收集术中标本。采用RT-PCR... 【目的】探讨长链非编码RNA(LncRNA)MEG3在原发性肝癌(HCC)中的表达及其临床意义。【方法】本院收治的78例HCC患者均接受手术治疗,术中收集患者肝癌组织及癌旁正常组织;招募同期就诊于本科的肝血管瘤患者78例,收集术中标本。采用RT-PCR检测三种样本中LncRNA MEG3的表达水平并比较,评价LncRNA MEG3诊断HCC的价值,探讨LncRNA MEG3与HCC临床病理特征的相关性。【结果】LncRNA MEG3在肝癌组织中的表达为0.43±0.16,显著低于癌旁正常组织(1.18±0.35)及肝血管瘤组织(1.21±0.27)(均P<0.05);LncRNA MEG3诊断HCC的曲线下面积(AUC)(95%CI)为0.85(0.80~0.91),最佳诊断界值为0.91,敏感度89%,特异度76%;LncRNA MEG3与甲胎蛋白呈线性正相关(r=0.63,P=0.03);低表达LncRNA MEG3与HCC临床分期、分化程度以及远处转移有相关性(χ^(2)分别为3.93、6.59及4.43,均P<0.05)。【结论】LncRNA MEG3在HCC中呈低表达,低表达LncRNA MEG3与HCC病理特征有相关性,是潜在的HCC诊断指标及治疗靶点。 展开更多
关键词 rna 长链非编码 肝肿瘤/病理学
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长链非编码RNA在消化系统肿瘤中的研究进展
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作者 李想 陈茂升 +4 位作者 牛铎霖 赵心怡 吴枭雄 曹晓岚 王小平 《胃肠病学》 北大核心 2023年第10期636-640,共5页
消化系统肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升趋势,严重威胁人类的生命健康。近年研究发现长链非编码RNA(lncRNA)参与调控消化系统肿瘤增殖、迁移以及侵袭等过程。本文就lncRNA在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。
关键词 长链非编码rna 消化系统肿瘤 诊断 治疗
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长链非编码RNA OTUD6B-AS1、微RNA-365a-3p在肝癌中表达与临床病理特征及预后的关系
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作者 宋奇锋 高良辉 +2 位作者 林师佈 张译中 沈立 《安徽医药》 CAS 2023年第11期2150-2154,共5页
目的探究血清及肝癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1(OTUD6B-AS1)、微RNA-365a-3p(miR-365a-3p)的表达水平与肝癌病人临床病理特征及预后的关系。方法纳入2015年3月至2017年3月海南医学院第一... 目的探究血清及肝癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1(OTUD6B-AS1)、微RNA-365a-3p(miR-365a-3p)的表达水平与肝癌病人临床病理特征及预后的关系。方法纳入2015年3月至2017年3月海南医学院第一附属医院收治的肝癌病人86例(肝癌病人组),同时募集同期体检的健康志愿者86例(健康对照组),收集所有研究对象的临床资料。采用qRT-PCR法检测血清及肝癌组织中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达;Star⁃base数据库预测LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p之间的关系;使用Pearson分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p表达的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达与病人5年生存率之间的关系;Cox回归分析肝癌病人预后的影响因素。结果与健康对照组比较,肝癌病人组血清中LncRNA OTUD6B-AS1高表达(1.59±0.41比1.02±0.32),miR-365a-3p低表达(0.42±0.15比1.05±0.26)(P<0.05)。肝癌组织中LncRNA OTUD6B-AS1表达水平高于癌旁组织(1.70±0.44比0.97±0.16),miR-365a-3p表达水平低于癌旁组织(0.53±0.17比1.01±0.14)(P<0.05)。血清中Ln⁃cRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达与TNM期、淋巴结转移以及分化程度相关(P<0.05)。生物信息学预测显示LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p之间存在靶向结合位点。Pearson分析显示,肝癌病人血清中LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p表达存在负相关(r=−0.47,P<0.05)。LncRNA OTUD6B-AS1低表达组肝癌病人的5年生存率高于LncRNA OTUD6B-AS1高表达组(37.21%比13.95%,χ^(2)=6.11,P=0.013);miR-365a-3p高表达组肝癌病人的5年生存率高于miR-365a-3p低表达组(41.86%比9.30%,χ^(2)=8.03,P=0.005)。LncRNA OTUD6B-AS1高表达以及miR-365a-3p低表达是影响肝癌病人死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p在肝癌病人血清及肝癌组织中分别呈高、低表达,二者均与TNM期、淋巴结转移、分化程度等临床病理特征以及预后有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 rna 长链非编码 人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义rna1 rna-365a-3p 临床病理特征 预后
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胆管癌中长链非编码RNASOX2OT表达水平与调控作用及临床相关性分析 被引量:11
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作者 李正龙 林轩 +3 位作者 周原世 李响 姜兴明 崔云甫 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期724-728,共5页
目的分析lncRNA-SOX2OT在胆管癌组织和细胞中的相对表达水平,探讨RNA对细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。方法选取对数生长期胆管癌细胞并利用Lipofectamine 2000转染干扰RNA(si-SOX2OT、si-NC)。采用qRT-PCR法检测lncRNA-SOX2OT表达... 目的分析lncRNA-SOX2OT在胆管癌组织和细胞中的相对表达水平,探讨RNA对细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。方法选取对数生长期胆管癌细胞并利用Lipofectamine 2000转染干扰RNA(si-SOX2OT、si-NC)。采用qRT-PCR法检测lncRNA-SOX2OT表达量,MTT实验观察培养24、48、72、96 h细胞增殖能力,Transwell实验观察细胞迁移、侵袭能力。结果胆管癌与癌旁组织相比,其SOX2OT表达明显升高(P<0.05),且SOX2OT上调表达与患者淋巴结侵犯(P=0.031)、TNM分期(P=0.007)、术后复发(P=0.002)有相关性。胆管癌细胞(RBE,QBC939)与正常胆管细胞(HIBEC)相比,其SOX2OT高表达,且si-SOX2OT转染可有效降低胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结论 lncRNA-SOX2OT在胆管癌中高表达,并可有效促进癌细胞的增殖、迁移以及侵袭,且SOX2OT有望成为胆管癌的潜在生物学标志物。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 长链非编码rna SOX2OT 恶性生物学
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长链非编码RNA SOX2OT在肿瘤中的调控作用及对预后的影响 被引量:9
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作者 李正龙 徐艺 +4 位作者 冷开明 李景林 王志东 姜兴明 崔云甫 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第14期2290-2293,共4页
全基因组测序技术飞速发展,越来越多的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)分子被发现并逐渐成为新的研究热点。LncRNA SOX2OT(SOX2 overlapping transcript)是一种在多种疾病中呈异常表达的长链非编码RNA,并在癌症发生发展过程... 全基因组测序技术飞速发展,越来越多的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)分子被发现并逐渐成为新的研究热点。LncRNA SOX2OT(SOX2 overlapping transcript)是一种在多种疾病中呈异常表达的长链非编码RNA,并在癌症发生发展过程中其参与介导癌细胞增殖、细胞周期、侵袭及转移等诸多肿瘤恶性生物学过程的调控。随着研究的不断深入,发现多种癌症中存在SOX2OT的异常表达且普遍上调,并可通过不同作用机制调控肿瘤的发生发展,并有望成为新型肿瘤诊断标志物和精准分子治疗的靶点。本文就近年来已有lncRNA SOX2OT在多种肿瘤中作用机制的研究以及其对患者预后的干预进行综述。 展开更多
关键词 长链非编码rna SOX2OT 肿瘤 恶性生物学行为 预后
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非小细胞肺癌血清中lncRNA HOTAIR的表达及临床意义 被引量:5
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作者 谭楠 李莉红 +1 位作者 白璐 赵昆 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期402-406,共5页
背景与目的长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)在多种肿瘤中异常表达。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中lnc RNA HOTAIR的水平及其临床意义。方法采用实时定... 背景与目的长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)在多种肿瘤中异常表达。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中lnc RNA HOTAIR的水平及其临床意义。方法采用实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测64例NSCLC患者和64例正常对照血清中HOTAIR的水平,统计分析血清中HOTAIR的水平与NSCLC临床病理参数之间的关系。结果与正常对照组相比,NSCLC患者血清中HOTAIR水平明显升高,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。血清中HOTAIR水平与NSCLC患者的肿瘤大小、(tumor-node-metastasis,TNM)分期及淋巴转移有关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、吸烟、分化程度及病理类型均无明显相关(P>0.05)。结论 NSCLC患者血清中HOTAIR水平明显升高,HOTAIR可能参与了NSCLC的发病过程。 展开更多
关键词 肺肿瘤 长链非编码rna HOX转录反义rna 临床病理
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长链非编码RNA MALAT1调控Rac1b表达与结直肠癌侵袭和转移的关系 被引量:8
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作者 杨孜欢 冯杏芝 +2 位作者 方乐堃 黄丹丹 汪建平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1417-1421,共5页
目的:探讨MALAT1调控Rac1b的表达与结直肠癌侵袭和转移的关系。方法:结直肠癌患者组织样本手术切除后30 min内于-80℃保存;实时荧光定量PCR检测肿瘤组织和配对正常组织中MALAT1和Rac1b mRNA的表达;RNA干扰沉默结直肠癌细胞MALAT1表达,通... 目的:探讨MALAT1调控Rac1b的表达与结直肠癌侵袭和转移的关系。方法:结直肠癌患者组织样本手术切除后30 min内于-80℃保存;实时荧光定量PCR检测肿瘤组织和配对正常组织中MALAT1和Rac1b mRNA的表达;RNA干扰沉默结直肠癌细胞MALAT1表达,通过Western blot检测Rac1b和上皮间质化标志物的表达,Ed U实验检测其对细胞增殖的影响;Transwell小室实验检测MALAT1低表达后对细胞迁移和侵袭的影响。结果:MALAT1在结直肠癌中低表达;干扰MALAT1表达后,Rac1b的表达升高,细胞增殖加快,且上皮间质化标志物E-cadherin和β-catenin表达升高。干扰MALAT1的表达可明显促进结直肠癌侵袭和细胞的迁移和侵袭。结论:MALAT1低表达与结直肠癌侵袭和转移密切相关,并且这一相关性是通过调控Rac1b的表达实现的。 展开更多
关键词 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录本1 结直肠癌 肿瘤转移 Rac1b
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长链非编码RNA UCA1与miRNA-99b在膀胱癌细胞株和膀胱癌组织表达的相关性分析 被引量:7
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作者 谢小娟 潘晶晶 +2 位作者 侯慧莲 李旭 陈葳 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第10期1278-1280,共3页
目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%... 目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%;在过表达UCA1的膀胱癌细胞UMUC2中,UCA1表达上调410%,而miRNA-99b的表达下调60%;UCA1在膀胱癌中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),而miRNA-99b在膀胱癌中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);UCA1与miRNA-99b在膀胱癌组织中的表达呈负相关(R=-0.502,P<0.05)。结论:UCA1负向调节miRNA-99b的表达,但是它对miRNA-99b的调节在膀胱癌发生发展中的作用机制还需深入研究。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 rna 长链非编码 基因表达调控 肿瘤 UCA1 mirna-99b
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