补脾胃泻阴火升阳汤联合常规西药治疗慢性肾功能衰竭的效果观察

目的:观察补脾胃泻阴火升阳汤联合常规西药治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:选取2021年10月—2022年10月衡水市中医医院收治的70例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾胃泻阴火升阳汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酐、尿素氮水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.021)。结论:补脾胃泻阴火升阳汤在慢性肾功能衰竭患者中具有显著的治疗效果,可改善症状与肾功能。

Prediction of effects of punch shapes on tableting failure by using a multi-functional single-punch tablet press

We previously determined 'Tableting properties' by using a multi-functional single-punch tablet press(GTP-1). We proposed plotting 'Compactability' on the x-axis against'Manufacturability' on the y-axis to allow visual evaluation of 'Tableting properties'. Various types of tableting failure occur in commercial drug production and are influenced by the amount of lubricant used and the shape of the punch. We used the GTP-1 to measure'Tableting properties' with different amounts of lubricant and compared the results with those of tableting on a commercial rotary tableting machine. Tablets compressed with a small amount of lubricant showed bad 'Manufacturability', leading to sticking of powder on punches.We also tested various punch shapes. The GTP-1 correctly predicted the actual tableting results for all punch shapes. With punches that were more likely to cause tableting failure, our system predicted the effects of lubricant quantity in the tablet formulation and the occurrence of sticking in the rotary tableting machine.

氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失的效果

目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析(PD)患者腹透液中蛋白丢失的疗效。方法回顾性分析2018年8月至2021年1月联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区腹膜透析中心收治的采用持续非卧床腹膜透析方案稳定3个月以上80例患者的临床资料,通过口服氯沙坦钾片、黄葵胶囊、贝前列素钠片治疗,采用前后自身对照的方法评估此类药物对患者透析液蛋白含量的影响。结果腹膜透析患者采用上述药物前后3个月后,24 h腹透液蛋白总量、24 h尿蛋白定量及微量蛋白低于治疗前,血清Alb高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、尿素清除指数(KT/V)、血红蛋白、铁蛋白、转铁蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片可显著减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失,因此在改善腹膜透析患者营养丢失综合征具有较好的应用前景。

黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的药物经济学评价

目的评价黄葵胶囊对比氯沙坦钾片治疗IgA肾病的长期成本-效用。方法以质量调整生命年(QALYs)为效用指标,构建慢性肾脏病1~5期的Markov模型。以1年为周期进行20年Markov队列模拟,计算增量成本-效用比(ICUR),以2020年人均国民生产总值(GDP)作为意愿支付(WTP)阈值进行比较,并进行单因素和概率敏感性分析,以评价黄葵胶囊的长期经济性。结果与氯沙坦钾片比较,黄葵胶囊的ICUR值为36334.47元/QALY,小于WTP阈值,具有经济学优势。单因素敏感性分析结果显示,各参数在一定范围内变化后,黄葵胶囊仍具有经济性。概率敏感性分析显示,当WTP阈值为人均GDP时,黄葵胶囊的可接受概率远高于氯沙坦钾片,表明基线分析结果稳健。结论对于IgA肾病的治疗,黄葵胶囊相比于氯沙坦钾片具有更好的临床疗效和长期经济学优势。

氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者治疗中的疗效观察

目的分析氯沙坦钾片在老年原发性高血压伴高尿酸血症患者治疗中的效果。方法78例老年原发性高血压伴高尿酸血症患者,采用随机分配法分为甲组和乙组,每组39例。甲组使用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,乙组在甲组基础上采用氯沙坦钾片进行治疗。比较两组患者降压效果以及治疗前后的血压、血清尿酸水平。结果治疗后,乙组降压总有效率94.87%高于甲组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,甲组患者的舒张压为(110.69±4.86)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收缩压为(159.38±6.55)mm Hg,血清尿酸水平为(509.86±38.25)μmol/L;乙组患者的舒张压为(111.24±4.69)mm Hg,收缩压为(158.96±6.34)mm Hg,血清尿酸水平为(514.35±36.96)μmol/L。治疗后,甲组患者的舒张压为(94.58±4.76)mm Hg,收缩压为(137.28±5.69)mm Hg,血清尿酸水平为(449.56±42.17)μmol/L;乙组患者的舒张压为(81.83±4.54)mm Hg,收缩压为(122.43±4.89)mm Hg,血清尿酸水平为(373.67±43.37)μmol/L。治疗前,两组患者收缩压、舒张压以及血清尿酸水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压以及血清尿酸水平均较本组治疗前降低,且乙组低于甲组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年原发性高血压伴高尿酸血症患者应用氯沙坦钾片进行治疗具有较为理想的治疗效果,可以有效降低患者的血压水平以及血清尿酸水平,提升患者的降压效果,值得推广。

肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎临床效果分析

目的 分析予以慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)患者肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗的临床效果。方法选取2021年1月-2022年12月徐州矿务集团总医院收治的76例慢性肾炎患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,对照组38例采取氯沙坦钾片治疗,观察组38例采取肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗。比较两组治疗效果、症状评分、肾功能指标、炎症因子及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05)。治疗后,观察组的症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白、Scr、BUN水平均低于对照组,eGFR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为5.26%、7.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以慢性肾炎患者肾炎康复片+氯沙坦钾片治疗效果确切,安全性高,可改善患者症状,提升其肾功能,减轻机体炎症水平。

真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的临床效果观察

观察真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的效果。选取2020年2月—2023年2月京东誉美中西医结合肾病医院收治的100例脾肾阳虚型糖尿病肾病患者为研究对象,按照用药方法不同将患者平均分为两组,分别为单独用药组(实施氯沙坦钾片治疗)和联合用药组(实施真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗),每组各50例。对比两组患者治疗效果。结果显示,联合用药组患者的血糖水平、肾功能指标水平、PBMC水平均优于单独用药组(P<0.05),治疗总有效率高于单独用药组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。研究发现,真武汤合苓桂术甘汤联合氯沙坦钾片治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的效果较单独实施氯沙坦钾片治疗的效果好。

百令胶囊联合氯沙坦钾片对慢性肾脏病患者相关炎性因子的影响

目的观察百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病患者的疗效及对相关炎性因子的影响。方法将2017年3月-2018年10月承德医学院附属医院肾内科收治的80例慢性肾脏病患者随机分成对照组和治疗组,各40例。对照组给予氯沙坦钾片50 mg/d口服,治疗组同时给予氯沙坦钾片与百令胶囊2.0 g/d、3次/d口服。2组治疗时间均为6个月。检测2组治疗前后不同时点肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]及炎性因子[白细胞诱素1(Lkn-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)]水平,评估治疗效果。结果对照组治疗1个月、3个月后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量及Lkn-1、VEGF、Hs-CRP、TNF-α、TGF-β1与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗1个月后上述指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗3个月、6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗6个月后上述指标均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组总体疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病可以减少尿蛋白,改善肾功能,有效延缓肾纤维化,机制与炎性反应有关。

益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片对慢性肾小球肾炎(以下简称"慢性肾炎")患者肾功能指标和炎症因子的影响。方法:选取2015年1月-2016年8月我院收治的慢性肾炎患者107例,按照治疗方案分为观察组(53例)和对照组(54例)。除进行基础治疗外,对照组患者给予氯沙坦钾片50 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予益肾化湿颗粒10 g,po,tid。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量和尿红细胞]和炎症因子[白细胞介素13(IL-13)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率(86.79%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肾功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肾功能指标、炎症因子水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎,可改善患者肾功能,降低炎症因子水平,且安全性较高。

氯沙坦钾胶囊与片在健康人体的生物等效性

目的评价氯沙坦钾胶囊与片剂(抗高血压药)在健康人体的生物等效性。方法用随机交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂口服氯沙坦钾受试制剂和参比制剂50mg,测定其血药浓度并进行生物等效性的检验。结果受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(317.42±217.05),(295.57±132.16)ng·mL-1;tmax分别为(1.17±0.67),(1.27±0.73)h;AUC0-t分别为(637.63±379.83),(591.05±300.77)ng·h·mL-1,2制剂比较无显著性差异。结论氯沙坦钾胶囊与氯沙坦钾片为生物等效性制剂。

活血化瘀方联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨活血化瘀方联合常规西药干预慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床中西医结合治疗慢性肾小球肾炎提供依据。方法将187例符合研究标准的慢性肾小球肾炎患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用口服氯沙坦钾片治疗,观察组联合中药活血化瘀治疗,治疗前后采用白细胞介素-1(interleukin1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-13(interleukin 13,IL-13)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24h尿蛋白定量(24hurinary protein quantitation,24hUPro)及高敏C反应蛋白(hyper sensitive-C reactive protein,hsCRP)作为分析指标,比较两组患者临床疗效。结果两组患者治疗后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP含量与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著。

HPLC法测定氯沙坦钾-氢氯噻嗪复方分散片中药物及有关物质的含量

目的建立测定氯沙坦钾—氢氯噻嗪复方分散片中药物及有关物质含量的HPLC法。方法将2种主药与适宜的辅料混合制备成分散片，采用Kromasil C8柱（150mm×4．6mm，5μm），磷酸盐缓冲液（20mmol·L^-1磷酸氢二钠1000mL与20mmol·L^-1磷酸二氢钾600mL混合，pH值7．2）为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃，检测波长280nm。结果2种主药及5种有关物质能够完全分离，氯沙坦钾质量浓度在100—600mg·L^-1内、氢氯噻嗪质量浓度在25～150mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，精密度RSD分别为0．16％、0．34％，重复性RSD分别为1．5％、2．6％。样品在12h内稳定，回收率分别为101．8％（RSD=1．8％）、101．1％（RSD=1．3％），该方法能准确定量主药成分。结论该方法专属性强、稳定可靠，适用于氯沙坦钾-氢氯噻嗪复方分散片的药物含量测定及有关物质检查。

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对血清白细胞诱素1、肿瘤坏死因子α和白细胞介素33的影响

目的探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对血清白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素33(IL-33)的影响。方法选择2011年9月至2014年11月重庆市第五人民医院接诊的慢性肾小球肾炎患者100例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均进行常规治疗(预防感染以及注意休息)与抗凝治疗。对照组在常规治疗的基础上给予氯沙坦钾治疗,每次50 mg,每日1次;观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片治疗,每次200 mg,每日3次。比较两组患者治疗后的临床疗效,测定治疗前后血清LKN-1、TNF-α和IL-33水平,尿蛋白定量及肾功能改善情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组[92.0%(46/50)比68.0%(34/50)],差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清中的LKN-1、TNF-α和IL-33均显著低于对照组[(71±20)pmol/L比(132±44)pmol/L,(0.17±0.05)pg/L比(0.40±0.13)pg/L,(68±18)pmol/L比(100±26)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);观察组尿蛋白显著低于对照组[(1350±210)mg比(1770±270)mg],差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的效果良好,能够有效降低血清中LKN-1、TNF-α和IL-33水平,值得临床推广。

芪蓣清化汤联合氯沙坦钾片治疗对IgA肾病TLR4及炎症细胞因子表达的影响

目的 探讨芪蓣清化汤联合氯沙坦钾片治疗对脾肾气(阳)虚证原发性IgA肾病(IgAN)患者的临床疗效及对外周血单个核细胞Toll样受体4(TLR4)、炎症细胞因子表达的影响。方法 90例原发性IgAN患者证属脾肾气(阳)虚证,采用随机数字表法随机分为治疗组及对照组,每组45例。各组均予饮食控制、控制血糖等基础治疗,治疗组予芪蓣清化汤联合氯沙坦钾片口服,对照组予氯沙坦钾片口服。两组疗程均为6个月。观察两组临床疗效,治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能、血清白蛋白、血脂、外周血单个核细胞TLR4阳性表达率、血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)的变化。结果 (1)治疗组总有效率为77.78%,对照组总有效率为57.78%。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)两组治疗后血尿酸、甘油三酯、胆固醇、24 h尿蛋白定量较治疗前均降低(P<0.05);治疗组血肌酐、血清白蛋白亦有显著改善(P<0.05)。治疗后组间比较,治疗组24 h尿蛋白定量较对照组有显著改善(P<0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组外周血单个核细胞TLR4阳性表达率、MCP-1、IL-6表达水平均有显著降低(P<0.05)。治疗后组间比较,治疗组MCP-1、IL-6水平较对照组有显著降低(P<0.05)。(4)治疗组治疗后中医证候总积分、神疲乏力、畏寒肢冷积分较治疗前均降低(P<0.05);对照组治疗后中医证候总积分、神疲乏力积分较治疗前亦有降低(P<0.05)。组间治疗后比较,治疗组中医证候总积分、神疲乏力积分低于对照组(P<0.05)。结论 芪蓣清化汤联合氯沙坦钾片治疗可有效改善患者临床证候,降低脾肾气(阳)虚证IgAN患者24 h尿蛋白排泄,具有降低血肌酐、血尿酸的肾脏保护作用,推测其作用机制可能与抑制TLR4及炎症因子MCP-1、IL-6的表达有关。相较于单纯氯沙坦钾片治疗,芪蓣清化汤联合氯沙坦钾片治疗在控制尿蛋白、抑制炎症细胞因子表达方面更具优势。

转化生长因子β_1在肾间质纤维化大鼠模型中的表达及意义

目的了解转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在肾小管间质纤维化中的表达及其意义;探讨及比较科素亚及霉酚酸酯的肾脏保护作用及可能的作用机制。方法采用单侧输尿管结扎术(unilateral ureteral obstruction,UUO)建立肾小管间质纤维化大鼠模型。将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、科素亚治疗组[30mg/(kg.d)]、霉酚酸酯治疗组[20mg/(kg.d)]。手术后第9天处死各组大鼠,分别经免疫组化方法观察各组大鼠肾组织的TGF-β1的表达部位、表达水平及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达情况;HE及Masson染色评定各组肾小管间质损害程度。结果模型组TGF-β1、α-SMA的表达及肾小管间质损伤指数明显高于假手术组(P<0.05);而科素亚治疗组、霉酚酸酯治疗组均明显低于模型组(P<0.05);科素亚治疗组与霉酚酸酯治疗组相比,各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);TGF-β1与肾小管间质损伤指数(r=0.788,P<0.01)及α-SMA(r=0.940,P<0.01)呈正相关。结论TGF-β1在肾小管间质纤维化的病程进展中起重要的促进作用。而科素亚、霉酚酸酯则可能通过下调TGF-β1的表达而达到防治肾小管间质纤维化的作用。

氯沙坦钾片联合马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨氯沙坦钾片联合马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 110例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,各55例。对照组给予马来酸左旋氨氯地平片治疗,治疗组给予氯沙坦钾片联合马来酸左旋氨氯地平片治疗。比较两组患者的治疗效果,并观察记录两组血压指标及不良反应的差异。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组总有效率为74.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组患者血压与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组收缩压与舒张压均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组各有1例患者出现踝部轻度水肿,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾片联合马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压,相比于单独使用马来酸左旋氨氯地平的临床效果,患者血压改善更好且无严重不良反应,是治疗原发性高血压的理想组合,值得临床推广应用。

国产与进口氯沙坦钾片溶出曲线比较

目的比较国产与进口氯沙坦钾片溶出曲线间的差异,初步评价国产制剂的质量。方法参照《美国药典》第36版氯沙坦钾片溶出度检查法,分别在5、10、15、20、25、30、45 min取溶出液进行HPLC分析,绘制出相应的溶出曲线,并采用相似因子法(f2值),以原研样品(样品C)为参比制剂与国产样品进行了溶出曲线的比较。结果与原研样品比较,国产制剂A1、B2、B3与其溶出曲线相似,而国产制剂A2、B1与参比制剂的溶出曲线存在一定的差异。结论通过溶出曲线相似性比较,认为国产制剂的工艺水平还有待进一步改进和提高。

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的对肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效进行探讨。方法 240例慢性肾小球肾炎患者,随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组应用氯沙坦钾治疗,观察组在此基础上联合肾炎康复片治疗。比较两组患者治疗效果、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)、尿蛋白、尿素氮、血肌酐水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NAG酶为(15.2±10.2)U/L、尿蛋白为(0.66±0.37)g/24 h,均优于对照组的(23.6±10.4)U/L、(0.93±0.50)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者尿素氮、血肌酐水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为8.3%,低于对照组的17.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性肾小球肾炎治疗中应用肾炎康复片联合氯沙坦钾能够收获显著疗效,可实现对患者尿蛋白的有效控制,具有较高安全性。

肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病（气阴两虚证）的临床观察

目的观察肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗原发性IgA肾病（气阴两虚证，IgAN）的临床疗效。方法回顾性分析62例IgAN患者，治疗组32例采用肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗，对照组30例单纯应用氯沙坦钾治疗，观察时间为8周。分别监测治疗前0周、治疗后4周和8周的24h尿蛋白定量、IgA、Alb、SCr和中医主症积分，继而进行中西医疗效评价。结果对照组治疗4周后尿蛋白定量下降，Alb升高，SCr、IgA水平降低，中医主症积分减少，与治疗前相比无统计学差异（P〉0．05）；治疗8周后尿蛋白定量明显减少，SCr明显下降，Alb明显升高，与治疗前相比有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗4周后尿蛋白定量明显下降（P〈0．05）。治疗8周后尿蛋白定量显著下降，Alb显著升高，SCr显著下降，与治疗前相比有统计学意义（P〈0．01）；IgA水平明显降低，中医主症积分明显减少，与治疗前相比有统计学差异（P〈0．05）。治疗组治疗后8周和对照组治疗后8周比较，尿蛋白定量显著下降，Alb显著升高，有统计学意义（P〈0．01）。IgA水平明显降低，中医主症积分明显减少，有统计学意义（P〈0．05）。在西医和中医总的疗效方面，治疗组比对照组有更加确切的疗效，经卡方检验有统计学意义（P〈0．05）。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗IgAN（气阴两虚证）疗效显著，与单用氯沙坦钾相比可更有效减少24h尿蛋白定量，提升Alb水平，降低IgA及SCr浓度，改善患者临床症状，从而保护肾功能，延缓IgAN的进展。

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的研究

目的探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的临床疗效。方法选取156例老年高血压患者,随机分为观察组(78例)和对照组(78例),观察组给予氯沙坦钾氢氯噻嗪片,早上1片;对照组氢氯噻嗪25 mg早上1次,观察治疗1周后,收缩压和舒张压的变化。结果观察组的总有效率为73%,对照组的总有效率为43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论观察组和对照组均能降低老年高血压,观察组疗效明显优于对照组,并且起效快、作用强、降压易于达标。