3-氨基香豆素及其衍生物的合成

采用改良的西佛碱水解法和Lossen重排法合成了 3_氨基香豆素与 3_羟基香豆素 ,产率 5 1%～ 80 %。合成方法更为简便、快速。同时得到 5种 3_氨基香豆素衍生物 ,其结构均得到确认。

3-氨基香豆素合成方法的最新研究进展

香豆素类化合物以其独特的生物活性、光学活性以及合成的便利性赢得了广泛的关注。本文概述了3-氨基香豆素的合成方法,重点介绍了西佛碱法,西佛碱水解法,Lossen重排法,Boc保护法。展望了3-氨基香豆素及其衍生物良好的发展前景。

可自交联丙烯酸酯共聚物的制备及性能研究

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、N-乙酰氧基甲基丙烯酰胺(AMAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基溶液聚合制得了一种可自交联的丙烯酸酯共聚物。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(^(1)H NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)等分析了聚合物的结构。研究了温度对重排交联反应的影响,交联单体的含量对漆膜性能的影响以及交联前后漆膜性能的变化,探究了催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的用量对漆膜性能的影响。结果表明:在140℃,12 h,不加催化剂条件下,交联单体AMAA质量分数为15%时,交联后漆膜的附着力为1级,铅笔硬度为2H,耐水性强,漆膜的综合性能优异;催化剂DBTDL可促进交联反应,降低反应温度,但会造成附着力有所降低。

一类非同寻常的二次Lossen重排反应:异羟肟酸的新型解毒分子作用机制

异羟肟酸作为一种常用的金属络合剂在生物医学领域被广泛使用,先前的研究表明其能有效去除五氯酚的致癌代谢物多卤代醌诱导的毒性.但是,这种解毒效应潜在的化学机制并不清楚.我们最近研究发现苯异羟肟酸(BHA)能显著加速、促进高毒性的四氯对苯醌转化为低毒的二氯二羟基苯醌,其转化速率是自然水解时转化速率的15万倍.我们分离得到了BHA反应后的主要产物,并通过多种分析手段鉴定其为O-苯基甲酰胺基苯异羟肟酸.基于产物鉴定结果及O-18同位素标记实验的研究,我们认为这种苯异羟肟酸的快速解毒反应是一种自杀式亲核攻击反应,同时伴随着出人意料的可在正常生理条件下进行的二次(双重)Lossen重排反应.我们的研究结果可能具有广泛的生物与环境学方面的意义.