新型均相酶法检测sd LDL—C试剂盒的性能评价

目的 评价小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）均相酶法检测试剂盒的性能.方法参照CLSI EP文件及其它文献,评估新型sd LDL-C均相酶法液态双试剂检测试剂盒的灵敏度、精密度、线性范围、抗干扰能力和携带污染率,并以密度梯度超速离心法（DUGC）为参比方法,评价新型sd LDL-C均相酶法液态试剂盒的准确度.结果均相法各项精密度及特异度良好,灵敏度可达0.048 mmol/L,低值样本和高值样本的总精密度分别为8.69%和4.64%,测定结果与DUGC法相关性良好（Y=1.065 4X-1.8354）,线性范围上限可达2.634 mmol/L,可以抵抗临床中常见的干扰现象,符合试剂说明书的参数和临床应用的要求.结论新型sd LDL-C均相酶法检测试剂盒各项性能良好,是一种可用于临床常规的快速简便sd LDL-C检测方法.

一种LDL选择性吸附剂的制备及其血液相容性研究

目的:制备一种对低密度脂蛋白(LDL)的选择性吸附效率高且血液相容性良好的LDL选择性医用吸附材料。方法:以聚阴离子物质肝素为配基,并将之共价固定到载体聚乙烯醇的表面上制得一种低密度脂蛋白LDL选择性医用吸附材料。在体外循环实验中,1份该吸附材料与4份人高脂混合血浆(2份人高脂血浆+2份弱碱性缓冲稀释液相混合而得)动/静态接触半小时以上后,测定其对LDL的吸附率。此外对该吸附材料进行了溶血性能、凝血性能及血小板黏附性能考察。结果:在体外循环实验中测得该材料对LDL的选择性吸附效率达到60%左右,具有较高的选择吸附性能,且本吸附材料溶血率<5%,对血小板几乎无粘附,表明本吸附材料具有良好的血液相容性。结论:该材料对LDL具有良好的特异性吸附性能且血液相容性良好,可望开发为一种低密度脂蛋白的血液净化医用吸附材料。

LDL adsorbent with dendrimer PAMAM as spacer

Dendritic polymers are three-dimensional,highly ordered compounds formed by reiterative reaction sequences,and via discrete stages referred to as genera-tions.To study the spacer effect of low density lipoprotein(LDL)adsorbent,we linked dendrimer polyamidoamine(PAMAM)generation 1(G1),generation 3(G3)and gen-eration 5(G5)to cellulose beads,respectively,and then determined the adsorption proportion of the adsorbents with PAMAM decorated with taurine.The result shows that the spacer with activated multi-points could effi-ciently improve the adsorption capacity of the adsorbent.

新型低密度脂蛋白吸附剂的制备及其吸附性能研究

作者曾介绍了三种低密度脂蛋白 (LDL)吸附剂的合成及其性能[1] 。本文介绍了用反相悬浮聚合法制备新型低密度脂蛋白的吸附剂 ,观察了此类吸附剂对低密度脂蛋白、总胆 (TC)及高密度脂蛋白 (HDL)的吸附性能。实验结果表明 :该吸附剂对LDL具有较高的选择性 ,吸附率可达 5 4 9% ,而对HDL则不吸附。

低密度脂蛋白分离技术

目前 ,普遍认为人类血液中低密度脂蛋白 (low densitylipoprotein ,LDL)水平的升高及其氧化是导致动脉粥样硬化发生、发展最重要的一个危险因素。为此开发出了许多技术和药物来降低血LDL的水平 ,其中 ,通过体外循环直接从血浆或全血中除去LDL的LDL分离技术被认为是最有效和最有前途的治疗方法 ,特别是对一些药物治疗和饮食控制无效的家族性高胆固醇的病人更显得有意义。最近的研究表明 ,LDL分离技术不仅能有效地降低血浆中的LDL水平 ,而且还能减少LDL的氧化及降低LDL氧化的易感性。现今已有 7种类型的LDL分离技术应用于临床 ,即血浆交换、常规双重滤过、加热双重滤过、硫酸右旋糖酐纤维素吸附、免疫吸附、肝素沉淀及LDL的血液灌流分离技术。这几种技术各有其优缺点。总的说来 ,血浆交换、常规双重滤过及加热双重滤过的选择性较差 ,但操作简便、价格较为便宜 ;硫酸右旋糖酐纤维素吸附、免疫吸附、肝素沉淀的选择性较高 ,但操作复杂、价格昂贵 ;LDL的血液灌流分离技术不同于前述几种技术 ,它能直接从全血中特异性地吸附LDL ,但其应用于临床的时间短 ,还需积累应用经验。

理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用

目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。

低密度脂蛋白体外去除方法及材料概述

心血管疾病是危害人类健康的主要疾病之一,它与血液中低密度脂蛋白(LDL)浓度过高引发的动脉粥样硬化密切相关。因此,对LDL的去除可以有效地预防与治疗心血管疾病。近年来,LDL的体外去除法因其直接高效的特点广受重视。LDL体外去除法的核心——LDL吸附材料也得到了迅速的发展。目前已制备了多种LDL吸附材料,其中有些已经应用于临床。综述了LDL体外去除法及LDL吸附材料的研究进展。

双亲型胆固醇吸附剂及其吸附效果研究

研究了以花生壳膳食纤维为载体,十二胺为疏水基团和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为磺化试剂,合成双亲型低密度脂蛋白胆固醇吸附剂的制备工艺。并通过探讨反应时间、温度和3-氯-2-羟基丙磺酸钠用量对SO42-含量的影响,获得制备条件;探讨吸附剂用量、吸附时间对血浆吸附效果的影响,获得吸附条件。结果表明,该吸附剂对血浆总胆固醇(TC)吸附率达到49.6%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)吸附率达到60.0%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的吸附率为18.2%。该吸附剂对胆固醇具有良好的吸附选择性。

新型膳食纤维脂蛋白吸附剂的研制

研究以花生壳膳食纤维为载体,以十二胺和氯磺酸为原料,引入疏水基团和亲水基团的双亲型低密度脂蛋白吸附剂的制备工艺,探讨反应时间、反应温度对吸附能力的影响。结果表明,该吸附剂可使血浆总胆固醇吸附率达到40.8%,低密度脂蛋白胆固醇吸附率达到50.8%,高密度脂蛋白胆固醇的吸附率为23.6%。该吸附剂对低密度脂蛋白具有良好的吸附选择性。