期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Low Grade Fibromyxoid Sarcomas and Multiple Myeloma in the Same Patient: One Case Report and Literature Review
1
作者 Chong-mei HUANG Shu-qing LU +3 位作者 Jian-min WANG Xiao-xia HU Li-li WU Jian-min YANG 《Clinical oncology and cancer researeh》 CAS CSCD 2010年第3期210-213,共4页
IntroductionMultiple myeloma (MM) is a neoplastic plasma cell dyscrasia char-acterized by anemia; a monoclonal protein(M-protein) in the serum and/or urine; abnormal bone radiographs and bone pain;hypercal-cemia; ... IntroductionMultiple myeloma (MM) is a neoplastic plasma cell dyscrasia char-acterized by anemia; a monoclonal protein(M-protein) in the serum and/or urine; abnormal bone radiographs and bone pain;hypercal-cemia; and renal insuf.ciency or failure.According to the results of immunoelectrophoresis, patients are separated to Ig type (IgG, IgA, IgD, IgE and IgM); light chain; nonsecretory. 展开更多
关键词 multiple myeloma low grade fibromyxoid sarcomas second malignancy CHEMOTHERAPY alkylating agents radiation
下载PDF
硬化性上皮样纤维肉瘤和低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理学特征 被引量:1
2
作者 张彤 陆丽平 +2 位作者 王丽华 杨邵敏 任玉波 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1197-1201,共5页
目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)及其密切相关的低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、长期预后、免疫表型和分子表型。方法回顾性分析11例SEF和5例L... 目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)及其密切相关的低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征、长期预后、免疫表型和分子表型。方法回顾性分析11例SEF和5例LGFMS的临床病理资料,行HE及免疫组化染色,分别行FISH检测或高通量测序检测其基因改变,并复习相关文献。结果11例SEF肿瘤细胞呈圆形、卵圆形,细胞形态较为一致,间质可见大量深嗜伊红色的胶原纤维,部分区域细胞稀疏,肿瘤细胞呈条索状或单个夹杂在硬化性间质中,其中1例为杂合性SEF/LGFMS;5例LGFMS镜下由稀疏区和致密区构成,稀疏区间质呈黏液样,可见大量弓形血管,致密区细胞外胶原丰富,两种区域掺杂或交替分布;免疫表型:SEF和LGFMS中MUC4和vimentin均阳性;分子检测显示单纯SEF中90%(9/10)发生EWSR1基因断裂分离,10%(1/10)发生FUS基因断裂分离;1例杂合性SEF/LGFMS伴有FUS-CREB3L2基因融合;LGFMS中均检测到FUS基因断裂分离(5/5)。结论SEF和LGFMS均为低-中度恶性的纤维肉瘤,具有局部侵袭性;MUC4是其特异性标志物;SEF和LGFMS相关的基因突变常为EWSR1或FUS基因,但在发生频率上差异较大;LGFMS、杂合性SEF/LGFMS和SEF可能为一个疾病谱系,而SEF位于谱系的恶性一端,更具侵袭性。 展开更多
关键词 硬化性上皮样纤维肉瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 MUC4 EWSR1 FUS
下载PDF
消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤6例临床病理分析 被引量:1
3
作者 杨颖谕 葛爱敏 +2 位作者 柏乾明 周晓燕 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1192-1197,共6页
目的探讨消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征和分子学改变。方法回顾性分析6例消化道LGFMS的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。采用免疫组化EnVision两步法检测蛋白表达,FISH法检... 目的探讨消化道低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理学特征和分子学改变。方法回顾性分析6例消化道LGFMS的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。采用免疫组化EnVision两步法检测蛋白表达,FISH法检测FUS基因重排情况,RNA-seq法检测FUS融合基因,并复习相关文献。结果6例消化道LGFMS中男性4例,女性2例,患者年龄25~49岁,平均年龄和中位年龄分别为38.3岁和40岁。发生于结肠2例,胃、直肠、小肠和肠系膜各1例。5例为手术标本,肿瘤最大径2~15 cm(平均7.9 cm),1例为穿刺活检标本。低倍镜下见肿瘤多位于消化道壁内,由交替性分布的胶原性区域和黏液样区域组成,两区之间有移行。高倍镜下见瘤细胞形态一致,呈短梭形或卵圆形,核深染,染色质均匀细腻,胞质呈淡嗜伊红色。核分裂象罕见,无坏死。瘤细胞呈长束状、交织状、漩涡状或杂乱状排列。1例肿瘤内见巨菊形团结构,其中央为放射状排列的胶原纤维,周围环绕多层瘤细胞。1例含有硬化性上皮样纤维肉瘤样区域。免疫表型:6例瘤细胞均弥漫表达MUC4,1例弱表达EMA,2例灶性表达DOG1。Ki-67增殖指数为2%~5%。FISH检测4例均显示FUS基因断裂重排,1例RNA-seq检测显示FUS-CREB3L2融合基因。6例均获得随访信息,随访时间8~96个月,5例术后无复发,1例行保守治疗,病情无进展。结论原发于消化道的LGFMS极为罕见,易误诊为消化道其他梭形细胞肿瘤。熟悉其临床病理学特点,辅以免疫组化和分子检测有助于诊断和鉴别诊断。消化道LGFMS多呈惰性经过,应长期随访。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 MUC4 FUS基因 免疫组织化学
下载PDF
低度恶性纤维黏液样肉瘤2例报道及文献复习 被引量:4
4
作者 李国红 陆江阳 +3 位作者 王晓虹 杨毅 李玲 杨建法 《诊断病理学杂志》 CSCD 2001年第3期146-148,共3页
目的 探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤 (LGFS)的临床病理特点、诊断和预后。方法 对 2例LGFS进行光镜、电镜、组化和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果 肿瘤由纤维性区和黏液样区混合构成 ,二者呈交错相间排列 ;纤维性区瘤细胞呈旋... 目的 探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤 (LGFS)的临床病理特点、诊断和预后。方法 对 2例LGFS进行光镜、电镜、组化和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果 肿瘤由纤维性区和黏液样区混合构成 ,二者呈交错相间排列 ;纤维性区瘤细胞呈旋涡状排列 ;黏液样区瘤细胞散在 ;细胞核轻度异型 ;PAS染色黏液样区和肿瘤细胞浆内均为阴性。免疫组化标记vimentin、NSE阳性。电镜观察瘤细胞呈纤维母细胞与肌纤维母细胞的特点。结论 LGFS是一种来源于纤维母细胞独立存在进展缓慢的低度恶性软组织肉瘤 ,易误诊为良性。病理诊断依赖于组织学、免疫组化和电镜观察 。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 软组织肉瘤 诊断 鉴别诊断
下载PDF
低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习 被引量:4
5
作者 王佰川 邵增务 +2 位作者 吴宏斌 徐蔚蔚 张志才 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第11期2212-2215,共4页
目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。... 目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-)。结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤Ⅰ级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 鉴别诊断
下载PDF
罕见部位低度恶性纤维黏液样肉瘤3例临床病理观察 被引量:3
6
作者 蒙国照 丁宇 +1 位作者 陆明深 陈贤永 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第1期57-61,共5页
目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理特征及鉴别诊断。方法收集3例发生于罕见部位的LGFMS,对其临床表现、影像学特点、组织学特征、免疫组化及预后进行分析。结果3例LGFMS分别发生于上颌翼腭窝、乳腺和腹膜后。肿瘤边... 目的探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床病理特征及鉴别诊断。方法收集3例发生于罕见部位的LGFMS,对其临床表现、影像学特点、组织学特征、免疫组化及预后进行分析。结果3例LGFMS分别发生于上颌翼腭窝、乳腺和腹膜后。肿瘤边界清楚,包膜完整,最大直径3~7cm;切面灰白、灰红色,局部区域有黏液。镜下见肿瘤组织由纤维母细胞构成,细胞密集区和细胞稀疏区交替排列,其间过渡突然。细胞密集区间质胶原纤维丰富,稀疏区间质黏液样变,可见较多鸡爪样或树枝状管腔闭合的毛细血管。肿瘤细胞形态温和,胞核无明显异型,核分裂象罕见。免疫组化:肿瘤细胞MUCA特异性(+)。发生于上颌翼腭窝病例术后3年局部复发,发生于腹膜后和乳腺的病例分别随访5年和2年均无瘤生存。结论LGFMS因细胞形态温和及组织形态多样性极易误诊为其他具有黏液样间质的梭形细胞肿瘤。该瘤发病部位广泛,最常见于年轻人;其生物学行为呈惰性经过,治疗上对肿瘤作局部切除已足够。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 诊断 鉴别诊断
下载PDF
低度恶性纤维粘液样肉瘤电镜观察 被引量:2
7
作者 李国红 陆江阳 +2 位作者 王晓虹 李玲 杨建法 《电子显微学报》 CAS CSCD 2000年第6期798-802,共5页
目的 :研究低度恶性纤维粘液样肉瘤 ( low- grade fibromyxoid sarcoma,L GFS)的超微结构特点。方法 :对两例 LGFS进行电子显微镜观察 ,并与文献报道比较。结果 :瘤细胞多呈长梭形或不规则形 ,部分细胞表面见丝状假足样突起 ,核膜光滑 ... 目的 :研究低度恶性纤维粘液样肉瘤 ( low- grade fibromyxoid sarcoma,L GFS)的超微结构特点。方法 :对两例 LGFS进行电子显微镜观察 ,并与文献报道比较。结果 :瘤细胞多呈长梭形或不规则形 ,部分细胞表面见丝状假足样突起 ,核膜光滑 ,或核形不规则呈分叶状 ,核染色质呈细块状 ;大部分瘤细胞胞浆内含丰富的扩张的粗面内质网 ,细胞周围见丰富的胶原纤维 ,部分瘤细胞之间可见桥粒样连接 ,胞浆内见肌微丝并见密斑 ,此外尚见胞浆内神经内分泌颗粒、核内假包涵体样结构、胞浆内长棱形的类似结晶体样的结构及被膜清楚的脂质空泡。讨论 :L GFS瘤细胞显示纤维母细胞和肌纤维母细胞的超微结构特征 ,在肿瘤超微病理诊断和鉴别诊断中有重要价值。 展开更多
关键词 低度恶性纤维粘液样肉瘤 软组织 超微结构 电镜
下载PDF
低度恶性纤维黏液样肉瘤临床病理分析 被引量:2
8
作者 张雨涛 唐云 周洪园 《临床与病理杂志》 2017年第4期796-801,共6页
目的:探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征和诊断要点。方法:分析3例LGFMS的临床资料,观察组织学形态、免疫表型及分子病理检测结果,讨论鉴别诊断并复习相关文献。结果:患者均为女性,中位年... 目的:探讨低度恶性纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征和诊断要点。方法:分析3例LGFMS的临床资料,观察组织学形态、免疫表型及分子病理检测结果,讨论鉴别诊断并复习相关文献。结果:患者均为女性,中位年龄57岁,肿瘤分别位于右侧膝关节前方、右侧乳腺和左侧上颌窦。肿块最大径为2.2~10.0 cm,边界欠清,似有包膜,切面灰白,部分区域呈半透明状,质中有黏液感。镜下见肿瘤组织主要由梭形纤维母细胞样细胞构成,包括两种形态区域,其一为细胞稀疏的胶原样区域;其二为细胞相对较丰富的黏液样区域。肿瘤组织中可见较多弓形血管并伴有血管周玻璃样变性。瘤细胞形态温和,无明显异型性,核分裂象罕见。免疫组织化学染色结果示:vimentin,MUC4,CD99及bcl-2阳性表达,SMA,desmin,S100,CD34,ALK及myogenin阴性表达。发生于右侧乳腺的病例行荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测,检出FUS基因易位。发生于右侧膝关节和乳腺的2个病例分别随访20个月和51个月,患者均无瘤生存。发生于左侧上颌窦的病例于手术后12个月死亡。结论:LGFMS常见于年轻人,但各年龄段患者均可受累。好发部位为下肢近端和躯干,少见于头颈部和乳腺。LGFMS具有温和的多样性的组织学形态,容易误诊为具有黏液样结构的其他梭形细胞肿瘤。LGFMS具有转移和复发的恶性生物学行为,治疗上需对肿块作完整切除并长期随访观察。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
下载PDF
左上颌窦低度恶性纤维黏液样肉瘤1例并文献复习
9
作者 付欣 王映梅 杨守京 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第2期274-276,共3页
目的:报道1例左上颌窦低度恶性纤维黏液样肉瘤探讨其临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法:对1例左上颌窦低度恶性纤维黏液样肉瘤进行光镜和免疫组化检查,并结合文献讨论。结果:肿瘤分两个区域:胶原化区域和黏液样区域,两种区域交替排列... 目的:报道1例左上颌窦低度恶性纤维黏液样肉瘤探讨其临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法:对1例左上颌窦低度恶性纤维黏液样肉瘤进行光镜和免疫组化检查,并结合文献讨论。结果:肿瘤分两个区域:胶原化区域和黏液样区域,两种区域交替排列,瘤细胞为梭形或不规则形,染色质呈细块状,偶可见核仁。免疫表型:肿瘤细胞AE1/AE3、EMA、CK、ACT、LCA、CD1α、S-100均阴性,SMA、CD68局灶性阳性,LYS弱阳性,Vim、CD163、CD45RO阳性。结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤,诊断和鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点并结合免疫表型。 展开更多
关键词 左上颌窦 低度恶性纤维黏液样肉瘤
下载PDF
低级别纤维黏液样肉瘤4例临床病理分析
10
作者 谢军 王辉 《诊断病理学杂志》 2022年第11期993-995,1000,共4页
目的 探讨低级别纤维粘液样肉瘤的临床病理特征,诊断和鉴别诊断的要点。方法 对4例低级别纤维粘液样肉瘤进行临床特征和病理学分析,结合文献分析其诊断要点和鉴别诊断。结果 4例患者,男性3例,女性1例,年龄26~70岁,肿瘤分别位于左颈后部... 目的 探讨低级别纤维粘液样肉瘤的临床病理特征,诊断和鉴别诊断的要点。方法 对4例低级别纤维粘液样肉瘤进行临床特征和病理学分析,结合文献分析其诊断要点和鉴别诊断。结果 4例患者,男性3例,女性1例,年龄26~70岁,肿瘤分别位于左颈后部,左臀部,左腹股沟及胸壁。组织学上,由形态较温和的短梭形或卵圆形细胞组成,间质呈典型的粘液样与胶原样交替分布。肿瘤细胞表达Vimentin, MUC4。结论 低级别纤维粘液样肉瘤是纤维肉瘤的一种特殊亚型,好发于青年人,通过病例回顾和文献学习掌握这一较少见肿瘤的诊断和鉴别诊断十分必要。 展开更多
关键词 低级别纤维黏液样肉瘤 临床病理特征 鉴别诊断
下载PDF
低级别纤维黏液样肉瘤10例临床病理观察 被引量:1
11
作者 晏菲 马燕凌 李黎 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期700-703,713,共5页
目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、... 目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、β-Catenin、SMA以及Ki-67等相关指标的表达。应用荧光原位杂交(FISH)检测FUS融合基因。结果 10例患者中,男性4例,女性6例;年龄29~68岁,平均年龄51.4岁。6例患者病变位于大腿,2例病变位于胸壁,1例位于腹壁以及1例位于腹股沟;10例均表现为孤立性肿块;肿瘤大小3.0~8.0 cm,平均直径5.2 cm。原发病例9例,复发病例1例。病理组织学表现:低倍镜下,梭形纤维母细胞样细胞呈漩涡状排列,形成细胞稀疏的胶原样区域和细胞相对较丰富的黏液样区域交替出现,肿瘤组织中可见少量弓形血管;高倍镜下,瘤细胞形态温和,无明显异型性,核分裂罕见,无明显坏死。免疫组化检测显示10例肿瘤均呈MUC4强阳性,而S100、CD34、β-Catenin、SMA均为阴性。Ki-67增殖指数约2%~5%。FISH检测结果示8例存在FUS基因易位。结论 LGFMS是一种罕见的软组织恶性肿瘤,生物学行为呈低度恶性,组织学以胶原化区域和黏液变区域交替出现为特点,MUC4是特异性较高的免疫标记物,FUS基因异常是其特异性的分子改变。 展开更多
关键词 低级别纤维黏液样肉瘤 MUC4 FUS融合基因
下载PDF
Rare diaphragmatic tumor mimicking liver mass
12
作者 Shalini Thapar Arvind Ahuja Archana Rastogi 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE CAS 2014年第2期33-37,共5页
Primary tumors of the diaphragm are quite rare. About 150 cases have been reported in the literature. Fibrosarcomas are the commonest malignant neoplasms of the diaphragm; however, only a few(less than 20) cases have ... Primary tumors of the diaphragm are quite rare. About 150 cases have been reported in the literature. Fibrosarcomas are the commonest malignant neoplasms of the diaphragm; however, only a few(less than 20) cases have been reported to date. We present the case of an extremely rare tumor of the diaphragm mimicking a liver mass. The patient, a young 28-year-old woman, presented with an 8-month-history of mildly progressive upper abdominal pain and early fullness after meals. Computed tomography scan of the abdomen revealed a mass located in the region of the left lobe of the liver with non visualized left lobe and partial vascular supply of the mass from the left hepatic artery. The tumor was also seen to draw its vascularity from bilateral internal mammary arteries. Surgical excision and hepatectomy was planned, keeping in mind the diagnosis of an atypical left hepatic mass. Laparotomy revealed a left diaphragmatic tumor growing caudally into the upper abdomen, compressing and splaying the liver along the left medial surface where the tumorwas virtually adherent to it. Successful excision of the mass and subsequent histopathological and immunochemistry examination of the specimen revealed low grade fibromyxoid sarcoma of the diaphragm. This case highlights the unusual presentation of a diaphragmatic mesenchymal tumor and how it can be mistaken as an atypical liver mass. It also emphasizes the tumoral vascular supply as an indicator of its organ of origin. 展开更多
关键词 DIAPHRAGMATIC TUMOR low grade Fibro-myxoid sarcoma LIVER MASS Atypical LIVER MASS Com-puted tomography
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部