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低凝固温度琼脂糖的制备方法研究 被引量:7
1
作者 刘力 李智恩 徐祖洪 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期71-74,78,共5页
以石花菜分级得到的琼脂糖为原料 ,采用甲基化方法制备低凝固温度琼脂糖。所得到的低凝固温度琼脂糖产品的凝固温度为30.1℃(1.5 %浓度) ,融化温度为64.8℃(1.5%浓度) ,凝胶强度为264g/cm2(1.0 %浓度 ) ,主要质量标准与Sigma公司的低凝... 以石花菜分级得到的琼脂糖为原料 ,采用甲基化方法制备低凝固温度琼脂糖。所得到的低凝固温度琼脂糖产品的凝固温度为30.1℃(1.5 %浓度) ,融化温度为64.8℃(1.5%浓度) ,凝胶强度为264g/cm2(1.0 %浓度 ) ,主要质量标准与Sigma公司的低凝固温度琼脂糖产品接近 。 展开更多
关键词 琼脂糖 甲基化反应 凝固温度 凝胶强度 制备方法
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实现PCR热启动的一种简便实验室技术 被引量:2
2
作者 雷萍 杨水云 李续娥 《生物技术通讯》 CAS 2003年第5期403-403,共1页
将Taq酶加入热的低熔点琼脂糖凝胶中,趁热将液态的凝胶加入扩增管底部,待凝胶冷却凝固后,Taq酶便得以包埋。扩增过程中只有当温度升高至70℃以上时,凝胶才能融化释放Taq酶,从而实现PCR过程中的热启动。这一方法简单方便、节约经费,是一... 将Taq酶加入热的低熔点琼脂糖凝胶中,趁热将液态的凝胶加入扩增管底部,待凝胶冷却凝固后,Taq酶便得以包埋。扩增过程中只有当温度升高至70℃以上时,凝胶才能融化释放Taq酶,从而实现PCR过程中的热启动。这一方法简单方便、节约经费,是一种值得在实验室大力推广的实用技术。 展开更多
关键词 热启动 PCR扩增 包埋 低熔点琼脂耱
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几种琼脂糖提取及改性方法概述 被引量:2
3
作者 李龙 苏永昌 +1 位作者 吴钢 吴成业 《福建水产》 2013年第1期73-77,共5页
文章主要对琼脂糖不同提取方法的技术原理、提取工艺优劣、产品质量指标等方面进行比较。同时对琼脂糖的改性进行初步探讨,主要介绍两种应用广泛的琼脂糖衍生物(低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖)的提取方法,并对琼脂糖及其衍生物的前... 文章主要对琼脂糖不同提取方法的技术原理、提取工艺优劣、产品质量指标等方面进行比较。同时对琼脂糖的改性进行初步探讨,主要介绍两种应用广泛的琼脂糖衍生物(低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖)的提取方法,并对琼脂糖及其衍生物的前景进行了展望。旨在为琼脂糖的提取、纯化工艺提供参考,为研究琼脂糖的衍生物提供理论支持。 展开更多
关键词 琼脂糖 提取方法 低电内渗 低凝固温度
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利用低熔点琼脂糖纯化DNA转化粗糙脉孢霉
4
作者 刘秋云 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第S1期112-113,共2页
本文报道了利用低熔点琼脂糖纯化DNA转化粗糙脉孢霉的方法,这个方法快速、高效,纯化DNA还可用于限制酶切、修饰反应。
关键词 低熔点琼脂糖 转化 粗糙脉孢霉
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脉冲场凝胶电泳技术及应用 被引量:6
5
作者 邵化 常胜合 +3 位作者 田双起 王雁萍 李宗伟 秦广雍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第35期15361-15363,共3页
脉冲场凝胶电泳(PFGE)是一种重要的用于分离大分子量线状DNA的电泳技术。介绍了PFGE的基本原理、方法、影响因素,并对其在微生物分子分型、DNA辐射损伤修复、细胞凋亡和转基因技术等研究方面的应用作了简要的综述。
关键词 脉冲电泳 低熔点琼脂糖 分子分型 细胞凋亡 转基因
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几种降低琼脂糖电内渗及凝固温度的方法综述 被引量:4
6
作者 吴钢 吴成业 《福建水产》 2013年第3期242-246,共5页
文章介绍了低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖、琼脂糖层析柱材等几种琼脂糖衍生产品的特性及应用,列举了几种制备低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖、琼脂糖层析介质的几种改性方法:低电内渗琼脂糖的改性方法有聚合添加剂法、化学修饰... 文章介绍了低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖、琼脂糖层析柱材等几种琼脂糖衍生产品的特性及应用,列举了几种制备低电内渗琼脂糖、低凝固温度琼脂糖、琼脂糖层析介质的几种改性方法:低电内渗琼脂糖的改性方法有聚合添加剂法、化学修饰法、纯化分离法,低凝固温度琼脂糖的改性方法有烷基化、链烯化、酰化、羟烷基化。并说明了这些改性方法的改性原理,及对这些方法的改性效果进行了比较。目的是为琼脂糖的改性工艺及新型琼脂糖的进一步深入研究提供理论参考。 展开更多
关键词 琼脂糖 改性方法 低电内渗 低凝固温度 层析
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一种优化的琼脂糖包埋细胞微阵列的制备方法 被引量:3
7
作者 罗毅 张露凝 +3 位作者 李军 Wang Hong 刘镭 袁蓉梅 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第6期692-695,共4页
在原有琼脂糖包埋细胞微阵列制备技术基础上 ,建立一种高可靠性和稳定性的细胞微阵列制备方法。方法是收集培养细胞 ,采用优化的低熔点琼脂糖包埋技术包埋目的细胞 ,再对细胞包埋块进行脱水和石蜡包埋 ,最后将细胞石蜡包埋块用组织微阵... 在原有琼脂糖包埋细胞微阵列制备技术基础上 ,建立一种高可靠性和稳定性的细胞微阵列制备方法。方法是收集培养细胞 ,采用优化的低熔点琼脂糖包埋技术包埋目的细胞 ,再对细胞包埋块进行脱水和石蜡包埋 ,最后将细胞石蜡包埋块用组织微阵列仪制备成细胞微阵列。结果显示细胞微阵列切片HE染色细胞结构清晰 ,免疫组化实验后观察阳性信号着色明显 ,定位准确 ,无背景干扰 ,细胞微阵列在 4℃存放 3个月后进行免疫组织化学实验 ,信号无明显衰减。本方法制备的细胞微阵列具有较好的稳定性和可靠性 ,且细胞形态和抗原保存良好 ,可应用于生物科技和医学研究领域各种实验研究。 展开更多
关键词 组织微阵列 细胞结构 琼脂糖 石蜡包埋 包埋技术 HE染色 医学研究 生物科技 培养细胞 细胞形态
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低熔点胶包埋法制备分子杂交用细胞基因组DNA 被引量:1
8
作者 项晓琼 周平坤 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1994年第4期309-311,共3页
介绍一种用于分子杂交的简便、而效的细胞DNA制备方法。将细胞包埋在0.5%低熔点琼脂糖凝胶中,只经过细胞裂解、蛋白酶消化和含有苯甲基磺酰氟的TE(Tris、EDTA)溶液清洗两个步骤处理,所得DNA就可用于限制性内切... 介绍一种用于分子杂交的简便、而效的细胞DNA制备方法。将细胞包埋在0.5%低熔点琼脂糖凝胶中,只经过细胞裂解、蛋白酶消化和含有苯甲基磺酰氟的TE(Tris、EDTA)溶液清洗两个步骤处理,所得DNA就可用于限制性内切酶消化和Southern印迹杂交. 展开更多
关键词 细胞DNA制备 内切酶消化 低熔点胶电泳 分子杂交
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