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Degradation of FAK-targeting by proteolytic targeting chimera technology to inhibit the metastasis of hepatocellular carcinoma
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作者 XINFENG ZHANG SHUANG LI +8 位作者 MEIRU SONG YUE CHEN LIANGZHENG CHANG ZHERUI LIU HONGYUAN DAI YUTAO WANG GANGQI YANG YUN JIANG YINYING LU 《Oncology Research》 SCIE 2024年第4期679-690,共12页
Liver cancer is a prevalent malignant cancer,ranking third in terms of mortality rate.Metastasis and recurrence primarily contribute to the high mortality rate of liver cancer.Hepatocellular carcinoma(HCC)has low expr... Liver cancer is a prevalent malignant cancer,ranking third in terms of mortality rate.Metastasis and recurrence primarily contribute to the high mortality rate of liver cancer.Hepatocellular carcinoma(HCC)has low expression of focal adhesion kinase(FAK),which increases the risk of metastasis and recurrence.Nevertheless,the efficacy of FAK phosphorylation inhibitors is currently limited.Thus,investigating the mechanisms by which FAK affects HCC metastasis to develop targeted therapies for FAK may present a novel strategy to inhibit HCC metastasis.This study examined the correlation between FAK expression and the prognosis of HCC.Additionally,we explored the impact of FAK degradation on HCC metastasis through wound healing experiments,transwell invasion experiments,and a xenograft tumor model.The expression of proteins related to epithelial-mesenchymal transition(EMT)was measured to elucidate the underlying mechanisms.The results showed that FAK PROTAC can degrade FAK,inhibit the migration and invasion of HCC cells in vitro,and notably decrease the lung metastasis of HCC in vivo.Increased expression of E-cadherin and decreased expression of vimentin indicated that EMT was inhibited.Consequently,degradation of FAK through FAK PROTAC effectively suppressed liver cancer metastasis,holding significant clinical implications for treating liver cancer and developing innovative anti-neoplastic drugs. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma(HCC) Focal adhesion kinase(FAK) Proteolytic targeting chimera technology(PROTAC) Epithelial-mesenchymal transformation(EMT) METASTASIS
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“Rigid-elastic chimera” pore skeleton model and overpressure porosity measurement method for shale: A case study of the deep overpressure siliceous shale of Silurian Longmaxi Formation in southern Sichuan Basin, SW China
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作者 SHI Qiang CHEN Peng 《Petroleum Exploration and Development》 2023年第1期125-137,共13页
Based on analysis of pore features and pore skeleton composition of shale,a“rigid elastic chimeric”pore skeleton model of shale gas reservoir was built.Pore deformation mechanisms leading to increase of shale porosi... Based on analysis of pore features and pore skeleton composition of shale,a“rigid elastic chimeric”pore skeleton model of shale gas reservoir was built.Pore deformation mechanisms leading to increase of shale porosity due to the pore skeleton deformation under overpressure were sorted out through analysis of stress on the shale pore and skeleton.After reviewing the difficulties and defects of existent porosity measurement methods,a dynamic deformed porosity measurement method was worked out and used to measure the porosity of overpressure Silurian Longmaxi Formation shale under real formation conditions in southern Sichuan Basin.The results show:(1)The shale reservoir is a mixture of inorganic rock particles and organic matter,which contains inorganic pores supported by rigid skeleton particles and organic pores supported by elastic-plastic particles,and thus has a special“rigid elastic chimeric”pore structure.(2)Under the action of formation overpressure,the inorganic pores have tiny changes that can be assumed that they don’t change in porosity,while the organic pores may have large deformation due to skeleton compression,leading to the increase of radius,connectivity and ultimately porosity of these pores.(3)The“dynamic”deformation porosity measurement method combining high injection pressure helium porosity measurement and kerosene porosity measurement method under ultra-high variable pressure can accurately measure porosity of unconnected micro-pores under normal pressure conditions,and also the porosity increment caused by plastic skeleton compression deformation.(4)The pore deformation mechanism of shale may result in the"abnormal"phenomenon that the shale under formation conditions has higher porosity than that under normal pressure,so the overpressure shale reservoir is not necessarily“ultra-low in porosity”,and can have porosity over 10%.Application of this method in Well L210 in southern Sichuan has confirmed its practicality and reliability. 展开更多
关键词 shale gas “rigid-elastic chimera”pore model “dynamic”deformation porosity deep shale layers Silurian Longmaxi Formation Sichuan Basin
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45,X/47,XYY性发育异常一例并文献复习 被引量:1
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作者 田文艳 罗营 +4 位作者 李小燕 颜琪 薛凤霞 王颖梅 张慧英 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2024年第1期11-16,共6页
45,X/47,XYY性发育异常是一种由于罕见的染色体异常导致的性发育异常疾病。报告1例收治的45,X/47,XYY嵌合型性发育异常患者,该患者主因原发性闭经并出现男性化表现就诊,具有特纳综合征(Turner syndrome,Turner综合征)的表现,腹腔镜探查... 45,X/47,XYY性发育异常是一种由于罕见的染色体异常导致的性发育异常疾病。报告1例收治的45,X/47,XYY嵌合型性发育异常患者,该患者主因原发性闭经并出现男性化表现就诊,具有特纳综合征(Turner syndrome,Turner综合征)的表现,腹腔镜探查显示一侧性腺为条索状,另一侧外观睾丸样,病理为卵睾型性腺,手术切除双侧附件并予人工周期治疗,有月经来潮。结合本例及检索到的文献报道的女性表型中因原发性闭经就诊的病例共11例,对该病的临床表现、诊断及治疗方式进行总结。女性表型45,X/47,XYY性发育异常患者临床表现多样,以Turner综合征表现合并男性化表现多见,应尽早发现并切除发育不良的性腺,防止性腺肿瘤的发生和男性化表现出现。术后进行长期激素替代治疗,同时注重患者精神心理的疏导。 展开更多
关键词 性发育障碍 嵌合体 性染色体畸变 性腺发育不全 混合性 泌尿生殖系统畸形 特纳综合征 激素替代疗法
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1例错误否定父权的嵌合体STR分析
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作者 唐泽英 王璐鑫 +2 位作者 陆惠玲 欧奕君 邓小娟 《刑事技术》 2024年第2期216-220,共5页
随着科学技术的不断发展,亲子鉴定中的嵌合体案例逐渐被发现。亲子鉴定目前通常是在现场采取血样,也有少数机构采取口腔拭子进行STR分型检测。在排除医源性人造异源嵌合体和检材被污染风险因素后,当不同基因座出现多个等位基因异常情况... 随着科学技术的不断发展,亲子鉴定中的嵌合体案例逐渐被发现。亲子鉴定目前通常是在现场采取血样,也有少数机构采取口腔拭子进行STR分型检测。在排除医源性人造异源嵌合体和检材被污染风险因素后,当不同基因座出现多个等位基因异常情况时,往往会考虑被检者为先天嵌合体。但是,如果嵌合体的血液中只存在一种细胞群的时候,血样常染色体STR分型不会出现异常,很容易得出错误的鉴定结论,直接排除亲缘关系。本文所分析案例,就属此类非常罕见的情况。 展开更多
关键词 法医遗传学 法医物证 亲子鉴定 嵌合体
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基于Chimera网格的固定床反应器内局部流动模拟 被引量:7
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作者 郭雪岩 戴韧 王宏光 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2214-2219,共6页
采用基于三维Chimera网格的有限体积方法对球形颗粒随机填充的固定床内部小Reynolds数(9~50)下的局部流动进行了数值模拟。为了考察固定床内局部流动特点,本文模拟的固定床反应器的填充颗粒的数目较大,分别为120和500,直径比(固定床内... 采用基于三维Chimera网格的有限体积方法对球形颗粒随机填充的固定床内部小Reynolds数(9~50)下的局部流动进行了数值模拟。为了考察固定床内局部流动特点,本文模拟的固定床反应器的填充颗粒的数目较大,分别为120和500,直径比(固定床内径与填充颗粒直径之比)分别为7和10。由于计算量巨大,采用了基于PVM的分布式并行计算。模拟结果提供了固定床内局部流动的详细流场信息,显示了流动的不均匀性、壁面效应和沟流的存在。为固定床内进一步的流动与传热及反应耦合研究奠定了基础。 展开更多
关键词 固定床 数值模拟 chimera网格 并行计算 局部流动
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介绍一款优秀的分子图形软件Chimera 被引量:3
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作者 仝艳 李晓晓 李晓飞 《化工时刊》 CAS 2011年第10期47-48,共2页
为提高信息技术在化学科研教育中的应用,介绍了一款名为UCSF chimera的优秀的分子图形软件,其自由的可视化功能及其他附属工具使用方便,在生物、医药、化学的科研、教育等方面都有着广泛的用途。
关键词 chimera 多媒体 蛋白质 图形软件
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FOXN1基因敲除兔嵌合体的建立
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作者 刘天平 黎桂玲 +3 位作者 刘科 陈傍柱 王刚 顾为望 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期35-40,共6页
目的建立F0代FOXN1基因敲除兔嵌合体,以探究普通饲养环境免疫缺陷兔活体保种的方法。方法首先,利用CRISPR/Cas9技术,将构建好的sgRNA和Cas9蛋白注入兔二细胞期胚胎的一个细胞中,以获得FOXN1基因编辑嵌合体胚胎。然后,胚胎移植至代孕母... 目的建立F0代FOXN1基因敲除兔嵌合体,以探究普通饲养环境免疫缺陷兔活体保种的方法。方法首先,利用CRISPR/Cas9技术,将构建好的sgRNA和Cas9蛋白注入兔二细胞期胚胎的一个细胞中,以获得FOXN1基因编辑嵌合体胚胎。然后,胚胎移植至代孕母兔。最后,通过PCR技术以及Sanger测序方法鉴定F0代仔兔基因型,并观察其在普通饲养环境生长发育的情况。结果PCR结合Sanger测序结果表明FOXN1基因敲除兔嵌合体构建成功。经观察,嵌合体在普通环境下生长发育良好,无免疫缺陷表型。结论本研究初步建立了在普通环境下可正常生长发育的FOXN1基因敲除兔嵌合体,为后续进一步繁育FOXN1免疫缺陷兔奠定了研究基础。 展开更多
关键词 FOXN1 基因敲除兔 免疫缺陷 嵌合体
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45,X/46,XY染色体嵌合型不育症一例 被引量:1
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作者 张晓翠 于丽菲 +4 位作者 杨跃伟 刘云静 黄卫东 伊江燕 张雪萍 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2024年第1期20-23,共4页
45,X/46,XY染色体嵌合是临床上比较少见的疾病,具有这种嵌合核型的患者可表现为男性或者女性外观,临床特征相似于特纳综合征(Turner syndrome,Turner综合征),但症状轻于Turner综合征。报告1例因不育就诊的男性表型患者,经G显带染色体核... 45,X/46,XY染色体嵌合是临床上比较少见的疾病,具有这种嵌合核型的患者可表现为男性或者女性外观,临床特征相似于特纳综合征(Turner syndrome,Turner综合征),但症状轻于Turner综合征。报告1例因不育就诊的男性表型患者,经G显带染色体核型分析和全基因组拷贝数变异(copy number variation,CNV)技术分析患者外周血提取的DNA,染色体核型诊断为45,X/46,XY嵌合型,外周血淋巴细胞染色体核型共分析50个染色体核型,核型诊断结果为45,X[27]/46,XY[23],全基因组CNV检测结果为-(mosaic)(Y)(64%),Y染色体微缺失检测结果为未见明显异常。45,X/46,XY染色体嵌合型男性表型案例较少,本例患者身材矮小,生殖器畸形,是临床表型较轻的男性表型患者。 展开更多
关键词 性染色体畸变 嵌合体 无精子症 性腺发育不全 特纳综合征
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新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC)的设计合成及活性评价
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作者 许子威 周卯 +2 位作者 高安慧 桂双英 白海云 《中南药学》 CAS 2024年第6期1484-1490,共7页
目的 设计合成新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC),并在体外评估这些分子对BTK蛋白的降解活性。方法 以Nurix Therapeutics公司临床化合物NX-5948为先导化合物,分析其与靶蛋白的相互作用,通过引入并环代替吡嗪胺的... 目的 设计合成新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC),并在体外评估这些分子对BTK蛋白的降解活性。方法 以Nurix Therapeutics公司临床化合物NX-5948为先导化合物,分析其与靶蛋白的相互作用,通过引入并环代替吡嗪胺的骨架跃迁思路对其进行结构改造,成功合成了一系列新型BTK PROTACs,通过时间分辨荧光共振能量转移技术(TR-FRET)、MTS法和蛋白质免疫印迹法分别测定目标化合物的激酶活性、细胞增殖抑制活性和BTK蛋白降解活性。结果 共合成6个目标化合物(化合物B~G),活性测试结果显示,大部分化合物都具有优异的细胞增殖抑制活性和BTK降解活性,其中化合物B表现出较优的BTK蛋白降解能力,其半数最大降解浓度(DC_(50))值约为0.1 nmol·L^(-1)。结论 基于NX-5948,通过骨架跃迁的方法设计合成了一类新颖的BTK PROTAC化合物,进行了构效关系的初步探索,可为BTK PROTAC降解剂的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 布鲁顿氏酪氨酸激酶 蛋白水解靶向嵌合体 NX-5948 BTK PROTAC 抗肿瘤活性
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基于PROTAC技术的EGFR降解剂的合成
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作者 潘方霞 胡涛 +3 位作者 白海云 查永骏 高安慧 刘晓玲 《山东化工》 CAS 2024年第10期17-20,共4页
表皮生长因子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶点,但获得性耐药极大地限制了EGFR小分子抑制剂的临床疗效。PROTAC技术有望通过蛋白降解克服耐药性问题。基于PROTAC技术设计并合成了6个靶向EGFR的降解剂,并进行了药理活性评... 表皮生长因子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶点,但获得性耐药极大地限制了EGFR小分子抑制剂的临床疗效。PROTAC技术有望通过蛋白降解克服耐药性问题。基于PROTAC技术设计并合成了6个靶向EGFR的降解剂,并进行了药理活性评价。Western blot测试结果显示化合物Ⅶ能有效地诱导EGFR^(del19/T790M/C797S)和EGFR^(L858R/T790M/C797S)突变蛋白的降解,细胞增殖抑制活性测试显示化合物Ⅶ能抑制Ba/F3-EGFR^(del19/T790M/C797S)和Ba/F3-EGFR^(L858R/T790M/C797S)细胞的增殖,半抑制浓度(IC_(50))值分别为8.072 nmol/L和7.675 nmol/L。 展开更多
关键词 蛋白水解靶向嵌合体 EGFR降解剂 有机合成
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An intelligent control method based on artificial neural network for numerical flight simulation of the basic finner projectile with pitching maneuver
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作者 Yiming Liang Guangning Li +3 位作者 Min Xu Junmin Zhao Feng Hao Hongbo Shi 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期663-674,共12页
In this paper,an intelligent control method applying on numerical virtual flight is proposed.The proposed algorithm is verified and evaluated by combining with the case of the basic finner projectile model and shows a... In this paper,an intelligent control method applying on numerical virtual flight is proposed.The proposed algorithm is verified and evaluated by combining with the case of the basic finner projectile model and shows a good application prospect.Firstly,a numerical virtual flight simulation model based on overlapping dynamic mesh technology is constructed.In order to verify the accuracy of the dynamic grid technology and the calculation of unsteady flow,a numerical simulation of the basic finner projectile without control is carried out.The simulation results are in good agreement with the experiment data which shows that the algorithm used in this paper can also be used in the design and evaluation of the intelligent controller in the numerical virtual flight simulation.Secondly,combined with the real-time control requirements of aerodynamic,attitude and displacement parameters of the projectile during the flight process,the numerical simulations of the basic finner projectile’s pitch channel are carried out under the traditional PID(Proportional-Integral-Derivative)control strategy and the intelligent PID control strategy respectively.The intelligent PID controller based on BP(Back Propagation)neural network can realize online learning and self-optimization of control parameters according to the acquired real-time flight parameters.Compared with the traditional PID controller,the concerned control variable overshoot,rise time,transition time and steady state error and other performance indicators have been greatly improved,and the higher the learning efficiency or the inertia coefficient,the faster the system,the larger the overshoot,and the smaller the stability error.The intelligent control method applying on numerical virtual flight is capable of solving the complicated unsteady motion and flow with the intelligent PID control strategy and has a strong promotion to engineering application. 展开更多
关键词 Numerical virtual flight Intelligent control BP neural network PID Moving chimera grid
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小分子药物筛选技术研究现状及其应用进展
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作者 武瑞君 李玮琦 +5 位作者 杨阳 王晶 张鑫 方子寒 张小奕 苏月 《医药导报》 北大核心 2024年第2期255-261,共7页
小分子药物筛选技术伴随着药物的发现正在不断更新和拓展,药物筛选技术的创新可以提高研发效率和成功率、缩短研发周期、降低成本。从基于已知活性化合物和高通量筛选等传统筛选技术,到基于结构的药物发现、基于片段的药物发现、DNA编... 小分子药物筛选技术伴随着药物的发现正在不断更新和拓展,药物筛选技术的创新可以提高研发效率和成功率、缩短研发周期、降低成本。从基于已知活性化合物和高通量筛选等传统筛选技术,到基于结构的药物发现、基于片段的药物发现、DNA编码化合物库、蛋白降解靶向联合体等新技术,小分子药物筛选技术在不断拓宽小分子药物的市场潜力。该文将介绍目前小分子药物筛选技术整体现状,系统综述各技术及其优劣势,为小分子药物筛选新技术的发展提供重要参考。 展开更多
关键词 小分子药物筛选技术 高通量筛选 基于结构的药物发现 基于片段的药物发现 DNA编码化合物库 蛋白降解靶向联合体
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Development of PROTACS degrading KRAS and SOS1
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作者 GERHARD HAMILTON MARIE-THERESE EGGERSTORFER SANDRA STICKLER 《Oncology Research》 SCIE 2024年第8期1257-1264,共8页
The Kirsten rat sarcoma virus—son of sevenless 1(KRAS-SOS1)axis drives tumor growth preferentially in pancreatic,colon,and lung cancer.Now,KRAS G12C mutated tumors can be successfully treated with inhibitors that cov... The Kirsten rat sarcoma virus—son of sevenless 1(KRAS-SOS1)axis drives tumor growth preferentially in pancreatic,colon,and lung cancer.Now,KRAS G12C mutated tumors can be successfully treated with inhibitors that covalently block the cysteine of the switch II binding pocket of KRAS.However,the range of other KRAS mutations is not amenable to treatment and the G12C-directed agents Sotorasib and Adragrasib show a response rate of only approximately 40%,lasting for a mean period of 8 months.One approach to increase the efficacy of inhibitors is their inclusion into proteolysis-targeting chimeras(PROTACs),which degrade the proteins of interest and exhibit much higher antitumor activity through multiple cycles of activity.Accordingly,PROTACs have been developed based on KRAS-or SOS1-directed inhibitors coupled to either von Hippel-Lindau(VHL)or Cereblon(CRBN)ligands that invoke the proteasomal degradation.Several of these PROTACs show increased activity in vitro and in vivo compared to their cognate inhibitors but their toxicity in normal tissues is not clear.The CRBN PROTACs containing thalidomide derivatives cannot be tested in experimental animals.Resistance to such PROTACS arises through downregulation or inactivation of CRBN or factors of the functional VHL E3 ubiquitin ligase.Although highly active KRAS and SOS1 PROTACs have been formulated their clinical application remains difficult. 展开更多
关键词 Proteolysis-targeting chimeras(PROTACs) Kirsten rat sarcoma virus(KRAS) Son of sevenless 1(SOS1) Von Hippel-Lindau Cereblon
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填充床流动求解与基于Chimera网格的分布式并行计算
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作者 郭雪岩 宋步云 杨帆 《能源研究与信息》 2012年第3期165-170,共6页
填充床是一种常见的化学和生化反应器。由于内部结构的复杂性,填充床的局部流动求解一直是个颇有挑战性的问题。传统的填充床数值模拟是在CFD软件Fluent的平台上,采用非结构化网格求解。采用非结构网格求解存在网格生成困难,网格数目过... 填充床是一种常见的化学和生化反应器。由于内部结构的复杂性,填充床的局部流动求解一直是个颇有挑战性的问题。传统的填充床数值模拟是在CFD软件Fluent的平台上,采用非结构化网格求解。采用非结构网格求解存在网格生成困难,网格数目过多以及计算时间长等问题。Chimera网格的应用大大减少了填充床网格的数目及网格生成的难度。PVM分布式并行计算与Chimera网格的结合,使填充床的求解效率得到很大的提高。通过对两种方法在计算使用时间、内存使用量及计算结果的具体比较,阐述了Chimera网格结合PVM分布式并行计算在填充床流动求解中的优势。 展开更多
关键词 chimera网格 分布式并行计算 填充床 复杂流动
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碳离子束辐射诱变水稻基因突变嵌合体的分子特征
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作者 吕思维 张莉 +3 位作者 张逸妍 张渊海 彭选明 杨震 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2024年第2期78-88,共11页
嵌合体是辐射诱变M1代普遍存在的现象,然而,有关水稻的嵌合体突变效应及变异遗传机制尚不清楚。本研究采用靶向捕获测序技术获得碳离子束辐照后的OsNramp5突变嵌合体,并利用10kb液相芯片检测该嵌合体的M1代及突变M2代基因组的SNP/InDel... 嵌合体是辐射诱变M1代普遍存在的现象,然而,有关水稻的嵌合体突变效应及变异遗传机制尚不清楚。本研究采用靶向捕获测序技术获得碳离子束辐照后的OsNramp5突变嵌合体,并利用10kb液相芯片检测该嵌合体的M1代及突变M2代基因组的SNP/InDel发生及变异遗传分离特征。结果表明:水稻M1代嵌合体中检测到的OsNramp5基因突变位点未遗传至M2代,即在M1代体细胞检测到的突变位点未进入生殖细胞遗传;另外,在M1基因组突变类型中,转换是颠换的2倍,虽然超过一半变异位点遗传至M2代,但很少位点来自基因功能编码区。本研究揭示了碳离子束辐照诱变的体细胞M1代嵌合体的基因组变异特征及其在M2代的遗传特征,为研究碳离子束辐照后的嵌合体突变效应机制和选择诱变育种程序提供参考。 展开更多
关键词 碳离子束 辐射诱变 基因突变 嵌合体 遗传变异
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多能干细胞异种嵌合体研究进展
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作者 强梦轲 李东亮 《生物学教学》 北大核心 2024年第5期5-8,共4页
异种嵌合是指两个及两个以上具有不同遗传性状的早期胚胎或细胞聚合发育的现象。将具有多能性和分化潜能的干细胞通过囊胚互补技术注射到另一器官发育缺陷的物种囊胚中,可嵌合发育出具有功能性的新组织器官,有望为解决世界移植器官短缺... 异种嵌合是指两个及两个以上具有不同遗传性状的早期胚胎或细胞聚合发育的现象。将具有多能性和分化潜能的干细胞通过囊胚互补技术注射到另一器官发育缺陷的物种囊胚中,可嵌合发育出具有功能性的新组织器官,有望为解决世界移植器官短缺问题提供新手段。本文综述了异种嵌合领域的最新进展以及其目前面临的技术问题和伦理问题,以期为生物学教学中相关知识的拓展及器官异种嵌合领域研究提供参考。 展开更多
关键词 异种嵌合 囊胚互补 细胞竞争
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表型正常母亲二次孕育21-三体综合征患儿的遗传学分析
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作者 刘国忠 侯海燕 +2 位作者 常玉 郝春霞 睢丽婷 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2024年第4期305-308,327,共5页
母亲表型正常而反复孕育21-三体综合征患儿的病例非常罕见,临床上要考虑母亲染色体嵌合体的可能。报告1例表型正常孕妇既往4次妊娠早期胚胎停育,其中2次胚胎染色体均为47,XY,+21。夫妻双方染色体正常(计数20个分裂象)。此次妊娠无创产... 母亲表型正常而反复孕育21-三体综合征患儿的病例非常罕见,临床上要考虑母亲染色体嵌合体的可能。报告1例表型正常孕妇既往4次妊娠早期胚胎停育,其中2次胚胎染色体均为47,XY,+21。夫妻双方染色体正常(计数20个分裂象)。此次妊娠无创产前筛查(noninvasive prenatal testing,NIPT)和扩展型NIPT均提示21-三体高风险,羊水穿刺单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)结果为[arr(1-22)×2,(XN×1)],胎儿羊水染色体核型为46,XN。复查夫妻双方外周血染色体(计数50个分裂象),确诊孕妇染色体为47,XX,+21[4]/46,XX[46],嵌合比例在7%~8%,孕妇外周血染色体荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测计数100个细胞,7个21-三体,即7%的细胞为21-三体。胎儿羊水FISH检测计数100个细胞均未见21-三体。最终于孕40+1周剖宫产娩一健康女婴。该病例母亲染色体核型为21-三体嵌合型是导致连续2次孕育21-三体综合征患儿的原因。 展开更多
关键词 唐氏综合征 三体性 嵌合体 遗传咨询 核型分析 原位杂交 荧光
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基于PROTACs技术的表观遗传抗肿瘤药物研究进展
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作者 吕倩倩 梁嘉杰 季红 《化学试剂》 CAS 2024年第5期1-9,共9页
蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimeras,PROTACs)是异型双功能分子,可通过天然泛素蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。这种化学诱导蛋白质降解的新策略为药物发现提供了新的可能性,因此已被应用于各种靶标,包括(核)受... 蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis Targeting Chimeras,PROTACs)是异型双功能分子,可通过天然泛素蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。这种化学诱导蛋白质降解的新策略为药物发现提供了新的可能性,因此已被应用于各种靶标,包括(核)受体、激酶和转录因子等。表观遗传蛋白在肿瘤的发生、发展、转移和侵袭中发挥着重要作用,被认为是抗肿瘤药物研发的重要靶点。由于其小分子抑制剂易产生脱靶效应和耐药性,而PROTACs技术为解决这些问题提供了一种全新的策略,在表观遗传抗肿瘤药物研发中具有重要意义。介绍了PROTACs的原理及优势,系统综述了采用该技术靶向降解表观遗传蛋白的最新研究进展,并展望了基于PROTACs技术的表观遗传靶向抗肿瘤药物的发展前景。 展开更多
关键词 蛋白水解靶向嵌合体 表观遗传 抗肿瘤药物 研究进展
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基于蛋白降解靶向嵌合体的IRAK4降解剂的设计、合成及生物活性评价
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作者 孙自由 周卯 +1 位作者 白海云 钟利 《中南药学》 CAS 2024年第6期1520-1527,共8页
目的 设计并合成具有抗肿瘤活性的白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)降解剂。方法 将IRAK4蛋白配体与E3连接酶配体经不同类型和长度的连接链进行连接,合成目标化合物,其结构经MS谱和~1H NMR谱确证。以大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY10为测试... 目的 设计并合成具有抗肿瘤活性的白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)降解剂。方法 将IRAK4蛋白配体与E3连接酶配体经不同类型和长度的连接链进行连接,合成目标化合物,其结构经MS谱和~1H NMR谱确证。以大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY10为测试细胞株,对所合成的目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价以及对IRAK4的降解测试。结果 合成了9个靶向IRAK4的降解剂,活性测试结果显示目标化合物均可抑制大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY10细胞增殖,其中化合物Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ对IRAK4有较强的降解活性,半数最大降解浓度(DC_(50))值在1~10 nmol·L^(-1)。结论 利用蛋白降解靶向嵌合体技术,通过对IRAK4的降解,实现对肿瘤细胞的增殖抑制,值得进一步研究。 展开更多
关键词 白细胞介素-1受体相关激酶4 蛋白降解靶向嵌合体 合成
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蛋白水解靶向嵌合体在抗病原体药物研发中的研究进展
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作者 侍倩倩 倪秀冶 +3 位作者 沈之阳 贾舒冰 刘培飞 陈洪敏 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期454-466,共13页
[背景]靶向蛋白降解技术依赖细胞内天然存在泛素化-蛋白酶系统与溶酶体降解系统两种方式,能够特异性地靶向癌症目标蛋白并对其进行降解,从而达到治疗疾病的目的,并已被证明可用于传统小分子难以靶向的不可成药受体蛋白.蛋白水解靶向嵌合... [背景]靶向蛋白降解技术依赖细胞内天然存在泛素化-蛋白酶系统与溶酶体降解系统两种方式,能够特异性地靶向癌症目标蛋白并对其进行降解,从而达到治疗疾病的目的,并已被证明可用于传统小分子难以靶向的不可成药受体蛋白.蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)作为一种较为成熟的靶向蛋白降解的双功能分子,多用于靶向癌症治疗,也进一步展现出在感染性疾病(抗病毒和抗菌)领域的优势,是利用细胞自身破坏机制降解特定疾病相关蛋白的最有前景方法之一.[进展]本文主要阐述PROTAC的分子组成和作用机制,分别介绍小分子形式和非小分子形式PROTAC的分类及其优势,并总结PROTAC在抗病毒感染(流感病毒、肝炎病毒、新型冠状病毒及人巨细胞病毒)和抗菌感染(结核分枝杆菌)方面的最新研究进展.[展望]考虑到PROTAC本身固有的缺点,可借助纳米颗粒等递送系统作为载体,从而改善其生物相容性和细胞渗透性,进而提高其靶向和治疗效果,旨在为更多PROTAC相关的药物研究提供思路. 展开更多
关键词 蛋白水解靶向嵌合体 感染性疾病 药物研发 抗病毒药物 抗菌药物
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