低温蒸汽甲醛灭菌的应用

目的探讨低温蒸汽甲醛灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤和效果。方法采用低温蒸汽甲醛灭菌器,通过适当的介质,选择相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、灭菌、卸载、存放等进行操作。结果低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,灭菌后物品储存期长。结论低温蒸汽甲醛灭菌是一种有效低温灭菌处理方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,满足了临床对灭菌物品的要求。

生物安全三级实验室核心区排风高效空气过滤器原位消毒的研究

《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)要求生物安全三级实验室"应可以在原位对排风高效空气(HEPA)过滤器进行消毒灭菌"。BSL-3实验室核心区排风HEPA过滤器是保证实验操作过程中产生的感染性气溶胶不外泄的最后防线,为了保障环境安全,需在原位实现HEPA过滤器的消毒。本研究设计并制作了循环消毒样机,与排风HEPA过滤器排风箱体的消毒接口连接,利用循环气流带动甲醛蒸汽循环实现原位消毒。结果显示,室温条件下甲醛蒸汽浓度16mg/L,相对湿度70%,持续熏蒸循环穿透运行12h,布置于HEPA过滤器排风箱体内用于指示消毒效果的金黄色葡萄球菌、耻垢分枝杆菌、枯草芽胞杆菌及嗜热脂肪芽胞杆菌均被完全杀灭,从设备及方法学两方面实现了排风HEPA过滤器的原位消毒。

低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌失败原因及改进

目的分析本院低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌失败的原因并提出有效的整改方案减低灭菌的失败率。方法对2017年6月—2018年6月“MATACHANA?LF130系列低温蒸汽甲醛灭菌器”,初期运行的100炉次作为对照组,对其发生的20例灭菌失败事件,进行原因分析并整改。并设整改后运行的317炉次作为监测组。对整改前后灭菌失败率相比较。结果在该设备投入运行的初期,100炉次中灭菌失败率高达20.00%。其中抽真空时间过长、包内化学指示卡变色不合格、人员培训等可控原因而引起的灭菌失败事件为95%;通过减低设备真空泵冷却用水的水温,保证冷却用水的水压,包内化学指示卡贴膜处理,加强操作人员灭菌前后的安全检查,在随后的317炉次中,灭菌失败事件发生3例,灭菌失败发生率为0.95%。两组结果差异性具有统计学意义(P<0.01)。结论通过完善设备的安装条件、加强人员管理及耗材改进,可以有效的降低低温蒸汽甲醛灭菌器的灭菌失败率。

甲醛低温消毒对黑曲霉柠檬酸发酵影响的初步研究

在柠檬酸发酵中,加入较低浓度的甲醛后于85℃灭菌,可以灭活培养基中的杂菌,确保发酵正常进行.加甲醛灭菌后不仅不影响柠檬酸的产量,而且可能还有利于菌丝生长.在大生产中加甲醛低温灭菌还可减少蒸汽用量,有明显经济意义.

不同方法消毒义齿石膏模型后物理性能的比较研究

目的通过对比石膏灌注模型经四种不同消毒方法处理后的各项物理性能指标,探索消毒方法对石膏模型的影响,为临床选择石膏模型消毒方法提供参考。方法 (1)仿临床单颗牙缺失固定桥牙体预备后模型制作三单位固定桥金属模具,用藻酸盐印模材翻制石膏模型25个,随机分成A、B、C、D、E 5组,每组5个,A组为对照组,不做任何处理,B组为紫外线消毒组、C组为高压蒸汽灭菌组、D组为微波消毒组、E组为甲醛熏蒸消毒组,经处理后测定尺寸精度。(2)制作50 mm×10 mm×5 mm标准长方体自凝树脂模具,灌注25个长方形石膏模型,同上分组处理,测定表面硬度。结果 (1)四种消毒方法消毒石膏模型前后的尺寸精度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)紫外线消毒、甲醛熏蒸消毒前后,石膏模型的表面硬度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)髙压蒸汽灭菌和微波灭菌前后石膏模型表面硬度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)四种消毒方法对石膏模型的尺寸精度无显著影响。(2)髙压蒸汽灭菌可导致石膏模型表面硬度明显降低,微波灭菌可导致石膏模型表面硬度增强,其他消毒方法对石膏模型的表面硬度无显著影响。(3)微波灭菌适合用于临床石膏模型的消毒。

国产某品牌低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌相关性能的研究

目的研究低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌性能和安全性能。方法采用载体定性灭菌试验方法,观察不同类型载体上生物指示物的灭菌效果。结果在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,灭菌腔内甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min,对管型PCD内不锈钢、特氟龙和PVC等3种载体上嗜热脂肪杆菌芽孢达到灭菌效果;对模拟医疗器械染菌载体上的嗜热脂肪杆菌芽孢完全杀灭。在灭菌条件下,灭菌柜周围空气中和模拟指示物上残留甲醛均达到相关标准规定的允许值要求。结论本研究国产医用低温蒸汽甲醛灭菌柜具有良好的灭菌性能和使用安全性。

低温蒸汽甲醛灭菌方法及影响因素的研究

目的研究建立低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果的评价方法及影响因素。方法采用载体定性杀菌试验方法并参照欧洲标准相关规定,对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果及其灭菌程序和影响因素等进行了综合评价。结果该低温蒸汽甲醛灭菌器使用60℃、78℃低温蒸汽灭菌温度的半周期程序,注入甲醛复合液汽化(甲醛浓度分布约为307 mg/L),物品装量在满载条件下,对PCD装置内染有嗜热脂肪杆菌芽孢菌片和枯草杆菌黑色变种芽孢的菌片,以及直接染于塑料片、不锈钢和止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。布放在灭菌柜室内带锈迹止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢,经半周期灭菌后均有部分样本有菌生长。结论低温蒸汽甲醛灭菌器达到灭菌合格所需条件:灭菌温度为60℃和78℃,半周期灭菌时间为15 min和5 min,满载装量和小装量,所试验的管状PCD及塑料片、不锈钢片和止血钳齿部均可达到灭菌。

低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果鉴定方法研究

目的研究低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果鉴定和评价方法。方法采用载体定性灭菌试验方法,比较不同材质制备的灭菌过程验证装置(PCD)内生物指示剂抗力,建立其灭菌效果评价方法。结果在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,蒸汽中甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min(半周期),自制PCD两种管腔内各种载体上嗜热脂肪肝菌芽孢达到完全杀灭,而商品PCD内菌片上嗜热脂肪肝菌芽孢则不能达到完全杀灭。结论自制生物PCD对低温蒸汽甲醛的抗力低于商品生物PCD,低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果验证以选用商品生物PCD更严格。

低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力检测方法的研究

目的建立低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力的检测方法。方法采用存活曲线法,对某低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物的抗力进行检测和验证。结果在60℃恒温水浴条件下,用浓度为1. 0 mol/L甲醛溶液进行作用,测得该生物指示物(嗜热脂肪地芽孢杆菌,ATCC 7953)芽孢的D值为10. 49 min、ST值为43. 03 min和KT值为105. 97 min。结论该生物指示物的ST值和KT值经验证合格,其抗力符合相关标准的要求,本研究建立的测定方法具有可行性。

甲醛、环氧乙烷和高压蒸气消毒对丝线拉力的影响

将1#、4#丝线共80条分4组（消毒时间分别为1日、1周、2周和3周），用甲醛熏蒸消毒。另两组1#、4#丝线共40条分别用环氧乙烷和高压蒸气消毒。消毒后测试其拉力强度，结果与对照组相比，差异无显著性（P＞0．05）。结论：丝线经甲醛反复熏蒸或经一次环氧乙烷消毒、高压蒸气消毒后，拉力强度不受影响。