Surfactant Enhanced Chemofiltration of Zinc Traces Previous to Their Determination by Solid Surphase Fluorescence

Surfactant enhanced chemofiltration on Nylon membranes pre-treated with hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB) and eosin dye (eo) is proposed for zinc traces quantification by solid surphase spectro- fluorimetry (SSF, λexc = 532 nm;λem = 548 nm). Operational variables which have influence on quantitative retention of metal complex have been studied and optimized. At optimal experimental conditions, quantita- tive recovery was reached with a detection limit of 0.662 pg?L–1 and quantification limit of 2.20 pg?L–1. The calibration sensitivity was of 1.22 L?pg–1 for the new methodology with a linear range of 2.20 pg?L–1 to 779 pg?L–1 Zn (II). The tolerance levels of potential interfering ions were studied with good results. Recuperation studies were carried out by standard addition method applied to natural water samples (San Juan, Argentine) without previous treatment. The reproducibility (between-days precision) was also evaluated over 3 days by performing five determinations each day. CV% was 0.37. The performing obtained in sensitivity and selec- tivity thanks to chemofiltration step, converts the proposed methodology in an adequate alternative to con- ventional techniques for Zn (II) traces determination.

Organic Fluorescent Molecule with High Solid State Lumines- cent Efficiency and Protonation Stimuli-response

A novel organic fluorophor with high solid state luminescent efficiency based on 1,4-bis（2,2-di（pyridin-2-yl）- vinyl）benzene （BDP2VB） was designed and synthesized. It emits faintly in solution, but becomes a strong emitter in the aggregate state, demonstrating its aggregation induced emission （AIE） property. According to the crystal struc- ture analysis, J-type aggregation was formed in the packing mode of the molecule, which was demonstrated to be beneficial to gain high fluorescent quantum efficiency in solid state. Additionally, the emission color of BDP2VB can change dramatically in solid state as well as in solution by the protonation stimuli.

Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)荧光粉的制备及发光特性

用微波高温固相法合成了Er^(3+)单掺Lu_2O_3,Li^+与Er^(3+)共掺Lu_2O_3及Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Er^(3+)掺杂Lu_2O_3,不影响Lu_2O_3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明,Li^+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌,Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀,粒径范围为80～100 nm。379 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品发光较单掺Er^(3+)样品在565 nm处的发光增强了4.5倍,而Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品较其发光增强5.3倍。980 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品,Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品的发光分别比单掺Er^(3+)样品在565 nm处发光增强23倍与39倍,在662 nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379 nm激发下,较单掺Er^(3+)的样品,掺杂Li^+的样品和Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)和Er^(3+)共掺的样品荧光寿命均有所增加,而Zn^(2+)、Er^(3+)共掺及Mg^(2+)、Er^(3+)共掺样品的荧光寿命则有所缩短。

红光染料SL-HC-1的合成与性能研究

针对具有非平面螺旋桨状结构的物质在固体状态下可发射荧光,且结构中还有推拉电子体系,物质会发射红光,借助密度泛函理论计算分析,设计、合成了一种新型有机染料SL-HC-1。研究了它在固体状态下和溶液中的光谱性质及它在不同体积比的H_2O/THF中的荧光性质,结果表明,无论在固体状态下还是溶液里,它的紫外吸收和荧光发射波长都能出现在长波长范围,随着H_2O的体积比增大,荧光强度会先减小后增大。因此,SL-HC-1是一种理想的发光材料。

抗聚集诱导荧光猝灭的固态发光碳纳米点:制备、光物理性质及应用

碳点由于其低毒性、易制备、良好的光稳定性及可调的发光等特性有望成为一类理想的新型固态发光材料。然而,由于聚集诱导荧光猝灭(ACQ)效应的存在,使得碳点在固态发光领域的发展受到了限制,因此制备具有抗ACQ效应的固态发光碳点是碳点研究领域的一个重要方向。本文根据固态发光碳点研究的最新进展,从碳核、表面态调控、超分子及聚合物交联增强发光方面分类总结了具有抗ACQ效应固态发光碳点的制备方法及光物理性质,探讨了其实现固态发光的物理机制。此外,还介绍了该类碳点在固态发光领域的应用进展,并对固态发光碳点的发展现状和所面临的问题进行了讨论。

Tb^(3+)掺杂方钠石荧光粉的制备及发光性质研究

采用高温固相法制备了一系列Tb^(3+)掺杂方钠石荧光粉样品Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2∶Tb^(3+)。通过XRD、SEM、荧光光谱、热猝灭分析仪对样品的晶体结构及其发光性能进行研究。样品晶粒由大小不等、形状不规则的多面体块状颗粒构成。样品在242 nm(对应于Tb^(3+)离子自旋允许的7FJ→9DJ跃迁)激发下发出单色性能较好的绿色荧光,相应的色坐标为(0.324 0,0.587 2),色纯度为87.4%,发光量子效率为0.74。随着Tb^(3+)掺杂浓度的增加,出现浓度猝灭现象。当浓度为5%时,样品的绿色荧光最强。研究结果表明,样品满足PDP器件的使用要求,可作为三基色材料中的绿色组分。

超增感过程中的能量传递

利用单光子计数技术,在纳秒级时间分辨荧光光谱仪上,通过真空升华超增感染料对薄膜的荧光寿命测试,并比较在溴化银单晶上形成的超增感体系的荧光寿命,研究了超增感过程中的能量传递,提出超增感剂的激子能带模型,并以此探讨了超增感机理。同时,对增感染料的固态薄膜的荧光光谱进行了讨论。

主链含单羟基硼酸高分子的制备与聚集诱导发光性能

通过1, 2-二(4-溴苯)-1, 2-二苯乙烯的格氏试剂和硼酸三甲酯的缩聚反应合成了四苯乙烯和硼在主链的首个单羟基硼酸共轭高分子(PTPEBA)。利用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱进行了结构鉴定。凝胶渗透色谱测试表明制备的PTPEBA数均相对分子质量为5200。通过荧光发射光谱和荧光量子产率研究了PTPEBA在不同体积分数THF/H_2O体系中的聚集诱导发光(AIE)效应。结果表明,当水体积分数大于80%时,体系表现出明显的AIE特性;在水中体系荧光强度是在THF溶液中强度的477倍。利用荧光发射光谱对PTPEBA与酸性红-87、荧光素染料(质量分数1%)掺杂进行分析,发现PTPEBA可以使二者的固态荧光增强,此发现有望成为一种使商业染料固态发光的新方法。

蛭石超分子组装有机无机荧光薄膜

基于有机荧光染料固体易于团聚和堆叠导致荧光猝灭和发光与稳定性降低,采用剥离与超分子组装的方法制备固体荧光超薄膜发光体。首先通过剪切剥离制备蛭石纳米片,控制其粒径分布在30~300 nm,再通过层层超分子组装的方法与有机荧光染料(罗丹明6G和罗丹明B)组装,获得蛭石有机无机荧光薄膜。对比实验发现,不添加蛭石纳米片,无法获得均匀发光的荧光薄膜。蛭石有机无机荧光薄膜的SEM显示,薄膜中有机荧光染料和蛭石分布均匀,克服了有机荧光染料团聚或者堆叠引起的荧光猝灭,实现了荧光亮度可控。

Sr_(7)Sb_(2)O_(12)∶Dy^(3+)荧光粉的制备及其发光性能

采用高温固相法制备了一系列新型Sr_(7-x)Sb_(2)O_(12)∶xDy^(3+)(x=0~0.35)(摩尔分数)荧光粉,并研究了Sr_(7-x)Sb_(2)O_(12)∶xDy^(3+)的物相结构、发光性能、热稳定性以及荧光寿命。在350 nm光激发下,Sr_(7-x)Sb_(2)O_(12)∶xDy^(3+)可以检测到中心波长在482 nm处的蓝光发射带和中心波长在576 nm处的黄光发射带,当x=0.056时,Dy^(3+)浓度猝灭,Sr_(6.944)Sb_(2)O_(12)∶0.056Dy^(3+)CIE色坐标为(0.3408,0.3493),猝灭机理归因于电偶极-电偶极相互作用。当x=0.14时,该荧光粉可以发出色坐标为(0.3109,0.3140)的白光。此外,Sr_(7-x)Sb_(2)O_(12)∶xDy^(3+)在453 K的发光强度大约为室温下发光强度的83.3%,表现出良好的热稳定性。综合以上研究结果表明,Sr_(7-x)Sb_(2)O_(12)∶xDy^(3+)有望用于紫外光激发的白光发光二极管器件中。

Pr^(3+)掺杂Sr_(2)LaTaO_(6)红色荧光粉的合成和发光性能分析

为寻找能应用于白光LED的红色荧光粉,以稀土氧化物为原料,采用高温固相法制备Pr^(3+)掺杂Sr_(2)LaTaO_(6)系列红色荧光粉,再通过XRD、SEM及荧光光谱仪等仪器对样品的物相结构、形貌特征、荧光特性、衰减寿命和荧光热猝灭等性能进行实验分析。结果表明:样品物相纯正、结晶度好,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构;样品可以被蓝光有效激发,发出色坐标为(0.6630,0.3366)的红光;Pr^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为0.1%,随着Pr^(3+)掺杂浓度(摩尔分数)不断高于该浓度,其荧光强度和衰减寿命都会递减;样品在室温到400 K这一温度范围内热稳定性良好。表明Pr^(3+)掺杂的Sr_(2)LaTaO_(6)红色荧光粉有望应用于白光LED。

A zinc(Ⅱ) MOF based on secondary building units of infinite wavy-shaped chain exhibiting obvious luminescent sense effects

A new metal-organic framework (MOF),{[Zn_7 (BPS)_4 (OH)_6 (H_2O)_2]·5 H_2O]_n}(1), (H_2 BPS=4,4′-bibenzoic acid-2,2′-sulfone), based on a wavy and infinite chain-shaped secondary building units, has been synthesized under solvothermal conditions and characterized by single crystal X-ray diffraction and further confirmed by PXRD, TGA and IR spectrum. The solid-state emission spectra reveal that compound 1 presents strong luminescence emission bands at room temperature. The fluorescent properties of compound 1 in diverse organic solvents indicated that 1 has palpable luminescent sense effects for DMF and DMAC.

一种新型AIE/AIEE特征荧光染料的合成与光谱性质研究

聚集诱导发光增强(AIEE)现象,因其特殊的荧光性质在已成为国内外研究的热点。本论文设计并合成了一种新型AIEE的荧光染料,首先以2-羟基-6-萘甲醛为骨架,在1号位引入醛基,其次,醛基在与1-氨基苯硫醇反应,合成新型聚集诱导发光增强AIEE荧光染料,经分离纯化后获得产物Np-COH。进一步对产物通过质谱确定其分子量为410.05,并对此荧光染料的紫外光谱和不同条件下的荧光光谱进行了测定。测定结果显示该新型荧光染料在水比二甲基亚砜为30%条件下,表现了较好的荧光性能,在水比二甲基亚砜大于50%条件下,荧光较弱。Np-COH荧光染料在515 nm处的荧光受p H值影响有微弱的变化,说明染料能在较宽的pH值范围内使用。

静电纺丝法制备碳点(CDs)-聚丙烯腈薄膜及发光性能

以聚丙烯腈(PAN)为基质,绿光CDs(G-CDs)作为发光材料,利用静电纺丝工艺制备出具有蓝绿色荧光的G-CDs@PAN薄膜。通过表征分析了G-CDs@PAN薄膜的形貌、结构和荧光性能。结果表明:G-CDs@PAN薄膜具有网状纤维结构;由于纤维内部具有良好的空间位阻,可有效分散并固定G-CDs颗粒,使其在固态下仍保留其固有的荧光特性;G-CDs@PAN薄膜在紫外光下呈现明亮稳定的蓝绿色荧光;最佳发射波长为505 nm,且具有优异的激发无关性。经过相关测试,该发光薄膜用做荧光标识在显示与照明领域具有良好的应用前景。

δ-Sc_(4)Zr_(3)O_(12):Cr^(3+)宽带近红外荧光粉发光性能的研究

宽带近红外荧光粉作为新型检测用近红外固态光源——近红外荧光粉转化型发光二极管(NIR pc-LED)的核心材料,在近年来受到研究人员的高度关注。利用高温固相法制备了Cr^(3+)离子掺杂的δ-Sc_(4)Zr_(3)O_(12)宽带近红外荧光粉。在蓝光激发下,其近红外发射位置位于810 nm,发射峰的半峰全宽约为175 nm。该宽带发射对应于两个发光子峰的叠加,两发射子峰的位置分别出现在795 nm和873 nm,这在荧光衰减曲线和温度特性的测试结果中得到了验证。利用光谱数据估算得到的材料晶体场强度为2.25。最后,探索了所制备的Sc_(4)Zr_(3)O_(12)∶3%Cr^(3+)近红外荧光粉在NIR pc-LED中的应用。

6-甲氧基喹唑啉酮-吡啶二氟硼染料的合成及发光性能研究（英文）

以5-甲氧基-2-氨基苯甲酰胺与2-甲基吡啶为原料,通过简单的两步反应合成了6-甲氧基喹唑啉酮-吡啶二氟硼化合物(BODIQPy).这种甲氧基取代的BODIQPy具有良好的溶液荧光和固态发光性质.通过甲氧基的引入,增强了BODIQPy的电荷转移特性,得到了超大斯托克斯位移.同时还讨论了5-位吡啶取代的卤素对BODIQPy发光性质的影响.

Li^+/Bi^(3+)共掺杂Lu_2O_3:Ho^(3+)荧光粉的制备及其发光特性

利用高温固相法制备了一系列Li^+、Bi^(3+)掺杂Lu_2O_3:Ho^(3+)荧光粉体。研究结果表明,不同摩尔分数Li^+、Bi^(3+)与Ho^(3+)的掺入不改变Lu_2O_3的立方相结构;与Lu_2O_3:2%Ho^(3+)样品相比,16%Li^+掺杂、1.5%Bi^(3+)掺杂以及2%Li^+与1.5%Bi^(3+)共掺样品的发光强度分别提高了3.0,128.9,1.4倍;而在449nm波长激发下,三个样品的荧光寿命均有不同程度的缩短。