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Modulation of mitochondrial respiration underpins neuronal differentiation enhanced by lutein 被引量:1
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作者 Kui Xie Sherry Ngo +1 位作者 Jing Rong Allan Sheppard 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期87-99,共13页
Lutein is a dietary carotenoid of particular nutritional interest as it is preferentially taken up by neural tissues. Often linked with beneficial effects on vision, a broader role for lutein in neuronal differentiati... Lutein is a dietary carotenoid of particular nutritional interest as it is preferentially taken up by neural tissues. Often linked with beneficial effects on vision, a broader role for lutein in neuronal differentiation has emerged recently, although the underlying mechanisms for these effects are not yet dear. The purpose of this study was to investigate the effect of lutein on neuronal differentiation and explore the associated underpinning mechanisms. We found that lutein treatment enhanced the differentiation of SH-SYSY cells, specifically increasing neuronal arborization and expression of the neuronal process filament protein microtubule-associated protein 2. This effect was mediated by the intracellular phosphoinositide-3-kinase (PI3K) signaling pathway. While PI3K activity is a known trigger of neuronal differentiation, more recently it has also been shown to modulate the metabolic state of cells. Our analysis of bioenergetics found that lutein treatment increased glucose consumption, rates of glycolysis and enhanced respiratory activity of mitochondrial complexes. Concomitantly, the generation of reactive oxygen species was increased (con- sistent with previous reports that reactive oxygen species promote neuronal differentiation), as well as the production of the key metabolic intermediate acetyl-CoA, an essential determinant of epigenetic status in the cell. We suggest that lutein-stimulated neuronal differentiation is mediated by PI3K-dependent modulation of mitochondrial respiration and signaling, and that the consequential metabolic shifts initiate epigenetically dependent transcriptomic reprogramming in support of this morphogenesis. These obser- vations support the potential importance of micronutrients supplementation to neurogenesis, both during normal development and in regenerative repair. 展开更多
关键词 lutein MICRONUTRIENT neuronal differentiation metabolism PI3K-AKT pathway GLYCOLYSIS MITOCHONDRIA gene expression
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RANKL诱导破骨细胞前体细胞分化成熟 被引量:4
2
作者 巫松辉 钟招明 陈建庭 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期963-965,共3页
目的用核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞前体细胞分化成熟,建立获取成熟破骨细胞的方法。方法用破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞为模型,RANKL诱导培养4~9d,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞形成... 目的用核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞前体细胞分化成熟,建立获取成熟破骨细胞的方法。方法用破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞为模型,RANKL诱导培养4~9d,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞形成,罗丹明-鬼笔环肽荧光染色观察纤维性肌动蛋白(F-actin)环,DAPI染色观察细胞核,甲苯胺蓝染色观察牛骨片表面的吸收陷窝情况。结果RANKL可诱导RAW264.7细胞形成TRAP染色阳性的多核细胞,形成F-actin环,骨片吸收陷窝明显。结论RANKL可诱导RAW264.7细胞向成熟破骨细胞分化,该诱导模型可用于破骨细胞分化研究。 展开更多
关键词 RAW264.7细胞 RANKL 破骨细胞 细胞分化
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叶黄素对破骨细胞分化的影响 被引量:2
3
作者 裴凌鹏 崔箭 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期100-103,共4页
研究叶黄素对体外破骨细胞分化的影响.建立由骨保护素配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)共同细胞因子的小鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将不同浓度的叶黄素作用于破骨细胞.受试细胞分为对照组、叶黄素低剂量组(10-8mol/L)、叶黄素中... 研究叶黄素对体外破骨细胞分化的影响.建立由骨保护素配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)共同细胞因子的小鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将不同浓度的叶黄素作用于破骨细胞.受试细胞分为对照组、叶黄素低剂量组(10-8mol/L)、叶黄素中剂量组(10-7mol/L)和叶黄素高剂量组(10-6mol/L),并设立空白对照组.7 d后取细胞玻片进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察破骨细胞并计数;取骨片进行甲苯胺蓝染色,光镜下统计骨吸收陷窝面积;测量抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性以及破骨细胞表面NF-κB活化受体(RANK)mRNA表达量.诱导培养的破骨细胞形态特征明显;叶黄素中、高剂量组在细胞数量、TRAP活性上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05);叶黄素各剂量组在(RANK)mRNA表达量上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05),且呈量效关系.研究表明叶黄素可以抑制体外培养的破骨细胞分化. 展开更多
关键词 叶黄素 破骨细胞 细胞分化
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叶黄素固体分散体的制备及体外溶出研究 被引量:8
4
作者 李森 郭小然 +2 位作者 项文娟 孙建 韩静 《食品与药品》 CAS 2011年第11期396-399,共4页
目的将脂溶性叶黄素制成水溶性固体分散体,考察其溶解度及体外溶出度。方法以聚乙二醇6000和泊洛沙姆188混合物(4:5,w/w)为载体,以溶剂法、溶剂熔融法和减压熔融法制备叶黄素固体分散体。应用差示扫描量热分析法鉴别叶黄素在载体中的存... 目的将脂溶性叶黄素制成水溶性固体分散体,考察其溶解度及体外溶出度。方法以聚乙二醇6000和泊洛沙姆188混合物(4:5,w/w)为载体,以溶剂法、溶剂熔融法和减压熔融法制备叶黄素固体分散体。应用差示扫描量热分析法鉴别叶黄素在载体中的存在状态,研究其溶解度和体外溶出度。结果推测叶黄素在载体中以低共融混合物形式存在。最终选择以溶剂法制备固体分散体,测得其溶解度为4.6%,45 min时溶出量为99.47%。结论制备叶黄素固体分散体,可有效地增加叶黄素的体外溶出。 展开更多
关键词 叶黄素 固体分散体 体外溶出度 差示扫描量热分析
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调节破骨细胞分化的RANK特异性cDNA片段的研究 被引量:3
5
作者 许多荣 罗绍凯 +3 位作者 苏畅 方荸荠 黄珊 李娟 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
【目的】在生理条件下寻找调节破骨细胞(OC)分化的核转录因子NF-κB受体激动剂(RANK)的特异性cDNA功能片段,为研究OC分化机制提供理论基础。【方法】先将RANK膜内部分的1.2kb大小的cDNA分成20个片段,用缺失突变的方法构建出20个由肿瘤... 【目的】在生理条件下寻找调节破骨细胞(OC)分化的核转录因子NF-κB受体激动剂(RANK)的特异性cDNA功能片段,为研究OC分化机制提供理论基础。【方法】先将RANK膜内部分的1.2kb大小的cDNA分成20个片段,用缺失突变的方法构建出20个由肿瘤坏死因子受体1和RANK跨膜和膜内部分组成的TNFR1/RANK嵌合体的突变体,每一个突变体在RANK膜内部分含60bp缺失。再将RANK-cDNA第1561~1680bp之间的120bp片段分为10个片段,构建10个新的TNFR1/RANK突变体,每一个突变体在其RANK膜内部分含12bp缺失。用包装细胞PlatE分别将各突变体包装成逆转录病毒,通过感染分别将这些逆转录病毒转染到肿瘤坏死因子受体1和2基因敲除小鼠的骨髓巨噬细胞(BMM)中。用TNFɑ刺激后、观察哪一个突变体不能诱导OC形成。【结果】首先发现表达TNFR1/RANK1561-1620或TNFR1/RANK1621-1680的逆转录病毒感染的BMM不能分化成OC,然后在RANK-cDNA第1561~1680bp这个大的片段中又发现表达TNFR1/RANK1597-1608、TNFR1/RANK1609-1620、TNFR1/RANK1621-1632或TNFR1/RANK1633-1644的逆转录病毒感染的BMM也不能分化成OC。【结论】RANK-cDNA第1597~1644bp之间的48bp片段(5′-gggcaggtgatgaacttcaagggtgacatcatcgtggtgtatgtcagc-3′)对OC形成起决定性作用。 展开更多
关键词 RANK特异性cDNA片段 嵌合体 破骨细胞 分化
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破骨细胞分化因子及信号转导通路与中医药对其分化的干预抑制作用 被引量:6
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作者 刘天阳 周学平 《安徽医药》 CAS 2012年第2期146-149,共4页
破骨细胞(osteoclast,OC)源于造血干细胞的单核-巨噬细胞前体分支,是完成骨吸收的主要细胞。其分化成熟过程是一个复杂的多级调控过程。OPG/RANK/RANKL系统在破骨细胞分化成熟过程中起着枢纽作用,一些细胞因子通过调节RANKL和OPG表达影... 破骨细胞(osteoclast,OC)源于造血干细胞的单核-巨噬细胞前体分支,是完成骨吸收的主要细胞。其分化成熟过程是一个复杂的多级调控过程。OPG/RANK/RANKL系统在破骨细胞分化成熟过程中起着枢纽作用,一些细胞因子通过调节RANKL和OPG表达影响OC分化增殖。几条关键信号转导通路参与这一过程。中医药在干预抑制破骨细胞活性及调控其分化成熟过程方面有一定的优势。祖国医学在此方面发挥了很大作用,中医药治疗有着重要研究价值。该文就影响破骨细胞分化成熟因子及其信号转导通路和中医药对其的干预抑制作用做一综述。 展开更多
关键词 破骨细胞 分化 中医药
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叶黄素对人食管鳞癌细胞诱导分化效应与机制探讨 被引量:2
7
作者 裴迎新 衡正昌 +1 位作者 段广才 王明臣 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期629-632,共4页
目的探讨叶黄素对食管癌EC9706细胞诱导分化的影响及其机制。方法食管癌EC9706细胞采用开放式单层贴壁培养。实验设溶剂对照及叶黄素3个剂量组,采用MTT法及流式细胞术,对EC9706细胞的增殖和细胞周期进行分析,HE染色对细胞的形态学进行观... 目的探讨叶黄素对食管癌EC9706细胞诱导分化的影响及其机制。方法食管癌EC9706细胞采用开放式单层贴壁培养。实验设溶剂对照及叶黄素3个剂量组,采用MTT法及流式细胞术,对EC9706细胞的增殖和细胞周期进行分析,HE染色对细胞的形态学进行观察,酸解DNA甲绿-派洛宁技术了解增殖与分化型细胞比例,免疫组化检测cyclinD1的表达。结果与溶剂对照组比较,叶黄素(100μg/mL和150μg/mL)可明显抑制EC9706细胞的增殖,阻滞细胞周期于G0/G1期,降低细胞增殖指数,细胞形态趋向良性分化,cyclinD1表达水平降低。结论叶黄素可通过抑制cyclinD1表达而介导食管癌EC9706细胞增殖抑制和诱导成熟分化。 展开更多
关键词 叶黄素 EC9706细胞 分化 周期素D1
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破骨细胞相关MicroRNA研究进展
8
作者 孔琦 孙自强 +4 位作者 王东 刘伟 宋瑞龙 顾建红 刘宗平 《动物医学进展》 北大核心 2017年第2期86-90,共5页
MicroRNA(miRNA)是一种非编码蛋白RNA,其长度约为22nt,广泛存在于真核生物细胞中,在生物的生长、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。随着对miRNA研究的不断深入,其在骨代谢方面的研究也逐渐展开。作为体内唯一一种负责骨吸... MicroRNA(miRNA)是一种非编码蛋白RNA,其长度约为22nt,广泛存在于真核生物细胞中,在生物的生长、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。随着对miRNA研究的不断深入,其在骨代谢方面的研究也逐渐展开。作为体内唯一一种负责骨吸收的细胞,破骨细胞(OC)在机体骨组织生理及病理性过程中占有重要地位。OC的形成和分化受多种因素调节,研究发现多种miRNA对OC有着调控作用,如miR-21、miR-422a和miR-148a能够促进OC形成,miR-124、miR-155和miR-503则抑制OC形成,除此以外,某些miRNA还能通过OC调控肿瘤骨转移。对这些机制的研究将从另一个层面揭示代谢性骨病的病因,并对临床治疗提供指导。论文对miRNA在OC形成和分化过程中的作用及机制进行综述。 展开更多
关键词 微小RNA 破骨细胞 形成 分化
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黄体生成素干预大鼠卵巢颗粒细胞的蛋白质组学分析 被引量:1
9
作者 董玉婷 陈泰任 +5 位作者 叶晓锋 黑常春 蔡玉芳 孔斌 赵承军 常青 《宁夏医科大学学报》 2021年第6期569-576,584,共9页
目的分析黄体生成素(luteinizing hormone,LH)干预卵巢颗粒细胞后差异蛋白的表达,探讨LH对颗粒细胞作用中重要蛋白及其生物学功能。方法体外分离培养大鼠原代卵巢颗粒细胞,给予LH处理3 h为实验组,生理盐水处理作为对照组。通过液相色谱... 目的分析黄体生成素(luteinizing hormone,LH)干预卵巢颗粒细胞后差异蛋白的表达,探讨LH对颗粒细胞作用中重要蛋白及其生物学功能。方法体外分离培养大鼠原代卵巢颗粒细胞,给予LH处理3 h为实验组,生理盐水处理作为对照组。通过液相色谱-质谱(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)联用法得到蛋白样品二级质谱,利用质谱数据库筛选显著差异表达蛋白,对差异表达蛋白进行生物信息学分析,并通过Western blot对部分差异蛋白进行验证。结果与对照组相比,LH干预组共有57个蛋白表达有显著差异,其中25个上调,32个下调;生物信息学分析显示多数差异蛋白具有结合活性和催化活性,主要富集于酶代谢过程中及参与调控细胞代谢过程;Western blot验证发现调控细胞增殖与极性的蛋白Pard3、Mark3表达上调,抗氧化应激蛋白Gstp1和Nqo1的表达量下调,与蛋白质组学结果一致。结论LH可引起卵巢颗粒细胞多种差异蛋白表达,影响颗粒细胞间的结合方式、激素合成能力、氧化应激及细胞周期和增殖等功能,且差异蛋白涉及多条相关细胞信号通路传导,提示LH从多方面影响卵巢颗粒细胞的功能。 展开更多
关键词 黄体生成素 卵巢颗粒细胞 蛋白质组学 差异表达蛋白
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黄体生成素受体对睾丸间质干细胞增殖分化的影响 被引量:1
10
作者 汪富林 夏凯 +7 位作者 冯鑫 庄锦涛 周明宽 廖武源 雷振明 项鹏 邓春华 涂响安 《新医学》 CAS 2021年第5期352-359,共8页
目的探讨黄体生成素受体(LHCGR)对睾丸间质干细胞(SLC)增殖及分化能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫荧光染色比较LHCGR-/-小鼠与LHCGR^(+/+)小鼠睾丸内SLC标志物的表达情况。通过流式细胞术分选出SLC,进行5-乙炔基-2&... 目的探讨黄体生成素受体(LHCGR)对睾丸间质干细胞(SLC)增殖及分化能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫荧光染色比较LHCGR-/-小鼠与LHCGR^(+/+)小鼠睾丸内SLC标志物的表达情况。通过流式细胞术分选出SLC,进行5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)及CCK-8增殖实验。同时诱导SLC向睾丸间质细胞(LC)分化,14 d后检测上清液睾酮水平。qRT-PCR及免疫荧光检测诱导分化后LC标志物表达水平。结果LHCGR-/-小鼠睾丸内存在SLC,应用CD51标记并通过流式分选可获得SLC。LHCGR-/-小鼠SLC EdU+细胞比例和CCK-8增殖曲线与LHCGR^(+/+)小鼠比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。LHCGR-/-小鼠SLC诱导分化后培养基上清液睾酮平均水平仅为0.01 ng/ml,低于LHCGR^(+/+)对照组的2.71 ng/ml(P<0.001),其诱导分化后细胞LC标记物的表达也低于LHCGR^(+/+)小鼠(P均<0.001)。结论敲除LHCGR基因后,睾丸内存在SLC且能维持正常的增殖活性,但是分化为LC受阻。 展开更多
关键词 黄体生成素受体 睾丸间质干细胞 增殖分化 睾丸间质细胞发育不良
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牛优势卵泡膜细胞黄体化相关基因的筛选
11
作者 孟金柱 伍春亚 +3 位作者 潘春威 安清明 吴震洋 赵园园 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2022年第3期1-9,共9页
【目的】探究牛卵巢小黄体细胞(SLCs)和膜细胞(TCs)中的差异表达基因,进而筛选与TCs黄体化密切相关的基因,为深入研究SLCs、TCs特异性及TCs向SLCs分化的机制提供参考。【方法】利用R软件limma包中的DESeq2,筛选GEO芯片数据库GSE83524数... 【目的】探究牛卵巢小黄体细胞(SLCs)和膜细胞(TCs)中的差异表达基因,进而筛选与TCs黄体化密切相关的基因,为深入研究SLCs、TCs特异性及TCs向SLCs分化的机制提供参考。【方法】利用R软件limma包中的DESeq2,筛选GEO芯片数据库GSE83524数据集TCs和SLCs中的差异表达基因,再用goseq软件对筛选出的差异表达基因进行GO功能富集分析,用kobas软件进行KEGG信号通路分析,使用String结合Cytoscape软件进行PPI网络互作分析。采集思南黄牛颗粒细胞(GCs)和TCs,以RPLP0作为内参基因,用荧光定量PCR法对筛选出的与TCs增殖及黄体化相关的基因进行验证。【结果】共筛选获得237个差异表达基因,其中表达上调的基因115个,表达下调的基因122个。GO功能分析结果显示,参与生物学过程的有147个基因,占差异表达基因总数的53.6%,分别富集于30个组;参与细胞组分的有125个基因,占差异表达基因总数的21.4%,分别富集于12个组;参与分子功能的有98个基因,占差异表达基因总数的25.0%,分别富集于14个组。KEGG分析共发现17条通路,其中可能与卵泡内膜细胞黄体化相关的通路为FSHR、PLA2G4A、CYP19A1、CYP17A1等4个基因参与的卵巢类固醇生成通路。经过PPI网络互作分析,筛选出了前10位的hub基因。荧光定量PCR分析结果显示,FSHR、PLA2G4A、CYP19A1、CYP17A1、BUB1B和KIF20A在SLCs和TCs中的转录水平与GEO芯片数据结果一致,表现为FSHR、CYP19A1和CYP17A1在TCs中的表达量极显著高于其在SLCs中的表达量(P<0.01),PLA2G4A、BUB1B和KIF20A在TCs中的表达量亦显著高于其在SLCs中的表达量(P<0.05)。【结论】差异表达基因FSHR、PLA2G4A、CYP19A1、CYP17A1、BUB1B和KIF20A在牛优势卵泡TCs增殖分化形成黄体的过程中发挥关键作用。 展开更多
关键词 差异表达基因 膜细胞 小黄体细胞 黄体化
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ROC曲线分析卵泡刺激素及黄体生成素辅助诊断女童性早熟的价值 被引量:10
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作者 王祖芳 李桂军 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期441-444,共4页
目的探讨卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、LH/FSH比值在辅助鉴别诊断女童性早熟中的临床价值。方法 220例假性性早熟和61例真性性早熟女童均进行促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验。统计实验前和实验后30 min、60 min FSH、LH检测结... 目的探讨卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、LH/FSH比值在辅助鉴别诊断女童性早熟中的临床价值。方法 220例假性性早熟和61例真性性早熟女童均进行促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验。统计实验前和实验后30 min、60 min FSH、LH检测结果并计算LH/FSH比值。ROC曲线分析FSH、LH、LH/FSH比值用于诊断性早熟的敏感度并确定最佳诊断截点。结果通过LH、LH/FSH比值判别性早熟ROC曲线下面积为0.90和0.95。LH峰值截点为10.15 IU/L,敏感度、特异性分别为0.92和0.89;LH/FSH比值截点为0.60,漏诊率为6.0%,特异性为0.91。若患者检测结果满足LH峰值>10.15 TU/L、LH/FSH比值>0.60两个条件中任何一个即诊断为真性性早熟,则敏感度、特异性分别为0.97、0.94;若两个条件同时满足才诊断为真性性早熟,则特异性为1.00,敏感度为0.85。结论 LH峰值>10.15 IU/L且LH/FSH比值>0.60时,可鉴别诊断为真性性早熟,若两个条件中仅一者满足,为防止漏诊或误诊,应进一步随访观察,以明确诊断。 展开更多
关键词 性早熟 卵泡刺激素 黄体生成素 鉴别诊断 女童
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牛黄体细胞与卵泡颗粒细胞差异基因的筛选 被引量:1
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作者 孟金柱 吴震洋 +1 位作者 安清明 赵园园 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1187-1194,共8页
旨在探究牛卵巢大黄体细胞(LLCs)和颗粒细胞(GCs)之间的差异表达基因,筛选颗粒细胞黄体化密切相关的基因。在GEO数据库获得GSE83524芯片数据,通过R软件limma包中的DESeq2来筛选牛优势卵泡GCs和卵巢黄体LLCs中的差异表达基因;通过DAVID... 旨在探究牛卵巢大黄体细胞(LLCs)和颗粒细胞(GCs)之间的差异表达基因,筛选颗粒细胞黄体化密切相关的基因。在GEO数据库获得GSE83524芯片数据,通过R软件limma包中的DESeq2来筛选牛优势卵泡GCs和卵巢黄体LLCs中的差异表达基因;通过DAVID软件对获得的差异表达基因进行GO分析和KEGG信号通路分析;使用String软件构建差异表达基因之间的蛋白互作网络(PPI);将互作数据导入Cytoscape软件对差异表达基因进行可视化分析,同时利用软件自带Cyto-Hubba插件的MCC算法筛选连通度最大的前10位的关键基因;最后通过实时荧光定量PCR对筛选出的与GCs增殖及其黄体化相关基因进行验证。通过R软件limma包中的DESeq2分析后,在2种细胞中共获得242个差异表达基因,其中上调表达基因156个,下调表达基因86个;GO功能富集分析显示,生物学过程占46.97%,细胞组分占31.82%,分子功能占21.21%;KEGG共发现16条通路,其中FOXO信号通路与GCs的增殖、卵泡的发育、闭锁和黄体化密切相关。PPI网络互作分析,筛选出了10个连通度最大的关键基因;实时荧光定量PCR结果表明,PRLR、SPARCL1、INHA、GREB1、CYP19A1在LLCs和GCs中的表达趋势与GEO芯片数据结果一致,且PRLR在LLCs中的表达量极显著地高于GCs(P<0.01),SPARCL1在LLCs中的表达量显著高于GCs(P<0.05);GREB1、CYP19A1在GCs中的表达量极显著地高于LLCs(P<0.01),INHA在GCs中的表达量显著高于LLCs(P<0.05)。本研究推测这些基因在牛卵巢中对GCs黄体化起重要作用,为深入研究细胞特异性及GCs细胞向LLCs的分化机制奠定基础。 展开更多
关键词 差异表达基因 颗粒细胞 大黄体细胞 黄体化
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血清卵泡刺激素和黄体生成素对克氏综合征乳腺肿块良恶性的鉴别价值
14
作者 徐莉芳 童芳芳 谭代林 《中国临床研究》 CAS 2019年第9期1197-1200,共4页
目的探讨血清卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平在克氏综合征患者乳腺肿块良恶性临床鉴别中的应用及其价值。方法在潜江地区已确诊克氏综合征患者普查的基础上,2015年1月至2017年12月对68例克氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析,... 目的探讨血清卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平在克氏综合征患者乳腺肿块良恶性临床鉴别中的应用及其价值。方法在潜江地区已确诊克氏综合征患者普查的基础上,2015年1月至2017年12月对68例克氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析,以行乳腺手术治疗的23例克氏综合征乳腺癌患者作为乳腺癌组,以45例排除乳腺癌的克氏综合征患者作为对照组。比较两组患者FSH、LH、睾酮(T)和泌乳素(PRL)水平,应用ROC曲线分析其取不同截断值的诊断效能。结果乳腺癌组FSH、LH和T水平显著高于对照组(P=0.000,0.000,0.008),两组PRL水平无统计学差异(P=0.757);ROC曲线显示,FSH、LH和T的AUC分别为0.944、0.746和0.738,其中FSH对乳腺癌的诊断效能均高于LH和T(P=0.002,0.002);约登指数提示FSH、LH和T水平诊断乳腺癌的最佳截断值分别为47.722 mIU/ml、22.731 mIU/ml和1.632 ng/ml;FSH、LH和T位于最佳截断值时,FSH诊断克氏综合征乳腺癌的准确率、灵敏度、阳性预测值和阴性预测值均显著高于LH和T(P<0.05)。结论在克氏综合征患者乳腺肿块良恶性的鉴别诊断中,FSH的准确率和灵敏度高,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 卵泡刺激素 黄体生成素 克氏综合征 乳腺肿块 乳腺癌 鉴别
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