中药菟丝子水提取物促毛囊无色素黑素细胞分化的实验研究

目的观察中药菟丝子水提取物诱导毛囊无色素黑素细胞(amelanotic melanocytes,AMMC)分化的作用。方法以8-甲氧补骨脂素(8-MOP)作为阳性对照,选择系列浓度的中药菟丝子水提取物和8-MOP作用于体外培养的AMMC,然后测定酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率的变化。透射电镜观察药物作用前后AMMC超微结构的变化。结果菟丝子水提取物明显促进AMMC生成黑素(P<0.01),且呈浓度依赖性,但是促进作用弱于阳性对照8-MOP(P<0.01)。电镜结果显示,无药物作用的AMMC主要含有I,II和III期黑素小体,药物作用以后,AMMC内出现了大量的IV期黑素小体。菟丝子水提取物对细胞增殖无明显影响,但明显增强酪氨酸酶的活性。结论菟丝子水提取物促进了AM-MC的分化,这种作用与其增强酪氨酸酶活性有关。

干旱和盐分交互胁迫对紫荆、皂角幼苗保护酶活性的影响

本研究以皂角(Gleditsia Sinensis Lam)、小紫荆(Cercis chinensis Bunge.)的一年生实生苗为材料,研究水分和盐分交互胁迫下保护酶系统的变化。研究表明:随着胁迫强度的增加,SOD活性、CAT活性和POD活性呈现先下降冉上升的趋势,活性都高于正常水平下的酶的活性。丙二醛含量增加和相对电导率升高,均高于正常水平下丙二醛含量和相对电导率值。

三种花卉植物的叶绿素荧光参数日变化研究

采用OS-1P型调制荧光仪测定自然生长的龙船花、希茉莉和三角梅3种园林花卉植物的叶绿素荧光参数日变化。结果表明:3种花卉植物的即时最大荧光产量(Fm')和实际光化学量子产量(Yield)随着光照强度的增加先降后升,在午间(12:00—14:00)达到最低值;表观光合电子传递速率(ETR)和非光化学淬灭(NPQ)随着光照强度的增加先升后降。3种花卉植物在强光下均表现出可逆的光抑制,均能通过增加热耗散来保护光系统。3种植物比较,以三角梅更能适应强光环境。

中药菟丝子的生物学研究

通过化学成分、炮制方法、提取工艺及药理作用等方面对中药菟丝子的当前研究状况进行综述,为进一步在临床试验中开发利用中药菟丝子提供了理论依据.

菟丝子提取物对小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

利用免疫组织化学超敏SP法检测SD大鼠摘除卵巢前后及菟丝子提取物治疗后小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的变化,探讨菟丝子提取物对大鼠小脑皮质和深层核团中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.结果,摘除双侧卵巢,小脑皮层及小脑深层核团中Bax阳性细胞数及其表达强度不同程度上升,而Bcl-2阳性细胞数及其表达强度不同程度降低;菟丝子提取物治疗后,Bax和Bcl-2的表达不同程度地恢复.结论:中药菟丝子提取物能够不同程度地下调小脑皮层及小脑深层核团中Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白的表达,从而对小脑神经元具有保护作用.

龙船花化学成分研究

目的:研究龙船花的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法对龙船花化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法结合文献报道对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从龙船花石油醚提取部位、乙酸乙酯提取部位分离纯化得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2)、3-O-乙酰坡模酸(3)、对羟基桂皮酸(4)、绿原酸(5)、儿茶素(6)、(-)-表儿茶素(7)、异鼠李素(8)、京尼平苷(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物2～8为首次从该植物中分离得到。

雌激素和菟丝子提取物对大鼠小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

利用免疫组织化学超敏SP法检测SD大鼠摘除卵巢再用17β-雌二醇和中药菟丝子提取物治疗后小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的变化.结果,摘除双侧卵巢,小脑皮质及深层核团中Bcl-2表达不同程度降低,而Bax的表达出现不同程度的上升;给予外源性雌激素及菟丝子提取物治疗后,两种蛋白的比例基本恢复正常,而且两者之间差异不显著.结果表明,雌激素和中药菟丝子提取物都能够不同程度地下调小脑皮质及小脑深层核团中Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白的表达,从而对小脑神经元具有保护作用,中药菟丝子提取物可以部分代替雌激素抑制和延缓神经元凋亡.

菟丝子药材及其混淆品的TLC鉴别

目的建立中药菟丝子药材的定性质量标准,并用于混淆品的鉴别。方法采用薄层色谱法鉴别菟丝子类药材及其混淆品。结果摸索并确定3个展开剂系统和1种显色方法,获得了清晰的薄层色谱斑点。结论薄层色谱法能有效鉴别菟丝子及其混淆品,方法简便、实用。

紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量

目的:建立菟丝子提取物中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标样,对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在500nm处测定吸光度。结果:总黄酮在7.456～44.736μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.0123C+0.0337(r=0.9996);平均加样回收率为93.2%(RSD为1.3%)。结论:该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。

龙船花的化学成分研究

目的研究龙船花Ixora chinensis的化学成分。方法用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从龙船花乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为D-甘露醇(1)、十八酸(2)、1,5-环辛二烯(3)、β-谷甾醇(4)、(10E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid(5)、壬二酸(6)、dihydromasticadienolic acid(7)。结论化合物5为新化合物,命名为龙船花脂酸(ixoraliphatic acid)。其他化合物均为首次从龙船花中分离得到,其中D-甘露醇在干药材中质量分数高达0.32%。

活血化瘀药龙船花全草挥发油的GC-MS分析

目的:研究龙船花全草挥发油的化学成分组成。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取制备2组挥发油;通过GC-MS和检索所用质谱库(NIST08.L,Wiley 275.L)检索研究其化学成分组成,用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:水蒸气蒸馏法挥发油中分离出27个色谱峰,鉴定了其中12个化合物,占挥发油总量的79.57%;超临界CO2萃取法挥发油中分离出107个色谱峰,鉴定了其中73个化合物,占挥发油总量的78.37%。结论:龙船花全株含挥发油种类丰富,涵盖脂肪族及其含氧和含氮衍生物,芳香族和萜及其含氧衍生物。超临界CO2萃取法得到的化学成分数目比水蒸气蒸馏法丰富。超临界CO2萃取物化学成分种类的阐述为龙船花多种药理活性的物质基础研究提供了借鉴。

不同保鲜液对龙船花切花的保鲜效果

以龙船花(Ixora chinensis)切花为试材,通过测定瓶插寿命、鲜样质量、花瓣质膜透性和花瓣蛋白质含量,研究不同浓度配比的蔗糖、KH2PO4、8-羟基喹啉(8-HQ)和柠檬酸(CA)保鲜液对保鲜效果的影响。结果表明:2%蔗糖+150mg·L-1KH2PO4+120mg·L-18-HQ+30mg·L-1CA保鲜液处理比蒸馏水对照明显延长瓶插寿命6d,使切花鲜样质量、蛋白质含量和相对电导率变化比较慢,适于龙船花瓶插保鲜。

五月花红色素的稳定性分析

目的:为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究五月花红色素的提取条件和稳定性。方法:以水作提取剂,用紫外分析法研究色素的稳定性。得到乙醇提取的适宜工艺条件是以pH=3的65%乙醇溶液,原料与乙醇的质量与体积比为1∶10,在室温下浸提24 h。结论:色素在440 nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,在pH值1～9时具有良好的稳定性,热稳定性也良好。蔗糖、葡葡糖等食品添加剂对色素无影响,但苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂对色素的影响明显,金属离子对其影响较大。

龙船花红色素的提取及其性质研究

以龙船花花序为试验材料，提取红色素，并研究pH、温度、光照、氧化剂、还原剂、蔗糖、防腐剂、金属离子等对色素稳定性的影响。结果表明：龙船花红色素在pH在1-6范围内色彩艳丽，性质稳定，并且其耐热、耐光性能较好；该色素对氧化剂H2O2较为敏感，对还原剂Na2SO3有一定耐受性；蔗糖、山梨酸钾和Na＋、Mg＋2、Zn＋2离子对色素基本无影响，Al＋3对色度有一定的影响，Cu＋2、Ca＋2、Fe＋3对色素的颜色影响则较大。