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Establishment of a Human Malignant T Lymphoma Cell Line Carrying a Retrovirus-like Particles with RT Activity 被引量:1
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作者 LAN XIANG-YING ZENG YI +5 位作者 ZHANG DONG ZHANG YONG-LI HONG MING-LI WANG DE-XIN FENG ZI-JlNG TANG MEl-HUA AND FENG BAO-ZHANG(Institute of Virotogy, Chinese Academe of Preventive Medicine, Beijing)(Friendship Hospital, Beijing)(Institute of Hematology,Chinese Aca 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期1-12,共12页
We have established an IL-2 independent malignant lymphoma line (CM-1) from peripheral T lymphocytes donated by a femalc patient with nervous systcm disease, the binlogical characteristics of CM-1 cells was studied in... We have established an IL-2 independent malignant lymphoma line (CM-1) from peripheral T lymphocytes donated by a femalc patient with nervous systcm disease, the binlogical characteristics of CM-1 cells was studied in this paper. Another T lymphocytes,such as peripheral T lymphocytes donated by a maIe patient with multiple sclerosis, could be transformed into a malignant lymphoma line by using filtered supernatant of the CM-1 cultured medium, thus the CM-2 cell line u'as estabIished. The CM-1 and CM-2 cells were transplanted by subcutaneous inoculation into nude mice, and could cause the occurrenceof typical maIignant lymphoma. The observation of eIectron micrographs suggested the existence of virions in the CM-1 and CM-2 cells, and these virions were similar toretrovirus in the ultra-structure characteristics. lt was found that this virus possesses reverse transcriptase activity. ResuIts obtained from serological assay, molecular hybridization and PCR excluded the existence of other human viruses, which were commonly usedin our laboratory. The unknown virus possesses strong transformation activity, and probably is a new retro virus. Meanwhile, the work on the clone and sequence analysis ofthis virus are being carried out. 展开更多
关键词 cell Wang De Establishment of a Human Malignant T lymphoma cell line Carrying a Retrovirus-like Particles with RT Activity HTLV line RT
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ESTABLISHMENT OF CELL CLONE OF LYMPHOMA AND A CELL LINE INFECTED WITH LEUKEMIA VIRUS AND STUDY ON ITS INDUCTED DIFFERENTIATION
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作者 程立 孔宪寿 +3 位作者 刘小沅 许菡 邓平 殷莲华 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期64-68,共5页
Since 1960, the tumor strains of L6565 viral leukemia, SRS lymphoma and L783 transplantable leukemia were established successively in our laboratory. Recently, derived from the strains of threse leukemia/lymphoma, SRS... Since 1960, the tumor strains of L6565 viral leukemia, SRS lymphoma and L783 transplantable leukemia were established successively in our laboratory. Recently, derived from the strains of threse leukemia/lymphoma, SRS-82 cell line, SACIIB2, SACIIC3 cell clones and a cell line infected with SRS leukemia virus (SRSV/3T3) were obtained at vitro. The main results of study on the biology, virology and Its Induction of differentiation are summarily reported. 展开更多
关键词 cell line cell clone lymphoma leukemia nude mice cell differentiation.
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miRNA-155 Modulates the Malignant Biological Characteristics of NK/T-Cell Lymphoma Cells by Targeting FOXO3a Gene 被引量:6
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作者 姬卫国 张旭东 +3 位作者 孙向东 王祥麒 常保萍 张明智 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2014年第6期882-888,共7页
This study investigated the effects of miRNA-155 on malignant biological characteristics of NK/T-cell lymphoma cell lines and the possible mechanism. The expression of miRNA-155 was detected in lymphoma cell lines fro... This study investigated the effects of miRNA-155 on malignant biological characteristics of NK/T-cell lymphoma cell lines and the possible mechanism. The expression of miRNA-155 was detected in lymphoma cell lines from different sources (SNK-6, YTS, Jurkat and DOHH2) by real-time PCR. Lentiviral vectors (pLL3.7) that could overexpress or downexpress miRNA-155 were constructed. Recombinant lentiviral particles were prepared and purified, and their titers determined. The expression of miRNA-155 in the infected SNK-6 cells and the cell proliferation were detected by PCR and CCK-8, respectively. Flow cytometry was used to determine the apoptosis of infected SNK-6 cells. The target of miRNA155 was predicted from Targetscan website. The effect of miRNA155 on FOXO3a expression was examined by Western blotting. The results showed that among the human NK/T-cell lymphoma cell lines SNK-6, YTS, Jurkat and DOHH2, the expression of miRNA-155 was highest in SNK-6. The infection efficiency of the recombinant lentivirns in SNK-6 was more than 70% at multiplicity of infection (MOI) of 100. The expression of miRNA-155 was significantly increased in SNK-6 cells infected by lentivirus vectors with high expression of miRNA-155 (4 times higher than the control group), and profoundly decreased in those infected with lentivirnses with low expression of miRNA-155. The proliferation of letivirns-infected SNK-6 cells was decreased as the expression of miRNA-155 reduced. The apoptosis rate was increased with the reduction in the expression of miRNA-155. FOXO3a was found to be a possible target of miRNA155, as suggested by Targetscan website. Western blotting showed that the expression of FOXO3a was significantly elevated in SNK-6 cells with miRNA-155 inhibition. It was concluded that reduction in miRNA-155 expression can inhibit the proliferation of SNK-6 lymphoma cells and promote their apoptosis, which may be associated with regulation of FOXO3a gene. 展开更多
关键词 miRNA-155 lentiviral vector NK/T-cell lymphoma cell lines apoptosis FOXO3A
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Intracellular tat of human immunodeficiency virus type 1 activates lytic cycle replication of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus. Role of JAK/STAT signaling 被引量:31
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作者 Zeng, Y. Zhang, X. H. +8 位作者 Huang, Z. Cheng, L. Yao, S. H. Qin, D. Chen, X. Y. Tang, Q. Lv, Z. G. Zhang, L. Lu, C. 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期514-514,共1页
关键词 免疫缺陷性病毒1 疱疹病毒 肉瘤 JAK/STAT信号 HIV-1 T细胞 转录因子 基因表达
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miR-28-5p靶向BECN1对OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的调控作用
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作者 康天 李杨 +4 位作者 路晓飞 张文婷 朱秀丽 刁玉巧 江莲 《河北医药》 CAS 2024年第6期805-810,共6页
目的探讨miR-28-5p靶向BECN1在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程中的作用及机制。方法通过TUNEL荧光染色、Western blot实验明确miR-28-5p及姜黄素在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的作用,经在线预测并进一步通过双荧光素酶报告基因检测明确miR-28... 目的探讨miR-28-5p靶向BECN1在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程中的作用及机制。方法通过TUNEL荧光染色、Western blot实验明确miR-28-5p及姜黄素在OCI-LY7细胞凋亡及自噬过程的作用,经在线预测并进一步通过双荧光素酶报告基因检测明确miR-28-5p和BECN1的靶向关系。结果TUNEL染色和caspase-3蛋白水平检测:与对照组比较,姜黄素明显增加凋亡细胞百分比并表达裂解蛋白caspase-3(P<0.05)。相比姜黄素单独作用,细胞凋亡被miR-28-5p显著减弱抑制(P<0.05)。与对照组比较,姜黄素组beclin1和LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值显著降低、P62蛋白表达明显升高(P<0.05);与姜黄素组比较,姜黄素+miR-28-5p抑制剂组beclin1表达和LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值明显升高、P62蛋白表达明显降低(P<0.05)。通过在线数据库预测:miR-28-5p与BECN1存在靶向的关系;双荧光素酶报告基因实验显示:与阴性对照组比较,miR-28-5p模拟物显著降低BECN1-wt组的荧光素酶活性,但miR-28-5p模拟物不影响BECN1-mut组的荧光素酶活性。结论miR-28-5p介导姜黄素促OCI-LY7细胞凋亡作用。BECN1是miR-28-5p的靶基因,姜黄素诱导miR-28-5p过表达可直接靶向BECN1抑制自噬过程。 展开更多
关键词 miR-28-5p BECN1 人淋巴瘤细胞系OCI-LY7细胞 细胞自噬 细胞凋亡
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泽布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤的临床观察
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作者 邱流进 赖咏婷 +2 位作者 詹涛 肖威 曾庆芳 《中国现代医生》 2024年第29期69-72,91,共5页
目的探讨泽布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效。方法选取2020年10月至2021年12月赣州市肿瘤医院收治的套细胞淋巴瘤患者80例作为研究对象。采用抽签法将患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采取套细胞淋巴瘤的一线联合苯... 目的探讨泽布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效。方法选取2020年10月至2021年12月赣州市肿瘤医院收治的套细胞淋巴瘤患者80例作为研究对象。采用抽签法将患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采取套细胞淋巴瘤的一线联合苯达莫司汀治疗,观察组患者在一线治疗基础上联合泽布替尼进行二线治疗,随访时间2年,评估比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、生存周期、治疗安全性。结果观察组患者的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的乳酸脱氢酶、β2微球蛋白、癌胚抗原均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。观察组患者的无进展生存期、总生存期均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论泽布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤效果良好,可降低肿瘤标志物水平,改善患者的免疫功能,延长预后生存期,治疗安全性好。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 二线治疗 泽布替尼 临床疗效
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In vitro cytotoxic studies of red algae Portieria hornemannii and Spyridia fusiformis against Dalton’s lymphoma ascite and Ehrlich ascite carcinoma cell lines
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作者 Murugesan Subbiah Bhuvaneswari Sundaresan +1 位作者 Thamizh Selvam Natarajan Sivamurugan Vajiravelu 《Journal of Coastal Life Medicine》 2016年第12期949-952,共4页
Objective:To study the in vitro cytotoxic activities of methanol extract of Portieria hornemannii(P.hornemannii)and Spyridia fusiformis(S.fusiformis)using Dalton’s lymphoma ascite and Ehrlich ascite carcinoma cell li... Objective:To study the in vitro cytotoxic activities of methanol extract of Portieria hornemannii(P.hornemannii)and Spyridia fusiformis(S.fusiformis)using Dalton’s lymphoma ascite and Ehrlich ascite carcinoma cell lines.Methods:The effect of cytotoxicity of P.hornemannii and S.fusiformis was evaluated with the concentrations(100 to 200μg/mL)and assessed for the antitumour activity vs.the selected cell lines using Trypan blue assay.Results:The methanol extracts of P.hornemannii and S.fusiformis showed potent cytotoxic activity with IC_(50)values of(209.00±0.05)μg/mL and(190.00±0.05)μg/mL against the Dalton’s lymphoma ascite cell line and IC_(50)values of(190.00±0.05)μg/mL and(182.00±0.05)μg/mL against the Ehrlich ascite carcinoma cell line respectively.In vitro cytotoxicity against the tested cancer cell lines showed strong activity by the abnormal activities of algal residue in the normal cells.Conclusions:The methanol solvent residue of red algae(P.hornemannii and S.fusiformis)could be a good candidate.It would be a novel marine resource as a antitumor medicine demonstrated by cytotoxic studies that the above marine algae can be a potential candidate sources as antitumor drugs. 展开更多
关键词 Cytotoxic activity Red algae Dalton’s lymphoma ascite cell line Ehrlich ascite carcinoma cell line
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西达本胺对人B淋巴瘤细胞株的作用及其机制研究 被引量:9
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作者 李艳莹 王艳芳 +1 位作者 王晶 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期893-899,共7页
本研究旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)西达本胺对3种B淋巴瘤细胞株Raji(Burkitt淋巴瘤)、Maver及Z-138(套细胞淋巴瘤)的抑制增殖和诱导凋亡的作用及其机制。以不同浓度的西达本胺及不同时间作用于体外培养的3种B淋巴瘤细胞,采用... 本研究旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)西达本胺对3种B淋巴瘤细胞株Raji(Burkitt淋巴瘤)、Maver及Z-138(套细胞淋巴瘤)的抑制增殖和诱导凋亡的作用及其机制。以不同浓度的西达本胺及不同时间作用于体外培养的3种B淋巴瘤细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖;流式细胞术检测细胞的凋亡及线粒体膜电位;Western blot方法检测细胞内组蛋白H3、H4乙酰化水平及caspase-3蛋白的表达。结果表明,西达本胺可抑制这3种B淋巴瘤细胞的增殖,其抑制作用具有一定的时间和浓度依赖性,尤其能较早较快地抑制Z-138细胞的增殖;另外,西达本胺还可诱导3种B淋巴瘤细胞发生凋亡并引起细胞线粒体膜电位下降,Maver及Z-138细胞对西达本胺较Raji细胞更为敏感;西达本胺可以提高细胞内组蛋白H3、H4乙酰化水平及Maver和Z-138细胞的caspase-3活性。结论:西达本胺能够抑制B淋巴瘤细胞株的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与西达本胺上调组蛋白H3、H4乙酰化水平,触发线粒体凋亡途径及活化caspase-3有关。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 西达本胺 B淋巴瘤细胞株 线粒体膜电位 组蛋白乙酰化
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化疗药物与细胞因子协同作用引起小鼠T淋巴瘤细胞凋亡 被引量:4
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作者 朱宏丽 汪月增 +4 位作者 于力 顾群 周春喜 姚善谦 楼方定 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期37-42,共6页
本实验旨在了解化疗药物和细胞因子协同作用对细胞凋亡的影响。在培养的小鼠T淋巴瘤RMA细胞系中加化疗药物地塞米松 (DEX)、足叶乙甙 (VP16 )、三氧化二砷 (As2 O3 )及维甲酸(ATRA)以及培养细胞中先分别与细胞因子IL 2 ,IL 6和GM CSF... 本实验旨在了解化疗药物和细胞因子协同作用对细胞凋亡的影响。在培养的小鼠T淋巴瘤RMA细胞系中加化疗药物地塞米松 (DEX)、足叶乙甙 (VP16 )、三氧化二砷 (As2 O3 )及维甲酸(ATRA)以及培养细胞中先分别与细胞因子IL 2 ,IL 6和GM CSF共同培养后再加入上述药物 ,观察对引起细胞凋亡的影响。四种化疗药均能抑制RMA细胞增殖 ,DEX ,VP16和As2 O3 可以诱导细胞凋亡 ,单独使用ATRA不能引起RMA细胞凋亡 ,但与DEX联用时可降低DEX诱导凋亡的浓度。单用IL 2 ,IL 6或GM CSF不引起肯定的细胞凋亡 ;如同时并用IL 2和IL 6则出现肯定的细胞凋亡。化疗药物与细胞因子并用时可减低药物引发细胞凋亡的浓度 ,并使细胞凋亡发生的时间提前。实验结果表明 ,化疗药物与细胞因子在诱导细胞凋亡中具有协同作用 ,为细胞因子特别是IL 2与化疗药物配伍使用治疗恶性淋巴瘤提供了一定实验依据。 展开更多
关键词 细胞凋亡 化疗药物 细胞因子 T淋巴瘤细胞系
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小鼠B淋巴瘤A20细胞株mCD99L2基因表达检测及真核表达载体构建 被引量:6
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作者 沈丽佳 方唯意 +3 位作者 谢思明 何滢 蒋会勇 赵彤 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期144-149,共6页
目的检测及克隆小鼠B淋巴瘤A20细胞株mCD99L2基因,构建真核表达载体。方法设计寡核苷酸探针,应用原位分子杂交方法检测A20细胞中mCD99L2基因的mRNA表达,RT-PCR法从A20细胞总RNA中获取mCD99L2 基因含编码区全长cDNA,克隆入T载体,筛选阳... 目的检测及克隆小鼠B淋巴瘤A20细胞株mCD99L2基因,构建真核表达载体。方法设计寡核苷酸探针,应用原位分子杂交方法检测A20细胞中mCD99L2基因的mRNA表达,RT-PCR法从A20细胞总RNA中获取mCD99L2 基因含编码区全长cDNA,克隆入T载体,筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定;设计含酶切位点的PCR引物,PCR 获取含mCD99L2基因编码区片段,用限制性内切酶EcoR I和Xho I双酶切取所需目的片段,利用分子克隆技术与 pcDNA3.1/MycHis C(+)质粒重组,对产生的重组子进行PCR、双酶切鉴定,并经过测序证实。结果原位杂交方法检测 A20细胞中mCD99L2基因mRNA呈阳性表达;RT-PCR法成功获得mCD99L2基因编码区全长cDNA序列,DNA序列测序结果与GenBank提供的已知序列(NM-138309)比较,结果完全一致;重组质粒pcDNA3.1-mCD99L2中的插入片段经DNA测序后与GenBank中mD99L2基因相应序列比较,100%同源。结论小鼠B淋巴瘤A20细胞株存在 mCD99L2基因,采用RT-PCR和T-A技术克隆了A20细胞的mCD99L2基因,成功构建了pcDNA3.1-mCD99L2真核表达载体,为下一步探索mCD99L2基因在小鼠B淋巴瘤A20细胞株中的功能奠定了实验基础。 展开更多
关键词 淋巴瘤 A20细胞株 mCD99L2 基因克隆 真核表达载体
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酪氨酸磷酸酶抑制剂正矾酸钠对Raji淋巴瘤细胞增殖与凋亡的影响及机制探讨 被引量:2
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作者 刘泽林 董作仁 +5 位作者 王福旭 张学军 杨敬慈 马卫东 杜行严 姚丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期315-321,共7页
为了探讨蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)通路在淋巴瘤细胞增殖与凋亡中的作用及机制,应用细胞培养结合MTT检测,光镜及电镜形态学观察,DNA凝胶电泳,流式细胞术和RT-PCR研究了特异的酪氨酸磷酸酶抑制剂正矾酸钠(Na_3VO_4)对Burkitt淋巴瘤细胞系... 为了探讨蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)通路在淋巴瘤细胞增殖与凋亡中的作用及机制,应用细胞培养结合MTT检测,光镜及电镜形态学观察,DNA凝胶电泳,流式细胞术和RT-PCR研究了特异的酪氨酸磷酸酶抑制剂正矾酸钠(Na_3VO_4)对Burkitt淋巴瘤细胞系Raji的影响。结果:MTT检测及CFU-Raji培养显示Na_3VO_4对Raji细胞呈浓度依赖性抑制作用;倒置显微镜下原位观察发现随Na_3VO_4浓度增加,细胞体积明显缩小,核固缩、核染色质核膜下聚集,呈典型凋亡小体状;细胞胞体出芽,核染色质凝聚、核碎裂,电镜观察出现典型凋亡细胞;膜联蛋白染色显示Na_3VO_4诱导Raji细胞凋亡,线粒体跨膜电位下降,且在一定范围内呈浓度依赖性;DNA凝胶电泳出现DNA梯形条带;流式细胞术及RT-PCR示Na_3VO_4下调Bcl-2蛋白及mRNA的表达;细胞周期分析显示经Na_3VO_4处理的细胞出现G_2-M期阻滞、细胞周期蛋白B1(cyclin B1)及mRNA的表达下调。结论:PTPase通路信号传导参与了Raji细胞增殖与凋亡过程的调节,加入其特异抑制剂Na_3VO_4可通过下调细胞周期蛋白B1的表达引起G_2-M期阻滞抑制增殖、下调Bcl-2的表达及降低线粒体跨膜电位诱导Raji细胞凋亡。 展开更多
关键词 酪氨酸磷酸酶抑制剂 正矾酸钠 Raji淋巴瘤细胞系 细胞增殖 细胞凋亡 药理学 淋巴瘤
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氨茶碱对淋巴瘤细胞系增殖与凋亡的影响及机制探讨 被引量:3
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作者 刘泽林 董作仁 +5 位作者 张学军 王福旭 杨敬慈 马卫东 杜行严 姚丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期45-49,共5页
为探讨磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ,PDE)抑制剂在淋巴瘤细胞增殖与凋亡中的作用及机制 ,研究了非选择性PDE抑制剂氨茶碱 (aminophylline,AM)对Burkitt淋巴瘤细胞系Raji的影响。采用MTT检测 ,光学显微术 ,电镜术及膜联蛋白V染色观察... 为探讨磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ,PDE)抑制剂在淋巴瘤细胞增殖与凋亡中的作用及机制 ,研究了非选择性PDE抑制剂氨茶碱 (aminophylline,AM)对Burkitt淋巴瘤细胞系Raji的影响。采用MTT检测 ,光学显微术 ,电镜术及膜联蛋白V染色观察细胞增殖、细胞凋亡的形态学变化及凋亡率 ;用流式细胞术和RT PCR技术检测细胞周期 ,周期蛋白B1和Bcl 2的表达及线粒体跨膜电位的变化。结果显示 ,氨茶碱对Raji细胞增殖呈浓度依赖性抑制作用 ;形态学观察发现随氨茶碱浓度增加 ,细胞体积明显缩小 ,核固缩 ,核染色质核膜下聚集 ,出现凋亡小体 ;细胞涂片显示 ,核染色质凝聚、核碎裂 ;电镜观察有典型凋亡细胞 ;膜联蛋白V染色显示氨茶碱诱导Raji细胞凋亡率增加 ,线粒体跨膜电位 (△ψm)呈浓度依赖性下降 ;流式细胞术及RT PCR显示氨茶碱下调Bcl 2蛋白及mRNA的表达 ;细胞周期分析显示经氨茶碱处理的细胞出现S期阻滞、细胞周期蛋白B1表达下调。结论 :氨茶碱可通过S期阻滞抑制细胞增殖、下调Bcl 2的表达及降低线粒体膜电位而诱导Raji细胞凋亡。 展开更多
关键词 氨茶碱 淋巴瘤 RAJI细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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人恶性淋巴瘤细胞系p53,p16与bcl-2/JH基因的研究 被引量:2
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作者 陈燕 杨年兰 +2 位作者 向直富 李崇渔 王辨明 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期253-258,共6页
抑癌基因p53,p16的缺失和突变以及癌基因bcl-2/JH融合基因的出现是恶性淋巴瘤发生的分子生物学原因,p53和p16基因亦是诱导淋巴瘤细胞凋亡的重要基因,而bcl-2基因是抑制淋巴瘤细胞凋亡的重要基因。为研究这3种基因结构的变化,用PCR和PCR-... 抑癌基因p53,p16的缺失和突变以及癌基因bcl-2/JH融合基因的出现是恶性淋巴瘤发生的分子生物学原因,p53和p16基因亦是诱导淋巴瘤细胞凋亡的重要基因,而bcl-2基因是抑制淋巴瘤细胞凋亡的重要基因。为研究这3种基因结构的变化,用PCR和PCR-SSCP,以及PCR扩增产物序列测定的方法测定了人9种恶性淋巴瘤细胞系,发现SU-DHL-1,SU-DHL-4,SU-DHL-6,SU-DHL-8,SU-DHL-10,Daudi,8392 7种恶性淋巴瘤细胞系有p53基因的点突变,分别在第五、六、七外显子;SU-DHL-9有p16基因的纯合缺失,而SU-DHL-1和Daudi细胞系有p16基因的第二外显子的突变,SU-DHL-1的测序结果为密码子30的GAC突变为AAC,密码子35的GCT突变为ACT,密码子40与41之间插入了一个C;SU-DHL-4和SU-DHL-6有bcl-2/JH基因的重排,讨论了基因结构的变化在恶性淋巴瘤细胞系发生发展中的意义。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 淋巴瘤细胞系 P53基因 P16基因 bcl-2/JH基因
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肿瘤坏死因子α和γ-干扰素对白血病细胞作用的^(31)PNMR分析 被引量:7
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作者 黄荣清 骆传环 杜泽涵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-41,共4页
用31P核磁共振观察了肿瘤坏死因子α(TNF_α))和γ_干扰素(IFN_γ)联合对人淋巴瘤白血病细胞系Molt_4作用后含磷化合物的变化;Molt_4细胞系的 31P谱主要由三磷酸腺苷(ATP)、无机磷(Pi)、磷酸单酯等的共振峰组成 ;31P谱显示γ_干扰素、... 用31P核磁共振观察了肿瘤坏死因子α(TNF_α))和γ_干扰素(IFN_γ)联合对人淋巴瘤白血病细胞系Molt_4作用后含磷化合物的变化;Molt_4细胞系的 31P谱主要由三磷酸腺苷(ATP)、无机磷(Pi)、磷酸单酯等的共振峰组成 ;31P谱显示γ_干扰素、肿瘤坏死因子α及γ_干扰素和肿瘤坏死因子α联合对Molt_4细胞作用后 ,三磷酸腺苷的 β位磷的共振峰与无机磷的峰高比值 (hATP/hPi)不同程度地降低 ;同时根据Pi 展开更多
关键词 白血病细胞 核磁共振 肿瘤坏死因子Α Γ-干扰素 磷31
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雄黄诱导人弥漫性大B淋巴瘤SU-DHL-4细胞凋亡及其机制的初步研究 被引量:6
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作者 石利利 朱化超 +5 位作者 张梅 刘雁峰 王嫄 赵晶 雷飞 贺鹏程 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期729-734,共6页
本研究旨在探讨雄黄(Realgar,As4S4)诱导人弥漫性大B淋巴瘤SU-DHL-4细胞凋亡及其可能的机制。采用MTT法观测雄黄对SU-DHL-4细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞术检测药物对SU-DHL-4细胞周期的影响及其诱导凋亡情况,利用琼脂糖凝胶电泳方... 本研究旨在探讨雄黄(Realgar,As4S4)诱导人弥漫性大B淋巴瘤SU-DHL-4细胞凋亡及其可能的机制。采用MTT法观测雄黄对SU-DHL-4细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞术检测药物对SU-DHL-4细胞周期的影响及其诱导凋亡情况,利用琼脂糖凝胶电泳方法观察凋亡细胞的DNA降解情况,通过透射电子显微镜技术观察药物作用前后细胞超微结构的变化,采用Western blot方法检测药物诱导SU-DHL-4细胞48 h后Caspase-3、Bcl-2以及Bax蛋白表达情况。结果表明:20、40、80μmol/L的雄黄均可抑制SU-DHL-4细胞增殖,抑制率呈时间-剂量依赖性(r=0.982;P<0.05);AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率显示雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后,随着药物浓度的增加,早期凋亡细胞所占比率增高(P<0.05);PI单染流式细胞术检测细胞周期发现,雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后处于细胞周期S期的细胞显著减少(P<0.05);透射电子显微镜下观察雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后各浓度组细胞,均呈典型凋亡的改变,偶见坏死细胞;琼脂糖凝胶电泳结果显示,各浓度实验组雄黄干预SU-DHL-4细胞48 h后,细胞核DNA降解呈梯状;Western blot结果显示,雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后,Bcl-2蛋白表达降低,Bax和Caspase-3蛋白表达增加。结论:雄黄可以诱导人弥漫性大B淋巴瘤细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、上调Caspase-3和Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 雄黄 弥漫性大B细胞淋巴瘤 SU—DHL-4细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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用tk基因突变试验评价长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性 被引量:3
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作者 王怡净 张立实 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-181,共3页
目的评价有丝分裂抑制剂长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性,并比较短期和长期tk基因突变试验的检出灵敏度.方法用长春新碱和秋水仙碱对小鼠淋巴瘤细胞分别进行3h及24h染毒,用微孔板法进行tk基因突变试验,计算相对悬浮生长、接种效率、相对... 目的评价有丝分裂抑制剂长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性,并比较短期和长期tk基因突变试验的检出灵敏度.方法用长春新碱和秋水仙碱对小鼠淋巴瘤细胞分别进行3h及24h染毒,用微孔板法进行tk基因突变试验,计算相对悬浮生长、接种效率、相对存活率、相对总生长及突变频率等指标,并比较短期和长期处理的结果.结果两种受试物3h处理均未出现明显的阳性反应,而24h连续处理后,两种受试物均能诱导tk基因突变频率增高,诱发突变频率分别为自发突变频率的1.6~4.8倍和2.1~6.2倍,呈阳性结果.结论长春新碱和秋水仙碱在长期处理试验中能诱导tk基因突变,而在短期处理试验中未发现明显诱变性,即长期处理能提高tk基因突变试验的检出灵敏度. 展开更多
关键词 L5178Y 小鼠淋巴瘤细胞 tk基因突变试验 长春新碱 秋水仙碱
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苯丁酸氮芥抗套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1作用机制的研究 被引量:2
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作者 郭健欣 周雅虹 +3 位作者 潘敬新 郭熙哲 吴诗馨 黄月琴 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1066-1070,共5页
目的:探讨苯丁酸氮芥抗套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1作用机制。方法:应用MTT法检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞增殖的影响,Hoechst染色及Annexin V-FITC双染检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞凋亡的影响,Western blot检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞凋亡... 目的:探讨苯丁酸氮芥抗套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1作用机制。方法:应用MTT法检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞增殖的影响,Hoechst染色及Annexin V-FITC双染检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞凋亡的影响,Western blot检测苯丁酸氮芥对Jeko-1细胞凋亡相关蛋白BAX,BCL-2,procaspase 3,procaspase 8,procaspase 9表达水平及PI3K/AKT信号通路的激活情况。结果:苯丁酸氮芥0、5、10和20μmol/L作用Jeko-1细胞24、48、72 h后,细胞增殖受到抑制,并呈时间及剂量依赖性(r=0.873,r=0.932)。0,5,10,20μmol/L苯丁酸氮芥作用Jeko-1细胞72 h后,细胞凋亡率显著提高,BAX,procaspase 3,procaspase 8及procaspase 9蛋白表达水平显著上调,BCL-2表达水平显著下调,PI3K蛋白及AKT磷酸化水平显著降低。结论:苯丁酸氮芥能显著诱导套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1凋亡,其作用机制与调节PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 苯丁酸氮芥 套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1 细胞凋亡
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ABCC4/MRP4和ABCC5/MRP5基因在NK/T细胞淋巴瘤的表达及与临床疗效的关系 被引量:4
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作者 李汝平 韩丽娟 +4 位作者 张旭东 张明智 胡腾鹏 秦贝贝 文建国 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-14,共7页
背景与目的:NK/T细胞淋巴瘤(natural killer/T cell lymphoma)疗效差,多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生是引起肿瘤产生耐药和化疗疗效降低及失败的原因之一,本文通过研究多药耐药相关蛋白4(ABCC4 multidrug resistance associa... 背景与目的:NK/T细胞淋巴瘤(natural killer/T cell lymphoma)疗效差,多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生是引起肿瘤产生耐药和化疗疗效降低及失败的原因之一,本文通过研究多药耐药相关蛋白4(ABCC4 multidrug resistance associated protein,ABCC4/MRP)基因和多药耐药相关蛋白5(ABCC5 multidrug resistance associated protein,ABCC5/MRP)基因在NK/T细胞淋巴瘤SNK-6、YTS细胞株和组织中的表达情况,结合临床疗效了解其与预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术和免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因mRNA和蛋白表达水平。结果:与正常NK细胞相比,ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因在SNK-6、YTS细胞株中高表达(P<0.05);与鼻炎组织相比,ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因在NK/T细胞淋巴瘤患者组织中高表达(P<0.05);ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因表达量的高低和临床疗效呈负相关(P<0.05)。结论:ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因及其表达蛋白影响NK/T细胞淋巴瘤的疗效。 展开更多
关键词 多药耐药相关蛋白4基因 多药耐药相关蛋白5基因 NK T细胞淋巴瘤 SNK-6 YTS细胞株
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三氧化二砷阻滞人Burkitt淋巴瘤细胞增殖和细胞周期作用及其相关机制 被引量:2
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作者 陈亚娟 李惠民 +1 位作者 陆维 卿晨 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1454-1459,共6页
本研究探讨As2O3对人Burkitt淋巴瘤细胞增殖和细胞周期的影响及相关的分子机制,为As2O3临床应用于Burkitt淋巴瘤的治疗提供依据。以人Burkitt淋巴瘤Namalwa细胞株为模型,用不同浓度As2O3作用不同时间,以MTT法、流式细胞术、RQ-PCR和West... 本研究探讨As2O3对人Burkitt淋巴瘤细胞增殖和细胞周期的影响及相关的分子机制,为As2O3临床应用于Burkitt淋巴瘤的治疗提供依据。以人Burkitt淋巴瘤Namalwa细胞株为模型,用不同浓度As2O3作用不同时间,以MTT法、流式细胞术、RQ-PCR和Western-blot分别检测As2O3对细胞增殖、增殖周期和凋亡发生及细胞周期重要调节基因CyclinE、CDK2和P21表达的影响。结果表明:As2O3显著抑制Namalwa细胞的生长增殖,并显示明显的浓度和时间依赖性;As2O3明显阻滞Namalwa细胞于G1期,并显示明显的量效关系;As2O3诱导Namalwa细胞凋亡,呈现明显的作用浓度和作用时间依赖性;As2O3明显下调Namalwa细胞CyclinE、CDK2基因的转录及蛋白表达,明显上调CDK抑制蛋白P21基因的转录及蛋白表达,且呈现出浓度依赖性。结论:As2O3明显抑制人Burkitt淋巴瘤细胞株Namalwa的生长增殖,此作用与As2O3阻滞细胞周期于G1期及诱导细胞凋亡有关,而As2O3对细胞周期的阻滞与其下调细胞周期的重要驱动基因CyclinE和CDK2的表达、上调CDK抑制因子P21基因的表达密切相关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 BURKITT淋巴瘤 细胞周期 细胞周期调节蛋白
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用携有存活蛋白基因的重组腺病毒载体转染树突状细胞诱导细胞毒T细胞抗淋巴瘤免疫效应 被引量:2
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作者 朱雄鹏 陈志哲 +3 位作者 胡建达 李纯团 杨婷 许贞书 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期591-593,共3页
本研究探讨转染survivin(SVV)基因的树突状细胞(DC)体外诱导特异性抗淋巴瘤的免疫效应。对人外周血DC进行诱导培养,以Ad-SVV转染DC,用Westernblot鉴定Survivin的表达,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,用混合淋... 本研究探讨转染survivin(SVV)基因的树突状细胞(DC)体外诱导特异性抗淋巴瘤的免疫效应。对人外周血DC进行诱导培养,以Ad-SVV转染DC,用Westernblot鉴定Survivin的表达,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,用混合淋巴细胞反应(MLR)测定DC刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,以ELISA法检测上清中的细胞因子IL-12含量。结果表明:在MLR中,刺激应答比(S/R)为1∶5、1∶10、1∶50和1∶100时,转染Ad-SVV的DC有较强刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力;转染Ad-SVV的DC组所诱发的CTL活性明显高于对照DC组;转染病毒后第2天,转染Ad-SVV的DC组的IL-12分泌水平高于对照DC组。结论:含存活蛋白基因的DC能够在体外诱导特异性CTL效应,对CA46细胞有明显的杀伤作用。 展开更多
关键词 survivin基因 树突状细胞 CA46细胞系 淋巴瘤 细胞毒性T细胞 免疫治疗
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