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Primary non hodgkin's lymphoma of lacrimal sac presented as recurrent acute dacryocystitis: A case report
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作者 Noor Shirlyna Irma Ngah Ramiza Ramza Ramli +1 位作者 Adil Hussein Hasnan Jaafar 《Journal of Acute Disease》 2017年第3期137-140,共4页
Primary non Hodgkin's lymphoma of the lacrimal sac is uncommon but potentially delay in diagnosis as it may mimic the presentation of primary post saccal nasolacrimal duct obstruction. In this article, we reported... Primary non Hodgkin's lymphoma of the lacrimal sac is uncommon but potentially delay in diagnosis as it may mimic the presentation of primary post saccal nasolacrimal duct obstruction. In this article, we reported a case of primary non Hodgkin's lymphoma of the lacrimal sac presented with recurrent acute dacryocystitis in a young lady. A 28 years old Malay lady had history of persistent epiphora on left eye for 4 years. Prior to presentation to our clinic, it was preceded by progressive recurrent painful medial canthal swelling for 6 months duration. Clinical diagnosis of post saccal naso lacrimal duct obstruction was made and otorhinolaryngology assessment revealed intranasal mass. Endoscopic excision was done showed diffuse large B cell lymphoma on histology. The patient was started on 6 cycles of chemotherapy which subsequently result in no recurrence of the tumour post chemotherapy. Any case of post saccal nasolacrimal duct obstruction should be investigated thoroughly as it may become as a presentation of other sinister pathology. 展开更多
关键词 DACRYOCYSTITIS nasolacrimal duct OBSTRUCTION PRIMARY non hodgkin's lymphoma
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P53 Gene Mutations in Non-Hodgkin's Lymphoma
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作者 陈燕 向直富 +2 位作者 李慧玉 杨年兰 张红宇 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1999年第1期28-31,共4页
Summary: To understand P53 gene change of non Hodgkin's lymphoma (NHL) and human malignant lymphoma cell lines, the exons 5 7 of 29 patients with NHL and 9 kinds of human malignant lymphoma cell lines were st... Summary: To understand P53 gene change of non Hodgkin's lymphoma (NHL) and human malignant lymphoma cell lines, the exons 5 7 of 29 patients with NHL and 9 kinds of human malignant lymphoma cell lines were studied by silver staining PCR SSCP technique. Three cases of P53 gene point mutation was found in 29 cases of NHL. Mutation developed in exon 5 in 2 cases, and in exon 6 in 1 case. They were all diffuse lymphoma. In mutation cases, B cell lymphoma accounted for 2 cases and the other one was T cell lymphoma. There was no P53 gene mutation in low grade follicular lymphoma. Seven strains out of 9 kinds of lymphoma cell lines had P53 gene point mutation. One strain had the mutation in exon 5; 5 strains in exon 6 and 1 strain in exons 5, 6, 7. There was a high mutation rate in lymphoma cell lines and low mutation rate in NHL patients. P53 gene plays an important role in lymphoma cell line establishment, cell regeneration and disease evolution. 展开更多
关键词 non hodgkin's lymphoma P53 gene mutation
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Gastrointestinal B-cell lymphomas:From understanding B-cell physiology to classification and molecular pathology 被引量:2
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作者 Xavier Sagaert Thomas Tousseyn Rhonda K Yantiss 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2012年第12期238-249,共12页
The gut is the most common extranodal site where lymphomas arise. Although all histological lymphoma types may develop in the gut, small and large B-cell lymphomas predominate. The sometimes unexpected finding of a ly... The gut is the most common extranodal site where lymphomas arise. Although all histological lymphoma types may develop in the gut, small and large B-cell lymphomas predominate. The sometimes unexpected finding of a lymphoid lesion in an endoscopic biopsy of the gut may challenge both the clinician (who is not always familiar with lymphoma pathogenesis) and the pathologist (who will often be hampered in his/her diagnostic skill by the limited amount of available tissue). Moreover, the past 2 decades have spawned an avalanche of new data that encompasses both the function of the reactive B-cell as well as the pathogenic pathways that lead to its neoplastic counterpart, the B-cell lymphoma. Therefore, this review aims to offer clinicians an overview of B-cell lymphomas in the gut, and their pertinent molecular features that have led to new insights regarding lymphomagenesis. It addresses the question as how to incorporate all presently available information on normal and neoplastic B-cell differentiation, and how this knowledge can be applied in daily clinical practice (e.g., diagnostic tools, prognostic biomarkers or therapeutic targets) to optimalise the managment of this heterogeneous group of neoplasms. 展开更多
关键词 B-CELL non-Hodgkin’s lymphomaS GUT Molecular pathology
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Burkitt's lymphoma of maxillary gingiva: A case report 被引量:1
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作者 Sangeeta Patankar Poornima Venkatraman +1 位作者 Gokul Sridharan Shubhada Kane 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2015年第12期1011-1016,共6页
Burkitt's lymphoma(BL) is an aggressive form of nonHodgkin's B-cell lymphoma with three variants namely endemic, sporadic, and immunodeficiency-associated types. It is endemic in Africa and sporadic in other p... Burkitt's lymphoma(BL) is an aggressive form of nonHodgkin's B-cell lymphoma with three variants namely endemic, sporadic, and immunodeficiency-associated types. It is endemic in Africa and sporadic in other parts of the world. While the endemic form is widely reported to occur in early childhood and commonly involves the jaw bones, the sporadic form typically presents as an abdominal mass. This presentation reports a rare case of sporadic form of BL clinically manifesting as a generalized gingival enlargement in an immunocompetent adult male which demonstrated an aggressive behavior. The patient reported with a prominent anterior gingival swelling of 6 mo duration which slowly enlarged in size and associated with multiple lymph node involvement. Microscopic examination of the lesion using H, E and immunohistochemical diagnosis confirmed the diagnosis as BL. The patient succumbed to the disease before any therapy could be instituted. Since a wide array of causes can be attributed to gingival enlargements, it is necessary to consider malignancies as one of the important differential diagnosis so as to facilitate the need for appropriate diagnosis and prompt treatment. 展开更多
关键词 lymphoma Diagnosis Differential non-Hodgkin’s GINGIVAL OVERGROWTH Prognosis pathology Oral Immunohistochemistry
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血清游离轻链和硒水平与B细胞非霍奇金淋巴瘤患者临床病理特征的关系及预后风险模型的构建
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作者 涂佳强 文晓玲 《检验医学》 CAS 2024年第7期687-695,共9页
目的探讨血清游离轻链(FLC)和硒水平与B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者临床病理特征的关系,并构建预后风险模型。方法选取2014年6月—2021年6月宜宾市第一人民医院B-NHL患者164例,作为训练集;另选取82例B-NHL患者作为验证集。收集所有... 目的探讨血清游离轻链(FLC)和硒水平与B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者临床病理特征的关系,并构建预后风险模型。方法选取2014年6月—2021年6月宜宾市第一人民医院B-NHL患者164例,作为训练集;另选取82例B-NHL患者作为验证集。收集所有患者的临床资料,并检测血清FLC、硒水平和血常规。对所有患者进行8~108个月随访,随访截止时间为2023年6月。采用Kaplan-Meier生存曲线评估不同血清FLC、硒水平患者的生存情况。采用Cox比例风险回归分析评估影响B-NHL患者无进展生存率和总生存率的因素。采用R软件构建预测B-NHL患者预后的列线图风险预测模型并评价其效能。结果根据B-NHL患者FLC水平是否升高分为低FLC水平(87例)和高FLC水平(77例),低FLC水平与高FLC水平的B-NHL患者之间Ann Arbor分期和B症状差异有统计学意义(P<0.05)。根据血清硒水平的中位数(1.12μmol/L)将所有患者分为低硒水平(82例)和高硒水平(82例),低硒水平与高硒水平的B-NHL患者之间美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分差异有统计学意义(P<0.05)。高FLC水平患者和低硒水平患者的无进展生存率、总生存率分别低于低FLC水平患者和高硒水平患者(P<0.01)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,年龄>60岁、国际预后指数(IPI)为3~5分、乳酸脱氢酶(LDH)>250 U·L^(-1)、β2-微球蛋白(β2-MG)>3 mg·L^(-1)、血清硒水平降低是B-NHL患者无进展生存率和总生存率降低的危险因素(P<0.05),血清FLC升高是B-NHL患者无进展生存率降低的危险因素(P<0.01)。预测模型判断B-NHL患者预后不良的曲线下面积为0.856,在训练集和验证集中的准确性、敏感性、特异性相近,稳定性较好(Nagelkerke R2=0.602)。结论高FLC水平与B-NHL患者的Ann Arbor分期和B症状有关,低硒水平与B-NHL患者的ECOG评分有关。基于临床病理特征构建的列线图风险预测模型能较准确地评估B-NHL患者的预后情况。 展开更多
关键词 游离轻链 B细胞非霍奇金淋巴瘤 病理特征 预后
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369例口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点及预后 被引量:1
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作者 宿骞 彭歆 +1 位作者 周传香 俞光岩 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期13-21,共9页
目的:探讨口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的临床病理特点及影响患者预后的因素。方法:回顾性分析2008年1月至2020年6月北京大学口腔医院口腔颌面外科收治的口腔颌面部NHL患者的临床病理资料,结合随访结果,总结其... 目的:探讨口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的临床病理特点及影响患者预后的因素。方法:回顾性分析2008年1月至2020年6月北京大学口腔医院口腔颌面外科收治的口腔颌面部NHL患者的临床病理资料,结合随访结果,总结其临床病理特点及影响患者预后的因素。结果:369例患者中,男性180例,女性189例;中位年龄56岁(3个月至92岁),中位病期3个月。283例患者临床表现为肿块,38例为组织溃疡坏死,48例呈软组织弥漫性肿胀。病变位于面颈部软组织者90例(颈部75例,占20.3%),大唾液腺99例(腮腺77例,占20.9%),口腔软组织103例,颌面部骨组织50例,咽部软组织20例,颞下窝7例。247例伴发颈部淋巴结肿大,仅40例伴有B症状。298例为B细胞NHL,70例为T细胞NHL。弥漫性大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型最常见。Ann ArborⅠ期87例、Ⅱ期138例、Ⅲ期106例、Ⅳ期38例。中位随访时间48个月,164例患者死亡,1年、2年和5年总生存率分别为90.1%、82.4%和59.9%,中位生存期为(86.00±7.98)个月。多因素分析结果显示,年龄(P<0.001)、临床分期(P<0.001)、血清乳酸脱氢酶升高(P=0.014)、病理分型(P=0.049)是总生存期的独立影响因素。结论:口腔颌面部NHL具有多样化的临床表现及独特的病理类型分布,与全身性淋巴瘤存在差异。颈部软组织和腮腺为最常见的受侵部位,患者较少伴全身症状。高龄、临床晚期、伴有B症状、T细胞NHL患者的预后较差。 展开更多
关键词 口腔颌面部 非霍奇金淋巴瘤 临床病理 预后
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一例原发性子宫体弥漫大B细胞淋巴瘤病理观察及文献复习
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作者 张康 李向利 +1 位作者 冯亚徽 刘运铎 《中国研究型医院》 2023年第5期72-76,共5页
患者女,因下腹隐痛1年,加重3 d,于2020年1月19日来院就诊。阴道超声:提示盆腔实性占位。腹部CT:提示右肾输尿管周围炎性病变。盆腔MRI:考虑子宫内膜癌?双侧髂血管旁多发小淋巴结,转移不除外。临床诊断:盆腔肿瘤,恶性可能性大;卵巢囊肿,... 患者女,因下腹隐痛1年,加重3 d,于2020年1月19日来院就诊。阴道超声:提示盆腔实性占位。腹部CT:提示右肾输尿管周围炎性病变。盆腔MRI:考虑子宫内膜癌?双侧髂血管旁多发小淋巴结,转移不除外。临床诊断:盆腔肿瘤,恶性可能性大;卵巢囊肿,子宫肌瘤蒂扭转不除外。1月22日,行剖腹探查+筋膜外全子宫切除术+双附件切除术+右侧髂血管淋巴结活检术+膀胱镜检查+双侧输尿管支架置入术。术后病理:光镜下见肿瘤细胞均匀一致,体积较大,弥漫浸润子宫壁及右侧附件,核圆形或卵圆形,可见核仁,中心母细胞样,细胞异型性明显,可见核分裂。免疫组织化学:CD20(细胞膜+)、CD79a(细胞膜+)、Vimentin(细胞质+)、Bcl-6(细胞核+)、Bcl-2(细胞质+)、AE1/AE3(-)、CD10(-)、Ki-67增殖指数70%。病理诊断:弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心来源),累及子宫壁全层、右侧附件,左侧附件、双侧宫旁及宫颈未见肿瘤。术后患者采用CHOP方案(环磷酰胺+蒽环类药物+长春新碱+泼尼松)治疗3个疗程,后因个人原因放弃治疗,随访1年余,病死。 展开更多
关键词 子宫疾病 淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 病理特征
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原发性乳腺淋巴瘤27例临床分析并文献复习 被引量:16
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作者 曹亚兵 王树森 +4 位作者 黄慧强 徐光川 何友兼 管忠震 林桐榆 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-89,共6页
背景与目的:原发性乳腺淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)发病率低,预后较差。本研究旨在分析该病例的临床和病理特征,从而探讨PBL的合理治疗模式。方法:收集并回顾性分析1976年到2005年间在中山大学肿瘤防治中心诊断为PBL,并接受治疗... 背景与目的:原发性乳腺淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)发病率低,预后较差。本研究旨在分析该病例的临床和病理特征,从而探讨PBL的合理治疗模式。方法:收集并回顾性分析1976年到2005年间在中山大学肿瘤防治中心诊断为PBL,并接受治疗的27例患者的临床资料和治疗情况。结果:27例中有26例女性和1例男性患者;年龄12~84岁;90%的患者为ⅠE期或ⅡE期。按照WHO2001淋巴瘤病理分类系统,有22例B细胞性淋巴瘤(17例弥漫大B细胞性淋巴瘤,2例黏膜相关性淋巴瘤,1例边缘区淋巴瘤,2例未能分类),3例外周T细胞性淋巴瘤,2例患者的病理类型未能分类。初始治疗时有20例患者接受了综合治疗,其中8例患者为根治术加术后化疗,12例患者为肿物切除术后加全身化疗,两组的5年生存率分别为23.0%和58.0%(P=0.006);其余有5例患者仅接受全身化疗,2例患者仅接受肿物切除手术。24例患者在初始治疗后取得完全缓解,1例患者部分缓解,2例患者疾病进展。随访时间1个月~10年,中位随访时间38个月。全组患者的5年总生存率和无病生存率分别是47.0%和23.0%;其中20例中高度恶性淋巴瘤患者(17例弥漫大B细胞性淋巴瘤和3例外周T细胞性淋巴瘤)的5年总生存率和无病生存率分别是48.0%和27.0%;随访中有16例复发,部位见于同侧乳腺6例、对侧乳腺4例、中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)3例、骨髓1例和淋巴结侵犯2例。结论:PBL的病理类型以中高度恶性淋巴瘤为主;根治性手术在其治疗中作用有限,肿物切除术加术后化疗和放疗的效果较好。PBL患者易发生CNS复发,在随访中应定期进行颅脑CT或MR检查。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 淋巴瘤 外科手术 化学疗法 病理学 疗效
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30例老年非霍奇金淋巴瘤的临床病理学特征、疗效及预后分析 被引量:15
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作者 汪海涛 杨波 +14 位作者 蔡力力 冉海红 张文英 朱宏丽 杨洋 李素霞 范辉 迟小华 于睿莉 张峰 李宝玲 林洁 翟冰 姚善谦 卢学春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1464-1470,共7页
本研究探讨老年非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床病理学特征、疗效和预后相关因素。对2003年1月-2012年12月中国人民解放军总医院老年血液科收治的30例老年NHL患者的临床资料进行回顾性分析,包括患者的一般临床特... 本研究探讨老年非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床病理学特征、疗效和预后相关因素。对2003年1月-2012年12月中国人民解放军总医院老年血液科收治的30例老年NHL患者的临床资料进行回顾性分析,包括患者的一般临床特征、病理特点、化疗方案选择及临床反应,并运用Kaplan-Meier曲线进行生存分析,应用COX回归模型对相关预后因素(包括年龄、IPI评分、B组症状、Ann-Arbor分期和LDH水平)进行多变量分析。结果表明,30例患者中位年龄82.5岁;所有患者均有合并症,其中以心血管系统疾病(包括高血压、冠心病、心律失常等)最常见,少数(8/30)合并第二肿瘤;出现B组症状的占63%(19/30);病理分型中仅2例为T细胞淋巴瘤,其余为B细胞淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤占所有B细胞淋巴瘤的57%(17/28);Ann-Arbor分期Ⅰ-Ⅱ期占37%(11/30),Ⅲ-Ⅳ期占63%(19/30);IPI评分2分以下10例,3分4例,4-5分16例,3-5分的患者占67%(20/30);初诊时有43%(13/30)患者的LDH高于正常。全组病例均采用改良R-CHOP为基础的个体化方案化疗,4个疗程后CR 14例,PR 13例,PD 2例,SD 1例,治疗总反应率为90%;全组病例1年、2年总生存率分别为73.3%、43.3%;半年、1年无进展生存率分别为62.2%、54.9%;COX回归多变量分析显示,B组症状和Ann-Arbor分期是影响老年NHL生存的独立预后因素(P=0.014、0.039;RR=6.678、4.939)。结论:老年NHL患者症状不典型,初诊时分期较晚,合并基础疾病多,由于个体差异大,应根据不同预后采取个体化治疗;以脂质体阿霉素为基础的CHOP方案对心脏的毒性低,对老年NHL可能是一种安全有效的方案;老年NHL患者无B组症状和Ann-Arbor分期≤Ⅱ期是老年NHL患者预后良好的指标。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 临床病理学 疗效 预后 老年患者
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312例恶性淋巴瘤骨髓侵犯分析 被引量:17
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作者 袁宇宁 刘国勋 熊树民 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第1期17-18,共2页
目的 了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯发生率、临床分期、病理类型及其与预后的关系。方法 312例恶性淋巴瘤患者行骨髓涂片检查,其中153例同时行骨髓活检切片检查。结果 312例恶性淋巴瘤患者骨髓涂片发现骨髓侵犯发生率为21.5%,其中153例同... 目的 了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯发生率、临床分期、病理类型及其与预后的关系。方法 312例恶性淋巴瘤患者行骨髓涂片检查,其中153例同时行骨髓活检切片检查。结果 312例恶性淋巴瘤患者骨髓涂片发现骨髓侵犯发生率为21.5%,其中153例同时做骨髓涂片与骨髓活检切片,发现骨髓侵犯率分别为20.9%和33.3%。骨髓侵犯以弥漫型小淋巴细胞、弥漫型裂细胞和淋巴母细胞多见,以、期患者多见。结论 骨髓活检可提高恶性淋巴瘤骨髓侵犯诊断率。骨髓侵犯主要与病理组织学类型及临床分期有关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 恶性 肿瘤侵犯 骨髓侵犯
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100例非霍奇金淋巴瘤分类与预后关系的研究 被引量:7
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作者 许良中 许越香 +2 位作者 朱雄增 施达仁 唐惟瑜 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1996年第1期16-19,共4页
应用形态学标准与免疫组织化学方法对100例非霍奇金淋巴瘤(NHL)的分类与预后关系进行了研究。在NHL中,细胞分类的百分率如下:B细胞66%,T细胞29%,非B非T细胞2%,组织细胞3%。根据形态学的标准,T与B淋巴... 应用形态学标准与免疫组织化学方法对100例非霍奇金淋巴瘤(NHL)的分类与预后关系进行了研究。在NHL中,细胞分类的百分率如下:B细胞66%,T细胞29%,非B非T细胞2%,组织细胞3%。根据形态学的标准,T与B淋巴瘤的肿瘤细胞可被分别分为四与六种亚型。详细地描述了每种亚型的形态学特征。随访结果表明了B细胞淋巴后的预后比T细胞淋巴瘤好。淋巴瘤的正确分类有助于病人的治疗。作者建议对淋巴母细胞与中心母细胞类型的NHL需要进行积极的化疗与放疗。 展开更多
关键词 非霍杰金淋巴瘤 病理学 分类 预后
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非霍奇金淋巴瘤641例临床分析 被引量:15
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作者 程月新 徐卫 +4 位作者 李建勇 钱思轩 陆化 吴汉新 陈丽娟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期837-840,共4页
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点。方法:回顾性分析641例NHL的发病情况、起病部位、病理类型、临床分期及实验室等相关资料。结果:平均发病年龄48.6岁,男性多见;结性起病302例(47.1%),颈部、锁骨上淋巴结多见(32.8%);结外起病33... 目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点。方法:回顾性分析641例NHL的发病情况、起病部位、病理类型、临床分期及实验室等相关资料。结果:平均发病年龄48.6岁,男性多见;结性起病302例(47.1%),颈部、锁骨上淋巴结多见(32.8%);结外起病339例(52.9%),常见部位依次为胃肠道(17.6%)、Waldeyer环(9.8%)、脾脏(4.5%)、皮肤(4.2%)、中枢神经系统(3.9%)。免疫分型:B细胞395例(61.7%),T细胞238例(37.1%),非T非B细胞8例(1.2%);B细胞淋巴瘤中常见的病理类型依次是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(30.9%)、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)(15.0%),滤泡淋巴瘤(FL)(8.1%);T细胞淋巴瘤中最常见的是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)(24.3%),其次是T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)(5.5%),间变大细胞淋巴瘤(ALCL)(2.0%)。血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)和糖链蛋白125(CA125)检查异常升高阳性率分别为42.5%、54.6%和61.8%,且在分期Ⅲ~Ⅳ期中的表达水平明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论:NHL发病以中老年多见,结外起病多于结性起病,B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 免疫分型 病理学 分类 临床分析
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腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤临床特点分析 被引量:9
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作者 金哈斯 宫丽平 +3 位作者 倪美兰 孟文霞 林美雄 母立新 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期343-347,共5页
目的:探讨腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性收集自2002年1月至2010年12月间收治的20例腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤患者的临床资料,分析其病理活检方式、病理类型、免疫组化、分期、治疗效果... 目的:探讨腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性收集自2002年1月至2010年12月间收治的20例腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤患者的临床资料,分析其病理活检方式、病理类型、免疫组化、分期、治疗效果、生存率等。研究手术、年龄、性别、分期、巨大包块、B症状、病理类型对近期疗效的影响结果:20例患者中11例(55%)为弥漫大B细胞性淋巴瘤,4例(20%)为滤泡性淋巴瘤,2例(10%)为小淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病,1例(5%)为淋巴母细胞性淋巴瘤,1例(5%)为间变细胞淋巴瘤,1例(5%)霍奇金淋巴瘤。全组患者化疗后完全缓解7例(35%),部分缓解8例(40%);5例就诊后3个月之内早期死亡,9例起病后4~36个月之间疾病进展或复发死亡。全组患者中5年生存率仅20%。手术、病理类型、年龄、大包块、浸润周围器官广泛、静脉血栓形成、肝功能异常、B症状对近期疗效有明显影响结论:腹膜后肿块为首发症状的恶性淋巴瘤缓解率和长期生存率较低,预后差。病理类型、手术、大包块、浸润周围器官、肝功能异常、静脉血栓形成、B症状对缓解率和长期生存率有明显影响。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 原发腹膜后肿块 非霍奇金淋巴瘤 放疗 化疗 病理类型
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非霍奇金淋巴瘤1012例临床病理分析 被引量:11
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作者 杨顺娥 李迅 +2 位作者 赵兵 贾存东 张国庆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1412-1415,共4页
目的:了解我院近10年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病特点,分析影响NHL预后的相关因素。方法:回顾性分析了近10年来我院收治的1012例NHL患者的临床病理特点,对影响新疆地区NHL生存率及预后的临床病理因素进行分析。结果:1012例NHL中以40~6... 目的:了解我院近10年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病特点,分析影响NHL预后的相关因素。方法:回顾性分析了近10年来我院收治的1012例NHL患者的临床病理特点,对影响新疆地区NHL生存率及预后的临床病理因素进行分析。结果:1012例NHL中以40~60岁汉族男性发病多见,最主要病理类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)346例(34.1%),外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 185例(18.3%),滤泡淋巴瘤(FL) 97例(9.6%),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)94例(9.3%),NK/T细胞淋巴瘤62例(6.1%),T-淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)47例(4.6%)。结性起病的淋巴瘤619例(61.2%),结外起病的淋巴瘤393例(38.8%)。本组维吾尔族女性FL淋巴瘤患者人数比例较汉族女性患者高(P=0.002),汉族男性PTCL患者人数比例高于维吾尔族男性患者(P=0.015)。 5年总生存率为45.8%。单因素分析显示临床分期,行为状态评分(PS),B症状,年龄,肿块大小,血清乳酸脱氢酶(LDH),结外器官受侵数目及IPI是NHL的预后因素(P<0.05)。多因素分析提示T细胞来源,Ⅲ~Ⅳ临床分期,IPI评分3-5分及LDH增高是NHL独立的预后不良因素(P<0.05)。结论:新疆地区NHL发病以中年多见,结性起病者多于结外起病,B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤。免疫分型、临床分期、IPI、血清LDH水平与NHL预后相关。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 WHO病理分类 预后 生存率
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原发性胃肠道淋巴瘤多层螺旋CT表现 被引量:15
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作者 王志学 吴涛 +2 位作者 韩大正 宋华勇 赵学礼 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期587-589,共3页
目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的CT表现。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的13例胃肠道淋巴瘤患者的多层螺旋CT表现及其病理特征。结果 13例均为非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤9例,黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤4例。胃部病变6例... 目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的CT表现。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的13例胃肠道淋巴瘤患者的多层螺旋CT表现及其病理特征。结果 13例均为非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤9例,黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤4例。胃部病变6例,其中累及全胃1例,胃窦2例,胃体1例,同时累及胃体及胃窦2例;小肠病变2例,其中空肠1例,回肠末端1例;结肠病变5例,其中回盲部2例,升结肠1例,乙状结肠1例,直肠1例。多层螺旋CT可见胃肠壁弥漫性增厚病灶伴管腔明显狭窄;病灶轻至中度增强;个别出现瘤样扩张征象及肠系膜和(或)腹膜后淋巴结肿大。结论多层螺旋CT诊断原发性胃肠道淋巴瘤具有胃肠管壁弥漫性或局限性增厚;密度均匀,轻至中度均匀强化,轨道征、黏膜白线征及强化均匀等影像学特征,对胃肠道淋巴瘤具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 胃肠道肿瘤 淋巴瘤 非霍奇金 体层摄影术 螺旋计算机 病理学 外科
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增殖相关抗原Ki-67与非霍奇金淋巴瘤组织学恶性程度及预后关系的研究 被引量:10
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作者 徐卫 盛瑞兰 +1 位作者 郑肇巽 徐天蓉 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期261-262,共2页
目的 通过增殖相关抗原Ki 6 7的检测 ,观察其与非霍奇金淋巴瘤 (NHL)恶性程度和预后的关系。方法 用免疫组织化学染色的方法 ,对 34例NHL活检石蜡组织进行Ki 6 7检测 ,观察Ki 6 7指数 (Ki 6 7LI)与NHL恶性程度、化疗疗效和生存期的关... 目的 通过增殖相关抗原Ki 6 7的检测 ,观察其与非霍奇金淋巴瘤 (NHL)恶性程度和预后的关系。方法 用免疫组织化学染色的方法 ,对 34例NHL活检石蜡组织进行Ki 6 7检测 ,观察Ki 6 7指数 (Ki 6 7LI)与NHL恶性程度、化疗疗效和生存期的关系。结果 NHL低度恶性 (LG)、中度恶性 (MG)和高度恶性 (HG)三组之间Ki 6 7LI均有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,恶性程度低的 ,Ki 6 7LI低 ;恶性程度高的 ,Ki 6 7LI高。首次化疗缓解与未缓解组之间Ki 6 7LI无显著性差异 (P >0 1)。Ki 6 7LI≤ 2 0 %组的生存期较Ki 6 7LI >2 0 %组为长 (P <0 0 5 )。结论 增殖相关抗原Ki 6 7的检测 ,能反映NHL肿瘤细胞的增殖活性 ,与NHL的恶性程度和预后密切相关 ,是判断NHL预后的有效指标。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 KI-67抗原 病理学 预后 增殖相关抗原
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非霍奇金淋巴瘤1125例临床病理分析 被引量:47
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作者 周立强 孙燕 +9 位作者 谭文勇 李陶 王琦路 冯凤仪 王金万 储大同 石远凯 李晔雄 孙云田 吕宁 《癌症进展》 2006年第5期391-397,共7页
目的 探讨修订的欧美/世界卫生组织非霍奇金淋巴瘤新分类方案的临床意义。方法 按REAL/WHO淋巴瘤分类方案,对1996年1月至2003年6月间有计划地应用含蒽环类药物为基础的联合化疗方案加或不加放射治疗所治疗的1125例NHL的临床病理特点... 目的 探讨修订的欧美/世界卫生组织非霍奇金淋巴瘤新分类方案的临床意义。方法 按REAL/WHO淋巴瘤分类方案,对1996年1月至2003年6月间有计划地应用含蒽环类药物为基础的联合化疗方案加或不加放射治疗所治疗的1125例NHL的临床病理特点、疗后完全缓解(CR)率、长期生存率、预后因素及其临床相关性进行了分析;同时对NHL主要病理类型的临床特点和长期生存率进行了总结。结果 本组NHL主要病理类型包括弥漫性大B细胞淋巴瘤368例(32.7%);非特异性外周T细胞淋巴瘤137例(12.2%);鼻腔NK/T细胞淋巴瘤110例(9.8%);滤泡淋巴瘤98例(8.7%);结外黏膜相关淋巴瘤69例(6.1%);原发纵隔大B细胞淋巴瘤59例(5.2%);B细胞小淋巴细胞淋巴瘤52例(4.6%);T淋巴母细胞淋巴瘤51例(4.5%);间变大细胞淋巴瘤32倒(2.8%)。全组疗后完全缓解(CR)率为62.0%,5年无病生存率和总生存率分别为46.8%与52.3%。临床分析显示,临床分期晚(Ⅲ、Ⅳ期),行为状态评分为ECOG 2~4,有全身症状,高龄(〉60岁),巨块病变(≥10.0cm),血清乳酸脱氢酶增高,结外器官受侵〉1个部位以及骨髓、胃肠道、肝、肺、中枢神经系统受侵为不良预后因素(P〈0.001)。不同NHL亚型具有独特的临床特征和长期生存率。结论 结果提示NHL新病理分类方案对NHL的分类、指导治疗和了解预后有意义,尤其是为NHL的个体化治疗提供了依据。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 病理分类
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50例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床分析 被引量:8
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作者 刘颖 段显琳 +3 位作者 曲建华 王蕾 袁海龙 江明 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期550-556,共7页
背景与目的:T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-cell non-Hodgkin’s lymphoma,T-NHL)在亚洲国家相对高发,且其发病具有种族及地域特征。本研究旨在讨论新疆医科大学第一附属医院收治的T-NHL患者的发病特点、病理类型及生存情况。方法:收集2002年1... 背景与目的:T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-cell non-Hodgkin’s lymphoma,T-NHL)在亚洲国家相对高发,且其发病具有种族及地域特征。本研究旨在讨论新疆医科大学第一附属医院收治的T-NHL患者的发病特点、病理类型及生存情况。方法:收集2002年1月—2012年12月本院诊治的50例T-NHL患者,对发病特点、病理类型及生存情况进行分析。结果:T-NHL患者汉族37例,维吾尔族13例;最常见病理类型为结外NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma,NK/TCL),共16例(32%)。儿童组患者病理类型均为T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-lymphoblastic leukemia/lymphoma,T-LBL),青年组及中年组最常见类型为NK/TCL,老年组最常见类型为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)。临床分期Ⅰ、Ⅱ期患者均为NK/TCL,Ⅲ、Ⅳ期患者最常见为周围T细胞淋巴瘤-非特指性(peripheral T-cell lymphomas-unspecified,PTCL-U)及AITL。汉族与维吾尔族患者最常见的病理类型分别为NK/TCL及T-LBL。全组患者的5年总生存率为39%。NK/TCL、间变性大细胞性淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)、AITL、PTCL-U和T-LBL的3年总生存率分别为71%、61%、53%、19%和7%(P<0.05);中年组、青年组、老年组和儿童组5年生存率分别为67%、35%、21%和0(P<0.05)。结论:新疆地区T-NHL可能具有独特的临床特征:总发病率与国内报道相似,高于国外报道,汉族发病率高于维吾尔族;病理类型构成与欧美国家存在较大差异;不同年龄组、分期及民族的病理类型分布存在显著差异。长期生存率低、不同病理类型及年龄组均是影响生存的重要因素。 展开更多
关键词 T细胞非霍奇金淋巴瘤 病理类型 民族 总生存
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侵犯骨髓的非霍奇金淋巴瘤41例病理诊断探讨 被引量:8
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作者 刘恩彬 陈辉树 +5 位作者 张培红 李占琦 孙琦 杨晴英 方立环 孙福军 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第3期178-181,共4页
目的研究组织病理学在非霍奇金淋巴瘤(NHL)侵犯骨髓中的诊断价值。方法骨髓活检标本观察组织形态,流式细胞学(FC)、免疫组化(IHC)进行免疫表型分析。结果 41例确诊为NHL病例中,B细胞淋巴瘤27例,T细胞淋巴瘤14例。侵犯骨髓的NHL分型:弥漫... 目的研究组织病理学在非霍奇金淋巴瘤(NHL)侵犯骨髓中的诊断价值。方法骨髓活检标本观察组织形态,流式细胞学(FC)、免疫组化(IHC)进行免疫表型分析。结果 41例确诊为NHL病例中,B细胞淋巴瘤27例,T细胞淋巴瘤14例。侵犯骨髓的NHL分型:弥漫型15例(36.59%),混合型11例(26.83%),间质型9例(21.95%),结节型5例(12.20%),窦内型1例(2.44%)。FC可对37例NHL(90.24%)分型,其余4例需结合病史及骨髓IHC结果确定。15例同时行IHC检测,其中12例明确分型,其余3例(2例SLL/CLL,1例HCL)需结合FC进一步分型。1例DLBCL经FC仍不能分型需结合IHC确定。结论骨髓病理组织形态、免疫表型在NHL侵犯骨髓的诊断方面具有重要价值,流式细胞学与免疫组化在免疫分型方面互为补充。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 骨髓病理学 免疫表型 诊断
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原发性小肠淋巴瘤临床病理分析23例 被引量:7
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作者 毛永平 杨云生 +1 位作者 王淑芳 窦艳 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第22期2711-2713,共3页
目的:总结小肠淋巴瘤的临床病理特征方法:经病理检查证实的小肠淋巴瘤患者23例,对临床资料进行系统的回顾分析,总结其首发症状、好发部位、组织学类型、并发症等临床病理特征.结果:首发症状和体征:腹痛13例(56.5%),腹部包块6 例(26.... 目的:总结小肠淋巴瘤的临床病理特征方法:经病理检查证实的小肠淋巴瘤患者23例,对临床资料进行系统的回顾分析,总结其首发症状、好发部位、组织学类型、并发症等临床病理特征.结果:首发症状和体征:腹痛13例(56.5%),腹部包块6 例(26.1%),黑便/便血2例(8.7%),腹泻1例(4.3%),便秘1 例(4.3%).有B症状的5例(21.7%);肿瘤部位:回盲部7例 (30.4%),空肠7例(30.4%),回肠6例(26.1%)、多部位2例 (8.7%),十二指肠1例(4.3%).均为非霍奇金淋巴瘤,B细胞来源19例(82.6%),T细胞来源4例(17.4%).组织学类型:弥漫大 B细胞非霍奇金淋巴瘤13例(56.5%);黏膜相关淋巴组织B细胞性淋巴瘤6例(26.1%),弥漫T细胞性淋巴瘤3例(13.0%),肠病相关T细胞非霍奇金淋巴瘤1例(4.3%).结论:小肠淋巴瘤最常见的首发症状和体征是腹痛,最好发的部位是回盲部和空肠,大多数为B细胞来源,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤. 展开更多
关键词 小肠淋巴瘤 病理特征 非霍奇金淋巴瘤
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