Determination of Kaempferol Content in 10 Batches of Different Production Areas of Yao Medicine Lysimachia foenum-graecum Hance

[Objectives]To determine the kaempferol content in Yao medicine Lysimachia foenum-graecum Hance.[Methods]The high performance liquid chromatography(HPLC)method was used.The chromatographic column:Inertsil ODS-3 C18 column(4.60 mm×250 mm,5μm);mobile phase:acetonitrile-0.1%glacial acetic acid;flow rate:1.0 mL/min;column temperature:30℃;detection wavelength:360 nm;sample injection volume:10μL.[Results]The kaempferol content in Yao medicine L.foenum-graecum was determined,Y=20652X-151098(R=0.9997)shows a good linear relationship within the linear range of 9.80-156.8μg/mL.[Conclusions]The high performance liquid chromatography(HPLC)method was established for determining the kaempferol content in Yao medicine L.foenum-graecum.This method is expected to provide a scientific basis for the formulation of quality control methods for L.foenum-graecum.

Preliminary Study on Quality Analysis of Guangxi Zhuang Medicine Lysimachia foenum-graecum Hance

[Objectives]To establish a quality analysis method for Guangxi Zhuang medicine Lysimachia foenum-graecum Hance.[Methods]The moisture,total ash and alcohol-soluble extracts of L.foenum-graecum medicinal materials were determined in accordance with the inspection method of the Chinese Pharmacopoeia(2015).[Results]The 10 batches of L.foenum-graecum medicinal materials from different origins and different collection times in Guangxi all had the same plant morphology and medicinal properties.The moisture content was 5.69%-10.51%,the total ash content was 5.50%-8.61%,the acid-insoluble ash content was 0.42%-0.78%,and the extract was 15.28%-20.75%.[Conclusions]This study is expected to provide a scientific basis for the development and utilization of L.foenum-graecum medicinal materials and the establishment of its quality standards.

零陵香本草考证、化学成分、药理作用及其应用的研究进展

零陵香是我国传统中草药,来源于报春花科植物灵香草的带根全草,其主要化学成分包括挥发油、黄酮类、皂苷类、甾醇类、香豆素等,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抑菌等药理作用。近现代临床上多以复方制剂形式出现,具有较高的药用价值及经济效益。从本草考证、化学成分、药理作用及现代开发与应用等方面对零陵香展开综述,为其进一步资源利用提供参考。

金钱草——水稻轮作对土壤微生物群落结构的影响

通过分析金钱草—水稻水旱轮作模式对金钱草土壤微生物群落的影响,为中药金钱草的高效、高产栽培和持续种植提供理论依据。采用高通量测序技术,分析金钱草—水稻轮作对土壤微生物群落的组成和多样性差异。结果表明:土壤细菌OTU数量在金钱草水稻轮作前后无显著差异,真菌OUT数量显著减少;细菌的多样性和丰富度在轮作前后无显著性变化,真菌多样性无显著性变化,但丰富度显著降低。在门水平上,供试土壤共检测出22个细菌门,包括变形菌门、酸杆菌门、放线菌门等,共检测出8个真菌门,主要有子囊菌门、担子菌门、被孢霉门和罗泽洛菌门等;除酸杆菌门相对丰富度在水稻轮作后显著增加外,其他细菌门和真菌门相对丰富度都呈现减少趋势。金钱草-水稻轮种能减少土壤微生物相对丰富度,特别是真菌的相对丰富度显著减少,作物连作过程会使土壤微生物动态演替表现出真菌数量增加的趋势,以期为进一步研究金钱草连续种植下的连作障碍和降低病害研究提供一定理论依据。

金钱草种质资源研究进展

金钱草作为治疗肝胆及泌尿系统结石及其炎症的首选药物而备受关注,通过查阅大量相关文献,对金钱草种质资源质量检测、遗传多样性、栽培技术等方面的研究进展进行综述,旨在为金钱草资源的进一步开发提供参考。

金钱草化学成分和药理作用的研究进展

金钱草是我国传统的中药材,具有利湿退黄、利尿通淋等功效。其化学成分主要为黄酮类、酚酸类、挥发油、萜类以及多糖等。现代药理研究表明金钱草具有抗结石、镇痛抗炎、抗氧化、抗肿瘤及降尿酸等多种作用。本文通过调研近年来金钱草的相关文献,对其化学成分和药理作用进行了综述,以期为其深入研究及临床开发提供参考。

金钱草提取液对尿液中草酸钙晶体生长的影响

采用经处理过的正常人尿液作为模拟体系,研究了金钱草对草酸钙晶体生长的影响.使用SEM,FT-IR和XRD等测试手段对所得晶体进行了表征.结果发现:在正常人尿液中生成了一水合草酸钙(COM)和二水合草酸钙晶体(COD);而当加入金钱草提取液后,一水合草酸钙晶体完全消失,二水合草酸钙晶体的尺寸也随着金钱草提取液的生药浓度增大而减小,说明金钱草可以很好地抑制尿结石的形成.从生物矿化的角度对金钱草抑制草酸钙晶体生长的可能机理进行了探讨.

大孔树脂吸附法分离过路黄中的总多酚

用大孔树脂吸附法分离过路黄中的总多酚,通过正交试验考察乙醇体积分数、固液比、吸附温度和吸附时间对总多酚提取率的影响。结果表明:用60%(V/V)乙醇作为解吸剂,在固液比为1:6(g/ml),50℃条件下吸附120min,总多酚提取率为2.26%。

金钱草醇提残渣中多糖的提取工艺研究

[目的]研究中药金钱草醇提残渣中多糖的提取工艺。[方法]以多糖提取率为考察指标,采用单因素试验研究浸提温度、料液比、浸提时间、醇沉倍数和提取次数对多糖提取率的影响。[结果]水提法最佳工艺为:浸提温度100℃,料液比1∶12(W/V,g/ml,下同),浸提3 h,醇沉倍数4倍,提取3次;在此条件下,多糖提取率为80.8%。[结论]该工艺多糖提取率较高,可用于金钱草醇提残渣中粗多糖的提取,为综合开发和利用金钱草提供理论依据。

金钱草中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的 从金钱草中分离制备标准品。方法 用硅胶柱色谱进行分离 ,通过理化方法及IR ,UV ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,DEPT ,HMQC ,HMBC等光谱分析确定化合物结构。结果 从金钱草中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为鼠李酮酸γ 内酯 (I)、山奈酚 3 O α L 鼠李糖 (1→ 2 ) β D 木糖苷 (II)。 结论 II为新化合物 ,命名为金钱草素 。

超临界CO_2萃取灵香草精油及其化学成分研究

用超临界CO2萃取技术(SFE-CO2),对灵香草(Lysimachia foenum-graecum Hance)进行了萃取,得到灵香草萃取物。探讨了萃取压力、时间及温度等因素对萃取收率的影响,较佳的工艺为:压力25 MPa、温度40℃、时间4 h。超临界CO2法得到的灵香草萃取物收率为4.5%,高于水蒸气法的收率,且香气纯正。采用GC-MS技术对SFE-CO2法得到的灵香草萃取物化学组成进行了分析鉴定,共鉴定出37个化学成分,总质量分数为91.91%,其中主要成分为:苯乙酮、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、9-十六碳烯酸、十七酸、十七酸乙酯、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸乙酯等化合物。

灵香草的研究进展

对灵香草的种植研究、化学成分分析、化学成分的提取方法和应用价值等方面的研究进展进行综述,为灵香草化学成分研究及更合理的利用和提供依据。

金钱草多糖的分离纯化与结构研究

目的提取分离金钱草多糖,并研究其结构性质。方法采用Sephacryl S-300 HR色谱法分离纯化金钱草多糖,HPGPCI、R、TLC和GC测定多糖Fb的结构。结果从金钱草分离得到6种多糖Fa、Fb、Fc、Fd、Fe、Ff,其中Fb的相对重均分子质量为26 372,由木糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和半乳糖醛酸组成,红外光谱数据显示Fb具有多糖的特征吸收峰,是一种酸性多糖。结论6种多糖均为首次从金钱草中分离得到。

灵香草精油化学成分研究

采用毛细管柱气相色谱和色－质谱计算机联用技术分析了灵香草（Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａｆｏｅｎｕｍ－ｇｒａｅｃｕｍＨａｎｃｅ）全草精油的化学成分。共鉴定出４７个成分，其中以十六酸（Ｈｅｘａｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）、十七酸（Ｈｅｏｔａｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）、二十碳三烯酸甲酯（Ｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ）等含量较多。

灵香草浸膏及其净油的抗氧化活性研究

以二苯代苦味酰自由基(DPPH·)法分别测试了灵香草浸膏及其净油的清除自由基活性,然后利用荧光猝灭法分别研究了浸膏、净油与Cu2+、Fe2+的螯合作用。结果表明,灵香草浸膏及其净油均对自由基DPPH·有良好的清除作用,不同溶液的半清除浓度IC50为0·16～0·37mg·mL-1;浸膏、净油对Cu2+、Fe2+表现出良好的螯合作用,净油对Fe2+的螯合作用最强,螯合常数为3·74×102mL·mg-1,浸膏对Fe2+的螯合作用次之,螯合常数为1·56×102mL·mg-1,净油对Cu2+的螯合作用最小,螯合常数为1·20×102mL·mg-1。研究说明灵香草浸膏、净油具有开发成为新型功能性抗氧化剂的潜力。

正交试验法优化灵香草中总皂苷提取工艺

采用正交设计试验,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对灵香草中总皂苷提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺为70%乙醇,液料比10∶1(mL/g),提取3次,每次2.0 h。此工艺条件下总皂苷的提取率为5.01%。

金钱草提取物的抗氧化活性及其成分研究

用1∶2的氯仿-甲醇超声提取金钱草成分,并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用Schaal烘箱法进行抗氧化实验,同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果显示,乙酸乙酯提取物(EAF)具有最高的抗氧化活性,其活性大于人工合成抗氧化剂BHT。利用硅胶、RP-18和Sephadex LH-20对其进行活性追踪分离,得到3种纯的抗氧化成分。利用现代波谱技术对其化学结构进行了鉴定,结果显示为槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖甙和山奈酚-3-O-葡萄糖甙。抗氧化活性顺序为:槲皮素>槲皮素-3-O-葡萄糖甙>山奈酚-3-O-葡萄糖甙>EAF>BHT。酚羟基化合物的抗氧化活性与其结构密切相关,活性大小主要取决于酚羟基的数目。

灵香草中总黄酮的提取工艺研究

目的研究灵香草中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对灵香草中总黄酮提取量的影响。结果灵香草中总黄酮最佳提取工艺为60%乙醇,液料比10∶1,提取3次,2h/次。结论该工艺简单易行,是灵香草中提取总黄酮的有效途径。

中药对兔移植甲状腺组织结构的保护作用

实验采用兔甲状腺移植模型，研究川芎、金钱草和华西１号对兔甲状腺移植物结构的保护作用。术后第２８天取出甲状腺作组织病理检查，并对排斥反应及成活情况进行组织病理评分和分级。结果发现，地塞米松组有２只动物死亡。各实验组的移植组织结构破坏较对照组轻，淋巴细胞浸润少，其中以金钱草组最佳。实验表明，川芎、金钱草、华西１号和地塞米松均可保护甲状腺移植物的结构，而地塞米松副作用较大；金钱草对抗排斥反应最有效，具有进一步研究的价值。

金钱草清除自由基活性及其成分研究

用2:1的甲醇:氯仿超声提取金钱草成分,并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用DPPH法、邻二氮菲-Fe2+氧化法和AP-TEMED法进行清除自由基活性实验,同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果显示乙酸乙酯提取物(EAF)具有最高的清除自由基活性,大于人工合成抗氧化剂BHT。利用硅胶,RP-18和SephadexLH-20对其进行活性追踪分离,得到3种纯的清除自由基活性成分。利用1D、2DNMR和ESI-MS对其结构进行鉴定。结果显示为槲皮素、槲皮素-3-o-葡萄糖甙和山奈酚-3-o-葡萄糖甙。活性大小顺序为槲皮素>槲皮素-3-o-葡萄糖甙>山奈酚-3-o-葡萄糖甙>EAF>BHT。含酚羟基化合物的清除自由基活性与其结构密切相关。活性大小主要取决于酚羟基的数目。