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Targeting histone lysine-specific demethylase KDM1A/LSD1 to control epithelial-mesenchymal transition program in breast cancers
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作者 Carmen D.Saccà Francesca Gorini +2 位作者 Susanna Ambrosio Stefano Amente Barbara Majello 《Journal of Cancer Metastasis and Treatment》 2019年第3期1-9,共9页
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a plastic and reversible process, essential for development and tissue homeostasis. Under pathological conditions, EMT causes induction of tumor growth, angiogenesis and meta... Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a plastic and reversible process, essential for development and tissue homeostasis. Under pathological conditions, EMT causes induction of tumor growth, angiogenesis and metastasis. According to its reversible nature, the EMT program is associated with vast epigenetic changes. Targeting the epigenetic network that controls the EMT pathway in disease progression is a novel promising strategy to fight cancer metastasis. The impact of alterations in histone methylation in cancer has led to the identification of histone methyltransferases and demethylases as promising novel targets for therapy. Specifically, the lysine specific demethylase 1 (LSD1, also known as KDM1A) plays a pivotal role in the regulation of EMT. Here we present an overview of the causative role of LSD1 in the EMT process, summarizing recent findings on its emerging functions in cell migration and invasion in breast cancer. 展开更多
关键词 lysine specific demethylase 1 KDM1A epithelial-mesenchymal transition breast cancers METASTASIS INVASION lsd1-complex
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胰腺癌细胞PANC-1中LSD1负向调控抑癌基因SIRT3的实验研究 被引量:5
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作者 徐近 秦毅 +5 位作者 张波 吉顺荣 许文彦 施思 刘江 虞先濬 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期87-92,共6页
背景与目的:组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是重要的染色质修饰蛋白之一,可以通过调节染色质的结构调节基因的转录调控,进而影响肿瘤的发生、发展、侵袭、转移以及代谢异常等恶性潜能,是判断肿瘤预后的... 背景与目的:组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是重要的染色质修饰蛋白之一,可以通过调节染色质的结构调节基因的转录调控,进而影响肿瘤的发生、发展、侵袭、转移以及代谢异常等恶性潜能,是判断肿瘤预后的生物标志物。Sirtuins家族去乙酰化酶3(sirtuin3,SIRT3)基因是位于线粒体内的抑癌基因,通过调控肿瘤代谢异常以及氧化损伤行使抑癌基因的功能。本研究通过基因转录调控的手段,研究胰腺癌细胞PANC-1中LSD1与SIRT3的关系。方法:通过RNA干扰(RAN interference,RNAi)、免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,CoIP)、染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)及启动子活性分析等分子生物学实验手段,探讨LSD1与SIRT3在PANC-1细胞中的关系。结果:通过RNAi的手段干扰LSD1的表达,发现SIRT3基因转录水平和蛋白水平明显上升;通过蛋白相互作用的手段,发现LSD1可以与SIRT3转录调控的重要转录因子过氧化物酶增殖体激活受体辅激动子-1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,coactivator 1 alpha,PGC-1α)相互作用;通过ChIP方法,发现LSD1与PGC-1α共同募集到SIRT3基因的启动子区域染色质上;通过启动子活性分析,发现LSD1基因可以显著抑制PGC-1α对SIRT3基因的转录调控。结论:LSD1可以表观遗传调控抑癌基因SIRT3的转录,为深入研究LSD1与肿瘤代谢异常以及氧化应激提供了理论依据。 展开更多
关键词 胰腺癌 PANC-1 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1 过氧化物酶增殖体激活受体辅激动子-1α sirtuins家族去乙酰化酶3 表观遗传调控
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LSD1在急性肾损伤肾纤维化中的保护作用及机制
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作者 赵晴 刘晓宇 +2 位作者 刘航 杨海燕 徐岩 《山东医药》 CAS 2018年第9期21-24,共4页
目的探讨组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)在急性肾损伤(AKI)大鼠肾纤维化中的保护作用,并探讨机制。方法取30只SD大鼠,随机分为对照组、AKI 1d组、AKI 1周组、AKI 2周组、AKI 4周组、AKI 8周组;对照组切除左侧肾脏,右肾不做处理;AK... 目的探讨组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)在急性肾损伤(AKI)大鼠肾纤维化中的保护作用,并探讨机制。方法取30只SD大鼠,随机分为对照组、AKI 1d组、AKI 1周组、AKI 2周组、AKI 4周组、AKI 8周组;对照组切除左侧肾脏,右肾不做处理;AKI 1 d组、AKI 1周组、AKI 2周组、AKI 4周组、AKI 8周组切除左侧肾脏后,夹闭右侧肾蒂40 min,分别于1 d、1周、2周、4周、8周后心脏采血并处死大鼠留取肾组织。将人肾小管上皮细胞(HK-2)分为对照组、AKI组、AKI+空质粒组、AKI+LSD1过表达组,对照组正常培养HK-2细胞;AKI组HK-2细胞缺氧培养12 h后正常培养1 h;AKI+空质粒组HK-2细胞转染空白质粒后缺氧培养12 h后正常培养1 h;AKI+LSD1过表达组HK-2细胞转染LSD1质粒后缺氧培养12 h正常培养1 h。应用免疫印迹技术检测肾组织及HK-2细胞中LSD1、H3K4me1、H3K4me2、TGF-β1及纤维化指标的表达,观察AKI后肾纤维化发生发展过程中LSD1表达、组蛋白甲基化情况及其变化对纤维化的影响;应用染色体免疫共沉淀(Ch IP)技术探索LSD1对肾脏纤维化影响的机制。结果动物实验中,与对照组相比,AKI 1、2、4、8周组纤维化指标均升高(P均<0.05),TGF-β1、LSD1及H3K4甲基化标志物H3K4me1、H3K4me2表达均增多(P均<0.05),而AKI 1 d组较对照组差异无统计学意义(P>0.05);细胞实验中,与AKI组、AKI+空质粒组相比,AKI+LSD1过表达组纤维化指标水平下降,TGF-β1、H3K4me1及H3K4me2表达均下降(P均<0.05);细胞实验中,与对照组相比,AKI组及AKI+空质粒组TGF-β1启动子上H3K4me1及H3K4me2表达增加(P均<0.05);与AKI组及AKI+空质粒组相比,AKI+LSD1过表达组TGF-β1启动子上H3K4me1及H3K4me2表达下降(P<0.05)。结论 LSD1通过引起H3K4me1及H3K4me2去甲基化使TGF-β1表达下降,从而在AKI后肾纤维化中起保护作用。 展开更多
关键词 急性肾损伤 纤维化 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 表观遗传修饰 组蛋白类 甲基化
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TCP抑制LSD1对人肾癌786-O细胞增殖和凋亡的影响
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作者 王战士 杨小荣 +2 位作者 任黎刚 张心男 孙庭 《健康研究》 CAS 2019年第1期58-61,共4页
目的观察赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)抑制剂反苯环丙胺(tra-nylcypromine,TCP)对人肾癌786-O细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法观察不同浓度TCP对786-O细胞增殖的影响,采用流式细胞仪检测不... 目的观察赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)抑制剂反苯环丙胺(tra-nylcypromine,TCP)对人肾癌786-O细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法观察不同浓度TCP对786-O细胞增殖的影响,采用流式细胞仪检测不同浓度TCP对786-O细胞凋亡的影响。结果 TCP可抑制肾癌786-O细胞增殖,且呈现时间-剂量效应(P<0.05); 40μM、80μM、160μM TCP作用肾癌786-O细胞48 h,早期凋亡和晚期凋亡细胞的比例逐渐增加,且呈时间依赖性(P<0.05)。结论 TCP能够抑制人肾癌786-O细胞增殖并诱导其凋亡,且呈时间依赖性。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 反苯环丙胺 增殖 凋亡 肾癌
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LSD1体外促进子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 陈柯冰 任琛琛 +2 位作者 杨立 朱远航 赵昕玥 《河南医学研究》 CAS 2022年第10期1750-1757,共8页
目的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)已被报道在多种恶性肿瘤中发挥作用,但其在子宫内膜癌中的作用少有报道。本研究旨在探讨LSD1在子宫内膜癌中的作用及其可能的机制。方法在子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC1A中分别使用慢病毒和质粒对L... 目的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)已被报道在多种恶性肿瘤中发挥作用,但其在子宫内膜癌中的作用少有报道。本研究旨在探讨LSD1在子宫内膜癌中的作用及其可能的机制。方法在子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC1A中分别使用慢病毒和质粒对LSD1进行敲除和过表达。通过定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(WB)验证转染结果。采用CCK-8实验、集落形成实验、伤口愈合实验和transwell侵袭实验分别检测LSD1对子宫内膜癌细胞体外增殖、克隆、迁移和侵袭的影响。通过肿瘤异种移植实验验证LSD1对子宫内膜癌细胞增殖的影响。结果与正常子宫内膜组织相比,LSD1在子宫内膜癌中表达水平升高,与肿瘤的分期及分级有关,并影响患者的预后。下调LSD1后,CCK-8实验和集落形成实验显示子宫内膜癌细胞的增殖能力明显下降,伤口愈合实验显示细胞的迁移能力减弱,transwell侵袭实验则证实了细胞的侵袭能力随之降低,而上调LSD1后结果则相反。通过WB和免疫组化法发现CD9的表达水平随着LSD1的降低而升高。此外,下调LSD1可抑制Ishikawa和HEC1A细胞在体内的肿瘤发生。结论LSD1是一种致癌因子,能显著促进子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并反向调控下游因子CD9,为其作为子宫内膜癌的治疗靶点提供了更多依据。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 子宫内膜癌 CD9 增殖
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抗肿瘤药物新靶点:表观遗传组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 被引量:9
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作者 郑一超 马金莲 +3 位作者 王志茹 李金凤 赵文 刘宏民 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第1期30-36,4,共7页
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(histone lysine specific demethylase 1,LSD1)是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的氨基氧化酶,能够特异性去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基化。利用RNA干扰技术和小分子LSD1抑制剂调节LSD1的表达量和... 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(histone lysine specific demethylase 1,LSD1)是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的氨基氧化酶,能够特异性去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基化。利用RNA干扰技术和小分子LSD1抑制剂调节LSD1的表达量和活性,能够控制肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭。同时,由于LSD1在多种肿瘤中高表达,靶向LSD1的抗肿瘤治疗方案表现出较高的选择性和较低的毒副作用。因此,LSD1可能成为表观遗传学抗肿瘤药物的新靶点。本文对近年来LSD1的结构、功能研究及最新的LSD1抑制剂研究进展做一综述和分析。 展开更多
关键词 表观遗传学 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 肿瘤 抑制剂
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赖氨酸特异性去甲基化酶1在肿瘤领域的研究进展 被引量:2
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作者 丁杰 张忠民 +1 位作者 廖国庆 晏仲舒 《医学与哲学(B)》 2015年第1期57-60,共4页
赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是第一个被发现的赖氨酸特异性脱甲基酶,其可以特异地去除组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和组蛋白H3第9位赖氨酸(H3K9)的二甲基和一甲基修饰,调控靶基因的表达。LSD1在肿瘤的发生、增殖、侵袭转移过程中均发... 赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是第一个被发现的赖氨酸特异性脱甲基酶,其可以特异地去除组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和组蛋白H3第9位赖氨酸(H3K9)的二甲基和一甲基修饰,调控靶基因的表达。LSD1在肿瘤的发生、增殖、侵袭转移过程中均发挥了重要作用,有望成为肿瘤治疗的新的分子靶标。本文就LSD1在肿瘤领域的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 肿瘤 表观遗传
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赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1与白血病的研究进展 被引量:3
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作者 郭艺迪 梁冬雪 +3 位作者 李悦 李校堃 付学奇 胡鑫 《生物技术通讯》 CAS 2014年第2期252-258,共7页
表观遗传学是后基因组时代兴起的一门新学科,它使人们认识到包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑及非编码RNA调控在内的修饰也可以记载遗传信息;并且许多表观遗传改变是可逆的,对表观遗传修饰和调控的研究已成为生命科学的热点和发... 表观遗传学是后基因组时代兴起的一门新学科,它使人们认识到包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑及非编码RNA调控在内的修饰也可以记载遗传信息;并且许多表观遗传改变是可逆的,对表观遗传修饰和调控的研究已成为生命科学的热点和发展前沿。2004年发现的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)是第一个真正意义上的组蛋白赖氨酸去甲基化酶,使人们认识到组蛋白甲基化是一个动态的过程,通过组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶的相互作用,动态地调控基因转录的激活和抑制等生物学过程。这重新定义了组蛋白甲基化,同时也为进一步深入研究组蛋白修饰提供了新的途径。我们在此简要介绍LSD1的结构与功能、LSD1与白血病的关系,LSD1在白血病的发生和发展中发挥重要作用,是一个潜在的治疗白血病的靶基因。 展开更多
关键词 组蛋白去甲基化 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 白血病 表观遗传
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基于生物信息学分析KDM1A在肝细胞癌组织中的表达及意义
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作者 刘振华 王宁 +4 位作者 李克跃 汤可立 徐贵 丁杰 张毅 《重庆医学》 CAS 2023年第8期1202-1207,共6页
目的分析赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义。方法通过KM-plotter网站分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库、高通量基因表达(GEO)数据库收集的HCC组织及肝血管瘤旁正常肝组织中的RNA测序数据,比较KDM1... 目的分析赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义。方法通过KM-plotter网站分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库、高通量基因表达(GEO)数据库收集的HCC组织及肝血管瘤旁正常肝组织中的RNA测序数据,比较KDM1A基因在HCC基因及正常肝组织中的表达及其临床意义;收集贵州省人民医院HCC免疫组织化学石蜡切片60例(分KDM1A高表达40例,低表达20例),正常肝组织20例,检测KDM1A的表达水平,并分析其表达水平与HCC患者临床病理特征间的关系,通过Kaplan-Meier分析KDM1A表达水平与HCC患者的生存关系。结果GEO、TCGA数据库HCC数据集分析结果显示KDM1A基因在HCC中的表达水平较正常肝组织高(P<0.01);免疫组织化学结果显示KDM1A在HCC组织中的表达水平也高于正常肝组织(P<0.01);KDM1A表达与HCC患者肿瘤最大径、微血管侵犯、TNM分期有关。生物信息学分析结果显示KDM1A基因与HCC患者的生存期相关,KDM1A基因高表达者总生存期(OS)、无复发生存期(RFS)、无进展生存期(PFS)、疾病特异性生存期(DSS)较KDM1A基因低表达者短(P<0.01);HCC患者中KDM1A高表达者较KDM1A低表达者OS更短(P<0.01)。结论KDM1A高表达为HCC患者预后不良的影响因素之一。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 原发性肝癌 生物信息学 癌症基因组图谱
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组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂临床研究进展 被引量:2
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作者 史宇婷 杨欣语 +1 位作者 余斌 宋宜辉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2949-2959,I0004,共12页
赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)在细胞干性、分化、细胞运动、代谢控制和上皮-间充质转化等过程中发挥着重要作用,与肿瘤的增殖、侵袭转移和不良预后等过程密切相关,同时也是其他疾病如神经退行性疾病和... 赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)在细胞干性、分化、细胞运动、代谢控制和上皮-间充质转化等过程中发挥着重要作用,与肿瘤的增殖、侵袭转移和不良预后等过程密切相关,同时也是其他疾病如神经退行性疾病和病毒感染等的潜在治疗靶标。自2013年开始,不可逆抑制剂tranylcypromine、ORY-1001、ORY-2001、GSK-2879552、IMG-7289、INCB059872、TAK-418、LH-1802及可逆抑制剂CC-90011和SP-2577先后获批开展临床试验。本综述全面阐述了LSD1候选药物的临床研究现状,并对LSD1靶向药物研发的前景、存在的机遇与挑战进行了概述,旨在为相关药物研发提供参考。 展开更多
关键词 表观遗传 组蛋白去甲基化酶 赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂 临床试验 药物研发
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去甲基化酶LSD1调控自噬的研究进展
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作者 时迎旭 周永 +2 位作者 宋富强 王海滨 高明 《生命的化学》 CAS 2022年第8期1453-1460,共8页
自噬是受到精密调控的细胞自我更新过程,表观遗传调控是自噬的重要调控机制。作为常见的表观遗传调控酶,赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)是生物治疗的靶点与研究热点。LSD1在转录水平与翻译后修饰水平对... 自噬是受到精密调控的细胞自我更新过程,表观遗传调控是自噬的重要调控机制。作为常见的表观遗传调控酶,赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)是生物治疗的靶点与研究热点。LSD1在转录水平与翻译后修饰水平对自噬相关分子的调控,在炎症转归、肿瘤进展、细胞存亡等生物学过程中发挥着重要作用。因此,综述LSD1调控自噬的机制对于探索疾病治疗的新靶点并丰富疾病的治疗方案具有重要参考意义。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂 表观遗传调控 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 非组蛋白底物 去甲基化非依赖途径
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赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1在肝细胞型肝癌组织的表达及对细胞增殖及侵袭力的影响 被引量:4
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作者 何艳新 庞志刚 +2 位作者 申东方 张发贵 刘超 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期533-536,共4页
目的观察赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)在肝细胞型肝癌组织中表达,以及下调LSD1基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖及侵袭力的影响。方法选取我院及河南省肿瘤医院择期行手术治疗的肝细胞型肝癌患者91例,免疫组织化学法检测肝癌和癌... 目的观察赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)在肝细胞型肝癌组织中表达,以及下调LSD1基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖及侵袭力的影响。方法选取我院及河南省肿瘤医院择期行手术治疗的肝细胞型肝癌患者91例,免疫组织化学法检测肝癌和癌旁组织中LSD1蛋白表达,培养人肝癌HepG2细胞,分为LSD1干扰序列组、阴性对照组和空白组,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)术检测细胞中LSD1基因表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭力,Western blot法检测细胞中LSD1、Snail、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达。结果肝癌组织中LSD1蛋白阳性表达率为81.32%,高于癌旁组织的35.16%(P<0.01);肝癌组织中LSD1蛋白表达与分化程度、TNM分期和血管浸润明显相关(P<0.05);LSD1干扰序列组细胞中LSD1 mRNA相对表达量为1.19±0.10,低于阴性对照组和空白组(2.29±0.14、2.34±0.11,P<0.01),LSD1干扰序列组24、48、72、96 h时吸光度(A)值分别为0.23±0.05、0.32±0.08、0.38±0.08、0.52±0.03,低于阴性对照组(0.38±0.08、0.49±0.05、0.67±0.04、0.77±0.10)和空白组(0.33±0.03、0.52±0.09、0.70±0.08、0.78±0.07,P<0.05);LSD1干扰序列组侵袭细胞数(86.3±3.9)低于阴性对照组(110.6±9.4)和空白组(117.7±7.0,P<0.05);LSD1干扰序列组细胞中LSD1、Snail和N-cadherin蛋白相对表达量(0.25±0.03、0.30±0.02、0.32±0.03)低于阴性对照组(0.77±0.06、0.76±0.10、0.67±0.04)和空白组(0.84±0.14、0.74±0.07、0.69±0.06,P<0.05),而E-cadherin蛋白相对表达(0.71±0.05)高于阴性对照组(0.37±0.02)和空白组(0.34±0.04,P<0.05)。结论LSD1蛋白在肝细胞型肝癌组织中呈高表达,可能通过上皮-间充质转化(EMT)过程而在人肝癌HepG2细胞增殖和侵袭中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 增殖 侵袭 上皮-间充质转化
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赖氨酸特异性去甲基化酶1在胃癌组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 卢太亮 廖国庆 +2 位作者 徐丽伟 刘盛 漆靖 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期271-276,共6页
目的检测胃癌及癌旁组织中的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSDI)、E-钙黏蛋白的表达,探讨LSD1、E-钙黏蛋白与胃癌患者的临床病理特征、预后之间的关系,以及LSD1与E-钙黏蛋白表达的相关性。方法采用病例对照研究方法。收集2008年6月至200... 目的检测胃癌及癌旁组织中的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSDI)、E-钙黏蛋白的表达,探讨LSD1、E-钙黏蛋白与胃癌患者的临床病理特征、预后之间的关系,以及LSD1与E-钙黏蛋白表达的相关性。方法采用病例对照研究方法。收集2008年6月至2009年6月中南大学湘雅医院收治80例胃癌患者手术切除的胃癌组织及癌旁组织。采用免疫组织化学染色检测手术标本中LSD1、E-钙黏蛋白的表达情况。术后通过电话随访,了解患者生存情况。随访时间截至2015年6月。分析LSD1和E-钙黏蛋白的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系,LSD1和E-钙黏蛋白在胃癌组织中表达的相关性。分析LSD1、E-钙黏蛋白表达与胃癌患者预后的关系。计数资料的比较采用,检验,相关性采用Spearman等级相关分析,采用Kaplan—Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验进行生存分析。结果LSDI在胃癌细胞及癌旁组织细胞中表达均定位于细胞核。其阳性表达率分别为67.5%(54/80)、43.8%(35/80),两者比较,差异有统计学意义(χ^2=9.141,P〈0.05)。E-钙黏蛋白在胃癌细胞及癌旁组织细胞中表达定位于细胞膜和细胞质。其阳性表达率分别为63.8%(51/80)、81.3%(65/80),两者比较,差异有统计学意义(χ^2=6.140,P〈0.05)。LSD1在不同的病理学分级的低、中、高分化的阳性表达率分别为83.3%(25/30)、76.0%(19/25)和40.0%(10/25),在TNM分期的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中分别为37.5%(6/16)、72.7%(16/22)、71.9%(23/32)和90.0%(9/10),在无和有淋巴结转移中分别为36.4%(4/11)和72.5%(50/69),几者比较,差异均有统计学意义(χ^2=12.870,9.425,4.111,P〈0.05)。E-钙黏蛋白在低、中、高分化的阳性表达率分别为53.3%(16/30)、56.0%(14/25)和84.0%(21/25),在TNM分期的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中分别为75.0%(12/16)、63.6%(14/22)、71.9%(23/32)和20.0%(2/10),在无和有淋巴结转移中分别为100.0%(11/11)和58.0%(40/69),在无和有远处转移中分别为70.0%(49/70)和20.0%(2/10),几者比较,差异均有统计学意义(χ^2=6.494,10.073,5.547,7.426,P〈0.05)。LSD1与E-钙黏蛋白在胃癌中的表达呈负相关(r=-0.355,P〈0.05)。LSDl阳性表达的患者生存时间为(36.9±2.5)个月,5年总体生存率为31.1%;LSD1阴性表达的患者生存时间为(47.4±3.4)个月,5年总体生存率为56.0%,两者生存情况比较,差异有统计学意义(χ^2=4.550,P〈0.05)。E-钙黏蛋白阳性表达的患者生存时间为(44.0±2.5)个月,5年总体生存率为46.7%;E-钙黏蛋白阴性表达的患者生存时间为(32.6±3.5)个月,5年总体生存率为24.9%,两者生存情况比较,差异有统计学意义(χ^2=7.306,P〈0.05)。结论LSD1在胃癌组织中较癌旁组织中阳性表达率高,在低分化胃癌及较晚TNM分期的胃癌组织中LSD1的表达率明显增高,而E-钙黏蛋白的表达率则明显降低;二者的表达呈负相关。阳性表达LSD1及阴性表达E-钙黏蛋白的胃癌患者预后可能更差。 展开更多
关键词 胃肿瘤 表观遗传 赖氨酸特异性去甲基化酶1 E-钙黏蛋白 预后
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赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1在肿瘤中的研究进展
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作者 孙曼 生秀杰 《肿瘤学杂志》 CAS 2013年第4期292-295,共4页
赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶,调控基因的转录和p53的活性,在多种肿瘤组织中高表达,与癌症的发生发展高度相关。全文对近年来LSD1在肿瘤中的最新研究进展进行综述。
关键词 组蛋白 甲基化 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lsd1) 肿瘤
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