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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
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作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
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作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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溶菌酶含片预防放射性口咽反应的临床疗效观察 被引量:3
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作者 潘洛 杨光伟 周怀理 《肿瘤药学》 CAS 2014年第4期294-297,共4页
目的观察溶菌酶含片预防放射性口咽反应的临床效果。方法将48例确诊为面颈部恶性肿瘤的患者随机分为实验组(25例)和对照组(23例)。两组患者在接受面颈部外照射治疗的同时,实验组给予溶菌酶含片含服,对照组给予多贝氏液含漱,比较两组患... 目的观察溶菌酶含片预防放射性口咽反应的临床效果。方法将48例确诊为面颈部恶性肿瘤的患者随机分为实验组(25例)和对照组(23例)。两组患者在接受面颈部外照射治疗的同时,实验组给予溶菌酶含片含服,对照组给予多贝氏液含漱,比较两组患者口咽反应的发生情况。结果实验组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(80.0%vs.52.17%,P<0.05)。实验组口咽反应Ⅰ度8例、Ⅱ度10例、Ⅲ度7例、Ⅳ度0例,对照组口咽反应Ⅰ度2例、Ⅱ度反应3例、Ⅲ度12例、Ⅳ度6例。两组口咽反应程度分级比较,实验组明显轻于对照组,差异有统计学意义(P=0.0003)。两组均未见明显不良反应。结论溶菌酶含片能更好地预防放射性口咽反应。 展开更多
关键词 溶菌酶含片 放射治疗 口咽炎
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复方甲亢片对Graves病大鼠白细胞保护作用的实验研究 被引量:3
6
作者 向楠 周亚娜 《中西医结合研究》 2009年第1期17-20,共4页
目的研究复方甲亢片对Graves病大鼠白细胞保护作用。方法小肠结肠炎耶尔森氏菌种尾静脉免疫注射建立Graves病大鼠模型。大鼠随机分为正常组、模型组、复方甲亢片组、中药组、他巴唑组。灌胃治疗30d后,常规测定外周白细胞计数、骨髓有核... 目的研究复方甲亢片对Graves病大鼠白细胞保护作用。方法小肠结肠炎耶尔森氏菌种尾静脉免疫注射建立Graves病大鼠模型。大鼠随机分为正常组、模型组、复方甲亢片组、中药组、他巴唑组。灌胃治疗30d后,常规测定外周白细胞计数、骨髓有核细胞计数及粒系统比例,用酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定血清粒-单系集落刺激因子(GM-CSF),比浊法测定血清溶菌酶。结果与模型组比较,仅有中药组骨髓有核细胞计数显著增加(P<0.05);与他巴唑组比较,复方甲亢片组和中药组白细胞计数和骨髓有核细胞计数增加(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组血清溶菌酶水平显著增加(P<0.01);与模型组比较,仅有他巴唑组血清溶菌酶水平显著增加(P<0.01);与他巴唑组比较,复方甲亢片组和中药组血清溶菌酶水平显著降低(P<0.01);各组之间血清GM-CSF水平无差异。结论复方甲亢片对GD大鼠的白细胞具有保护作用,其作用可能与增加骨髓有核细胞数、提高骨髓有核细胞粒系比例有关。 展开更多
关键词 复方甲亢片 GRAVES病 骨髓有核细胞 粒-单系集落刺激因子 溶菌酶
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甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡108例 被引量:8
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作者 王念平 殷莉 《河南中医》 2016年第6期962-964,共3页
目的:观察甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2011年2月—2013年2月本院诊治的复发性口腔溃疡患者216例,随机分成对照组和观察组,每组108例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用甘草泻心汤加减治疗... 目的:观察甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2011年2月—2013年2月本院诊治的复发性口腔溃疡患者216例,随机分成对照组和观察组,每组108例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用甘草泻心汤加减治疗。结果:对照组有效率78.70%,观察组有效率90.74%,观察组优于对照组(P<0.05);对照组治疗后6个月、12个月、18个月、24个月复发率分别为30.56%、46.3%、59.26%、76.85%,观察组治疗后6个月、12个月、18个月、24个月复发率分别为9.26%、17.59%、18.52%、25.93%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后溃疡大小、溃疡数目、溃疡充血、溃疡疼痛、烧灼感积分优于对照组(P<0.05)。结论:甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡疗效显著,复发率低。 展开更多
关键词 复发性口腔溃疡 甘草泻心汤 维生素C 维生素B2 溶菌酶肠溶片 《伤寒论》 张仲景
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溶菌酶肠溶片联合冷冻治疗扁平疣疗效观察 被引量:1
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作者 王明志 《中国美容医学》 CAS 2011年第7期1131-1132,共2页
目的:探讨溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻治疗扁平疣的临床疗效及并发症,比较溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻与单用液氮冷冻或单纯服用溶菌酶肠溶片治疗扁平疣的临床疗效。方法:将140例扁平疣患者随机分为三组,治疗组:55例,溶菌酶肠溶片联合液氮... 目的:探讨溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻治疗扁平疣的临床疗效及并发症,比较溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻与单用液氮冷冻或单纯服用溶菌酶肠溶片治疗扁平疣的临床疗效。方法:将140例扁平疣患者随机分为三组,治疗组:55例,溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻治疗;对照1组:45例,单纯用液氮冷冻治疗;对照2组:40例,单纯服用溶菌酶肠溶片。均采用五级分类法来统计并判断疗效情况,观察三组的临床疗效及近期、远期并发症。结果:治疗组总有效率达92.73%,对照1组总有效率66.67,%对照2组总有效率57.50%。治疗组分别与对照1、2组比较,具有显著性差异(,χ12=10.92,χ22=16.69,P<0.05)具有统计学意义。结论:溶菌酶肠溶片联合液氮冷冻治疗扁平疣临床疗效好,而且并发症较少。 展开更多
关键词 扁平疣 溶菌酶肠溶片 冷冻
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含溶菌酶的抗敏漱口水泡腾片的研发及临床效果评价 被引量:1
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作者 耿帅峰 褚夫江 徐天生 《生物化工》 2020年第1期42-45,共4页
研究开发一款含溶菌酶的抗敏漱口水泡腾片,添加功效成分溶菌酶和减轻牙本质敏感症状的有效成分氯化锶、硝酸钾,压片制成泡腾片。临床试验显示,试验组牙齿VAS值明显低于对照组;4周及8周后实验组相对于对照组VAS值分别减少了25.61%和62.2... 研究开发一款含溶菌酶的抗敏漱口水泡腾片,添加功效成分溶菌酶和减轻牙本质敏感症状的有效成分氯化锶、硝酸钾,压片制成泡腾片。临床试验显示,试验组牙齿VAS值明显低于对照组;4周及8周后实验组相对于对照组VAS值分别减少了25.61%和62.27%,且具有统计学差异(P<0.05)。该泡腾片具有减轻牙本质敏感症状的临床功效,携带方便,具有推广价值。 展开更多
关键词 溶菌酶 泡腾片 牙本质敏感
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溶菌酶肠溶片联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察 被引量:2
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作者 王翠媚 冯伟军 +2 位作者 周均 罗丽丽 钱桂茵 《中国医学创新》 CAS 2012年第16期15-16,共2页
目的:对溶菌酶肠溶片和0.1%维A酸乳膏联合应用与0.1%维A酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁... 目的:对溶菌酶肠溶片和0.1%维A酸乳膏联合应用与0.1%维A酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣44例(治疗组),单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例(对照组),疗程9周。结果:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A酸乳膏。 展开更多
关键词 溶菌酶肠溶片 0.1%维A 酸乳膏 扁平疣
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HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量 被引量:3
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作者 张德强 莫祝容 柯东华 《今日药学》 CAS 2012年第10期608-609,618,共3页
目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以三氟乙酸溶液(取三氟乙酸1 ml,用水稀释至1 000 ml,滤过并脱气)-乙腈溶液(取乙腈900 ml,加水100 ml,再加入三氟乙酸1 ml,滤过并脱气)... 目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以三氟乙酸溶液(取三氟乙酸1 ml,用水稀释至1 000 ml,滤过并脱气)-乙腈溶液(取乙腈900 ml,加水100 ml,再加入三氟乙酸1 ml,滤过并脱气)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,检测波长276 nm。结果盐酸溶菌酶在270.0~630.0μg/ml的范围内线性良好,r=0.999 2,平均回收率为100.4%,RSD=0.8%(n=9)。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸溶菌酶片 含量 HPLC
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抗骨髓炎片对家兔骨髓炎的改善作用研究 被引量:1
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作者 张红果 吴芳 +1 位作者 刘春梅 曹军平 《药物评价研究》 CAS 2018年第8期1441-1445,共5页
目的探讨抗骨髓炎片对家兔慢性骨髓炎的作用。方法采用右胫骨骨髓腔内注射金黄色葡萄球菌的方法建立家兔慢性骨髓炎模型,随机分为4组:抗骨髓炎片高、低剂量(480、240 mg/kg)组,庆大霉素(60 mg/kg)组,模型组(等体积0.5%CMC-Na);另取家兔... 目的探讨抗骨髓炎片对家兔慢性骨髓炎的作用。方法采用右胫骨骨髓腔内注射金黄色葡萄球菌的方法建立家兔慢性骨髓炎模型,随机分为4组:抗骨髓炎片高、低剂量(480、240 mg/kg)组,庆大霉素(60 mg/kg)组,模型组(等体积0.5%CMC-Na);另取家兔向骨髓腔内注入生理盐水,作为假手术组(等体积0.5%CMC-Na),术后当天开始ig给药,每天1次,连续6周。术后第6周对右胫骨行X-线检查并做Laurence评分;术后第2、4、6周采血,血细胞分析仪进行白细胞计数,ELISA法测定血清溶菌酶、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量。结果模型组家兔均有典型骨髓炎表现,抗骨髓炎片高、低剂量对骨髓炎症状有显著缓解,Laurence评分与模型组比较显著降低(P<0.01);与模型组比较,抗骨髓炎片高、低剂量组的白细胞计数、血清TNF-α和IL-6含量在术后2、4、6周均明显降低(P<0.01),高剂量组血清溶菌酶含量在术后2、4、6周均明显升高(P<0.01),低剂量组血清溶菌酶含量在第4、6周亦明显升高(P<0.05)。结论抗骨髓炎片对家兔慢性骨髓炎发挥显著改善作用,可能与抑制致病菌、提高机体免疫力、下调炎性因子等途径有关。 展开更多
关键词 抗骨髓炎片 家兔 骨髓炎 溶菌酶 炎性细胞因子 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 白细胞介素-6(IL-6)
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口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床研究 被引量:11
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作者 丁春燕 张建全 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1426-1429,共4页
目的探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例,根据就诊号分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组口服溶菌酶肠溶片,100 mg/... 目的探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例,根据就诊号分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组口服溶菌酶肠溶片,100 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服口炎清颗粒,20 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.33%,显著低于治疗组的94.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下明显降低(P<0.05),且治疗组患者上述炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高(P<0.05),而CD8^+水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P<0.05。结论口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡能够明显改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 口炎清颗粒 溶菌酶肠溶片 复发性口腔溃疡 临床症状评分 T淋巴细胞亚群 肿瘤坏死因子-Α
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单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床研究 被引量:20
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作者 王辉 陆瑶伽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期1311-1313,共3页
目的观察单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效及安全性。方法将54例疱疹性口腔炎患儿随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以利巴韦林10 mg·kg^(-1),qd,静脉滴注;试验组予以单磷酸阿糖腺苷5 ... 目的观察单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效及安全性。方法将54例疱疹性口腔炎患儿随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以利巴韦林10 mg·kg^(-1),qd,静脉滴注;试验组予以单磷酸阿糖腺苷5 mg·kg^(-1),qd,静脉滴注+溶菌酶肠溶片20 mg,tid,口服。2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿的临床疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.29%(26/27例)和77.78%(21/27例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TNF-α分别为(2.21±0.29)和(4.18±0.47)μg·L^(-1),CRP分别为(7.85±1.12)和(12.57±1.43)mg·L^(-1),IL-10分别为(158.56±17.49)和(120.68±12.32)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以恶心为主,对照组发生的药物不良反应以恶心和注射部位疼痛为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为3.70%和7.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效确切,其能够显著降低患儿的血清TNF-α、CRP水平,促进IL^(-1)0表达,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 单磷酸阿糖腺苷 溶菌酶肠溶片 小儿疱疹性口腔炎 安全性
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康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗阿弗他溃疡的临床疗效观察及对血清炎症因子和SIgA表达的影响 被引量:5
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作者 张蓉 王玉静 +3 位作者 闫小宁 李寅 李彤 张彩晴 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第10期1942-1945,1987,共5页
目的:探讨康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗阿弗他溃疡的临床疗效观察及对血清炎症因子和SIg A(免疫球蛋白A)表达的影响。方法:选取我院2015年1月到2019年1月共收治的100例阿弗他溃疡患者,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组50例患者。... 目的:探讨康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗阿弗他溃疡的临床疗效观察及对血清炎症因子和SIg A(免疫球蛋白A)表达的影响。方法:选取我院2015年1月到2019年1月共收治的100例阿弗他溃疡患者,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组50例患者。给予对照组患者口服葡萄糖酸锌、维生素C、维生素B联合口腔溃疡散常规治疗,给予观察组患者在对照组治疗基础上应用康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗,对比两组患者的临床疗效果,对比两组患者血清炎症因子指标,对比两组患者SIg A和Ig G,并对比两组患者的疾病复发情况。结果:对照组患者治疗总有效率为84.00%,观察组患者治疗总有效率为95.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);对比两组患者治疗前后的炎症因子水平发现,两组患者治疗前肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)水平对比无明显差异(P>0.05),两组患者治疗后TNF-α、IL-1β、TXB2水平明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前免疫球蛋白A (secretory immunoglobulinA,SIg A)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)指标对比无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组患者的SIg A指标明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的Ig G指标明显低于对照组(P<0.05);通过对比两组患者的疾病复发情况发现,观察组患者3个月、6个月和12个月的疾病复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对阿弗他溃疡患者应用康复新液联合溶菌酶肠溶片治疗,能够提升患者的治疗效果,减轻患者炎症情况,减少患者疾病复发情况,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 康复新液 溶菌酶肠溶片 阿弗他溃疡 血清炎症因子 SIGA
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