SIPM合成工艺研究

改善涤纶纤维的染色性能和色泽鲜艳度的一条重要途径是将涤纶进行改性。本文讨论了以发烟硫酸为磺化剂制备涤纶纤维阳离子染料可染改性剂─ 5 磺酸钠间苯二甲酸二甲酯(SIPM )的工艺条件 ,并提出了适合工业生产的工艺流程和最佳技术参数。

共聚酯中间苯二甲酸含量的NMR测定

介绍了共聚酯中间苯二甲酸含量的测定方法之一———核磁共振法(NMR),表明对于间苯二甲酸含量较低的共聚酯,采用13C谱的测定结果较好。

SIPM的合成及精制

提供了以６０％ 发烟硫酸为磺化剂制备５－磺酸钠间苯二甲酸二甲酯（ＳＩＰＭ ）的工艺技术。后处理采用二次重结晶的工艺，产品质量好，产品损失少。

一种管状钴配合物的结构、电化学及荧光性质

以N,N’-双(吡啶-3-基甲基)-4-(4-羧基苄基)氧基苯二甲酰胺(L)为中性构筑单元,以间苯二甲酸(1,4-H_(2)pht)为阴离子配位单元,以Co^(2+)为阳离子节点,采用环境友好的水热合成法得到一种一维金属-有机配位聚合物[Co(L)(pht)](1),并利用元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射等表征手段对其进行测试。单晶结构分析表明,两个L配体利用吡啶N原子与Co^(2+)配位形成四元双金属-有机环(Co-L)_(2)。pht^(2-)阴离子利用处于对称位置的两个羧基以单齿配位模式连接Co^(2+)形成pht与Co^(2+)交替拓展的一维金属-有机链(Co-pht)_(n)。金属-有机链(Co-pht)_(n)和金属-有机环(Co-L)_(2)在Co^(2+)的共同连接下形成一维管状配位聚合物。该配合物表现出较好的相纯度、稳定的电化学行为以及4-硝基苯酚的荧光传感性质,有望成为一种新型光电功能材料。

间苯双酰腙类化合物的合成及其生物活性

以间苯二甲酸为起始原料,设计合成了6个新型具有对称结构的间苯双酰腙类化合物3a^3f,其结构经元素分析1、H NMR和MS表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的抑菌活性,其中3d的活性最好,在50 mg/L质量浓度下对水稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上.

微波辐射下双(2-苯并咪唑基)苯的合成

微波辐射条件下 ,利用对苯二甲酸和间苯二甲酸与邻苯二胺在多磷酸中的缩合反应 ,合成了 1 ,4 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯和 1 ,3 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯两种化合物 ,反应时间 1 2min ,产率分别为 77%和 84% ,该条件下的反应速度分别是常规条件下反应速度的 50和 2 0倍 ,且产率与常规反应相当。

2种杉木化感物质对杉木种子萌发的化感效应

利用杉木种子发芽试验,研究杉木叶中提取的化感物质——邻羟基苯甲酸、四羰基己醇对杉木种子的化感效应.结果表明:低质量分数的邻羟基苯甲酸对杉木种子的发芽过程有不同程度的促进作用.蒸馏水和酒精对照处理,发芽高峰分别出现在第7天和第9天,而质量分数为100、200、400、800 mg.kg-1邻羟基苯甲酸的处理,发芽高峰分别出现在第8天、第6天、第7天和第8天;高质量分数处理对杉木种子的发芽指标都表现为抑制作用.低质量分数四羰基己醇的处理对杉木种子发芽过程的影响表现为促进作用.质量分数为100 mg.kg-1四羰基己醇的处理,15 d后发芽总数是蒸馏水对照处理的114.34%,是酒精对照处理的114.81%;高质量分数处理表现为轻微的抑制作用.高质量分数处理对胚轴长的影响表现为抑制作用.对绝对发芽率和胚根长的影响则表现为低质量分数处理促进生长,高质量分数处理抑制生长;对绝对发芽势、鲜重、干重的作用不明显.

铕与间苯二甲酸四元配合物的合成及性质表征

在乙醇溶液中合成了铕与间苯二甲酸二元配合物和铕与间苯二甲酸、1,10-邻菲罗啉的四元配合物。通过元素分析、热分析、红外光谱,对其组成进行了表征。结果表明:其基本组成二元配合物为Eu2(C6H4(COO)2)6.4H2O、四元配合物为Eu(C6H4(COO)2)3.Phen.NO3.K.6H2O。红外光谱测定其配合物的羧基氧与铕是桥式配位。配合物的荧光光谱分析表明:配合物在613 nm处出现了Eu(Ⅲ)的特征发射。

邻羟基苯甲酸对干旱胁迫下杉木幼苗保护酶的影响

为研究干旱胁迫下杉木自毒物质邻羟基苯甲酸(SA)对杉木幼苗的毒害作用,采用不同浓度的聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱处理,通过水培方法研究干旱胁迫下不同浓度杉木自毒物质邻羟基苯甲酸(SA)对杉木幼苗保护酶的影响。结果表明:在轻度(-0.3 MPa)、中度(-0.5 MPa)干旱胁迫下,随SA浓度增加超氧化物歧化酶(SOD)活性先降后升再下降,但重度(-0.7 MPa)干旱胁迫下,SOD活性直线下降;过氧化物酶(POD)活性则表现为在轻度干旱胁迫下先降后升,中度和重度干旱胁迫下总体呈下降趋势。

间苯二甲酸共聚酯的流变特性

对聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）中加入间苯二甲酸的无规共聚酯（Ａ２）的流变性能进行了研究。结果表明：Ａ２熔体是切力变稀流体；共聚酯大分子中第三组分的加入，使体系粘度降低，粘流活化能比ＰＥＴ高，表明共聚酯粘度对温度的敏感性较大；同一温度下，共聚酯的非牛顿指数比常规聚酯的高，说明共聚酯的流动偏离牛顿流体的程度小；共聚酯的弹性雷诺指数有所升高，但相对于常规聚酯的变化量不大。

渗透胁迫下邻羟基苯甲酸对1年生杉木幼苗叶绿素含量的影响

为研究渗透胁迫下杉木自毒物质邻羟基苯甲酸(SA)对杉木幼苗的毒害作用,用不同浓度的聚乙二醇模拟干旱处理,通过水培方法研究在渗透胁迫下不同浓度(50,100,200 mg/L)杉木自毒物质SA对1年生杉木幼苗叶绿素含量的影响.结果表明:在轻度(-0.3 MPa)、中度(-0.5MPa)、重度(-0.7MPa)渗透胁迫下,杉木幼苗叶绿素含量总体呈下降趋势,且随着渗透胁迫程度的增加,叶绿素含量下降加速.在渗透胁迫下,当自毒物质浓度达200 mg/L时,与对照相比,在第7,14,21 d时,其叶绿素含量分别下降15.39%,25.78%,41.89%.

紫外光固化胶衣树脂

分别用间苯二甲酸、邻苯二甲酸及其二者混合物 (间 /邻苯二甲酸酐摩尔比为 4∶ 1 )与二元醇 (丙二醇与一缩二乙二醇摩尔比为 4∶ 1 )反应合成了 3种胶衣树脂 (分别为间 -UPR、邻 -UPR和混 -UPR)。当树脂中加入质量分数为 1 %的安息香乙醚作光引发剂后 ,紫外光照射 3 0 min即可固化。固化后 ,产物的耐酸碱性、耐溶剂性和表面光泽以邻苯型树脂最好。用红外光谱等方法研究了其紫外固化过程 ,用 TG-DTA法研究了固化物的热性能 ,发现间 -UPR在 3 0 0℃以前几乎无失重 ,而邻 -UPR在 1 0 0℃左右即开始失重。此外 ,光固化树脂的热稳定性好于用过氧化物固化的树脂。

高效液相色谱法测定间苯二甲酸中的微量杂质

采用高效液相色谱法,以阴离子交换键合固定相,同时测定间苯二甲酸中微量杂质3-羧基苯甲醛(3-CBA)、间甲基苯甲酸(m-TA)和苯甲酸(BA)等含量。采用的色谱柱为ZORBAX SAX柱,流动相为0.10 mol/L的NH4H2PO4+6%CH3OH(pH=4.5),检测波长240 nm。实验结果表明,该方法的工作曲线相关系数在0.9997以上,回收率大于96.76%,相对标准偏差小于2.69%。

铀酰配合物UO_2(1,3-BDC)_2·2H_2O的合成及表征

以UO2和间苯二甲酸(1,3-BDC)为原料,采用水热法在170℃合成了铀酰配合物UO2(1,3-BDC)2.2H2O。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱、XPS等对其进行了表征。

苯二甲酸插层水滑石的制备和结构表征

以尿素为沉淀剂,用均匀沉淀法一步合成Zn2Al-LDHs/对苯二甲酸和Zn2Al-LDHs/间苯二甲酸,利用XRD、IR与UV对所得到的有机物插层水滑石材料的组成、结构和性质进行分析与表征。结果表明,合成的两种有机物插层水滑石样品具有典型的水滑石结构,有机物分子在层间以双层交错的形式排布。紫外漫反射光谱图研究表明所合成的两种二元羧酸插层水滑石在UVB段有很好的紫外吸收性能。

吸湿性PPS共混母粒的制备及性能研究

采用纳米SiO2、间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)与聚苯硫醚(PPS)共混,利用双螺杆挤出机制备纳米SiO2/5-SSIPA/PPS共混母粒,采用差示扫描量热仪和扫描电子显微镜研究了纯PPS,SiO2/PPS,5-SSIPA/PPS以及SiO2/5-SSIPA/PPS母粒的吸湿性、热性能和分散性。结果表明:SiO2/5-SSIPA的协同作用较单独添加SiO2和5-SSIPA提高PPS母粒的吸湿性更为显著;随着SiO2/5-SSIPA含量的增加,PPS母粒的吸湿性提高,SiO2/5-SSIPA质量分数为9%时,PPS母粒的含水率达2.7%;SiO2/5-SSIP质量分数为6%时,共混体系的分散性最好;SiO2/5-SSIPA的添加改变了PPS母粒的熔融和结晶行为;在制备吸湿性PPS母粒时,添加纳米SiO2/5-SSIPA按质量比3/5混合,SiO2/5-SSIPA质量分数6%为宜。

高效液相色谱法分析对二甲苯的氧化残渣

采用高效液相色谱法测定了对二甲苯氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸。色谱柱为Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ５ＳＡＸ，２５０×４．６ｍｍ，磷酸盐缓冲液作流动相，紫外检测波长设在２３６ｎｍ。方法的回收率大于９７．２６％，相对标准偏差小于３．０２％，相关系数大于０．９９８５。

PA6/5-SSIPA复合材料的微观结构及性能研究

用双螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)/5-(钠代磺基)间苯二甲酸(5-SSIPA)复合材料。变温红外光谱(FTIR)研究结果显示,5-SSIPA能与酰胺基团形成分子间氢键,其强度、热稳定性均好于PA6中原有的分子间氢键。新的分子间氢键的形成使分子链间的作用力增大,有利于分子链排列整齐,提高了复合材料的结晶温度与结晶度。同时材料的拉伸性能和弯曲性能也有明显提高,且随着5-SSIPA用量的增加而提高。

铽-间苯二甲酸-TOPO-Triton X-100荧光体系的研究及分析应用

研究了铽—间苯二甲酸—TOPO—Triton X—100体系的荧光特性,在体系的最大激发波长(283nm)和最大发射波长(545nm)下,分别确定了间苯二甲酸、TOPO、Triton X—100的最佳浓度和体系的最佳pH。协同配体TOPO和非离子表面活性剂Triton X—100的引入,使体系的荧光强度较铽—间苯二甲酸二元体系提高约210倍。在最佳条件下,铽离子浓度在1.0×10^(-8)～6.0×10^(-7)ml·L^(-1)范围内与体系的荧光强度成线性关系,检出限为1.0×10^(-9)ml·L^(-1),此体系用于测定混合稀土样品中痕量铽,结果满意。

间苯二甲酸阴离子桥链锌多聚配合物的合成与表征(英文)

合成了一种以间苯二甲酸阴离子桥链锌的多聚配合物 ,通过元素分析、IR,UV和差热分析确定其可能结构为一维链状、三维网状的空间结构 ,并推测其分子式为 [Zn( m- C8H4 O4 ) 2 /2 H2 O]n。