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分子氧常压氧化制备间苯二甲酸的研究 被引量:4
1
作者 宋华 李艳 +1 位作者 王君 董占元 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期17-21,共5页
以分子氧为氧化剂,在气液两相条件下研究了间二甲苯氧化制备间苯二甲酸的反应,考察了各因素对反应的影响,确定了适宜的反应条件。在间二甲苯0.5 mL、乙酸钴催化剂用量0.05 g、促进剂溴化钠用量0.02 g、冰乙酸溶剂20 mL、反应温度90 C、... 以分子氧为氧化剂,在气液两相条件下研究了间二甲苯氧化制备间苯二甲酸的反应,考察了各因素对反应的影响,确定了适宜的反应条件。在间二甲苯0.5 mL、乙酸钴催化剂用量0.05 g、促进剂溴化钠用量0.02 g、冰乙酸溶剂20 mL、反应温度90 C、反应时间8 h、氧气流速100 mL/min的条件下,间二甲苯转化率达到100%,间苯二甲酸收率达到98.36%。 展开更多
关键词 间二甲苯 间苯二甲酸 常压 氧化
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间甲基苯甲酸的合成研究 被引量:5
2
作者 潘志彦 林春绵 +1 位作者 计伟荣 章渊昶 《浙江工业大学学报》 CAS 1996年第2期154-159,共6页
研究了以间二甲苯为原料,分别以氧气和空气为氧化剂液相催化合成间甲基苯甲酸的工艺,探讨了温度、压力、催化剂用量、反应时间和后处理工艺对产量及品质的影响。通过正交试验,得到了最佳的合成工艺条件。
关键词 二甲苯 甲基苯甲酸 合成 温度 压力
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高效液相色谱法分析测定间甲基苯甲酸的含量 被引量:2
3
作者 章渊昶 潘志彦 林春绵 《浙江工业大学学报》 CAS 1998年第1期78-82,共5页
提出了一套高效液相色谱测定间甲基苯甲酸含量的方法,采用甲醇-异丙醇-磷酸盐缓冲溶液三元体系,利用C18柱分析测定二甲苯及其氧化衍生物。测试过程只需15 min,测试准确度高,重现性好。为工业生产提供了快速有效的分析新... 提出了一套高效液相色谱测定间甲基苯甲酸含量的方法,采用甲醇-异丙醇-磷酸盐缓冲溶液三元体系,利用C18柱分析测定二甲苯及其氧化衍生物。测试过程只需15 min,测试准确度高,重现性好。为工业生产提供了快速有效的分析新途径。 展开更多
关键词 高效液相色谱 间甲基苯甲酸 间二甲苯
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高效液相色谱法测定间苯二甲酸中的微量杂质 被引量:3
4
作者 钱玉萍 刘燕 钱玲 《化学工业与工程技术》 CAS 2009年第1期58-60,共3页
采用高效液相色谱法,以阴离子交换键合固定相,同时测定间苯二甲酸中微量杂质3-羧基苯甲醛(3-CBA)、间甲基苯甲酸(m-TA)和苯甲酸(BA)等含量。采用的色谱柱为ZORBAX SAX柱,流动相为0.10 mol/L的NH4H2PO4+6%CH3OH(pH=4.5),检测波长240 nm... 采用高效液相色谱法,以阴离子交换键合固定相,同时测定间苯二甲酸中微量杂质3-羧基苯甲醛(3-CBA)、间甲基苯甲酸(m-TA)和苯甲酸(BA)等含量。采用的色谱柱为ZORBAX SAX柱,流动相为0.10 mol/L的NH4H2PO4+6%CH3OH(pH=4.5),检测波长240 nm。实验结果表明,该方法的工作曲线相关系数在0.9997以上,回收率大于96.76%,相对标准偏差小于2.69%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 间苯二甲酸 3-羧基苯甲醛 间甲基苯甲酸 苯甲酸
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一维链状配位聚合物[Pb_2(C_8H_7O_2)_4(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:1
5
作者 戴俊 杨娟 李建通 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期176-180,共5页
近年来,铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大.可以形成较高的配位数;另外.二价铅的白轨道上有一对孤对电子,它对成键电子对的排斥而使铅离子周围的配位键趋... 近年来,铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大.可以形成较高的配位数;另外.二价铅的白轨道上有一对孤对电子,它对成键电子对的排斥而使铅离子周围的配位键趋向于分布在半球形的区域内.使配位数相对较低。 展开更多
关键词 间甲基苯甲酸 水热合成 铅配合物 晶体结构 荧光性质
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间二甲苯和间甲基苯甲酸分离提纯工艺的研究 被引量:3
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作者 任艳奎 许松林 栾礼侠 《化工时刊》 CAS 2005年第7期1-4,共4页
采用常压精馏和短程分子蒸馏技术对间二甲苯和间甲基苯甲酸等的混合物进行分离研究,确定了常压精馏的操作策略和安全的操作条件:操作压力为常压,釜温低于160℃,得到产品的浓度和收率分达到99.0%和63.0%以上;通过考察短程分子蒸馏的进料... 采用常压精馏和短程分子蒸馏技术对间二甲苯和间甲基苯甲酸等的混合物进行分离研究,确定了常压精馏的操作策略和安全的操作条件:操作压力为常压,釜温低于160℃,得到产品的浓度和收率分达到99.0%和63.0%以上;通过考察短程分子蒸馏的进料速率、进料温度、蒸发温度和刮膜器转速等因素对间甲基苯甲酸分离效果的影响,得到了以下工艺参数:进料温度125℃以上,进料速率65 mL/h,蒸发温度(Ⅰ)为145℃,操作压力80kPa,蒸发温度(Ⅱ)为130℃,操作压力200Pa刮膜转子转速150~180r/min,产品纯度和收率分别达到99.0%和65.0%以上. 展开更多
关键词 间二甲苯 间甲摹苯甲酸 间苯二甲酸 精馏 分子蒸馏 间甲基苯甲酸 分离效果 提纯工艺 分子蒸馏技术 进料温度
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间甲基苯甲酸的THz时域光谱
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作者 刘航 侯圣侠 +3 位作者 金明星 田传进 姜远飞 丁大军 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期688-692,共5页
利用THz时域光谱技术测量了间甲基苯甲酸在0.2~1.8 THz频率范围内的振动光谱,结合密度泛函理论计算的振动光谱,对观测到的强振动吸收峰进行了指认.比较不同的芳香化合物的振动光谱,间甲基苯甲酸分子的特征振动峰与其他芳香化合物的振... 利用THz时域光谱技术测量了间甲基苯甲酸在0.2~1.8 THz频率范围内的振动光谱,结合密度泛函理论计算的振动光谱,对观测到的强振动吸收峰进行了指认.比较不同的芳香化合物的振动光谱,间甲基苯甲酸分子的特征振动峰与其他芳香化合物的振动特征峰在0.2~1.8 THz频率范围内明显不同. 展开更多
关键词 THZ时域光谱 间甲基苯甲酸 振动光谱
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高效液相色谱法分析对二甲苯的氧化残渣 被引量:6
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作者 平德来 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期281-283,共3页
采用高效液相色谱法测定了对二甲苯氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸。色谱柱为Phenomenex5SAX,250×4.6mm,磷酸盐缓冲液作流动相,紫外检测波长设在236nm。方... 采用高效液相色谱法测定了对二甲苯氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸。色谱柱为Phenomenex5SAX,250×4.6mm,磷酸盐缓冲液作流动相,紫外检测波长设在236nm。方法的回收率大于97.26%,相对标准偏差小于3.02%,相关系数大于0.9985。 展开更多
关键词 液相色谱法 苯甲酸 对二甲苯 氧化残渣 聚酯
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微气泡分散对间甲基苯甲酸合成过程的强化作用 被引量:1
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作者 周士磊 郑权 +1 位作者 王岚 王龙耀 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期199-201,210,共4页
传统的鼓泡塔间二甲苯(MX)氧化生产间甲基苯甲酸(MTA)工业过程中存在反应时间长、转化率低、选择性差等问题。在对物料平衡及反应速率控制步骤分析的基础上,研究了MTA的气相氧化及其微气泡强化分散合成过程。结果表明,采用微孔曝气可以... 传统的鼓泡塔间二甲苯(MX)氧化生产间甲基苯甲酸(MTA)工业过程中存在反应时间长、转化率低、选择性差等问题。在对物料平衡及反应速率控制步骤分析的基础上,研究了MTA的气相氧化及其微气泡强化分散合成过程。结果表明,采用微孔曝气可以得到平均直径30~100μm的微气泡,相界面面积较单管曝气增加了约300倍。当反应压力大于300 kPa时,高沸点酯类及MTA深度氧化副产物增多。在优化反应条件下(130℃、300 kPa、曝气100 L/(m^(3)·s)、钴催化剂摩尔分数为0.5‰)氧化反应5 h时,MX的转化率和MTA的生成率分别可达60.0%和45.0%,提高了氧化反应的效率和MTA的生成率,并且较同等条件下单管曝气的反应时间缩短了约1半。 展开更多
关键词 间甲基苯甲酸 微气泡 反应速率 氧化 强化
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间甲基苯甲酸的合成工艺研究
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作者 程昊 丁晓丹 +6 位作者 吴飞 钱弘佳 张跃 刘建武 沈介发 陈代祥 严生虎 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第3期210-214,共5页
以过氧化氢为氧化剂,乙酸钴和溴化钠组成催化体系,乙酸为溶剂,氧化间二甲苯合成间甲基苯甲酸,通过减压精馏对产物进行提纯,产物结构经~1H NMR和GC-MS确证。并通过单因素考察,获得了最佳工艺条件为:1%乙酸钴为催化剂,1%溴化钠为引发剂,乙... 以过氧化氢为氧化剂,乙酸钴和溴化钠组成催化体系,乙酸为溶剂,氧化间二甲苯合成间甲基苯甲酸,通过减压精馏对产物进行提纯,产物结构经~1H NMR和GC-MS确证。并通过单因素考察,获得了最佳工艺条件为:1%乙酸钴为催化剂,1%溴化钠为引发剂,乙酸(2 eq.)为溶剂,过氧化氢(5 eq.)为氧化剂,于115℃反应3~4 h,收率80%,纯度95%以上。 展开更多
关键词 间二甲苯 过氧化氢 氧化 间甲基苯甲酸 合成
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间二甲苯氧化制间甲基苯甲酸的研究 被引量:4
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作者 王忠元 阎丽梅 季景华 《化学与粘合》 CAS 1998年第2期92-94,105,共4页
本文采用新型催化剂进行了间二甲苯液相氧化制间甲基苯甲酸的实验,其结果是:氧化时间仅2h,原料单耗124T,产品纯度98%。
关键词 氧化 间二甲苯 间甲基苯甲酸 催化剂
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Electrochemical determination of electroinactive guests of β-cyclodextrin at a self-assembled monolayer interface 被引量:2
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作者 鞠熀先 戴宗 DónalLeech 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2002年第1期46-53,共8页
A novel determination method of electroinactive molecules by means of electrochemical technique is presented. A new self-assembled monolayer containing cyclodextrin (CD) is prepared with mono(6-o-p-tolylsulfonyl)-β-c... A novel determination method of electroinactive molecules by means of electrochemical technique is presented. A new self-assembled monolayer containing cyclodextrin (CD) is prepared with mono(6-o-p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin. Although this derivatization process leads to a β-CD coverage of 10% of a full monolayer, this layer shows an effective host-guest response to ferrocene. The interfacial ferrocene complexation gives a response similar to that expected for a Langmuir adsorption isotherm yielding a stability constant of 4.2 ×104 mol-1· L and a maximum ferrocene coverage of 8.6×10-12 mol/cm2. The redox peak currents of the surface-confined ferrocene decrease upon addition of competing β-CD guest species to the solution, such as m-toluic acid (mTA) and sodium dodecyl sulfonate (SDS). This principle has been used for the determination of the electroinactive molecules, mTA and SDS in the concentration ranges of 0.8-2.7 μmol/L and 5-100 nmol/L, respectively. 展开更多
关键词 VOLTAMMETRY self-assembled monolayer HOST-GUEST inclusional COMPLEXATION Β-CYCLODEXTRIN m-toluic acid sodium dodecyl sulfonate.
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