高速铁路光传送网络链路故障定位的研究

铁路光传送网络OTN是列车安全运行的基础,由于OTN具有传输大带宽的能力,一旦网络出现故障将会造成传输业务中断,会严重影响列车的安全运行。因此,在故障发生时要快速、准确地定位故障位置,进而采取相应的故障恢复措施。光传送网络故障主要分为链路故障与设备故障。目前对于光传送网络链路故障定位是基于m-trail的故障定位方法,如何设置m-trail既能唯一确定链路是否出现故障,又能减少监测成本是研究的重点。本文针对光传送网络单链路故障定位提出基于RWS+MTA的m-trail分配算法。由于MTA算法设计m-trail的过程中在选择下一条链路时会固定选择最大权重的链路,因此会出现局部最优的情况。RWS+MTA算法采用一个概率模型可以在选择下一条链路时扩大搜索的空间,通过有限次迭代从中选出较优的分配方案,可以避免局部最优情况的出现。利用RWS+MTA算法设计了铁路骨干层二号环的m-trail分配方案,通过仿真验证了本算法在实现快速、精确定位的同时,可以有效降低运行时间以及监测代价。

备战第28届奥运会女子500m计时赛综合攻关与服务

为中国国家自行车队8名女子500m计时赛运动员备战第28届奥运会进行了小周期训练结合生理生化监测。通过公路无氧阈强度训练,使国家队女子500m计时赛运动员有氧氧化酶的活性提高,血液与氧结合能力的代偿性增大,血液运氧能力提高。在训练期间,运动员着重进行了原地500m×4组耐乳酸训练,经过耐乳酸训练后,运动员血乳酸峰值明显提高。结论1)冬训中通过无氧阈训练可以提高自行车场地女子500m计时赛运动员有氧能力;2)耐乳酸能力的提高是女子500m计时赛运动员取得成绩的关键,良好的有氧能力和无氧能力是场地女子500m计时赛运动员必需具备的专项生理机能;3)在同样负荷的情况下,经过一个冬训周期的训练,女子500m计时赛运动员的血清CK值明显下降;4)由于耐乳酸训练强度大,冬训持续时间长,女子500m计时赛运动员疲劳有一定程度积累;5)应用无氧阈、耐乳酸训练、血乳酸、血清CK、UREA等生理生化指标对优秀女子500m计时赛运动员评定是可行的。

PMA对Jurkat细胞株中可溶型分泌和膜型TRAIL表达的调节

目的:探讨乙酰肉豆蔻佛波酯(PMA)对Jurkat细胞可溶型TNF相关的凋亡诱导配体(solubletumornecrosisfac tor-relatedapoptosis inducingigand,sTRAIL)分泌和膜型TRAIL(membraneboundTRAIL,mTRAIL)表达的调节,以及二者的细胞毒作用。方法:分别采用ELISA及间接免疫荧光染色和流式细胞术分析,检测sTRAIL的分泌和mTRAIL的表达水平;用4h51Cr释放试验检测sTRAIL和mTRAIL对靶细胞Raji的细胞毒作用。结果:PMA刺激24h后jurkat细胞sTRAIL分泌和mTRAIL的表达均增加,sTRAIL分泌在刺激后48h达峰值,mTRAIL表达峰值在60h。两型TRAIL都具有对Raji细胞的细胞毒作用。结论:PKC活化剂PMA可上调Jurkat细胞sTRAIL分泌和mTRAIL的表达,两型TRAIL分子都具有杀伤靶细胞的细胞毒作用。

COUNTING ROOTED NEAR-4-REGULAR EULERIAN MAPSON SOME SURFACES

In this article the rooted planar near-4-regular Eulerian trails are enum erated and an explicit form ula for such m aps is presented. Further, the rooted near-4-regular Eulerian m aps on the torus are counted in an exact w ay.

论湘钢二烧2~# 90m^2烧结机的工艺技术创新

湘钢二烧 2 #90 m2 烧结机的建设达到了理想的预期目标。

凋亡素2配体对食管癌细胞株Eca-109放射敏感性的影响

目的研究凋亡素2配体（Apo-2 ligand，Apo2L），又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand，TRAIL）对体外培养食管癌细胞株Eca-109放射敏感性的影响。方法MTT法检测TRAIL对Eca-109细胞的毒性；克隆形成实验检测TRAIL对Eca-109细胞的放射增敏作用；流式细胞仪（FCM）技术分析TRAIL对凋亡率及细胞周期的影响。结果100～800μg／mlTRAIL随浓度升高对Eca-109细胞的增殖抑制率增大，药物浓度与细胞抑制率正相关（r=0．981，P〈0．01），50％抑制浓度（IC50）为637μg／ml；200μg／mlTRAIL能增加Eca-109细胞的放射敏感性，放射增敏比为1．219；不同剂量（0—8Gy）照射后，给药组的凋亡率均高于单照射组（F=16．97、76．65、92．86、209．66，P〈0．05），给药组G2／M期细胞比例较单照射组增加（F=9．40、84．99、87．61、2025．85，P〈0．05）。结论TRAIL可以抑制Eca-109细胞的生长，诱导细胞凋亡和G2／M期阻滞，后者可能与TRAIL的放射增敏机制有关。