血清Lp-PLA2、Hcy、mALB、NAG、CysC联合检测在妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤中的诊断价值

目的探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素-C(CysC)、尿微量白蛋白(mALB)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)联合检测在妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤中的诊断价值。方法前瞻性选取2019年3月至2020年9月我院收治的82例妊娠期高血压疾病的患者,根据孕妇病情程度分成妊娠期高血压组(n=27,血压≥140/90 mmHg,尿蛋白阴性)、轻度子痫前期组(n=26,血压≥140/90 mmHg,尿蛋白≥0.3 g/24h)和重度子痫前期组(n=29,血压≥160/100 mmHg,尿蛋白≥2.0 g/24h)。根据内生肌酐清除率(Ccr)水平将82例妊娠期高血压疾病患者分成肾功能异常组(Ccr<80 ml/min)42例和肾功能正常组(Ccr≥80 ml/min)40例。统计各项指标水平与患者病情、肾功能的关系,用ROC曲线分析其联合检测的诊断价值。结果重度子痫前期组血清Lp-PLA2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平均比轻度子痫前期组和妊娠期高血压组高(P<0.05),轻度子痫前期组血清Lp-PLa2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平比妊娠期高血压组高(P<0.05)。肾功能异常组血清Lp-PLA2、Hcy和CysC和尿mALB和NAG水平比肾功能正常组高(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Lp-PLA2、Hcy、mALB、NAG、CysC联合检测在妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤中的诊断价值AUC为0.928,灵敏度为92.86%(39/42),特异度为95.00%(38/40),准确度为93.90%(77/82)。结论血清Lp-PLA2、Hcy、CysC、尿mALB、NAG水平随着妊娠期高血压疾病的病情严重程度有明显相关,联合检测对妊娠期高血压疾病早期肾脏损伤的诊断有较高价值。

IAR开发环境下添加SM9B100MAL处理器支持的原理与方法

为解决SM9B100MAL处理器官方未提供IAR开发环境支持的问题,提出为IAR添加处理器支持的方法。通过对IAR开发环境、C-SPY调试器、Flash Loader框架和设备描述配置等多方面的机理分析,给出参考配置与代码及其相关解释,展现添加处理器支持的过程。结果表明:添加支持后,即可在IAR开发环境中实现快速建立代码工程、一键下载程序、调试会话中结构化展示寄存器内容等功能。

优化边界结构制备高矫顽力及高热稳定性烧结Nd-Fe-B磁体

用双合金工艺在(Nd_(0.75)D_(y0.10)Tb_(0.15))_(12.69)Fe_(79.01)Co_(2.00)Nb_(0.30)B_(6.00)近正分主合金粉中添加质量分数为3%的富稀土辅合金(Nd_(0.75)D_(y0.10)Tb_(0.15))_(25.00)Fe_(21.50)CO_(21.50)Nb_(4.00)Ga_(8.00)Ti_(5.00)Al_(8.00)B_(7.00)粉和3%的Dy_2O_3粉,成功制备出超高矫顽力和高热稳定性的烧结Nd-Fe-B磁体,内禀矫顽力H_(ci)和最大磁能积(BH)_(max)分别为3028kA/m和254 kJ/m^3,22—220℃剩磁和矫顽力的温度系数分别为-0.104%/℃和-0.356%/℃,260℃不可逆磁通损失L_(irr)的绝对值仅为4%.微观组织分析表明:主相Nd_2Fe_(14)B晶粒边界光滑、平直,富Nd相连续均匀分布于主相晶粒周围;在Nd_2Fe_(14)B晶粒表层附近富含Dy,Dy_2O_3中的Dy通过扩散与富Nd相及Nd_2Fe_(14)B晶粒表层中的Nd发生置换,从而在界面附近增强了磁各向异性.在此基础上,进一步提出了制备高矫顽力烧结Nd-Fe-B磁体中Dy的理想分布示意图.

流体动力学法乙型肝炎病毒感染动物模型的建立

目的:建立一种简便、有效、稳定的乙型肝炎病毒(HBV)感染的动物模型,观察该模型动物体内不同时间点各种HBV标志物的表达情况．方法:以流体动力学法尾静脉注射BALB／c 小鼠pcDNA3．1-HBV,1 wk内检测各种HBV 标志物,时间分辨免疫荧光分析法(IFMA)检测血清中HBsAg,HBeAg,抗HBs,抗HBe,抗 HBc,荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测血清HBV DNA,免疫组织化学法检测肝组织HBsAg和 HBcAg．结果:成功建立一种急性HBV感染动物模型, 第1天血清中HBsAg表达达高峰,后逐渐降低, HBeAg表达量少,分别在第4、5、7天检测到抗HBc,抗HBe,抗HBs,d1 HBV DNA滴度亦达高峰,后渐下降,免疫组织化学示HBsAg呈胞质内弥漫性分布,HBcAg亦主要为胞质型分布．结论:以流体动力学法建立的HBV模型是一种新型有效的HBV感染动物模型,能稳定较高水平表达大部分HBV标志物．