基于J2EE的MMSC的设计和实现

本文在说明MMSC在MMS系统中的地位的基础上。结合MMSC系统功能, 分析了基于J2EE平台的实现MMSC的可行性.重点阐述了该系统的软件 设计。最后描述了其软件实现和业务处理的典型流程。

人骨髓间充质干细胞不同亚群增殖分化的研究

为比较不同亚群的人骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cell,hBMSC)自我更新和分化能力,通过获赠的人髂骨骨髓标本,联合运用密度梯度离心和差异贴壁法分离MSCs,用10μm滤膜将不同群体细胞分离,倒置相差显微镜观察不同亚群细胞的形态;流式细胞仪检测BMSC不同亚群细胞的表型;在地塞米松、Vit C、β-磷酸甘油钠作用下将不同亚型细胞向成骨细胞诱导分化,分别观察其分化能力。结果成熟的MSC,即mMSCs细胞(mature cells)呈纤维样梭形,RS细胞(rapidly MSC self-renewing cells)呈圆形。RS细胞增殖能力明显强于mMSCs。经定向诱导分化后,RS细胞向成骨细胞分化能力较mMSCs细胞强。说明RS细胞较之mMSC细胞可能是一种更原始的中胚层前体细胞,具有更强的自我更新和分化潜能。

miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究

目的:观察miR-21在人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化过程中的表达。方法:通过转染使h BMMSCs过表达或抑制miR-21后,分别采用ALP染色、茜素红染色观察各组ALP活性和钙化结节的表达形成量;并采用Real time RT-PCR、Western blot检测各组成骨相关基因Runxz、osterixmRNA及其蛋白的表达水平,以观察miR-21对h BMMSCs体外成骨分化的调控作用。将表达不同水平miR-21的各组h BMMSCs与HA/TCP复合后植入裸鼠皮下,8周后取材,采用HE染色和Masson三色染色观测各组类骨质的形成量。结果:miR-21在h BMMSCs成骨过程中表达量较对照组明显升高(P<0.05)。过表达miR-21能促进h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力;而抑制miR-21则能降低h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力。结论:miR-21可外调控h BMMSCs成骨分化,在骨形成过程发挥作用。

生长因子(EGF和PDGF-BB)对小鼠骨髓基质干细胞增殖的作用及其意义(英文)

目的探讨表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)和血小板源生长因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF-BB)对体外培养的小鼠骨髓基质干细胞(murinebonemarrowstromalstemcells,mMSCs)增殖的作用,探索小鼠骨髓基质干细胞体外快速增殖的条件和方法。方法将小鼠骨髓基质干细胞进行分离和纯化培养后,加入EGF和PDGF-BB,利用3H胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入反映细胞增殖效果,倒置显微镜下观察细胞增殖及分化状态。结果EGF和PDGF-BB干预后,3H-TdR掺入(11456.14±968.86)dpm较对照组(3271.88±420.91)dpm明显增高,说明EGF和PDGF-BB可促进小鼠骨髓基质干细胞的增殖;倒置显微镜下观察可见EGF和PDGF-BB处理组mMSCs具有增殖优势,分化相对延迟,而对照组提前显示出自然分化现象。结论生长因子(EGF和PDGF-BB)可促进小鼠骨髓基质干细胞的增殖,是小鼠骨髓基质干细胞体外大量培养和快速增殖的有效刺激因子。

豚鼠骨髓间充质干细胞分离培养及形态学观察

目的:分离和培养豚鼠骨髓间充质干细胞(MMSCs),并通过观察了解其细胞生物学特性。方法:利用MMSCs和其它细胞不同的生长特性,采用细胞差速贴壁法,以含10%(体积分数)标准胎牛血清的L-DMEM培养基培养;用2.5%胰蛋白酶、37℃条件下消化,按1∶2的比例传代;倒置相差荧光显微镜下逐日观察各代MMSCs形态及生长情况。结果:经数次换液和连续传代培养,红细胞等杂质逐渐减少,可得到形态较均一的MMSCs,其增殖速度和细胞活性良好。结论:细胞差速贴壁法经济可靠、操作简单、易于掌握,是体外分离培养MMSCs的可行的实验方法;以此法获得的豚鼠MMMSCs生长旺盛,活性好,增殖能力强。

全球移动设备市场的亮点与走向预测

从2000年开始，全球移动设备市场出现衰退迹象，到了2002年这种衰退趋势仍在继续，在2002年全球移动设备的市场价值为843亿美元（包括手机、移动基础设备和软件等），比2000年的2001年分别下降了25％和15.7％（见图1）。

发展中的MMS业务

简单介绍了MMS业务的体系结构和技术实现,探讨了在不同运营商间实现MMS业务互 联互通的方式。针对目前MMS业务中存在的问题提出了解决方法,并展望了MMS业务的发展趋势。

晶界对信号传输影响的研究及小直径金属线材单晶化技术

晶界对传输信号影响规律的研究表明,晶界的电阻率大于晶界两侧晶粒的电阻率是晶界影响传输信号的本质,晶界的三元特性——电阻、电容以及电感特性是晶界对传输信号影响的具体表现形式。提出了金属线材的单晶化技术可将直径较粗的多晶金属线材直接拉制成无限长、直径较细的单晶金属线材。此外,对单晶连铸技术凝固组织的演化进行了初步的模拟,根据模拟结果,探讨和分析了工艺参数对单晶化过程中凝固组织演化的影响规律。

5-氮杂胞苷诱导骨髓源性心肌干细胞向心肌分化过程中心肌肌钙蛋白T的表达变化

目的研究5_氮杂胞苷诱导骨髓源性心肌干细胞(MCSC)向心肌分化过程中,心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达变化和超微结构。方法从SD大鼠骨髓间充质干细胞(MMSC)中筛选MCSC,用5_氮杂胞苷诱导向心肌定向分化。取分化后不同时间的细胞作cTnT免疫细胞化学染色,并对结果进行图像分析。透射电镜下观察分化细胞的超微结构。取不同发育期和成熟期的SD大鼠心肌作对比研究。结果用5_氮杂胞苷诱导后2周,细胞内开始表达cTnT;诱导后3周,cTnT表达增强,可见横纹样结构;诱导后4周,cTnT表达明显增强,横纹增多,但排列不规则。诱导后4周的细胞内出现心房粒,可见丰富的粗面内质网和糖原。胚胎11d大鼠的心肌内,横纹样结构较少且排列不规则。新生大鼠心肌内横纹增多,排列较规则。1月龄和3月龄心肌的横纹样结构发达,排列规则。诱导分化后4周的细胞cTnT表达特征与胚胎11d的心肌相似。结论MCSC经5_氮杂胞苷诱导后可分化为心肌细胞,表现为未成熟心肌的结构和功能特征。

CCL20重组慢病毒对小鼠肿瘤生长的影响

目的通过CCL20重组慢病毒整合的间充质干细胞,观察肿瘤原位高表达CCL20能否激发机体的抗肿瘤免疫。方法构建小鼠CCL20重组慢病毒lenti-mCCL20,体外转导BALB/c小鼠间充质干细胞(mMSCs),杀稻瘟素(blasticidin)筛选出稳定表达mCCL20的混合克隆,命名为lenti-mCCL20-mMSCs,与CT26混合后皮下接种至同系BALB/c小鼠,设lenti-null-mMSCs与CT26混合接种、mMSCs与CT26混合接种、CT26单独接种为对照,观察肿瘤生长情况。结果构建了重组慢病毒lenti-mCCL20,体外转导BALB/c小鼠MSCs,获得lenti-mCCL20-mMSCs,动物实验发现CCL20瘤内表达增加肿瘤内淋巴细胞的浸润,但促进肿瘤生长。结论CCL20瘤内表达增加肿瘤内淋巴细胞的浸润,促进肿瘤生长,机制有待进一步研究。

MMS系统的体系结构和关键技术的研究

多媒体消息业务(MultimediaMessagingService,MMS)是被3GPP和WAP论坛定义的一种标准的移动信息业务,该文根据国际标准,提出了现阶段的MMS实现方案,论述了MMS业务所涉及的网络功能实体,体系结构以及通信接口的实现方案;详细论述了MMS业务中涉及的关键技术———WAPPush技术,并进行了相关协议分析;最后给出MMS业务中利用非连接Push过程的消息序列图。

人胎儿骨髓间充质干细胞体外分离培养及诱导分化为类肝细胞

目的 建立人胎儿骨髓间充质干细胞（marrow mesenchymal stem cells，MMSCs）的体外分离、培养方法．体外诱导分化MMSCs为类肝细胞，观察MMSCs细胞生物学特性，并对类肝细胞进行分子生物学及功能鉴定。方法 采用体外细胞培养技术，分离培养人胎儿MMSCs，在1％Matrigel做基质，2．5gmol／inlAZA预处理10～12h，HGF10ng／ml＋FGF410ng／ml＋HGM培养基中诱导。用显微摄像和MTT研究细胞增殖及生长特征，用流式细胞仪、免疫组织化学和RT—PCR鉴定细胞表型。采用ELISA法检测培养上清中人清蛋白水平。结果 24h换液后可获得约（300±80）个贴壁细胞；培养细胞在种植后1～3d为生长滞留期，第4天达到对数生长期，以后进入到平台期，细胞分裂指数曲线的趋势与生长曲线类似。连续传10代后．每个胎儿来源的MMSCs可扩增达10^11～10^12个细胞。MMSCs表型为CD166阳性，CD34阴性。在添加FGF4和HGF的Matrigel上诱导培养的MMSCs在21～28d时，细胞形态由长梭形变为三角形、多角形或类圆形。细胞转圆率为40％～50％，双核细胞比率5％～7％。免疫组化和RT—PCR检测显示未诱导培养的MMSCs中，有较少的细胞表达AFP及其mRNA，未见其他肝脏特有的转录因子或者胞浆蛋白标志。诱导早期可见较多细胞表达GATA4、AFP和CK19及其mRNA，至诱导后期表达下降，而ALB、CK18、GST-Ⅱ和肝细胞转录因子HNF1d表达逐渐上升。ALB、CK18阳性细胞比例达61％～65％。未诱导分化的MMSCs没有分泌ALB，诱导分化的MMSCs以时间依赖方式产生清蛋白。结论 人胎儿MMSCs分离成分单纯，增生旺盛。诱导培养可获得高比例的类肝细胞。MMSCs向类肝细胞的横向分化是先分化为肝前体细胞，再分化为成熟肝细胞，在本实验诱导奈件下可获得在复制及翻译各环节肝细胞标志阳性的类肝细胞。诱导后MMSCs已具备肝细胞特有的功能性特征。

成人骨髓间充质干细胞中各亚群的比较研究

为了观察成人骨髓间充质干细胞在体外培养中的形态 ,比较不同亚群细胞的免疫表型和细胞周期等生物学性状的差异 ,取正常人骨髓单个核细胞 ,进行间充质干细胞 (mesenchymalstemcell,MSC)培养 ,倒置相差显微镜观察MSC不同亚群细胞的形态 ;流式细胞术检测MSC不同亚群细胞的表型并进行细胞周期分析 ;用 10 μm滤膜将不同群体细胞分离 ,分别接种半固体培养体系。结果表明 :①MSC在体外培养中明显分为两群 ,成纤维样梭形细胞为成熟的MSC ,即mMSC ;体积很小的圆形细胞为RS细胞 (rapidlyMSCself renewingcells) ;② 99%的RS细胞处于G0 G1 期 ,mMSC中处于G0 G1 期的细胞占 90 %。③两群细胞的系定向抗原均为阴性 (CD34、CD4 5、CD3、CD19、CD33、HLA DR、CD38等 ) ,而CD90、CD10 5、C16 6、CD2 9、CD4 4、CD4 9e、CD5 4、CD13呈阳性表达 ,但RS细胞表面这些抗原表达的阳性率和平均荧光强度都明显低于mMSC ,而CD117和KDR的表达则显著高于mMSC。④半固体培养 4 - 5周后两种细胞群体均未见造血细胞集落形成。结论 :MSC是一个异质性的细胞群体 ,其中包含的RS细胞可能是一种更原始的中胚层前体细胞 ,具有更强的自我更新和多向分化潜能。

数据监控系统的需求分析及技术实现

首先简要介绍移动数据业务发展的现状及针对移动数据业务的维护存在的问题;其次对数据监控需求进行分析;而后,对技术实现方案进行说明,描述了系统架构,提出了对数据采集层及应用服务层的设备建议方案;最后对数据接口采集方式进行详细的描述。

多媒体信息服务系统中的转码技术研究

多媒体信息服务MMS是一项全新的移动数据业务,是一个涉及终端设备制造商、网络运营商、内容和应用提供商的综合性移动解决方案。转码是一种对媒体内容进行调整以满足与特定环境有关的约束与爱好的技术,能使MMS信息在不同的网络与移动终端无缝地传输与表示,是MMS成功应用的关键。文章在介绍转码技术原理的基础上,详细阐述了MMS应用中的三种类型转码的关键技术,并讨论了各种类型转码中要解决的主要问题。

小鼠骨髓间充质干细胞体外诱导分化为神经元样细胞的实验研究

目的:探讨体外诱导小鼠骨髓间充质干细胞(mouse marrow mesenchymal stem cells,mMSCs)分化为神经元样细胞的条件。方法:密度梯度离心结合差异贴壁法分离、纯化mMSCs,胰蛋白酶消化传代扩增mMSCs。用最适浓度的β-疏基乙醇(BME)+神经生长因子(NGF)、NGF+全反式维甲酸(ATRA)、NGF+BME+ATRA作为诱导剂,观察诱导期间细胞的形态变化,并用免疫细胞化学法鉴定神经元烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)的表达,行甲苯胺蓝染色显示尼氏小体。结果:(1)免疫细胞化学显示NGF+BME+ATRA诱导组诱导效率最高,78%细胞表达NSE,80%细胞表达NF;(2)各诱导组尼氏染色均出现尼氏小体。结论:NGF、BME、ATRA能诱导mMSCs分化为神经元样细胞,其中以NGF(10μg/L)+BME(2.5mM/L)+ATRA(2.5M/L)组效率最高。

Hierarchy of mesenchymal stem cells: Comparison of multipotentmesenchymal stromal cells with fibroblast colony forming units

The organization of the compartment of mesenchymal stem cells is still obscure. Two types of human stromal precursor cells are known. Both of them are analyzed in in vitro system: mesenchymal multipotent stromal cells (MMSC) and fibroblast colony forming units (CFU-F). The aim of this study was to compare the main characteristics of MMSC and CFU-F derived from the bone marrow of 24 healthy donors. Growth and differentiation parameters, as well as relative expression levels of different genes were analyzed in MMSC and CFU-F. MMSC were cultivated for 5 passages. CFU-F concentration was determined for each bone marrow sample. The data obtained demonstrated the heterogeneity and hierarchical organization of both studied populations of stromal precursor cells-MMSC and CFU-F. These two types of stromal precursor cells turned to be different in most parameters studied. Altogether MMSC seemed to be more immature cells than CFU-F and took up the higher position in hierarchical tree of mesenchymal stem cells. The rate of differentiation and proliferative potential decreased with the donor’s age in both populations MMSC and CFU-F.

一种多媒体短消息交换平台的解决方案

在简介MMSC交换技术发展的基础上,提出了一个具体的多媒体消息交换系统模型—MMSCⅡ。介绍了其系统组成和体系结构。并结合目前运营商的实际需要给出了MMSCⅡ应用综合解决方案。

基于MM7接口的彩信新闻投稿平台

本文介绍了中国移动彩信增值服务以及MM7彩信协议,并运用MM7接口完成了中国移动增值服务应用程序(VASP)的设计与实现,实现VASP与彩信服务中心(MMSC)相互通讯的目标,搭建了一个彩信新闻投稿平台,作为移动增值服务开发的实例应用。