小鼠早期胚胎的全胚原位杂交技术

目的:探索一种适合于早期胚胎基因表达型检测的全胚原位杂交技术。方法:收集小鼠囊胚、固定;制备VASP、IL1R2基因特异性地高辛标记的cRNA探针;对囊胚进行杂交前处理、全胚原位杂交、抗体处理、显色以及显色后处理与镜检。结果:VASP、IL1R2特异性表达在囊胚的内细胞团细胞和滋养层细胞中。结论:小鼠早期胚胎全胚原位杂交技术适用于早期胚胎基因时空表达型的检测。

原位杂交检测mex-3 mRNA在C.elegans野生型胚胎发育中的分布

Caenorhabditiselegans是发育生物学中的重要模式生物,也是全基因序列已知的唯一多细胞动物.许多基因参与C.elegans的细胞命运决定和细胞谱系发育.mex 3是C.elegans早期胚胎发育中细胞命运决定的重要基因.本文报告采用原位杂交技术检测mex 3mRNA在C.elegans野生型胚胎发育中的分布,发现mex 3mRNA在生殖腺和卵母细胞的细胞质都有广泛而丰富的分布,从受精开始mex 3mRNA的分布开始发生了变化,从均一分布的模式开始进入不对称的分布模式,在2细胞阶段mex 3mRNA仅在前部的大卵裂球分布很多、染色较深,后部的小卵裂球低水平分布,染色较浅,在4细胞的早期胚胎中只在前部的两个卵裂球有较丰富的分布,后部的2个细胞低水平分布.到8细胞和16细胞阶段,只有后部的一个卵裂球检测到mRNA的分布,此后的胚胎中未检测到mRNA的分布.

原位杂交检测hsp70 mRNA在黑腹果蝇胚胎中的表达

利用设计合成的地高辛标记的黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)hsp70 DNA探针,整体原位杂交检测热休克反应中,hsp70 mRNA在胚胎发育各阶段的表达情况.实验发现,在正常温度下黑腹果蝇的胚胎检测不到hsp70 mRNA存在.在热激的果蝇胚胎中,可检测到hsp70 mRNA的广泛存在.hsp70 mRNA在热激的胚胎中,除早期细胞化囊胚的极细胞外,其余细胞均可检测到hsp70 mRNA的均一分布.随着胚胎发育,hsp70 mRNA仍广泛分布在各细胞中,晚期胚胎中神经细胞hsp70 mRNA比其余细胞的表达水平高,说明神经细胞具有更高的热诱导活性,在热激反应中hsp70 mRNA的表达水平更高.

原位杂交检测mex-3 mRNA在C．elegans野生型胚胎发育中的分布

厦门大学生命科学学院杨玉荣博士在发育生物学中对有关胚胎发育的专题作了研究，指出Caenorhabditis elegans是发育生物学中的重要模式生物，也是全基因序列已知的惟一多细胞生物，如动物，许多基因参与C．elegans的细胞命运决定和介导细胞谱系发育。mex-3是C．elegans早期发育中细胞命运决定的重要基因。采用原位杂交技术检测mex-3 mRNA在C．elegans野生型胚胎发育中的分布，发现mex-3 mRNA在生殖腺和卵细胞的胞质都有广泛而丰富的分布，从受精开始mex-3 mRNA的分布开始发生了变化，

大鼠下颌下腺GnRH及GnRH-mRNA的免疫组织化学与原位杂交研究

大鼠下颌下腺ＧｎＲＨ及ＧｎＲＨ－ｍＲＮＡ的免疫组织化学与原位杂交研究金花淑黄威权＊张金山＊文永植张崇理＊＊（第四军医大学组织学与胚胎学教研室＊延边医学院组织学与胚胎学教研室＊＊中国科学院动物研究所生殖生物学开放实验室）本文用免疫组织化学及原位杂交法，...

一种适于植物幼胚mRNA整体原位杂交的方法

A mRNA whole_mount in situ hybridization method is reported here for quick, direct analysis of the spatial and temporal mRNA expression patterns in plant young embryos. A cDNA clone THE 3 (tobacco heart embryo 3) was isolated by differential screening from tobacco (Nicotiana tabacum L.) heart embryo cDNA library as compared with the globular embryo cDNA library. The distribution of THE 3 mRNA in tobacco heart embryos and globular embryos was investigated by a whole_mount in situ hybridization technique, showing that THE 3 is preferentially expressed in heart embryos.

大鼠胚胎脊髓移植后增加损伤脊髓生长抑素mRNA的表达

[目的]研究大鼠胚胎脊髓移植后是否能够影响生长抑素(SOM)mRNA的表达。[方法]将动物分为单纯半切洞损伤组(A组)、胚胎脊髓移植组(B组)。术后1、3、7、14、28d,采用原位杂交方法观察SOMmRNA的表达,采用计算机图像分析技术,进行定量分析。[结果]胚胎脊髓移植组SOMmRNA蛋白表达明显多于单损伤组。[结论]作者的研究表明胚胎脊髓移植后可使损伤脊髓SOMmRNA表达增多。

野生型斑马鱼胚胎中hoxd3基因mRNA的表达谱

目的:为探讨hoxd3基因在斑马鱼发育过程中与血管形成可能的作用机制,用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,观测hoxd3基因在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达情况。方法:提取斑马鱼胚胎总RNA,经RT-PCR扩增斑马鱼hoxd3基因片段,将得到的hoxd3基因片段和pCS2+质粒经EcoR I、Xba I双酶切后插入pCS2+质粒中,挑选阳性克隆,通过双酶切、菌落PCR以及测序鉴定;将pCS2+-hoxd3重组子经EcoR I酶切线性化,经T3RNA体外转录体系合成地高辛标记hoxd3基因的反义mRNA探针。用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交。结果:构建和鉴定了pCS2+-hoxd3重组质粒,经斑马鱼全胚胎原位杂交检测hoxd3基因的表达,发现在Tuebingen野生型斑马鱼24 hpf-72 hpf胚胎的中脑后脑交界处以及后脑中可以观察到hoxd3基因的表达。结论:hoxd3基因在Tuebingen野生型斑马鱼胚胎发育早期的神经系统高表达,未发现在血管生成区域的表达。

cdh5-mRNA在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达模式

目的:探讨cdh 5-mRNA在野生型斑马鱼胚胎期发育过程中的表达模式。方法:收取tuebingen野生型斑马鱼多个发育时间节点的胚胎,提取其总RNA,体外逆转录后RT-PCR扩增cdh 5基因片段,将cdh 5基因片段插入pCS^2+质粒载体中,挑选阳性单克隆菌落,通过双酶切、测序等方法鉴定pCS^2+-cdh 5重组质粒;重组质粒单酶切后用T3RNA体外转录体系制备地高辛标记的cdh 5基因的反义mRNA探针,对斑马鱼全胚胎进行原位杂交,显微镜下观察各发育节点胚胎cdh 5-mRNA杂交信号并拍照。结果:构建并鉴定了pCS^2+-cdh 5重组质粒,各发育节点胚胎经全胚胎原位杂交后发现在tuebingen野生型斑马鱼胚胎发育至3.7~12 hpf时cdh 5-mRNA呈低丰度泛在表达,18~36 hpf时在后脑及血管处表达、在造血系统高表达,48 hpf后仅在脑部和血管处低表达。结论:在野生型斑马鱼胚胎期发育过程中可以检测到cdh 5-mRNA在后脑和血管处有表达,并且在造血组织高表达。

一种进行基因表达研究的有效技术——小鼠全胚胎RNA原位杂交

目的 建立小鼠整体胚胎水平研究基因表达的方法。 方法 采用地高辛配基标记的造血相关基因 Runx1和神经发生相关基因 Runx3RNA探针 ,对 10 .5～ 14天小鼠全胚胎进行 RNA原位杂交 ,通过检测胚胎组织中 m RNA的存在状况来观察基因的表达。结果 在小鼠胚胎观察到 Runx1和 Runx3基因在不同组织中的清晰的杂交信号 ;不同探针和不同大小的胚胎需要不同的最适蛋白酶 K处理条件。 结论 小鼠全胚胎 RNA原位杂交技术是一种有效的研究基因表达的方法 ,可以从整体水平反映基因表达的全貌 ,在功能基因组学时代将具有很大的应用潜力 ,为基因表达研究提供了一种可与 L ac Z染色和免疫组织化学媲美的选择。蛋白酶 K处理条件是否适当是小鼠全胚胎 RNA原位杂交成功的关键因素。

干扰素调节因子2结合蛋白2在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达谱分析

目的·探究干扰素调节因子2结合蛋白2(interferon regulatory factor 2 binding protein 2,irf2bp2)基因的2个横向同源物(irf2bp2a和irf2bp2b)在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达异同。方法·选取发育不同时间点(胚胎期和幼虫期)的斑马鱼胚胎,通过mRNA全胚胎原位杂交技术明确irf2bp2a和irf2bp2b的时空表达谱,并通过实时定量PCR检测其表达水平。结果·irf2bp2a和irf2bp2b在神经系统、眼及胸鳍等部位都有着类似的高表达,而各自在肝脏或斯坦尼小体出现特异性表达,提示其在斑马鱼胚胎早期发育过程中具有独特的表达模式。实时定量PCR检测结果显示irf2bp2a和irf2bp2b在胚胎发育早期都有表达,但表达水平有所不同。结论·尽管斑马鱼irf2bp2a和irf2bp2b这2个横向同源物具有高度保守的功能结构域,但二者在胚胎早期发育过程中的表达谱不尽相同,提示其功能并不完全冗余。

大鼠脊髓和后根节内5-HT_(1A,2A)受体mRNA阳性神经元的分布

目的 观察大鼠脊髓及后根节内 5 - HT1 A,2 A受体 m RNA阳性神经元的分布。 方法 原位杂交组织化学技术。 结果 (1) 5 - HT1 A受体 m RNA阳性神经元分布于脊髓灰质各层 ,主要见于后角浅层 ( 、 层 )及 、 层 , ～ 层和 层也有散在分布。前角 ( 层 )内仅有少量阳性神经元 ;(2 ) 5 - HT2 A受体 m RNA阳性神经元的分布较局限 ,主要见于后角浅层及前角 ( 层 )神经元 ,在其他各层仅呈散在分布。在大鼠后根节内观察到 :(1) 10 .4%的后根节细胞呈 5 - HT1 A受体 m RNA阳性 ,阳性细胞以中、小型节细胞为主 ;(2 ) 17.4%的后根节细胞呈 5 - HT2 A受体m RNA阳性 ,阳性细胞也以中、小型节细胞为主。 结论 5 - HT1 A和 5 - HT2 A受体在脊髓和后根节内具有不同的分布特点 ,它们在介导 5 -羟色胺在脊髓水平的镇痛及在外周的致痛作用中可能扮演着重要的角色。

小鼠脑发育中CDK5 mRNA表达变化的研究

目的 观察周期素依赖性蛋白激酶 5 (CDK5 )mRNA在脑发育中的表达与分布。方法 采用胚胎期至老年期小鼠全胚胎及脑切片的原位杂交染色。结果 ①全胚胎原位杂交染色发现脑内CDK5mRNA从胚胎 10 5d(E10 .5 )开始表达 ,主要分布于神经上皮的套层细胞内 ;②脑切片的原位杂交染色观察到从E14到成年期脑内均见CDK5mRNA阳性信号 ,主要定位于神经元的胞浆与核周 ,于新生期前后表达达高峰 ;分布于包括大脑皮层、海马、丘脑、下丘脑、小脑及许多神经核团。在老年期上述区域CDK5表达均有减弱 ,部分区域呈阴性。结论 表明脑内CDK5作用贯穿了整个脑的发育阶段 ,且主要参与了神经系统的早期发育 ;成年后CDK5可能继续保持对某些区域中神经元的功能调节。

低氧诱导因子-1在小鼠胚胎神经胚形成阶段的发育学表达

为研究低氧诱导因子-1(HIF-1)在小鼠胚胎神经胚形成阶段的时空表达规律,探讨HIF-1在胚胎神经系统发生和发育过程中的作用。本研究以地高辛标记的HIF-1αcRNA为探针,采用全胚胎原位杂交技术,观察HIF-1α在神经胚形成阶段的表达规律。结果显示在E8.5d,整个鼠胚神经管的头端和尾端均可观察到HIF-1αmRNA的表达,此时表达较弱。在E9.5d,随着神经管的逐渐关闭,HIF-1αmRNA在前脑泡、第一鳃弓、第二鳃弓、后脑泡处急剧增多,并在发育中的眼部有较强的表达;此外在中脑泡以及心脏原基有较弱的表达。到E10.5d,阳性信号除在E9.5d检测到的部位继续富集外,在端脑、间脑、发育中的肢芽以及尾部也出现较强的HIF-1αmRNA的表达,且在心脏原基的表达亦进一步增强。E11.5d时在连合板、喙区、第一鳃弓、第二鳃弓、后脑、延脑、发育中的肢芽以及尾部末端可检测到HIF-1αmRNA的明显表达。以上结果提示HIF-1可能参与了小鼠神经胚形成的发育过程。

NDRG2在小鼠胚胎脑组织的表达特点

目的:观察NDRG2 mRNA在小鼠胚胎脑组织的表达与分布。方法:采用胚胎期小鼠E10.5 d、E12.5 d、E16.5d和E18.5 d进行脑切片的原位杂交。结果:NDRG2 m RNA在小鼠胚胎发育各期均有持续性表达,主要定位于端脑、中脑、菱脑、间脑、眼原基、脊髓、小脑原基、海马原基、丘脑、下丘脑和许多神经核团,神经细胞定位主要集中在细胞质中。结论:脑内NDRG2作用贯穿了整个脑的发育阶段,提示该基因在小鼠胚胎组织发育过程中有重要作用。

rpl15在斑马鱼胚胎中的表达形式探究

目的探究rpl15基因在野生型斑马鱼胚胎中的表达形式。方法利用NCBI和Ensemble数据库进行rpl15基因的共线性分析和Rpl15蛋白质序列相似性分析,使用MEGA X软件绘制进化树;构建pCS2^(+)-rpl15重组质粒,再利用T3聚合酶制备地高辛标记的rpl15反义RNA探针,用全胚胎原位杂交检测rpl15基因的mRNA水平的表达;通过Western blot检测24、48和72 hpf斑马鱼胚胎中Rpl15蛋白的表达。结果在进化过程中,rpl15基因相对保守。构建了pCS2^(+)-rpl15重组质粒,原位杂交结果显示在24 hpf,rpl15基因在斑马鱼的几乎所有细胞中广泛表达;到48 hpf,rpl15在中枢神经系统的表达最强并且在胰腺的表达也开始显现;72 hpf仍然可见rpl15在后脑中的表达以及胰腺、肝和肠道中的表达。Western blot结果显示24、48和72 hpf斑马鱼胚胎中Rpl15蛋白的相对表达量随时间增加而增多。结论系统观察了斑马鱼发育过程中rpl15的表达部位及表达水平的变化,为斑马鱼rpl15缺失模型的建立提供了实验基础。

band3基因在斑马鱼早期胚胎中的表达

目的:用band3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,检测band3基因在野生型Tüebingen斑马鱼胚胎发育过程中的表达。方法:Trizol法提取斑马鱼胚胎总RNA并设计特异性引物,采用RTPCR法扩增band3基因cDNA编码区片段;通过基因重组技术构建PBSK-band3重组质粒,用Bam HⅠ酶切得到线性化PBSK-band3;以T7 RNA聚合酶转录合成反义地高辛标记的band3 RNA探针,用全胚胎原位杂交法检测band3基因在斑马鱼胚胎早期的表达情况。结果:成功克隆band3基因片段,构建PBSK-band3重组质粒;经体外转录获得地高辛标记的反义band3 mRNA探针,原位杂交后检测证实band3基因在斑马鱼胚胎早期发育过程中间细胞群(ICM)和主动脉性腺中肾区(AGM)呈现高表达。结论:地高辛标记的反义band3 mRNA探针可检测到斑马鱼胚胎中band3基因的定位表达。

心血管发育相关基因mpx在斑马鱼早期胚胎发育中的表达

目的:探讨斑马鱼体内髓样特异性过氧化物酶(mpx)在胚胎发育过程中的表达模式。方法:按Trizol法提取斑马鱼总RNA后逆转录成cDNA,再以cDNA为模板RT-PCR扩增mpx基因片段;用基因重组技术构建pCS2^+-mpx重组质粒后将质粒酶切线性化,T3聚合酶制备mpx反义RNA探针,用全胚胎原位杂交检测mpx基因的表达。结果:成功构建了pCS2^+-mpx重组质粒,原位杂交结果显示在24 hpf,mpx基因在斑马鱼胚胎中间细胞团表达;从24 hpf开始,mpx基因在斑马鱼胚胎卵黄囊表面、心脏和轴向脉管系统中高表达,一直持续到72 hpf;尤其是在72 hpf,mpx基因在整个胚胎头部、卵黄囊表面、尾部中弥散表达。结论:mpx基因在斑马鱼心血管系统发育的时间和部位中都有表达,mpx基因可能参与调控斑马鱼心血管系统发育。

Borealin基因在小鼠中的表达

【目的】研究Borealin在小鼠早期胚胎及睾丸中的表达情况,初步探讨Borealin的生物学功能。【方法】利用体外合成RNA探针,采用全胚胎原位杂交检测Borealin基因在9.5～10.5日龄小鼠胚胎中的表达,免疫组化检测Borealin基因在成年小鼠睾丸中的表达,RT-PCR等方法检测Borealin基因在成年小鼠多组织中的表达。【结果】Borealin在小鼠9.5～10.5日龄胚胎的头部和成年小鼠生精小管基底部细胞的部位有较强的表达,在睾丸、卵巢、肠以及眼睛组织中的表达量较其他组织高。【结论】Borealin在小鼠9.5～10.5日龄胚胎头部及成年小鼠睾丸中均有特异性表达,可能参与了成体干细胞功能的维持。